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HPV分型检测的临床应用基础版.pptx

1、HPV分型检测的临床应用分型检测的临床应用 宫颈癌宫颈癌全球聚焦世界范围世界范围世界范围世界范围国际癌症研究所(国际癌症研究所(国际癌症研究所(国际癌症研究所(IARCIARCIARCIARC)统计)统计)统计)统计n n全球每年有全球每年有全球每年有全球每年有50505050万宫颈癌新发病例,万宫颈癌新发病例,万宫颈癌新发病例,万宫颈癌新发病例,28.828.828.828.8万死亡病例万死亡病例万死亡病例万死亡病例n n其中其中其中其中83%83%83%83%发生于非洲、拉丁美洲和亚洲等发展中国家发生于非洲、拉丁美洲和亚洲等发展中国家发生于非洲、拉丁美洲和亚洲等发展中国家发生于非洲、拉丁美

2、洲和亚洲等发展中国家n n50505050的病例发生在亚洲的病例发生在亚洲的病例发生在亚洲的病例发生在亚洲v宫颈癌成为发展中国家妇女健康和生命的“头号杀手头号杀手”v宫颈癌的发病趋于年轻化,发病年龄一般在40-60岁v2006年世界卫生组织指出:如不采取措施,未来10年内因子宫颈癌导致的死亡病例将上升25%宫颈癌防治已成为全球关注的公共卫生问题!宫颈癌防治已成为全球关注的公共卫生问题!宫颈癌防治已成为全球关注的公共卫生问题!宫颈癌防治已成为全球关注的公共卫生问题!宫颈癌宫颈癌中国关注v宫颈癌预防已纳入国家医改、重大公共卫生项目和十一五国家重大支撑计划vv20062006年中央财政转移支付年中央

3、财政转移支付6 6个省个省6 6个亿的宫颈癌筛查个亿的宫颈癌筛查vv20092009年,卫生部启动两癌(宫颈癌和乳腺癌)筛查项目计划:年,卫生部启动两癌(宫颈癌和乳腺癌)筛查项目计划:2009-20112009-2011年在全国约年在全国约200200个县对个县对10001000万名妇女进行宫颈癌检查万名妇女进行宫颈癌检查vv新一轮新一轮“两癌两癌”检查将在检查将在2012201520122015年间实施,计划为年间实施,计划为50005000万农村万农村妇女提供免费宫颈癌检查,为妇女提供免费宫颈癌检查,为600600万农村妇女提供免费乳腺癌检查。万农村妇女提供免费乳腺癌检查。vv201220

4、12年已确定将为年已确定将为10001000万农村妇女进行宫颈癌检查,为万农村妇女进行宫颈癌检查,为120120万农村万农村妇女进行乳腺癌检查。妇女进行乳腺癌检查。宫颈癌与宫颈癌与HPVHPV昨日回眸vv1977197719771977年,年,年,年,LavertyLavertyLavertyLavertyn n在在电镜电镜中中观观察到察到宫颈宫颈癌活癌活检组织检组织中存在中存在HPVHPV颗颗粒粒vv80808080年代,年代,年代,年代,Harald zur HausenHarald zur HausenHarald zur HausenHarald zur Hausenn n首先首先报报

5、告告HPVHPV与子与子宫颈宫颈癌癌间间的相关性的相关性vv随后,大量研究及流行病学随后,大量研究及流行病学随后,大量研究及流行病学随后,大量研究及流行病学资资料料料料显显示示示示n n几乎几乎100%100%子子宫颈宫颈癌和癌和95%95%以上以上宫颈宫颈高度病高度病变变中中HPV DNAHPV DNA检测检测阳性阳性vv1995199519951995年,国年,国年,国年,国际际癌症研究机构癌症研究机构癌症研究机构癌症研究机构 (IARC)(IARC)(IARC)(IARC)专题讨论专题讨论会会会会n nHPVHPV感染是感染是宫颈宫颈癌的主要原因,即癌的主要原因,即HPVHPV感染是感染

6、是宫颈宫颈癌癌发发生的必要条件生的必要条件宫颈癌与宫颈癌与HPVHPV昨日回眸vv2008200820082008年,年,年,年,Harald zur HausenHarald zur HausenHarald zur HausenHarald zur Hausen获获诺贝尔诺贝尔生理学或医学生理学或医学生理学或医学生理学或医学奖奖n nHPVHPVHPVHPV与与与与宫颈宫颈癌的关系的明确癌的关系的明确癌的关系的明确癌的关系的明确宫颈癌成为目前癌症中:唯一病因明确唯一病因明确 唯一可以早期预防和治疗唯一可以早期预防和治疗 唯一可以彻底根除的癌症唯一可以彻底根除的癌症 HPV HPV病毒学HP

7、VHPVHPVHPV是一组病毒的总称是一组病毒的总称是一组病毒的总称是一组病毒的总称n n小环状双链小环状双链小环状双链小环状双链DNADNADNADNA病毒,约病毒,约病毒,约病毒,约8kb8kb8kb8kbn n颗粒直径为颗粒直径为颗粒直径为颗粒直径为5050505055nm55nm55nm55nm,无包膜,无包膜,无包膜,无包膜n n在自然界中稳定性好在自然界中稳定性好在自然界中稳定性好在自然界中稳定性好n n在人和动物中分布广泛在人和动物中分布广泛在人和动物中分布广泛在人和动物中分布广泛n n有较高的种依赖性有较高的种依赖性有较高的种依赖性有较高的种依赖性n n具有嗜上皮性,在基底层细

8、胞中潜伏具有嗜上皮性,在基底层细胞中潜伏具有嗜上皮性,在基底层细胞中潜伏具有嗜上皮性,在基底层细胞中潜伏n n在鳞状上皮细胞中复制、转录和翻译、增殖在鳞状上皮细胞中复制、转录和翻译、增殖在鳞状上皮细胞中复制、转录和翻译、增殖在鳞状上皮细胞中复制、转录和翻译、增殖 HPV HPV基因结构HPV16早期区(早期区(E E区)区)含含6 6个基因,个基因,是维持病毒复制、是维持病毒复制、编码病毒蛋白、编码病毒蛋白、维持细胞内病毒维持细胞内病毒高拷贝数的基因高拷贝数的基因晚期区(晚期区(L L区)区)含两个结构蛋白最保守的区域长长 控控 制制 区区(L LC CR R)E6E6 通过抑制p53p53而

9、阻断凋亡E7E7 通过抑制pRB使细胞周期失控E2E2:负性调节E6和E7,维持凋亡和细胞周期的调控。病毒整合时会破坏E2基因的结构,导致失活E4E4:结合并破坏中表层细胞角蛋白网,形成中表层细胞的挖空外观L2:L2:次要衣壳蛋白抗体主要识别位点L1:L1:主要衣壳蛋白,疫苗研发的主要成分 HPV HPV病毒分类 以病毒基因组中L1L1区区DNADNA同源性同源性作为分类依据:n属:L1L1区区DNADNA同源性在同源性在60%60%以下以下n n种:种:种:种:L1L1区区DNADNA同源性介于同源性介于60%60%70%70%n n型:型:型:型:L1L1区区DNADNA同源性介于同源性介

10、于7171%89%89%n n亚型:亚型:亚型:亚型:L1L1区区DNADNA同源性介于同源性介于9090%98%98%n n变异株:变异株:变异株:变异株:L1L1区区DNADNA同源性大于同源性大于98%98%HPV16HPV16型下分类型下分类vHPV16多态现象导致的变异可根据地域不同,分为欧洲型(E)、非洲型(Af)、亚洲型(As)以及亚-美型(AA)。v不同变异可导致某些人群罹患宫颈疾病的风险增加。比如 AA具有较高的致癌性,主要体现在从原发感染至肿瘤形成仅需要不到3年的时间。HPV HPV HPV HPVHPV分型n n高危型高危型高危型高危型 与与宫颈宫颈癌及癌及宫颈宫颈病病变

11、变密切相关,密切相关,WHO/IARC(2005):WHO/IARC(2005):1616、1818、3131、3333、3535、3939、4545、5151、5252、5656、5858、5959、6666n n疑似高危型:疑似高危型:疑似高危型:疑似高危型:IARC IARC(2009):6666、6868、7373 与与宫颈宫颈癌有一定的相关性,但由于在人群中的分布癌有一定的相关性,但由于在人群中的分布频频率率较较低或相关研究低或相关研究数据数据较较少,需少,需进进一步研究确一步研究确认认n n低危型低危型低危型低危型 常引起外生殖道湿疣等良性病常引起外生殖道湿疣等良性病变变,比如,比

12、如6 6、1111、4040、4242、4343、4444、5454、6161、7070、7272、8181、candHPV89candHPV89等。等。Schiffman M,Clifford G,Buonaguro F.Classification of weakly carcinogenic Schiffman M,Clifford G,Buonaguro F.Classification of weakly carcinogenic human papillomavirus types;addressing the limits of epidemiology at the borde

13、rline.human papillomavirus types;addressing the limits of epidemiology at the borderline.Infectious Agents and Cancer.2009;4:1-8.Infectious Agents and Cancer.2009;4:1-8.HPV HPV型别分布vv2009-2012.52009-2012.52009-2012.52009-2012.5,全国,全国,全国,全国35353535万数据(万数据(万数据(万数据(凯凯普普普普21212121分型)分型)分型)分型)n n阳性率:阳性率:阳

14、性率:阳性率:24.6%24.6%24.6%24.6%(门诊)(门诊)(门诊)(门诊)HPV HPV型别分布vv2009-2012.52009-2012.52009-2012.52009-2012.5,华华南区南区南区南区10101010万数据(万数据(万数据(万数据(凯凯普普普普21212121分型)分型)分型)分型)n n阳性率:阳性率:阳性率:阳性率:23.6%23.6%23.6%23.6%(门诊)(门诊)(门诊)(门诊)HPVHPVHPVHPV 感染例数感染例数感染例数感染例数总病总病总病总病例数例数例数例数宫颈宫颈宫颈宫颈咽咽咽咽肛门肛门肛门肛门口腔口腔口腔口腔喉喉喉喉外阴外阴外阴外

15、阴阴茎阴茎阴茎阴茎每年病例数每年病例数每年病例数每年病例数0 0 0 0100,000100,000100,000100,0002 2 2 200,00000,00000,00000,0003 3 3 300,00000,00000,00000,0004 4 4 400,00000,00000,00000,0005 5 5 500,00000,00000,00000,000HPV引发的癌症 HPV HPVHPVHPV与宫颈癌与宫颈癌感染途径vv性接触性接触性接触性接触传传播播播播n n丈夫阴茎丈夫阴茎HPVHPV的存在可使妻子的存在可使妻子宫颈宫颈受染的危受染的危险险增加增加9 9倍,相同的倍

16、,相同的HPVHPV型型别别可以在性伴可以在性伴侣侣中中检检出,与此相反,出,与此相反,处处女通常是女通常是检测检测不到不到HPVHPV感染。感染。n n是性是性传传播疾病但不一定有性乱史。播疾病但不一定有性乱史。vv直接皮肤接触直接皮肤接触直接皮肤接触直接皮肤接触n n这这也是主要的也是主要的传传播途径播途径vv母母母母婴传婴传播播播播n n母母亲亲生殖道生殖道HPVHPV感染也可以感染也可以传传播至她播至她们们的的婴婴儿口腔中儿口腔中HPVHPV与宫颈癌与宫颈癌HPV的入侵病毒通过皮肤或粘膜的微创口进入表层,然后感染基底层或副基底层细胞,并以附加体的形式在宿主细胞核内复制。病毒的复制依赖于

17、上皮细胞的分化,在基底层上层细胞中开始复制,在表皮细胞中装配,当这些表皮细胞脱落时,在皮肤表面可发现病毒颗粒。HPVHPV与宫颈癌与宫颈癌细胞、组织的改变一过性一过性HPV感染感染持续性持续性HPV感染感染正常宫正常宫颈颈感染感染清除清除HPV 感染感染演进演进消退消退癌前病癌前病变变癌癌浸浸润润 Transient infectionHPV infectionPersistent infectionLow-Grade DysplasiaCIN1High-Grade DysplasiaCIN2/3InvasiveCancer1 yearOver 2 years2-5 years4-5 year

18、s9-10 yearsHPVHPV与宫颈癌与宫颈癌影响因子vv树树木的成木的成木的成木的成长长(宫颈宫颈癌的癌的癌的癌的发发生)生)生)生)=种子种子种子种子(高危高危高危高危HPV)+HPV)+HPV)+HPV)+土壤土壤土壤土壤(未成熟的未成熟的未成熟的未成熟的宫颈转宫颈转化区化生上皮化区化生上皮化区化生上皮化区化生上皮)+)+)+)+cofactorscofactorscofactorscofactorsn多个性伴多个性伴侣n口服避孕口服避孕药nHIVHIV、STISTI感染感染n免疫缺陷免疫缺陷n多多产、密、密产n吸烟等吸烟等宫颈癌的筛查宫颈癌的筛查筛查现状宫颈癌的筛查宫颈癌的筛查筛查

19、对象v所有女性应在有性生活所有女性应在有性生活3 3年开始做宫颈癌筛查年开始做宫颈癌筛查 (最晚不超过(最晚不超过2121岁)岁)2009.1 NCCN子宫颈癌筛查临床实践指南 2003卫生部宫颈癌筛查及早诊早治指南v高危妇女人群高危妇女人群:多个性伴侣、性生活过早、HIV/HPV感染、免疫功能低下、卫生条件差/性保健知识缺乏的妇女v决定妊娠的妇女决定妊娠的妇女案例分享案例分享女,28岁,孕前体检,医生建议其进行宫颈癌的筛查,拒绝。后怀孕5个月出现流血症状,疑为先兆流产,进行保胎处理;保胎至7个月大出血,后组织病理切片确诊为宫颈癌。产后手术治疗不理想,于宝宝一周岁多死亡。广东省妇幼保健院著名影

20、星李媛媛,2002年因宫颈癌在北京病逝,撇下了她一岁的儿子和心爱的观众。宫颈癌的筛查宫颈癌的筛查技术的发展1943年巴氏涂片应用于宫颈癌的筛查1988年TCT应用于宫颈癌的筛查2003年高危HPV(HC2)应用于宫颈癌的筛查(辅助)2004年中国指南HPV+TCT为最佳宫颈癌筛查手段2007年欧洲EUROGIN 推荐HPV作为宫颈癌筛查首选手段2011年HPV分型检测是国际公认最重要的宫颈癌筛查手段2005年IARC/WHO推荐HPV检测可以用于宫颈癌筛查2006年HPV分型检测(凯普)应用于宫颈癌筛查宫颈癌的筛查宫颈癌的筛查巴氏涂片及TCT的应用v对妇女健康作出很大贡献v局限性:取样误差/制

21、片误差/读片误差v敏感性差、假阴性率高(2%50%)、假阳性率高、漏诊多v可重复性差,受阅片人主观影响正常高度病变HSIL低度病变LSIL癌变Cancer宫颈癌的筛查宫颈癌的筛查v准确性97%v敏感度低,尤其是腺体病变v重复性差重复性差,没有改变传统的阅片方式,与人为主观因素相关vv无法预测患病的风险性无法预测患病的风险性无法预测患病的风险性无法预测患病的风险性巴氏涂片及TCT的应用宫颈癌的筛查宫颈癌的筛查HPV DNA检测细胞学检测细胞学检测HPV DNAHPV DNA检测检测对细胞形态改变的检查手段对病原体检查手段针对结果,评估临床阶段针对病因,评估发病风险敏感性相对稍低敏感性高方法不易质

22、控方法易于质控宫颈癌的筛查宫颈癌的筛查有充足的证据表明:HPV DNA检测可作为子宫颈癌的初筛手段,并可以降低子宫颈癌的发病率和死亡率。-IARC/WHO,2005HPV检测为首选大规模筛查手段任何筛查项目的初筛都应该采用更为敏感的检测更为敏感的检测实验。实验。单纯单纯HPVHPV检测的敏感性大大优于宫颈细胞学。检测的敏感性大大优于宫颈细胞学。过分强调特异性,会使筛查工作堕入美国式的怪圈:检查越来越多,查出得越来越少,成本却越来越高。Belinson-国际防癌组织主席国际防癌组织主席“我本人已被众多文献完全说服,承认今天的子宫颈癌筛查当始于我本人已被众多文献完全说服,承认今天的子宫颈癌筛查当始

23、于我本人已被众多文献完全说服,承认今天的子宫颈癌筛查当始于我本人已被众多文献完全说服,承认今天的子宫颈癌筛查当始于HPVHPV检测。检测。检测。检测。”-Belinson,2011.6.5-Belinson,2011.6.5中国中国中国中国HPVHPV数据库启动会数据库启动会数据库启动会数据库启动会宫颈癌的筛查宫颈癌的筛查宫颈癌的筛查宫颈癌的筛查首选HPV检测欧洲生殖道感染和肿瘤组织(欧洲生殖道感染和肿瘤组织(EUROGIN)2007EUROGIN)2007年提出的宫颈癌筛查方案年提出的宫颈癌筛查方案宫颈癌的筛查宫颈癌的筛查HPV分型的应用专家意见2012AOGIN会议调查结果:会议调查结果:

24、问题:对细胞学检查阴性的患者进行基因问题:对细胞学检查阴性的患者进行基因分型有意义么?分型有意义么?1.错误错误-基因分型并不能带来益处基因分型并不能带来益处 14%2.正确正确-基因分型可以带来益处基因分型可以带来益处 86%Sun-Kuie Tay20122012亚太生殖道感染与肿瘤会议(亚太生殖道感染与肿瘤会议(AOGIN 2012AOGIN 2012)HPVHPV分型检测分型检测HPVHPV分型检测分型检测临床应用vHPVHPV分型检测用于分型检测用于区分一过性感染或持续性感染区分一过性感染或持续性感染n在对丹麦2029岁妇女进行HPV检测时发现:间隔18个月2次检测HPV,相同基因型

25、的HSIL发病风险明显高于不同基因型。(Susanne K Kjaer,et al.BMJ.2001:325:7364.)vHPV持续性感染:如果在间隔4-6 个月或 6-12个月的相邻2次随访中,同一患者的阴道宫颈检测样本均显示HPV 阳性且为同种类型,则称为此种类型 HPV 的持续性感染.Koshiol et al.Persistent Human Papillomavirus Infection and Cervical Neoplasia:A Systematic Review and Meta-Analysis。Am J Epidemiol 2008;168:123137 提示:只有

26、提示:只有提示:只有提示:只有高危型的高危型的高危型的高危型的HPVHPV持续感染持续感染持续感染持续感染才会发展成为宫颈癌才会发展成为宫颈癌才会发展成为宫颈癌才会发展成为宫颈癌 47 47岁,岁,20102010年年8 8月病患到宫颈门诊检查,当时的她已行子宫次全切月病患到宫颈门诊检查,当时的她已行子宫次全切除手术后两年,做除手术后两年,做HPVHPV分型检测,结果为分型检测,结果为HPV58HPV58型阳性,细胞学检测型阳性,细胞学检测为阴道炎症,阴道镜检测为为阴道炎症,阴道镜检测为CINCIN-。对该病患进行随访观察,一年。对该病患进行随访观察,一年后,病患做后,病患做HPVHPV分型检

27、测,结果仍为分型检测,结果仍为HPV58HPV58型阳性,细胞学检测为阴型阳性,细胞学检测为阴道炎症,考虑到该病患为道炎症,考虑到该病患为HPVHPV高危阳性的持续感染,决定对其行高危阳性的持续感染,决定对其行LeepLeep诊断性锥切及组织性活检,结果发现该病患为宫颈原位癌诊断性锥切及组织性活检,结果发现该病患为宫颈原位癌(CINIII)(CINIII)。上海市松江妇幼保健院上海市松江妇幼保健院 案例分享案例分享李女士,李女士,2525岁,岁,20082008年年2 2月到广东省妇幼就诊,发现月到广东省妇幼就诊,发现HPV16HPV16(+),),TCTTCT:良性反应改变。宫颈重度糜烂。阴

28、道镜:良性反应改变。宫颈重度糜烂。阴道镜:CINCIN,病理,病理CINCIN,并,并进行了宫颈锥切术。进行了宫颈锥切术。20082008年年9 9月随访,持续月随访,持续HPV16HPV16(+),),TCTTCT:HSILHSIL,阴道镜:阴道镜:CINCIN,病例,病例,CINCIN累腺。累腺。20082008年年11 11月随访,月随访,HPV16HPV16(+),),由于怀孕拒绝宫颈活检。由于怀孕拒绝宫颈活检。20102010年年6 6月,产后月,产后9 9个月,宫颈活检:子宫颈鳞个月,宫颈活检:子宫颈鳞状细胞癌。状细胞癌。广东省妇幼保健院宫颈病变中心毛玲芝教授广东省妇幼保健院宫颈病

29、变中心毛玲芝教授案例分享案例分享 女性,女性,2525岁,岁,20082008年年2 2月月2727日,日,HPV16HPV16(+),),TCTTCT:良性:良性反应改变。宫颈重度糜烂。阴道镜:反应改变。宫颈重度糜烂。阴道镜:CINICINI,病理,病理CINIICINII,行了宫,行了宫颈锥切术。颈锥切术。20082008年年9 9月月HPV16HPV16(+),),TCTTCT:HSILHSIL,阴道镜,阴道镜CIN2CIN2,病理:,病理:CINIICINII,累腺。,累腺。20082008年年11 11月月HPV16HPV16(+),拒绝宫),拒绝宫颈活检。颈活检。20102010年

30、年6 6月月2828日,产后日,产后9 9个月,宫颈活检:子宫颈鳞状个月,宫颈活检:子宫颈鳞状细胞癌。广泛全子宫切除加盆腔淋巴结清扫,病理:子宫颈鳞细胞癌。广泛全子宫切除加盆腔淋巴结清扫,病理:子宫颈鳞状细胞癌(中分化型),位于宫颈上唇(状细胞癌(中分化型),位于宫颈上唇(12-112-1点),溃疡型点),溃疡型,癌癌组织浸润宫颈间质浅层组织浸润宫颈间质浅层,溃疡处浸润深度约溃疡处浸润深度约5mm5mm,宽约,宽约1cm1cm。此。此例是例是HPV16HPV16持续阳性两年最后导致宫颈癌。持续阳性两年最后导致宫颈癌。广东省妇幼保健院广东省妇幼保健院案例分享案例分享n早期的文献报道,HPV的多重

31、感染与宫颈癌直接相关。n现在越来越多的报道发现,HPV的多重感染与宫颈癌之间,不存在显著性的关系。潮州宫颈癌筛查工程潮州宫颈癌筛查工程-广东省妇幼保健院广东省妇幼保健院 毛玲芝毛玲芝在在在在CIN2CIN2CIN2CIN2以上高级别病变中,多重感染并不常见,以单一感染为主。以上高级别病变中,多重感染并不常见,以单一感染为主。以上高级别病变中,多重感染并不常见,以单一感染为主。以上高级别病变中,多重感染并不常见,以单一感染为主。HPVHPV分型检测分型检测临床应用vHPVHPV分型检测用于分型检测用于区分单一感染或多重感染区分单一感染或多重感染女,女,4141岁,岁,20102010年做妇科检查

32、,年做妇科检查,HPVHPV为多重感染,为多重感染,TCT(-)TCT(-),医生建,医生建议半年后复查。议半年后复查。20112011年年3 3月患者进行复查,月患者进行复查,TCT(-),HPVHPV感染型别比原感染型别比原来少了两个,病人因为少了两个型别很高兴,但妇科主任很重视,建来少了两个,病人因为少了两个型别很高兴,但妇科主任很重视,建议其进行活检,阴道镜下宫颈表面光滑,无任何异样,主任还建议进议其进行活检,阴道镜下宫颈表面光滑,无任何异样,主任还建议进行多点随机组织取样,检查结果为原位癌,病人随后被送到省肿瘤医行多点随机组织取样,检查结果为原位癌,病人随后被送到省肿瘤医院,妇科主任

33、亲自手术,现已痊愈、恢复出院。院,妇科主任亲自手术,现已痊愈、恢复出院。分析:分析:1 1、HPVHPV持续感染是引发宫颈癌的生物学诱因持续感染是引发宫颈癌的生物学诱因2 2、病人两次都检测出、病人两次都检测出HPVHPV阳性,但液基细胞检测两次均为阴性,说阳性,但液基细胞检测两次均为阴性,说明明HPVHPV检测比细胞学检查具有更高更明显的敏感度。检测比细胞学检查具有更高更明显的敏感度。湖南省湘潭市妇幼保健院湖南省湘潭市妇幼保健院案例分享案例分享n不同型别的致癌风险不同不同的高危型促进LSIL向SCC转变的能力有差异。HPV16,18 的致宫颈癌风险性大于其他高危型HPV。HPVHPV分型检测

34、分型检测临床应用vHPVHPV分型检测用于分型检测用于阴道镜适应征阴道镜适应征HPVHPV分型检测分型检测临床应用vHPVHPV分型检测用于分型检测用于阴道镜适应征阴道镜适应征n2009/2012年,美国年,美国ASCCP发布了布了HPV 基因分型基因分型检测指南,指南,明确指出明确指出:30妇女,女,细胞学未胞学未见上皮内病上皮内病变和和恶性性细胞,胞,HPV16HPV16,1818建建建建议议阴道阴道阴道阴道镜镜;其他其他HPV高危型,高危型,则在在12个月后重个月后重复复HPV DNA检测和和细胞学胞学检查。(American Society for Colposcopy and Cer

35、vical Pathology,2009)n2010年,年,杨英捷、赵健、毕蕙等人的研究数据表明,等人的研究数据表明,HPV31、33的致癌的致癌风险也很高,建也很高,建议HPV31、33直接行阴道直接行阴道镜检测 44 44岁女性,岁女性,20082008年年1010月月2424日,妇检宫颈光滑,滴虫日,妇检宫颈光滑,滴虫(+)HPV16HPV16,5252(+),),TCTTCT:炎细胞中度。未行阴道镜检查,:炎细胞中度。未行阴道镜检查,20102010年年1010月月1818日。阴道镜下宫颈活检病理日。阴道镜下宫颈活检病理:鳞状细胞癌(中分化)。鳞状细胞癌(中分化)。未按规范筛查及随访,

36、导致宫颈癌发生。未按规范筛查及随访,导致宫颈癌发生。广东省妇幼保健院广东省妇幼保健院 37 37岁,细胞学检测结果为非典型腺细胞(岁,细胞学检测结果为非典型腺细胞(AGCAGC)并伴有阴道炎)并伴有阴道炎症,症,HPVHPV分型检测为分型检测为HPV16HPV16型阳性;医生建议病人做阴道镜及组型阳性;医生建议病人做阴道镜及组织活检,不过,当时病人没有同意。该病患回去后,考虑再三,织活检,不过,当时病人没有同意。该病患回去后,考虑再三,两个月后才来到医院宫颈门诊做阴道镜检查。对该病患做两个月后才来到医院宫颈门诊做阴道镜检查。对该病患做LeepLeep诊诊断性锥切及组织性活检发现,该病患为宫颈原

37、位癌断性锥切及组织性活检发现,该病患为宫颈原位癌(CINIII)(CINIII)。上海市松江妇幼保健院上海市松江妇幼保健院案例分享案例分享HPVHPV分型检测分型检测临床应用vHPVHPV分型检测用于分型检测用于ASCUSASCUS分层管理分层管理 NCCN 子宫颈癌筛查临床实践指南(2012)指出:对发生在成年人的ASC-US&LSIL有3个可供选择的方案,可选择HPV-DNA检测将患者分流、6个月复查细胞学或立即阴道镜检查。n阴道镜即使按照规范流程执行,依然有30%的漏诊HSIL。n直接阴道镜检查或多点病理活检,引起创伤和过度诊治(40-60%)n重复细胞学检查,有25%失访率,此外复检会

38、增加病人经济及精神负担nHPV检测:为目前的最优方法。HPV检测阴性,可列入常规筛查人群;如HPV检测阳性,则考虑配合阴道镜检查4141岁女性,岁女性,20102010年年1010月,主诉性交出血,妇检;宫颈光滑。月,主诉性交出血,妇检;宫颈光滑。HPV16HPV16(+),),LCT ASCUSLCT ASCUS,阴道镜:宫颈,阴道镜:宫颈2 2点点0.5mm0.5mm溃疡,未溃疡,未见醋白及异型血管。因患者一直有性交出血,一个月后病理:宫见醋白及异型血管。因患者一直有性交出血,一个月后病理:宫颈鳞状细胞癌。颈鳞状细胞癌。分析:分析:此例此例LCTLCT及阴道镜均漏诊了宫颈癌。及阴道镜均漏诊

39、了宫颈癌。广东省妇幼保健院广东省妇幼保健院案例分享案例分享HPVHPV分型检测分型检测临床应用vHPVHPV分型检测用于分型检测用于宫颈癌晚期治疗手段的选择宫颈癌晚期治疗手段的选择HPV18Advanced cervical cancerAdding chemo to RT:HPV18,58:improving survivalHPV16,33:minimal benefitHPVHPV分型检测分型检测临床应用vHPVHPV分型检测用于分型检测用于宫颈病变的随访宫颈病变的随访n宫颈病变治疗后失败失败的主要原因是同一基因型同一基因型HPVHPV的持续性感染的持续性感染 据瑞典的一项研究,针对完成

40、宫颈锥切术后,术后随访结果有26例CIN复发;22例未复发。术后3个月用PCR方法检测宫颈细胞涂片HPV,其中:26例复发者:25例为HPV阳性22例对照组:全部为HPV阴性n实验说明:宫颈病变治疗后检测HPV-DNA,可预测残余病变、估计疗效。HPVHPV分型检测分型检测临床应用vHPVHPV分型检测用于分型检测用于宫颈病变的随访宫颈病变的随访女;年龄女;年龄5454岁。于岁。于20112011年年3 3月月1414日到广东省妇幼保健院妇科就诊,日到广东省妇幼保健院妇科就诊,临床诊断为临床诊断为“子宫颈炎子宫颈炎”,行,行HPVHPV分型检查其结果为分型检查其结果为HPVHPV高危型高危型1

41、616阳性。病人经手术治疗后,于同年的阳性。病人经手术治疗后,于同年的7 7月月1919日再次到省妇幼妇科就诊日再次到省妇幼妇科就诊(看诊的不是同一医生),临床诊断为(看诊的不是同一医生),临床诊断为“子宫颈恶性肿瘤术后子宫颈恶性肿瘤术后”,又复查又复查HPVHPV分型项目,其结果则为高危型分型项目,其结果则为高危型6868阳性,阳性,此标本此标本再再做做HPV13HPV13荧光检查其结果也是阳性,荧光检查其结果也是阳性,CTCT值是值是2828.9 9。针对此问题进行分析,得出以下几点原因:针对此问题进行分析,得出以下几点原因:1 1)此病人重新感染了)此病人重新感染了HPVHPV病毒;病毒

42、;2)2)第一次检查中第一次检查中HPVHPV的两种型别产生了竞争性的抑制,术后优势的两种型别产生了竞争性的抑制,术后优势性别性别HPV16HPV16型被去除,型被去除,HPV68HPV68型显现;型显现;3 3)两次检查医生取样的部位不一致。)两次检查医生取样的部位不一致。广东省妇幼保健院广东省妇幼保健院案例分享案例分享 43 43岁女性,于岁女性,于20092009年年4 4月到广东省妇幼保健院妇检,月到广东省妇幼保健院妇检,HPVHPV分型检查分型检查结果为结果为HPV16HPV16(+),遂行阴道镜检查,拟诊为),遂行阴道镜检查,拟诊为HSILHSIL,即进行,即进行leepleep术

43、,术,术后病理检查为术后病理检查为CIN2CIN2;于;于20102010年年9 9月进行复诊,月进行复诊,HPVHPV分型检查结果为分型检查结果为HPV56HPV56(+),细胞学检查结果为低度鳞状上皮内瘤样病变,阴道镜检),细胞学检查结果为低度鳞状上皮内瘤样病变,阴道镜检查拟诊为查拟诊为LSILLSIL,病理检查为,病理检查为CIN1CIN1,该病情有所减轻。,该病情有所减轻。31 31岁女性,每年岁女性,每年1 1次定期体检,于次定期体检,于20112011年年5 5月体检时,月体检时,HPVHPV分型检查分型检查结果为结果为HPV16HPV16、3333阳性,细胞学检查为阳性,细胞学检

44、查为ASC-USASC-US,行阴道镜检查,拟诊,行阴道镜检查,拟诊为为HSILHSIL,病理检查为,病理检查为CIN3CIN3,即进行锥切;于,即进行锥切;于20112011年年1010月进行复诊,月进行复诊,HPVHPV分型检查结果为分型检查结果为HPV33HPV33阳性,细胞学检查为低度鳞状上皮内瘤样阳性,细胞学检查为低度鳞状上皮内瘤样病变,阴道镜检查拟诊为病变,阴道镜检查拟诊为LSILLSIL,病理检查为,病理检查为CIN1CIN1,病情减轻,继续观察。,病情减轻,继续观察。广东省妇幼保健院广东省妇幼保健院案例分享案例分享HPVHPV分型检测分型检测临床应用vHPVHPV分型检测用于分

45、型检测用于指导疫苗的开发指导疫苗的开发n针对针对衣壳蛋白(衣壳蛋白(L1L1)的的IgGIgG和和IgAIgA中和抗体在病毒感染的早期较为中和抗体在病毒感染的早期较为重要重要-预防性疫苗预防性疫苗 默沙东:默沙东:Gardasil(6、11、16、18)葛兰素史克:葛兰素史克:Cervarix(16、18)n针对针对早期基因(早期基因(E6/E7E6/E7)的细胞免疫反应对最终清除病毒可能更为的细胞免疫反应对最终清除病毒可能更为重要重要-治疗性疫苗治疗性疫苗宫颈癌的预防宫颈癌的预防预防手段定期进行定期进行HPV检测检测51CE、SFDA认证中国宫颈癌防治工程唯一指定的中国宫颈癌防治工程唯一指定

46、的HPVHPV分型检测产品分型检测产品中国女性中国女性HPVHPV数据库的主要承担者数据库的主要承担者凯普凯普HPV21HPV21分型分型52检测原理凯普凯普HPV21HPV21分型分型vPCRPCR,Polymerase Chain Reaction(聚合酶链式反应)v导流杂交技术导流杂交技术(凯普自主创新技术)高效、快速、灵敏、准确导流杂交导流杂交VSVS传统杂交传统杂交导流杂交导流杂交VSVS传统杂交传统杂交55实验过程凯普凯普HPV21HPV21分型分型结结果判果判果判果判读读与分析与分析与分析与分析 生物素点生物素点:主要监控所采用的杂交交体系是否有效;IC点:点:排除由于PCR抑制

47、抑制导致的假阴性实验结果。凯普凯普HPV21HPV21分型分型n对于阴性样本,只有生物素点和对于阴性样本,只有生物素点和IC点同点同时显色才是正常结果时显色才是正常结果。n对于阳性样本,如果生物素点、对于阳性样本,如果生物素点、IC点和阳性点和阳性点都显色,则结果正常;点都显色,则结果正常;n有些阳性样本,生物素点和阳性点显色,但有些阳性样本,生物素点和阳性点显色,但IC点不显色,结果也是正常。点不显色,结果也是正常。结结果判果判果判果判读读与分析与分析与分析与分析 凯普凯普HPV21HPV21分型分型58产品优势凯普凯普HPV21HPV21分型分型一次可同时得到单一感染或多重感染的丰富信息在

48、一张基因芯片上同时完成对杂交和扩增过程的全面监控独特的导流杂交原理使得操作更便捷,节约时间在一张基因芯片上可检出15种高危型和6种低危型分型分型检测省省时省力省力双重双重对照照信息信息丰富丰富论文论文科研项目科研项目HPVHPV数据库数据库卫生部临检中心卫生部临检中心HPVHPV检测行业室间评估检测行业室间评估WHO HPVWHO HPV网络监测评估网络监测评估国内外核心期刊上发表文章超过150篇,其中SCI收录国际论文15篇。参与国家863(北京大学附属第一人民医院)和973项目(华中科技大学附属同济医院)以及省市各级地方项目研究20余项。同卫生部合作,凯普公司主导,北大附属第一人民医院、武

49、汉同济医院、复旦大学附属妇产科医院及广东省妇幼联合参与。中国临检中心之前一般只对HPV16和18两种型别进行测试。随着凯普21基因分型的推广,促使了中国临检中心从2012年5月开始对临床机构进行包含HPV16和18之内的多个HPV型别的检测评估。学术影响力学术影响力凯普凯普HPV21HPV21分型分型2010,2011连续两年参与WHO HPV网络试验评估,国际上使用凯普21基因分型检测产品的实验室(伊朗、马来西亚、中国香港、中国上海,中国潮州)检测结果同WHO提供的标准品检测,对16、18检测灵敏度高。宫颈癌的筛查宫颈癌的筛查学术影响20112011年年6 6月月5 5日,第二届中国凯普日,

50、第二届中国凯普HPVHPV学术研讨会学术研讨会凯普凯普HPV21HPV21分型分型国际国际国际国际HPVHPVHPVHPV协会会长,著名协会会长,著名协会会长,著名协会会长,著名HPVHPVHPVHPV研研研研究专家究专家究专家究专家Tom BrokerTom BrokerTom BrokerTom Broker说:说:说:说:凯普的凯普的凯普的凯普的HPVHPVHPVHPV基因分型检测产品在宫颈癌基因分型检测产品在宫颈癌基因分型检测产品在宫颈癌基因分型检测产品在宫颈癌筛查方面是一个里程碑。这句话筛查方面是一个里程碑。这句话筛查方面是一个里程碑。这句话筛查方面是一个里程碑。这句话总结出了凯普总

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