ImageVerifierCode 换一换
格式:PPTX , 页数:40 ,大小:199KB ,
资源ID:5017908      下载积分:12 金币
快捷注册下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

开通VIP
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.zixin.com.cn/docdown/5017908.html】到电脑端继续下载(重复下载【60天内】不扣币)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

开通VIP折扣优惠下载文档

            查看会员权益                  [ 下载后找不到文档?]

填表反馈(24小时):  下载求助     关注领币    退款申请

开具发票请登录PC端进行申请

   平台协调中心        【在线客服】        免费申请共赢上传

权利声明

1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前可先查看【教您几个在下载文档中可以更好的避免被坑】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时联系平台进行协调解决,联系【微信客服】、【QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【版权申诉】”,意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:0574-28810668;投诉电话:18658249818。

注意事项

本文(相关疾病的心脏表现专家讲座.pptx)为本站上传会员【丰****】主动上传,咨信网仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知咨信网(发送邮件至1219186828@qq.com、拔打电话4009-655-100或【 微信客服】、【 QQ客服】),核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载【60天内】不扣币。 服务填表

相关疾病的心脏表现专家讲座.pptx

1、相关疾病心脏表现(仅本院特色专业)相关疾病的心脏表现第1页贫血性心脏病l l贫血性心脏病多由长久严重慢性贫血所致。当前贫血性心脏病多由长久严重慢性贫血所致。当前多称为血液病而致继发性(或称特异性)心肌病。多称为血液病而致继发性(或称特异性)心肌病。普通认为,中度以上贫血普通认为,中度以上贫血(血红蛋白小于血红蛋白小于70g/L70g/L)才会引发心血管改变。才会引发心血管改变。贫血包含失血性、溶血性和造血不良性贫血。按贫血包含失血性、溶血性和造血不良性贫血。按起病分为急性和慢性。按形态分为巨细胞、正细起病分为急性和慢性。按形态分为巨细胞、正细胞、小细胞贫血。按骨髓分为巨幼细胞性、增生胞、小细胞

2、贫血。按骨髓分为巨幼细胞性、增生性和增生不良性贫血。性和增生不良性贫血。病理生理病理生理:其基础是血红蛋白下降,引发血携氧能其基础是血红蛋白下降,引发血携氧能力下降,血氧供给不足造成心脏以下改变。力下降,血氧供给不足造成心脏以下改变。相关疾病的心脏表现第2页 1 1严重贫血血液载氧能力显著下降致机体各系统严重贫血血液载氧能力显著下降致机体各系统供氧不足供氧不足 必须代偿性增加心排血量以满足机必须代偿性增加心排血量以满足机体需要体需要 长久高排血量血循环长久高排血量血循环 增加了心脏负增加了心脏负荷荷 引发心脏肥厚扩大引发心脏肥厚扩大 不及时治疗而心衰不及时治疗而心衰 2 2严重贫血严重贫血 心

3、肌长久缺氧状态心肌长久缺氧状态 心肌脂肪变心肌脂肪变性性 心肌收缩力下降心肌收缩力下降 心脏贮备功效减退。心脏贮备功效减退。3 3贫血致冠状动脉供血不足贫血致冠状动脉供血不足贫血致冠状动脉供血不足贫血致冠状动脉供血不足 可引发冠脉功效可引发冠脉功效可引发冠脉功效可引发冠脉功效障碍。或诱发心绞痛,尤原有冠心病者更易发障碍。或诱发心绞痛,尤原有冠心病者更易发障碍。或诱发心绞痛,尤原有冠心病者更易发障碍。或诱发心绞痛,尤原有冠心病者更易发生。生。生。生。临床表现临床表现临床表现临床表现:临床表现轻重取决于贫血严重程度,进展速度,临床表现轻重取决于贫血严重程度,进展速度,临床表现轻重取决于贫血严重程度

4、进展速度,临床表现轻重取决于贫血严重程度,进展速度,连续时间,心血管贮备能力等多原因相关连续时间,心血管贮备能力等多原因相关连续时间,心血管贮备能力等多原因相关连续时间,心血管贮备能力等多原因相关 。相关疾病的心脏表现第3页通常血红蛋白通常血红蛋白65-75g/L65-75g/L时,常有心悸、疲惫时,常有心悸、疲惫、气短、和劳累后呼吸困难等,偶心绞痛。、气短、和劳累后呼吸困难等,偶心绞痛。体检可有窦性心动过速、心脏轻度扩大、心尖博动体检可有窦性心动过速、心脏轻度扩大、心尖博动强、周围血管扩张强、周围血管扩张(血中二氧化碳增加皮肤温暖而血中二氧化碳增加皮肤温暖而致致)、水冲脉、脉压差增大、心尖

5、部、水冲脉、脉压差增大、心尖部2-32-3级级/6/6级收级收缩期吹风样杂音(心扩大相对二尖瓣关闭不全及缩期吹风样杂音(心扩大相对二尖瓣关闭不全及高心排血量结果)半数可闻高心排血量结果)半数可闻S3S3(舒张早期快速血(舒张早期快速血流冲击心室壁震动及严重贫血心肌顺应性下降而流冲击心室壁震动及严重贫血心肌顺应性下降而致)。致)。相关疾病的心脏表现第4页 当血红蛋白小于40g/L时,可有阵发性呼吸困难、端坐呼吸和肺水肿征象,可有体循环淤血征象,如颈静脉怒张、肝大、下肢浮肿。查体可心脏显著扩大、奔马律、2、3尖瓣区收缩期杂音、心尖部偶有舒张期杂音。试验室检验 中度以上慢性贫血2/3患者X线示心脏轻

6、中度普遍性增大。当血红蛋白小于40g/L相关疾病的心脏表现第5页时,心脏可显著扩大、可肺淤血、肺水肿征象,可时,心脏可显著扩大、可肺淤血、肺水肿征象,可伴心包积液、胸腔积液、心电图示窦性心动过速、伴心包积液、胸腔积液、心电图示窦性心动过速、低电压、低电压、S-TS-T段压低和段压低和T T波低平或倒置、血常要求波低平或倒置、血常要求贫血但须骨髓检验。贫血但须骨髓检验。诊疗和治疗:诊疗和治疗:首先进行病因诊疗及治疗,心功效处于代偿者,予首先进行病因诊疗及治疗,心功效处于代偿者,予铁剂、铁剂、B12B12、叶酸等。重度贫血者,首先纠正贫、叶酸等。重度贫血者,首先纠正贫血,少许屡次输血或红细胞,但

7、切勿血,少许屡次输血或红细胞,但切勿1 1次大量以免次大量以免诱发心衰,同时可予速尿。诱发心衰,同时可予速尿。相关疾病的心脏表现第6页 当心衰时 ,予速尿、血管扩张剂、ACEI,当心绞痛时,用硝酸脂类或钙拮抗剂。洋地黄制剂和非洋地黄类正性肌力药品疗效欠佳,因贫血性心脏病属高排血量性心衰,当利尿剂、血管扩张剂和适量屡次输血无效时才应用,剂量要小西地兰o.2-o.3mg/日静注,口服地考辛o.125mg1/日,因血色素低和长久缺氧易发生洋地黄中毒。相关疾病的心脏表现第7页白血病 白血病是造血系统最常见恶性疾病,为白血细胞广白血病是造血系统最常见恶性疾病,为白血细胞广泛而无控制地异常增生,累及中枢神

8、经系统和心泛而无控制地异常增生,累及中枢神经系统和心血管系统较常见,心脏侵润可达血管系统较常见,心脏侵润可达69.7%69.7%而心肌受而心肌受累可达累可达60%60%。心血管临床表现:心血管临床表现:1 1:如白细胞侵润心脏,可累及心包膜、心肌、传:如白细胞侵润心脏,可累及心包膜、心肌、传导系统和心内膜而产生对应症状,如累及心包可产导系统和心内膜而产生对应症状,如累及心包可产相关疾病的心脏表现第8页生纤维素从容和浆液性心包积液(白血病性心包炎),普通积液量不多,临床症状多不严重。因本病常有血小板功效异常和凝血机制障碍,常有全身性出血倾向,可引发心包、心肌内出血,心包积血时偶有心包填塞。心肌白

9、细胞侵润,可有变性、坏死、出血,而影响心肌舒缩功效,患者可有心悸、气短、胸闷、心脏扩大(继发性心肌病)、心尖部闻1-3级收缩期杂音。当相关疾病的心脏表现第9页传导系统受累时可引发心律失常和传导阻滞。偶可传导系统受累时可引发心律失常和传导阻滞。偶可累及心瓣膜产生对应杂音。累及心瓣膜产生对应杂音。2 2:贫血性心脏病表现,白血病半数以上中重度贫血:贫血性心脏病表现,白血病半数以上中重度贫血可有贫血性心脏病表现。可有贫血性心脏病表现。3 3:易继发感染(因抵抗力低下)如细菌、真菌、病:易继发感染(因抵抗力低下)如细菌、真菌、病毒等代谢产物及其毒素,可引发心肌损伤,还可毒等代谢产物及其毒素,可引发心肌

10、损伤,还可经循环及淋巴系统直接引发心内膜或心包膜感染,经循环及淋巴系统直接引发心内膜或心包膜感染,较少见,但预后不良。较少见,但预后不良。4 4:白血病化疗药品如阿霉素、柔红霉素、三尖杉脂:白血病化疗药品如阿霉素、柔红霉素、三尖杉脂碱和环磷酰胺等。有不一样程度心肌毒性,可有碱和环磷酰胺等。有不一样程度心肌毒性,可有ST-ST-T T相关疾病的心脏表现第10页改变、心律失常、心衰等。改变、心律失常、心衰等。治疗:治疗原发病,纠正贫血,防治心律失常,心治疗:治疗原发病,纠正贫血,防治心律失常,心衰时酌情用强心剂、利尿剂、血管扩张剂。针对衰时酌情用强心剂、利尿剂、血管扩张剂。针对药品毒性亲密观察,掌

11、握用量,药品毒性亲密观察,掌握用量,有反应马上减量有反应马上减量或停药。或停药。真性红细胞增多症该病为红细胞异常增多为主慢性骨髓增殖性疾病。该病为红细胞异常增多为主慢性骨髓增殖性疾病。常伴血容量增多和血液粘滞度增高。常伴血容量增多和血液粘滞度增高。相关疾病的心脏表现第11页以中老年男性多见,因血容量和红细胞增多可头痛、以中老年男性多见,因血容量和红细胞增多可头痛、血紫质容、呼吸困难等,因血粘度增加,血小板血紫质容、呼吸困难等,因血粘度增加,血小板功效异张,可感觉异常,出血和血栓形成。功效异张,可感觉异常,出血和血栓形成。心血管临床表现;心血管临床表现;1 1:红细胞增多,血容量增加,血粘度增高

12、红细胞增多,血容量增加,血粘度增高。均可增加心脏负担,造成心功效障碍。均可增加心脏负担,造成心功效障碍。2 2:血容量增加之致静脉和毛细血管扩张及血小板:血容量增加之致静脉和毛细血管扩张及血小板相关疾病的心脏表现第12页功效缺点可致出血。血粘度增高,血小板增多,和血聚集增加可引发血栓。出血和血栓均各占30-50%。如有冠脉内血栓可产生心绞痛或心肌梗死。本病高血压发病率也显著增高。治疗:病因治疗,如静脉放血、放射核素P32、环磷酰胺、马里兰、丁酸氮芥(瘤可宁)等及对症治疗。相关疾病的心脏表现第13页 肾脏疾病心血管表现肾脏疾病心血管表现心肾之间关系亲密,不少肾脏疾病可引发心心肾之间关系亲密,

13、不少肾脏疾病可引发心血管症状,如肾小球肾炎、肾血管病变、是血管症状,如肾小球肾炎、肾血管病变、是造成继发性高血压主要原因。不少心脏病造成继发性高血压主要原因。不少心脏病可有肾损害表现,如感染性心内膜炎、心力可有肾损害表现,如感染性心内膜炎、心力衰竭、心源性休克等。本讲仅简述慢性肾功衰竭、心源性休克等。本讲仅简述慢性肾功能衰竭(尿毒症)和血液净化疗法对心血管能衰竭(尿毒症)和血液净化疗法对心血管影响相关内容。影响相关内容。相关疾病的心脏表现第14页 慢性肾功效衰竭心血管临床表现1:高血压,据统计尿毒症期高达60-80%主要原因有:(1)水钠储留致容量依赖型高血压。(2)继发于肾素-血管担心素系统

14、活性增高 (3)肾上腺素能神经功效增强。致交感神经介导血管收缩加强。(4)肾源性血管抑制物质缺乏,如前列腺素 相关疾病的心脏表现第15页 以及内源性降压物质降低。(5)钠-肾素反馈异常,及肾素-血管担心素系统无关一些加压物质分泌增多。以上原因致肾性高血压呈连续性,且降压药效果不理想。较长时间高血压致左心室后负 荷加重,左心室肥大劳损,心功效不全,及 全身小动脉硬化,而肾动脉硬化又加速肾功 能恶化,产生恶性循环。相关疾病的心脏表现第16页2:脂质代谢异常:慢性肾衰常有极低密度脂蛋白(VLDL)升高高甘油血症,而高密度脂蛋白下降及其原因可能(1)肾衰时血浆生长激素和胰岛素水平异常增高,致肝合成甘油

15、三酯增多。(2)尿毒症血清非透析因子直接抑制脂蛋白酶和肝脏甘油三酯酶 ,使血浆中甘油三酯去除和代谢发生障碍 (3)高密度脂蛋白载脂蛋白C2缺乏,而高密脂蛋白血浆浓度降低。脂质代谢紊乱可相关疾病的心脏表现第17页 促进动脉硬化,所以慢性肾衰患者发生冠心病、心肌梗死是同龄对照人群2-3倍。3:心包炎:在未开展腹膜和血透析之前,心包炎常被视为尿毒症病危表现之一,发生机制未明,可能与尿毒症毒素蓄积、继发于甲状旁腺功效亢进高钙血症、高尿酸血症相关,多表现为纤维素性心包炎,可听到心包摩擦音,少数可有心包积液,因超声普及无症状心包积液可达30-40%相关疾病的心脏表现第18页,偶可因大量积液发生心包填塞.4

16、心肌病:尿素、肌酐、琥珀酸胍、甲基胍等物质对心肌有抑制作用,也可引发心肌损伤临床似扩张型心肌病,也称继发性心肌病或特发性心肌病。5:心力衰竭:是慢性肾衰常见并发症或死因之一,系各种原因综合之结果,包含高血压使后负荷加重,水钠储留、高血容量致相关疾病的心脏表现第19页前负荷加重、脂质代谢异常增加冠心病概率、尿毒症性心包炎限制舒张功效、尿毒症型心肌病降低心肌收缩力、水电解质和酸碱平衡失调、如高血钾、低血钙、高血镁、和代代谢酸中毒等含有负性肌力作用和造成心律失常。慢性肾衰致贫血,红细胞生成素降低,储留代谢代谢产抑制红细胞成熟使其寿相关疾病的心脏表现第20页命缩短。尿毒症常有厌食、胃肠功效紊乱、营养

17、不良和出血倾向。严重贫血可引发贫血性心脏病。另外继发性甲旁亢致心血管转移性钙化能够,可累及心肌、传导系统、心瓣膜、瓣环及冠状动脉、引发心功功效不全、心律失常和冠脉闭塞。综合上述可引发左心衰、右心衰或全心衰。相关疾病的心脏表现第21页诊疗和治疗 据肾脏病史、临床表现、尿常规、肾功效检验若血肌酐大于445umol/L(5mg/dl)血尿素氮大于20mmol/L可诊疗为尿毒症期作以下处理:高血压:肾性高血压多数属于容量依赖性高血压,需低钠饮食和利尿剂及降压药。目前指南,肾疾病控制在130/80mmhg 以下,相关疾病的心脏表现第22页但要掌握不宜过快、过低、亲密观察,以免肾血流量降低影响肾小球滤过率

18、当前主张用ARB、ACEI、CCB、利尿剂、倍他受体阻滞剂。慢性 肾脏 疾病 应用 ARB,ACEI治疗 前要 检测血 钾血 清肌 酐并 计算 肾小 球滤 过率(eGFR)。当血肌酐为177-265ummol/L(2-3mg/dl)时,治疗中要评定血肌酐和血钾相关疾病的心脏表现第23页改变。因血肌酐不能准确反应肾功效状态需计算eGFR若小于60ml(min.1.73)时需降低ARB或ACEI起始治疗剂量并在治疗过程中加强监测。应用ARB或ACEI治疗2-3周后复查血钾、肌酐、eGFR若血钾升高(大于5.5mmol/L)、eGFR降低30%以上或肌酐增高30%以上,应降低药品剂量,并继续监测必

19、要时停药。但血透者另论。相关疾病的心脏表现第24页 血液净化疗法对心血管系统影响血液净化疗法对心血管系统影响1:低血压:致其原因(:低血压:致其原因(1)首次透析或老年)首次透析或老年体弱患者,因短期内血液急速进入血外循环体弱患者,因短期内血液急速进入血外循环,使体内有效血容量急剧下降。(,使体内有效血容量急剧下降。(2)透析期)透析期间出现严重心律失常,肝素化致心包出血引间出现严重心律失常,肝素化致心包出血引起急性心包填塞。(起急性心包填塞。(3)超滤过快过多造成短)超滤过快过多造成短期内大量细胞外液丢失。(期内大量细胞外液丢失。(4)肝素过量使内)肝素过量使内相关疾病的心脏表现第25页脏出

20、血,或血液管路松脱出血,或透析膜破裂出血。(5)并发心肌梗死。(6)降压药使用。处理:(1)针对上述原因做对应处理。(2)暂停透析(3)水钠缺失者补液,出血者输血补充血容量(4)取平卧头低位。(5)严重低血压应用升压药。相关疾病的心脏表现第26页2:高血压:原因(1)原有肾性高血压(2)因血 透建动静脉瘘,心搏量增加。(3)两次透析之间,原高血压患者,因快速超滤而致。(4)失衡综合征。(5)使用高钠透析液致血容 量快速增加。(6)硬水综合症。3:心律失常:原因(1)血透最初30分钟,动相关疾病的心脏表现第27页脉张力下降10-15mmhg,在其连续过程中,若原有心脏病患者因缺氧可诱发心律失常、

21、心绞痛、心肌梗死。(2)透析中引发电解质转移,如血钾急剧降低。(3)慢性血透可继发甲状旁腺功效亢进,是钙转移从容在心脏传导系统,体内致心律失常物质如胰高糖素、环磷腺苷和游离脂肪酸增多。可对症及针对病因处理严重者可中止透析。相关疾病的心脏表现第28页4:心力衰竭(1)因建立动静脉瘘,加重心脏负荷。(2)透析中组织间液向血浆区移动血容量增加。(3)血压骤升或骤降(4)血透使动脉血氧张力下降,致心肌缺氧,尤原冠心病或心功效不全者。(5)透析中过多输液、输血或结束时回血过快。(6)严重心律失常。若血容量过多或水钠储留应快速用超滤方法脱水。酌情用强心剂,血管扩张剂相关疾病的心脏表现第29页。减慢或停顿输

22、血、输液。必要时终止血透。5:感染性心内膜炎:(1)动静脉瘘分流处感染。(2)血透使免疫防御功效低下。(3)未恪守操作规程。要针对病因抗感染或终止血透。相关疾病的心脏表现第30页相关心肾综合征防治研究进展 伴随社会人口老龄化,肥胖、2型糖尿病和高血压发病率增加,慢性肾脏疾病(CKD)对心血管系统影响越来越受到人们关注。美国心脏病学会1份汇报中表明蛋白尿和肾小球率过滤(GFR)降低是心血管疾病独立危险因素。而心衰患者常伴有肾功效下降,肾功效相关疾病的心脏表现第31页 减退常造成急性冠脉综合症减退常造成急性冠脉综合症(ACS)(ACS)、经皮冠、经皮冠脉介入脉介入(PCI)(PCI)、冠脉搭桥术、

23、冠脉搭桥术(CABS)(CABS)和溶栓治疗和溶栓治疗不良后果。心衰病死率与不良后果。心衰病死率与GRFGRF成反比。成反比。狭义讲,心肾综合征是指慢性心衰狭义讲,心肾综合征是指慢性心衰(CHF)(CHF)患患者出现进行性肾功效不全表现血清肌酐渐进者出现进行性肾功效不全表现血清肌酐渐进性升高。性升高。广义讲,心肾综合征指心脏或肾脏功效不广义讲,心肾综合征指心脏或肾脏功效不全时相互影响,相互加重致心肾功效急剧悪全时相互影响,相互加重致心肾功效急剧悪化一个临床综合症。化一个临床综合症。相关疾病的心脏表现第32页临床分型 型急性心腎綜合征,急性心功效惡化導致腎功效不全。型慢性心腎綜合征,慢性心功效不

24、全導致慢性腎賘病。型急性腎心綜合征,急性腎功效損傷導致心功效不全。型慢性腎心綜合征,慢性腎賘病導致心功效不全。型繼發性心腎綜合征,急慢性系統性功效紊亂導致心腎同時功效不全。相关疾病的心脏表现第33页 引发急性腎損傷(AKI)常見原因包含腎中毒、嚴重腎缺血、大面积烧伤、重症感染、长久严重高血压、血管内溶血、肌肉挤压伤、重度肾小球肾炎、重度间质性肾病、急性肾小管坏死、急性泌尿道阻塞等。AKI在住院及ICU患者中发病率一直处于较高水平,住院患者AKI发病率在9%左右,急性新功效不全常为急性肾损伤直接伤亡原因。相关疾病的心脏表现第34页 急性肾损伤引发急性肾功效不全机制(1)急性肾功效恶化时肾小球滤过

25、率降低,致水钠储留静脉压升高,心脏前负荷增加,引发急性肺水肿、急性左心衰竭。(2)容量负荷加重致血压升高致加重心脏负担。(3)未治疗尿毒症经过蓄积心肌抑制因子降低心肌收缩力或引发心包积液。(4)RAAS系统激活,可使血管阻力增加造成水钠储留深入相关疾病的心脏表现第35页加重心脏负担。(5)高血钾和酸中毒使心肌收缩力降低并引发心律失常。(6)急性肾功恶化可激活炎性反应,诱导心肌细胞凋亡。防治办法(1)主动预防肾功效悪化发生(2)早期识别心脏损伤;肌钙蛋白为心肌损伤标志。血清脑利钠肽诊疗急性心衰或慢性心衰急性代偿。(3)严格控制入液量。(4)注意纠正电解质紊乱和酸碱平衡失调预防相关疾病的心脏表现第

26、36页心律失常发生。(5)当急性肾损伤严重时,及早采取肾脏替换疗法血液净化。可减少AKI发生率并降低死亡率。慢性肾心综合症 为最常见心肾综合征。通常因为糖尿病和高血压致CKI进展,同时加速动脉粥样硬化,左心室肥厚及收缩期合数张其功效障碍。研究显示肾功效不全者心血管死亡人数是普通相关疾病的心脏表现第37页人群10-20倍。机制(1)肾小球滤过率降低可使水钠储留血容量增加诱发加重心功效不全。(2)严重肾功能不全时红细胞生成素绝对或相对不足而贫血,代偿性心率过快,心肌收缩力增强,致心室重构。(3)RAAS连续激活,致心脏重构和纤维化。(4)慢性肾功效不全时炎症反应猛烈,氧自由基产生增加,血管内皮功效

27、相关疾病的心脏表现第38页减退,加重心功效不全。(减退,加重心功效不全。(5 5)交感神经系统)交感神经系统活性增强而引发心肌细胞凋亡。活性增强而引发心肌细胞凋亡。因为防治因为防治CKDCKD患者出现心功效不全对患者出现心功效不全对CKDCKD死亡率死亡率非常主要。防治办法(非常主要。防治办法(1 1)减慢)减慢CKDCKD进展速率,从进展速率,从而使慢性肾心综合征进展迟缓。(而使慢性肾心综合征进展迟缓。(2 2)加强利尿,)加强利尿,减轻水钠储留,首选拌利尿剂静脉输入,对利尿减轻水钠储留,首选拌利尿剂静脉输入,对利尿剂无效时,可考虑超滤疗法。(剂无效时,可考虑超滤疗法。(3 3)纠正贫血,有

28、纠正贫血,有研究证实研究证实HBHB100g/L100g/L可降低慢性肾病者左室肥厚。可降低慢性肾病者左室肥厚。(4 4)控制透析间期体重量,预防容量负荷过重和)控制透析间期体重量,预防容量负荷过重和心力衰竭。心力衰竭。相关疾病的心脏表现第39页继发性心肾综合征 一些慢性系统性疾病,包含脓毒症、淀粉样变、系统性红斑狼疮、严重糖尿病等可同时造成心肾功效异常。可能与以下机制相关。1.缺氧和内毒素等直接损害心肌,同时引发肾实质损伤和肾小管坏死。2.交感神经和RAAS激活可引发心脏重构、肾小球硬化、肾小管间质纤维化。3.血管收缩,总外周血管阻力增加使心脏后负荷加重,而肾血管收缩使肾灌注降低,则心功效和肾功效不全同时出现时患者死亡率大为增加。相关疾病的心脏表现第40页

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        抽奖活动

©2010-2026 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:0574-28810668  投诉电话:18658249818

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :微信公众号    抖音    微博    LOFTER 

客服