实验报告-阿司匹林的合成.doc

阿司匹林的合成
一、实验目的
通过阿司匹林的合成，掌握酯化反响和精制原理及根本操作；
熟悉药物合成实验装置的安装和使用；
掌握水杨酸的限量检查方法。
二、实验原理
阿司匹林的合成是以水杨酸为原料，在硫酸催化下，用醋酐乙酰化得到。反响式如下：

反响过程的副产物：
水杨酸会自身缩合，形成一种聚合物，利用阿司匹林和碱反响生成水溶性钠盐的性质，从而与聚合物别离。

存在未反响的水杨酸，在最后重结晶过程中可被除去。水杨酸的存在还较易氧化生成一系列醌式有色物质〔黄色及蓝至黑色物质〕，这也导致了阿司匹林不稳定变色。

三、实验材料与设备
表1 玻璃仪器及规格
名称
规格
数量
量筒
100ml
1
锥形瓶
500ml
1
烧杯
250ml
2
量筒
5ml
1

表2设备型号及规格
设备名称
型号
厂家
集热式恒温加热磁力搅拌器
DF-101S
郑州长城科工贸
电子天平
e=10d
塞多丽斯科学仪器
循环水真空泵

SHB-Ⅲ
郑州长城科工贸

真空枯燥箱
DZF-6020
上海精宏实验设备
显微熔点仪
SGW X-4
上海精细科学仪器

表3 试剂及规格

名称
厂家
规格
用量
水杨酸
天津市福晨化学试剂厂
分析纯
10g
无水醋酸酐
广东汕头市西陇化工厂
分析纯AR
25ml
碳酸氢钠
上海联诚化工试剂
分析纯AR
10g
无水乙醇
浙江三鹰化学试剂有限司出品
分析纯
适量
浓硫酸
上海成海化学工业
分析纯AR

浓盐酸
上海成海化学工业
分析纯
15ml

四、实验操作步骤
1、向枯燥的500ml锥形瓶中放入称量好的水杨酸〔10g〕、乙酐〔25ml、27g、0.265mol〕，滴入浓硫酸，以保鲜膜封口后，轻轻振荡锥形瓶使完全溶解，在77℃水浴中加热约20min；(温度过高那么使气泡产生，很有可能是由于乙酐发生了分解)
2、移出锥形瓶后，待内容物温热时〔手摸瓶壁没有烫感时即可，差不多30-40℃〕，慢慢参加20~25ml冰水〔此时反响放热，甚至沸腾〕；平稳后再参加200ml水，用冰水浴冷却，使结晶析出；抽滤，用少量冰水洗涤两次，得阿司匹林的粗品；
3、将阿斯匹林的粗产物移至另一250ml烧杯中，参加125mL饱和NaHCO3〔150ml水加10g碳酸氢钠〕溶液，搅拌，直至无CO2气泡产生。然后抽滤，用少量水洗涤，将洗涤液与滤液合并，弃去滤渣。
4、将上述滤液倒入烧杯中〔慢慢地分屡次倒入〕，加盐酸溶液〔大约15mL浓盐酸参加40mL水配置〕调pH为2左右，阿斯匹林复沉淀析出。用冰水冷却，令结晶完全析出后，抽滤，冷水洗涤，压干滤饼，枯燥。
5、阿司匹林的精制：取250ml烧杯，将所得粗品用35%酒精〔按95%乙醇：水=1:2配置〕水浴50℃溶解，酒精分屡次参加，搅拌下参加的酒精的量直到刚好溶解为止，冷却析晶；抽滤得粗品，测熔点，计算得率。

五、实验操作本卷须知：
1、酯化反响温度在80度左右，太高乙酰水杨酸易发生分解,分解温度为128~135℃。
2、反响完毕第一次加冰水时需小心少量屡次参加，醋酸酐分解，放热，蒸汽溢出，最好在通风橱中操作。
3、参加饱和碳酸氢钠溶液时要一边加一边搅拌，会产生大量气泡，少量屡次加完。
4、用盐酸酸化后，如果没有固体析出，可测一下pH，最正确为.
5、当用有机溶剂重结晶时，以免溶剂的蒸气的散发或火灾事故的发生，应防止明火，以防着火。

六、实验现象记录和处理
实验现象记录
现象解释

当仪器没有全部枯燥时，会导致醋酐水解成醋酸，从而影响得率
2.参加药品混合后得混悬液，加保鲜膜封口，加热后得淡蓝色澄清溶液
这是因为水杨酸被浓硫酸氧化生成醌式化合物，加保鲜膜封口是因为为了防止里面的有机溶剂挥发
3．加少量冰水时沸腾，并呈淡粉色，放出大量的热，另一个现象就是每次参加冰水时呈现胶状物质，振荡后胶状消失。用冰水浴冷却时，有晶体大量析出。
加冰水后沸腾是因为醋酸酐水解成乙酸会放热，蒸气溢出，故最好置于通风橱中操作；
阿司匹林产品微溶于水，结晶比较困难，故用冰水减小溶解度。胶状物质即为阿司匹林溶质与晶体之间的临界转换状态。当溶液过饱和时，那么有大量晶体析出
4. 抽滤时用少量冰水洗涤两次，得阿司匹林粗品，抽滤后得白色晶体，少量屡次参加饱和NaHCO3后产生大量气泡，晶体溶解，剩余粉红物质浮于上层，抽滤后为粉红滤渣。
之所以用冰水而不用普通蒸馏水洗涤是因为蒸馏水会溶解局部药品，用冰水的话溶解度比较小，之所以要洗涤是为了洗下沾在漏斗上的东西；NaHCO3既有利于除去醋酸，也能和阿司匹林和剩余的水杨酸形成可溶性盐，而高聚物不溶于碱，利用这一性质除去高聚物，粉红色的物质即为高聚物；
之所以要少量屡次参加那么主要是为了使反响得更充分
5、参加盐酸溶液后，产生气泡，泡沫浮于上层，下层产生晶体。用冰水冷却，析出晶体后，抽滤，冷水洗涤，得白色晶体。压干滤饼，枯燥
盐酸能中和NaHCO3， 并且能将阿司匹林和水杨酸从盐中释放出来，从而析出晶体。 冷水洗涤是为了洗去剩余的盐酸。枯燥这步是为了去除剩余的水分和有机溶剂
6. 精制过程中，参加酒精后药品的溶解速度很快，抽滤后得白色晶体。

假设存在未反响的水杨酸，精制将有利于除去。利用35%酒精溶解的时候要边加边搅拌，以防加过量，而导致无法冷却析晶。
7. 经熔点测定仪测得熔点为130℃
阿司匹林的正常熔点为135℃，这说明在精制后得到的阿司匹林仍含有一小局部的杂质。

七、实验结果与分析
经熔点测定仪测得熔点为130℃，精制后的阿司匹林称重为，得率为5.373/10=53.73%；
阿司匹林的产率主要跟以下几个方面有关系：

a. 温度的控制：
加冰水的过程温度的控制很关键，本次实验是采用分次振荡参加的方法〔即参加后振摇锥形瓶〕，分次是为了防止一次性参加时温度升得太快且难以快速降温而导致乙酰水杨酸发生分解，致使产率过低。振摇一方面是为了散走热量，另一方面是使残留的醋酸酐分解反响进展的比较彻底点。
为使温度不致上升过快，在加完一次冰水后触碰瓶壁时感觉不烫手再参加下一次，大致温度为40-50℃，我认为这个降温时间可以稍延长，但是不应过长，过长会导致冰水熔化的过多，达不到降低溶解度，从而使产品晶体析出来的效果。

b. 反响物的用量：
水杨酸是一个双官能团化合物〔具有酚羟基与羧基〕，会发生两种酯化反响，其中一种就是自身缩合反响，为了使酰化反响进展的程度更大一些，醋酸酐的量应该大大过量，同时，它还起着有机溶剂的作用，且取用醋酸酐的过程会挥发造成局部损失。本实验醋酸酐的摩尔量为水杨酸的。

c. 质子酸的作用：
本来水杨酸分子内存在氢键，阻碍酚羟基的酰化反响，反响需加热至150-160℃才能进展，参加少量浓硫酸后，破坏氢键作用，使反响温度降低至80℃左右，从而减小副产物的产生。

d. 精制重结晶过程：
置于50℃水浴中加热时加热时间不宜过长，温度不宜过高，否那么阿司匹林会发生水解
八、讨论、心得
由于酚羟基的O原子与苯环之间存在着p-π共轭体系，使酚羟基的O原子电子云密度降低，因此其活性较醇羟基弱，所以酚的酰化一般采用酰氯、酸酐等较强的酰化剂。酸酐是一个强酰化剂，可对各种类型的羟基进展酰化，反响不可逆，反响中无水生成，一般需要参加质子酸、Lewis酸、有机碱等作催化剂。在本次实验中采用了硫酸这种质子酸作为催化剂。

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