ImageVerifierCode 换一换
格式:PPTX , 页数:22 ,大小:1.15MB ,
资源ID:4883772      下载积分:10 金币
快捷注册下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

开通VIP
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.zixin.com.cn/docdown/4883772.html】到电脑端继续下载(重复下载【60天内】不扣币)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

开通VIP折扣优惠下载文档

            查看会员权益                  [ 下载后找不到文档?]

填表反馈(24小时):  下载求助     关注领币    退款申请

开具发票请登录PC端进行申请

   平台协调中心        【在线客服】        免费申请共赢上传

权利声明

1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前可先查看【教您几个在下载文档中可以更好的避免被坑】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时联系平台进行协调解决,联系【微信客服】、【QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【版权申诉】”,意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:0574-28810668;投诉电话:18658249818。

注意事项

本文(CA199增高的临床解释.pptx)为本站上传会员【a199****6536】主动上传,咨信网仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知咨信网(发送邮件至1219186828@qq.com、拔打电话4009-655-100或【 微信客服】、【 QQ客服】),核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载【60天内】不扣币。 服务填表

CA199增高的临床解释.pptx

1、CA19-9增高的临床解释贺超奇病例一患者,男,61岁,2011-05-20首次体检。彩色超声诊断仪检查肝胆脾胰双肾均无明显异常,CDFI前列腺内未见异常血流信号,心脏彩超所见各房室腔大小正常,腔内未见异常回声,心肌厚度正常,活动协调,房室间隔结构完整。病例一日期日期结果果2011-06-251.42011-07-0137.12012-3-3018.22012-9-1337.12012-09-2938.52013-3-2757.52014-3-2771.92013-03-27患者再次超检查,前列腺略增大,约49cm36cm,包膜尚光整,实质内可见不规则强回声光斑,大小约17cm。未见异常血流信

2、号。腹部彩超肝脏大小外形正常,包膜光整,实质内回声致密,前方增强,后方衰减,血管网络欠清,肝内可见多个大小不等的类圆形无回声区,边界清,后伴增强效应,较大约19cm16cm,门静脉不扩张。胆囊、胆总管、胰腺、胰管、脾脏、双肾、心脏均正常;2011-05-20 至今,患者去各大医院做过各种检查,包括增强CT、磁 共振扫描等,均无明显异常。病例二患者男,76岁,因“口渴、多饮、多尿,伴消瘦5个月”于2010年1月5日人院。患者于2009年8月无明显诱因出现口渴、多饮、多尿,伴消瘦乏力,未引起重视,症状一直持续,体重减轻10KG,饮食可,无恶心呕吐、怕热心悸、出汗手抖、腹痛腹泻。入院查体:T36.4

3、P78次/min,R 20次/min,血压115/73mmHg。神志清,精神萎靡,浅表淋巴结未及肿大,双肺无干湿哕音。心率78次/min,律齐,未闻及病理性杂音。腹软,全腹无压痛及反跳痛,肝脾肋下未及。神经系统检查:感觉正常,运动自如,膝跟腱反射低下,未引出病理反射。人院后查FPG18.66mmol/L,2hPG 23.47mornl/L,HbA1c 11%,果糖胺561umol/L,糖尿病自身抗体、胰岛素正常,甲状腺功能正常,消化道肿瘤指标示CA19-9 1196.71u/ml,CEA 11.02ng/ml,次日复查CA19-9 923.21U/ml,CEA 9.13ng/ml.病例二诊断

4、2型糖尿病;CA199、CEA升高待查。后查胸部全腹CT、胰腺增强CT、胃镜、肺部肿瘤指标、前列腺肿瘤指标等均无异常。患者于上海瑞金医院查PET/CT未见实质性肿块。予“瑞格列奈片0.5mg,阿卡波糖片50mg,3次/d口服,血糖逐渐稳定。1个月后FPG 4.23-5.85mmol/L,2hPG 8.80-10.45mmol/L,后复查CA199 6.23U/ml,CEA5.13ng/ml,于2010年2月9日出院。出院后随访2年,CA199正常,控制在5-30U/ml,健康状况良好。病例三患者,男,28岁,主因“体检发现脾脏占位3d”人院。入院查体:全身皮肤及巩膜无黄染,浅表淋巴结未及明显

5、肿大,心、肺无异常,腹部查体未及明显异常,双下肢不肿。既往体健,否认寄生虫病史及疫区接触史,无其他特殊病史,近期体重无明显下降。外院腹部彩超:示脾脏囊肿,大小约7cm8cm;人院辅助检查:血常规、肝、肾功能及电解质均正常;肿瘤标志物CA19-9为2698.00UL,余正常;上腹部CT:示近脾门实质内可见一类圆形液体密度影,大小约7.5cm6.5cm,肝右叶小囊肿。为明确肿瘤标志物升高的原因进一步行胃镜检查:示慢性浅表性胃炎;肠镜进至结肠脾区未见明显异常;遂复查肿瘤标志物CA19-9为2121.00UL;病例三行剖腹探查+脾脏切除术。手术顺利,顺利切除脾脏,打开囊腔见暗血性浑浊液流出。术后恢复顺

6、利,术后第3天复查CA19-9为 322.27UL,术后半个月复查CA19-9为 21.42UL。术后病理诊断为:脾脏囊肿,大小约7.8cm6.3cm5.0cm。CA19-9性质、来源是由Koprowski于1979年用结肠癌细胞株sw1116细胞表面分离出来的单唾液酸神经节糖苷脂作抗原,制成相应的单克隆抗体1116-Ns-19-9,用此单克隆抗体识别的肿瘤相关抗原即称为CA19-9.CA19-9属糖脂,唾液酸化的乳-N-岩藻戊糖在血清中以糖蛋白复合物的形式存在,存在于胎儿胃、肠、胰的上皮,而在成人的胰、肝及肺中浓度较低,是很多黏膜细胞的组成成分。CA19-9相当于Lewis(a)血型决定簇的

7、半抗原,有些罕见血型构象(a-b)的患者不表达CA19-9。合成CA19-9需要岩藻糖基转移酶,若无此酶,即使肝、胆、胰恶性肿瘤很大,CA19-9也可为阴性.10%的白种人无Lewis基因型,故也可无CA19-9表达。CA19-9合成及分泌CA199由胰腺、胆管、胃、结肠、子宫内膜与涎腺上皮细胞合成,炎性细胞因子也参与其发生。很多良、恶性疾病均可见血清CA19-9水平升高。良性疾病中很多伴有炎性反应,特别是胆管梗阻伴胆管炎时由于胆管上皮细胞增殖致CA19-9分泌增多,因排入胆汁受阻而反流人血,使血清CA19-9增良性疾病中很多伴有炎性反应,特别是胆管梗阻伴胆管炎时由于胆管上皮细胞增殖致CA19

8、9分泌增多,因排入胆汁受阻而反流人血,使血清CA19-9增高。癌细胞也分泌CA19-9,致血清CA19-9升高,很多消化系和消化系外癌肿患者血清CA19-9也可增高。CA19-9的检测及互通性CA19-9的检测及互通性在所有肿瘤标志物检测中,PSA检测唯一具有WHO国际标准其他肿瘤标志物都不具有国际标准,绝大部分的肿瘤标志物是糖蛋白。大分子物质结构复杂,完整的抗原决定簇表位图难以完成。无法制备与人体循环中存在的肿瘤标志物相一致的标准品。体内的被测物质可能存在前体、剪接异构体、片断等多种形式。由于方法学间的不同,一些患者标本在不同平台上的检测结果存在着很大的差异;造成差异的原因是使用了不同的抗

9、体或患者标本中存在特殊物质;虽然通常情况下,这些方法学间的检测结果保持一致,但是我们仍然推荐在转换方法学时需要为每一个患者重新建立基线水平不同方法学间的检测结果不可比良性增加-胆、胰、肝急性胆管炎患者的血清CAl9-9水平一般1000 Uml。伴有胆总管结石梗阻时可高达56738 Uml,甚或高达35 500 Uml,个别甚至达60 000 UmL,经手术及引流使黄疸消退后,CAl9-9会逐渐降至正常水平。原发性硬化性胆管炎合并溃疡性结肠炎有胆管梗阻,血胆红素和碱性磷酸酶增高者,起病初CAl9-9即高达26 321 Uml,在狭窄处放置支架后,血清CAl99与胆红素均迅速降至正常。因该病有持续

10、的炎性反应10-20的患者会发生病死率很高的胆管癌.临床约27慢性胰腺炎患者的血清CAl9-9增高。乙型肝炎肝硬化与酒精性肝硬化患者血清CAl9-9均在60 Uml左右。文献报道1例化脓性肝脓肿患者血清CAl9-9为6000 Uml,引流脓液中高达11 000 Uml,引流2周同时予抗生素治疗后。血清CAl9-9降至1100 Uml,2个月后降至正常良性增加-肺部肺部良性疾病中36.7的弥漫性间质性肺炎患者的血清CAl9-9增高,患者有弥散功能减退、动脉血氧张力异常和劳累后气急与咳嗽。间质性肺炎伴血清CAl9-9升高者生存率低于CAl9-9正常。结缔组织病相关的肺纤维化可见于类风湿性关节炎、皮

11、肌炎、多肌炎及干燥综合征等。少数患者可有CAl9-9增高。弥漫性细支气管炎与支气管扩张症患者CAl9-9水平均升高,而结核、支气管哮喘、过敏性肺炎患者CAt9-9则常在正常范围。中国尚未见报道而在西方国家较常见的囊性纤维化患者也可见CAl9-9增高,其纤维化可能与炎性反应相关,随全身情况改善CAl9-9值可降低。良性增加-内分泌有报道,1例85岁桥本甲状腺炎女性患者28年前患分化良好的结直肠癌。术后每2或3年肠镜摘除良性肠息肉,伴子宫肌瘤、肾脏囊肿等所不能解释的纳差与消瘦,血清CAl9-9为47 Um12年后升至297 Uml,腹部、盆腔CT检查与前比较均无变化,乳腺钼靶、MRI、磁共振胰胆管

12、成像(MRCP)也未见异常,9个月后CAl9-9升至616Uml。血常规、肝功能、甲状腺功能均正常,甲状腺超声检查发现2个2.2 cmx 2.0 cm结节,遂行全切,术后病理诊断为桥本甲状腺炎。术后CAl9-9即降至正常,症状也消失。有报道甲状腺机能减退者也有CAl9-9升高,随甲状腺功能改善,CAl9-9水平恢复正常。2型糖尿病有多种并发症者也可有CAl9-9轻微升高,认为与炎性反应(包括胰岛炎)和血糖控制不良有关,严格控制血糖后CAl9-9可转正常。良性增加-其它妇科良性疾病如子宫内膜异位,卵巢囊腺瘤、卵巢畸胎瘤也可见血清CAl9-9增高曾有报道3例干燥综合征患者血清CAl9-9分别为79

13、100及89 Uml,其中l例采用泼尼松治疗6个月后,ESR与CAl9-9恢复正常。8-33类风湿性关节炎患者血清CAl9-9升高。CAl9-9可黏附于其炎性反应滑膜上,与细胞间黏附分子-1(ICAM-1)有关。系统性红斑狼疮患者的CAl9-9阳性率也可达31.6,多数风湿病患者的血清cAl9-9均l00 Uml恶性增加-不限于胰Ca在消化道癌肿(胰腺、胆管、胆囊、壶腹、十二指肠、肝脏、胃、结肠)有较高的阳性率,特别是胰腺癌与胆管癌。梗阻性黄疽的胰腺癌、胆管癌、胆囊癌患者CAl9-9的最高值均可达10 000 U/mI。有梗阻性黄疸时,CAl9-9不能区别良、恶性病变,只有在黄疸消退后。CA

14、l9-9才有鉴别诊断的价值,消化道以外的尚有肺、卵巢、子宫、甲状腺和较为罕见的肾盂一输尿管癌。体检 CAl9-9增高浙二医院国际保健中心,2008年下半年,普通体检人群33867例。33867例体检者中,CA19-9增高的有572例,CA19-9数值在37.2-1635.4U/ml之间。中心随访了其中的509例,其中男性占37.7%,女性占62.3%。其中,30-49岁女性最多,超过200人。对这509例CA19-9升高者的调查结果显示,最终确诊为恶性肿瘤患者的比例为1.7%。体检 CAl9-9增高有研究随访353例血清CAl9-9异常患者6个月,其中男99例,女254例,平均年龄(51.71

15、2.6)岁。发现10例癌肿,占2.8,其中胰腺癌和甲状腺癌各4例,十二指肠癌与结直肠癌各l例,其起始血清CAl9-9在胰腺癌为37.6-131.0 Uml,甲状腺癌为42-421 U/ml,十二指肠癌为187.3 U/ml,结肠癌为49.6 Uml,均未达很高水平,良性疾病97例(27.5),其中慢性胰腺炎7例,胆总管结石7例、甲状腺结节增生8例、甲状腺功能减退8例、甲状腺功能亢进3例、非结核性肺病13例、子宫肌瘤7例、卵巢畸胎瘤6例、未控制的糖尿病7例其他为胰管、胆道的良性肿瘤、间质性肺炎、间皮瘤、肺真菌病、淋巴细胞性甲状腺炎、卵巢囊肿、子宫内膜异位、壶腹乳头炎、慢性病毒性肝炎、酒精性肝硬化等。非特异性即无病因可查的246例(69.7),随访6个月,CAl9-9均降至正常水平。21Work-up for asymptomatic Pts with elevated CA19-9 无症状 CAl9-9增高 处理方法凡血清CAl9-9异常的患者均应先行系统检查,包括全身体检、血常规、肝肾功能、血液生物化学检测、甲状腺功能试验、超声检查甲状腺与腹腔内脏器,胃镜、肠镜,男性包括前列腺,女性包括盆腔与乳腺,进一步检查ERCP、MRCP、PET-CT。如CAl9-9有增高倾向,则每1、3、6个月随访监测1次,如无恶变发现,以后每3-6个月随访1次直至排除恶性肿瘤为止。

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        抽奖活动

©2010-2026 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:0574-28810668  投诉电话:18658249818

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :微信公众号    抖音    微博    LOFTER 

客服