提高铁人三项运动员血睾酮水平的药物效果实验研究.docx

提高铁人三项运动员血睾酮水平的药物效果实验研究【摘要】 目的 通过双盲对分组对比实验对提高铁人三项运动员血清睾酮的市售补肾口服液和生力君口服液进行了人体实验研究。方法 采用双盲交叉对比实验设计。实验1组每日给予A，实验2组每日给予营养品B，空白对照组按B的口服方法给予同等剂量的淀粉安慰剂。在实验4周时，实验1组服用安慰剂，对照组服用A，再进行4周实验。结果 营养品A和营养品B对人体运动训练过程中的低血睾酮现象都具有明显的抑制作用，而且在效果方面，营养品B要明显好于营养品A；营养品A和营养品B在实验过程中，血皮质醇都表现了先下降后回升的变化趋势，而且变化明显；营养品A可以在运动训练中抑制血色素的降低，对身体机能恢复具有一定积极影响。在效果方面，实验营养品B药效与营养品A一致，但营养品B效果更明显；营养品A和营养品B都能够提高超氧化物歧化酶的浓度，实验1组与实验2组没有组间差异；营养品A能够使体内MDA浓度降低，可以减少运动后自由基对机体的损伤。营养品B则是在实验后2周时，丙二醛明显降低，而后又出现显着回升。结论 营养品A和营养品B都对提高铁人三项运动员血清睾酮有显着作用。 【关键词】 铁人三项运动；血睾酮；实验研究 Experimental research of nutriments effect to enhance testosterone level in serum for triathlon athletes 【Abstract】 Objective Through the methods of double-blind， physical experimental research has been taken on oral liquid for reinforcing kidney in saleand ShengLiJun oral liquidto enhance triathlons testosterone level inThrough the experimental design of double-blind， chiasm and comparison. Group 1 were given A every day， Group 2 were given B every day， the control group were given starch placebo with the same dosage and same oral ways. At the fourth week， group 1 were given placebo， the control group were given A， and the next four weeks experiment was takenNutriment A and nutriment B both have obviously inhibited effect to the low testosterone phenomenon in the course of training. Furthermore， nutriment Bs effect is better than A markedly. Cortisol in serum occurs the tendency of firstly descent and then elevation for both A and B in the experiment， and the change is very obvious . Nutriment A can inhibit hemoglobins reducing in the training; it has positive effect to bodys enginery comeback. In the effect， nutriment Bs function is the same as A， and Bs function is more obvious. Both A and B can enhance the concentration of superoxide dismutase. There is no difference between group 1 and 2. Nutriment A can reduce the concentration of malondialdehyde， and can alleviate bodys damage from free radical after exercise. For the nutriment B， at the second week of the experiment， MDAs level reduces evidently， and then ascendsNutriment A and B both have obviously effect to enhance testosterone level in serum for triathlon athletes. 【Key words】 triathlon; testosterone; experimental research 铁三运动员身体的消耗巨大，属于典型的力竭型运动，当然，耗尽的不仅仅是三大能量源，而且影响到身体各器官、组织的功能水平，包括体内的激素水平。采用中医方法诊断的结果，运动性低血睾酮类似中医肾阳虚症候，故据中医理论，应用中药补肾壮阳。本研究针对铁人三项有氧极限运动的特点，探索补肾壮阳合成中药对运动员血清睾酮等指标的影响，目的在于通过药物手段干预血睾酮水平的降低，消除训练后的消极影响，进而为提高机体的运动能力做出科学探讨。 1 对象与方法 实验对象及分组 选取八一军体大队铁人三项队运动员24名，每组为4名男队员，4名女队员，均无器质性疾病，身体机能和训练状况正常，允许作为受试对象参与本研究。随机平均分为实验1组、实验2组、对照组，各组基本情况如表1。表1 实验对象分组及其基本情况实验药物 A药：为目前市场销售的提高运动员血睾水平的营养品；B药：为八一军体大队运动队近年使用的提高血睾水平的营养品。实验方案 采用双盲交叉对比实验设计。实验1组每日给予市售补肾营养品口服液，实验2组每日给予生力君口服液，对照组按B的口服方法给予同等剂量的淀粉安慰剂。在实验4周时，实验1组服用安慰剂，对照组服用A，再进行4周实验。在实验前后和实验第4周、第6周、第8周采静脉血，进行实验指标血清睾酮和清皮质醇的测定。并在实验前和实验第2、4、6、8周进行三连课的测试。用药量均是每天2次，每次2支，10ml/支。实验仪器和实验试剂 SM682型放射免疫计数器。睾酮试剂、皮质醇试剂。实验指标及其测定 血清睾酮、血清皮质醇，以及血红蛋白、丙二醛、超氧化物歧化酶。统计学分析 所有数据用均数标准差表示，组间差异比较用独立样本t检验，组内前后差异比较用配对t检验，显着性水平为。 2 实验结果与分析 实验药物对血睾酮的影响实验1组与对照组血睾酮水平比较 见表2。表2 实验1组和对照组血睾酮T变化情况注：与对照组比较有差异*：组内比较有差异#：以下表中与此相同 表2统计结果显示，对照组血睾酮水平在实验过程中有下降的趋势，但没有显着差异，提示运动训练在一定程度上抑制了血睾酮分泌。实验1组血睾酮水平在实验结束后明显升高，说明营养品A对训练过程中促进血睾酮的提高具有显着作用。实验1组与对照组血睾酮在实验之前差别不大，在实验第2周已经明显差异，这种效果一直保持到实验结束。实验2组血睾酮水平在实验前后有非常显着升高，说明营养品B对训练过程中促进血睾酮的提高也具有较显着的作用。 实验1组与实验2组血睾酮水平比较 见表3。表3 实验1组和实验2组血睾酮T变化情况 通过表3可以比较两种不同药物对人体血睾酮的影响。统计结果显示，在实验后2周时，实验2组血睾酮水平已经明显高于实验1组，并且该现状在实验后4周时没有改变，说明营养品B服用组在实验第2周已经表现出其特效性，最终通过实验可以说明，营养品A和营养品B对人体运动训练过程中的低血睾酮现象都具有明显的抑制作用，而且在效果方面，营养品B要明显好于营养品A。实验药物对血皮质醇的影响 见表4。表4 实验1组和对照组血皮质醇C变化情况表4是实验1组与对照组血皮质醇的对比统计结果。实验1组和对照组血皮质醇在实验过程中都表现了先下降后回升的变化趋势，而且统计分析可以看出，实验1组在实验后2周的血皮质醇水平明显低于实验前和实验后4周，但是实验开始与实验终了时比较，没有看到明显差异。服用营养品B的实验2组，其血皮质醇变化与实验1组具有一致性。实验2组也是在实验后2周内血皮质醇达到最低水平，在实验后4周基本恢复原来水平。对两种药物的效果比较可以看出，实验过程中，营养品A、营养品B对血皮质醇的影响几乎完全一致，组间没有任何差异性，实验前、实验后2周、实验后4周的组间比较，均没有差异。实验药物对血红蛋白的影响 见表5。表5 实验组和对照组血红蛋白Hb变化情况表5显示的是药物服用组与对照组在实验前后的血红蛋白变化以及两组的对比分析结果。可以看出，在4周训练后，空白对照组血红蛋白较实验前有下降的趋势，但没有统计学意义，提示运动训练在一定程度上造成机体有氧能力的下降。实验1组是服用营养品A的实验组，与对照组比较，血红蛋白差异均无显着性，而且实验前后也未见差异。说明实验不可控因素对实验的干扰比较严重；另外由于实验样本量较少，对男女运动员的分组没有严格控制也是存在的原因之一。实验2组的血红蛋白水平前后比较也没有统计学意义，但在整个4周的过程中，其呈现逐步上升趋势，提示：营养品B可以在运动训练中抑制血红蛋白的降低，对身体机能恢复具有一定正面效果。组间比较可以看出，在实验开始后4周实验2组的血红蛋白水平明显高于对照组。实验1组与实验2组分别服用两种不同药物。比较结果显示，训练后血红蛋白水平，实验2组明显高于实验1组，提示，实验营养品B与营养品A在药效方面一致，但前者效果更明显。实验药物对超氧化物歧化酶的影响 见表6。表6 实验组和对照组超氧化物歧化酶SOD变化情况研究两种实验药物在抗疲劳能力时，对两种药物对SOD浓度的影响进行比较。原因超氧化物歧化酶是机体内存在的一种抗氧化因子，它的存在可以减轻自由基对机体的破坏，延缓疲劳的产生。从表6可以看出，实验1组在实验后4周的超氧化物歧化酶的浓度明显高于实验前，而对照组的超氧化物歧化酶浓度基本没有产生变化，这就体现了实验1组在训练过程中坚持服用营养品A的实验效果。从两个组之间的比较可以看出，差别在实验后2周已经出现。实验2组变化与实验1组一致，体现了两种药物药效相同。实验1组与实验2组没有组间差异。实验药物对丙二醛的影响 见表7。表7 实验组和对照组丙二醛变化情况丙二醛是自由基与不饱和脂肪酸反应后的一系列代谢产物之一，作为脂质过氧化物的代表产物，是衡量机体自由基代谢的敏感指标，其含量基本上能客观反映机体产生自由基的水平。表7统计结果显示，实验1组血液丙二醛浓度从实验后2周开始出现明显下降，提示机体内自由基代谢受到抑制，导致产生的MDA减少，体现了营养品A对减少运动后自由基对机体的损伤方面的药效。实验2组则是在实验后2周时，丙二醛明显降低，而后又出现显着回升。实验1组、实验2组与对照组之间均不存在明显差异。 3 讨论 血红蛋白 血红蛋白是红细胞的主要成分，其主要功能是作为红细胞运输氧气和二氧化碳的载体，又有维持血液酸碱平衡和恒定pH值的作用，故直接影响人体的身体机能和运动能力，尤其对耐力运动员更为重要，是有氧代谢运动能力的有意义的指标。当持续激烈运动或运动员机能状态较差时，可出现血红蛋白降低，即运动性贫血。在贫血时，无论是极量运动还是有氧代谢运动，均导致运动能力下降。当运动员机能状态较好、身体对运动负荷适应时，血红蛋白值较高，训练和比赛可出现较好的运动成绩。安静时血红蛋白值是评定运动员身体机能状态的重要指标，也可以反映体内缺铁状况，是评定运动员营养和健康状况的基本指标。自由基 在生物体不断产生自由基，引起脂质过氧化作用加强的同时，自由基清除系统的酶也在不断变化。关于运动对超氧化物歧化酶的影响，前人的研究结果尚存在分歧，推测运动的强度与时间可能对其有一定的影响。近期有学者提出运动引起的脂质过氧化反应加强而产生较多的自由基，会导致肌纤维膜及线粒体膜等生物膜完整性丧失及损伤，从而引发一系列细胞代谢功能紊乱，细胞广泛性损害及病理变化，使肌肉工作能力下降产生疲劳。Jinkins研究发现用药物抑制动物体内的过氧化物酶CAT和SOD后，大鼠肌肉最大强直张力分别减少了28%和52%1。可见，自由基生成增多与运动能力下降及运动性疲劳的产生密切相关，抑制运动时体内脂质过氧化物的生成，减少自由基的堆积，从而延缓疲劳出现，提高机体耐力水平。在谈到SOD活性之前，须先提到自由基的产生。已有实验证实2，自由基的生成与线粒体氧利用率呈正比，即随线粒体呼吸功能加强，转运加快，自由基的产生也就增多。因此可以推测，一般负荷组与过度负荷组在游泳训练初期的运动负荷不大，脑血流量供应充足，自由基的产生虽增多，但此时， SOD活性被激活，仍保持动态平衡，甚至SOD活性的增加超过自由基的产生。随着训练时间的延长，过度负荷组的负荷强度及运动时间明显增加，大鼠接近或处于力竭状态。长期的力竭性运动可引起线粒体呼吸链组分活性下降，阻断了呼吸链电子传递，造成电子传递链处于还原状态，氧不能有效地被还原，可引发泛醌在电子传递过程中单电子还原生成自由基。 本研究在服用强力药物，使得血睾酮显着提高的同时发现，实验1组SOD明显升高，而MDA明显下降，提示营养品B对激活SOD活性和抑制自由的产生方面具有一定良好影响。 4 结论 营养品A和营养品B对人体运动训练过程中低血睾酮现象都具有明显的抑制作用，而且在效果方面，营养品B要明显好于营养品A。营养品A和营养品B在实验过程中，血皮质醇都表现了先下降后回升的变化趋势，而且变化明显。营养品A可以在运动训练中抑制血红蛋白的降低，对身体机能恢复具有一定积极影响。在效果方面。实验营养品B药效与营养品A一致，但营养品B效果更明显。营养品A和营养品B都能够提高超氧化物歧化酶的浓度，实验1组与实验2组没有组间差异。营养品A能够使体内MDA浓度降低，可以减少运动后自由基对机体的损伤。营养品B则是在实验后2周时，丙二醛明显降低，而后又出现显着回升。 【参考文献】 1 赵保路.氧自由基和天然抗氧化剂.北京：科学出版社，1999，69. 2Ageof Mitochondriai and microsom ai cytochrome P-450 enzymesin rat leydig cell ,1987，121:1390-1399.