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深圳纽斯康生物工程有限公司
签名管理规程
颁发
部门
质量部
新订□ 修订■ 复审□
页码
第 1 页 共 1 页
文件性质
技术文件□ 管理文件■ 操作文件□
文件编码
ZL-SMP-028-01
起
草
年 月 日
审
查
年 月 日
批
准
年 月 日
执行日期
年 月 日
依据
《保健食品良好生产规范》GB17405-1998
分发
部门
质量部、生产
2、部、仓库、行政部、设备部
一、目 的:明确规定签名的基本要求和方法。
二、适用范围:适用于生产质量管理体系的所有人员。
三、职 责 者:生产质量管理体系各级人员。
四、内 容:
1 所有文件的签名应由相应授权人或符合规定要求的人员亲自填写,其他任何人不得代签。
2 签名时,应及时认真,并将姓名填写于规定位置。
3 签名时,姓名不得简写,要填写与身份证相符的标准名。
4 签名时,日期一律横写如“1998年6月1日”不得写成“98.1.6或98/1/6”。
5 应用钢笔或签字笔签名,不得用其它类型的笔。