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1、化验室记录样章目录 序号 名 称 格式号 01 仪器（设备）使用记录 02 仪器（设备）维护保养清洁及维修记录 03 （ ）化学试剂领用记录 04 化学试剂入库登记表 05 剧毒化学试剂验收记录 06 剧毒化学试剂发放记录 07 剧毒化学试剂销毁记录 08 剧毒化学试剂销毁申请单 09 剧毒化学试剂配制液发放记录 10 剧毒化学试剂交接记录 11 剧毒化学试剂购买申请单 12 培养基台帐 13 培养基配制记录
2、14 培养基配制标签 15 标准品（对照品）使用登记台帐 16 滴定液发放记录 17 滴定液标签 18 滴定液配制、标定记录 19 滴定液复标记录 20 试液（指示剂）配制记录 21 试液（指示剂）配制发放记录 22 物料检验报告单 23 中间产品检验报告单 24 成品检验报告单 25 产品检验记录 26 原辅料检验记录 27 包装材料检验记录 28 微生物检查记录 29 产品检验台帐 30 包装材料检验台帐
3、 31 检定菌使用台帐 32 检定菌销毁申请单 33 检定菌销毁记录 34 检定菌传代记录 35 留样收样记录 36 标准品配制标签 37 容量仪器校正记录 38 标准品入库管理记录 39 中间产品检验记录 仪器（设备）使用记录 仪器（设备）名称： 日 期 使用 时间 控制 温度 用途 仪器、设备状态 使用人 年 使用前 使用后 月 日 月 日 月 日 月 日
4、月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日
5、 月 日 月 日 月 日 仪器（设备）维护保养清洁及维修记录 设备名称 设备编号 使用部门 记录时间 年 月 使用符号：“√”正常、“－”检修、“×”不良 保养符号：“a”已做、“b”未做、“c”异常 记录日期 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 使用情况
6、 日常维护 清洁工作
7、 部 件系 统 维修情况
8、 维修人 完成日期： 验收人： 备注 仪器保养人 （ ）化学试剂领用记录 年 试剂名称： 规格： 发放人： 领用日期 领用数量 剩余数量 领用人 领用日期 领用数量 剩余数量 领用人 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日
9、 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日
10、 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 化学试剂入库登记表 试剂名称：
11、 规格： 入库时间 级别 批号 购入数量 产 地 购 货 厂 家 验收人 备注
12、 剧毒化学试剂验收记录 品名： 规格： 数量： 毛重： 验收日期： 包装情况： 验收人签名： 采购员签名： 保安人员签名 剧毒化学试剂发放记录 试剂品名： 规格： 编号： 领用日期 原毛重 领用数量 剩余毛重 发放人 监督人 领料人 复核人 批准人 备注 年 月 日
13、月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日
14、 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日
15、 月 日 月 日 月 日 月 日 月 日 剧毒化学试剂销毁记录 名 称 规 格 购进日期 编 号 剩余数量 销毁地点 销毁原因 记录： 销毁人： 监督人： 销毁日期： 剧毒化学试剂销毁申请单 名 称 销毁数量
16、 销毁原因： 销毁方法： 销毁地点 申 请 人 申请日期 审 核 人 审核日期 批 准 人 批准日期 剧毒化学试剂配制液发放记录 名称： 浓度： 配制数量： 有效期： 发放日期 发放数量 剩余数量 用 途 使用人 发放人 备注
17、 剧毒化学试剂交接记录 试剂名称 剩余数量 交接说明 交接双方签名 交： 接： 交接日期 剧毒化学试剂购买申请单 名
18、称 购买数量 购买原因： 申 请 人 申请日期 批 准 人 批准日期 培 养 基 台 帐 入库记录 领用记录 入库时间 名称 用 途 生产厂家 入库数 量（瓶） 领用时间 领用数 量（瓶） 结存数 量（瓶） 领用人 备注
19、 培养基配制记录 培养基名称
20、 配制数量 配制日期： 截止日期： 配制方法： 配制人： 复核人： 培养基配制标签 格式号：XZSG/LB-00-014 名 称： 配制日期： 年 月 日 截止日期： 年 月 日 配制人：
21、 复核人： 标准品（对照品）使用登记台帐 购买日期 名称 编号/批号 规格 购买数量 生产单位 贮藏 有效期 登记人 使用日期 用 途 使用数量 剩余数量 使用人 备注
22、 滴定液发放记录 滴定液名称 浓 度 初标日期 F值 配制日期 配制数量 重标日期 F值 发放日期 用 途 发放数量 剩余数量 发放人 使用人 备注
23、 滴定液标签 格式号： 名称： 有效期至： 浓度： F值： 配制日期： 配制数量： 初标日期： 初标温
24、度： 重标日期： 重标温度： 储存地点： 储存条件： 标定人： 复标人： 滴定液配制、标定记录 格式号： 滴定液名称 配制数量 配制日期 年 月 日 基准试剂名称 标定日期 年 月 日 指示剂名称
25、 标定温度 配制： 配制人： 标定： 基准试剂称量： W1： W2： W3： 消耗本滴定液毫升数：V0= V1= V2= V3= 计算公式： W×1000 F＝ （V－V0）×T 计算： 标定人： 滴定液复标记录 格式号： 滴定液名称
26、 配制数量 配制日期 年 月 日 基准试剂名称 复标日期 年 月 日 指示剂名称 复标温度 复标： 基准试剂称量： W1： W2： W3： 消耗本滴定液毫升数：V0= V1= V2= V3= 计算公式： W×1000 F＝
27、 （V－V0）×T 计算： 复标人： 试液（指示剂）配制记录 格式号： 配制试剂 名 称 配制 浓度 配制 数量 ml 配制日期： 有效期： 所用化学试剂编号： 所用化学试剂纯度： 配制方法： 配制人： 复核人： 试液（指示剂）配制发放记录
28、 格式号： 试剂名称： 配制日期： 浓度： 配制数量： 发放日期 用 途 发放数量 剩余数量 发放人 使用人 备注
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