1、资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。
实验三 氮蓝四唑( NBT) 法测定超氧化物歧化酶( SOD) 活性
一、 实验目的
1、 了解氮蓝四唑( NBT) 法测定植物体内超氧化物歧化酶( SOD) 活性的基本原理。
2、 掌握氮蓝四唑( NBT) 法测定植物体内超氧化物歧化酶( SOD) 活性的基本操作方法。
二、 实验原理
超氧化物歧化酶( superoxide dismutase,SOD) 普遍存在于动、 植物体内, 是一种清除超氧阴离子自由基的酶。本实验依据超氧化物歧化酶抑制氮蓝四唑( NBT) 在光下的还原作用来确定酶活性大小。在有氧化物质存
2、在下, 核黄素可被光还原, 被还原的核黄素在有氧条件下极易再氧化而产生超氧阴离子自由基, 超氧阴离子自由基可将氮蓝四唑还原为蓝色的甲腙, 后者在560nm处有最大吸收。而SOD可清除超氧阴离子自由基, 从而抑制了甲腙的形成。于是光还原反应后, 反应液蓝色愈深, 说明酶活性愈低, 反之酶活性愈高。据此能够计算出酶活性大小。
三、 材料、 仪器设备及试剂
( 一) 材料
水稻或小麦等植物叶片。
( 二) 仪器设备
高速台式离心机, 分光光度计, 微量进样器, 荧光灯( 反应试管处照度为4000Lx) , 试 管或指形管数支。
( 三) 试剂
( 1) 0.05mol/
3、L磷酸缓冲液( pH7.8) 。91.5ml0.05MNa2HPO4+8.5ml0.05M NaH2PO4 。
( 2) 130mmol/L甲硫氨酸( Met) 溶液: 称1.9399gMet用磷酸缓冲液定容至100ml。
( 3) 750µmol/L氮蓝四唑溶液: 称取0.06133gNBT用磷酸缓冲液定容至100ml, 避光保存。
( 4) 100µmol/LEDTA-Na2溶液: 称取0.03721g EDTA-Na2, 用磷酸缓冲液定容至1000ml。
( 5) 20 µmol/L核黄素溶液: 称取0.0753g核黄素用蒸馏水定容至1000ml, 避光保存。
四、 实
4、验步骤
1、 酶液提取
取一定部位的植物叶片( 视需要定, 去叶脉) 0.52g于预冷的研钵中, 加1ml预冷的磷酸缓
液在冰浴上研磨成浆, 加缓冲液使终体积为4ml。取4ml于4℃10000r/min离心20min
上清液即为SOD粗提液。
2、 显色反应
取10mL试管( 要求透明度好) 4支, 2支为测定管, 另2支为对照管, 按下表加入各种溶液:
各溶液显色反应用量混匀后将1支对照管置暗处, 其它各管于4000lx日光下反应20min( 要
各管受光情况一致, 温度高, 时间缩短, 低时延长) 。
3、 SOD活性测定与计算
至反应结束后, 全部
5、移入暗处, 以不照光的对照管作空白, 分别测定其它各管的吸光度。
注意: 用放在暗处的缓冲液代替酶液的空白管调零, 各试剂按比例混合好( 3.5ml缓冲液+0.5ml甲硫氨酸+0.5ml氮蓝四唑+0.5ml EDTANa2+0.40ml蒸馏水) , 再加100ul酶液, 核黄素0.5ml最后单独加入。总体积6.0mL
表10 SOD活性测定的试剂量
试管编号
1对照( 不光照)
2对照( 光照)
3
4
缓冲液( mL)
3.50
3.50
3.50
3.50
甲硫氨酸( mL)
0.50
0.50
0.50
0.50
氮蓝四唑( mL)
0.
6、50
0.50
0.50
0.50
EDTANa2( mL)
0.50
0.50
0.50
0.50
蒸馏水( mL)
0.50
0.50
0.40
0.40
酶液
0
0
0.10
0.10
核黄素
0.50
0.50
0.50
0.50
测定结果
0
Ack
AE1
AE2
表11 SOD活性测定( 平行测定2次) 的Abs
试管号
2对照( 光照)
3
4
平行测定次数
第一次
第二次
第一次
第二次
第一次
第二次
吸光度A( Abs)
0.203
0.251
0.055
0.199
7、
0.035
0.140
五、 结果计算
计算公式: SOD( U/g.FW) =(Ack-AE)*VT/Ack/0.5/W/Vs
式中
VT-总酶液量( ml)
Vs-所用酶液量( 50ul)
W-叶片鲜重 ( g)
Ack-用缓冲液代替酶液的照光对照管吸光度
AE-样品管吸光度
表12 SOD活性的计算
VT = 400uL Vs = 50uL W = 0.52g
平行侧定次数
第一次
第二次
样品管管号
3
4
3
4
SOD( U/g.FW)
0.224
0.255
0.064
0.136
六、 实验结果分析讨论
浙ICP备2021020529号-1 | 浙B2-20240490 
