ImageVerifierCode 换一换
格式:DOC , 页数:22 ,大小:1.04MB ,
资源ID:4566427      下载积分:5 金币
快捷注册下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

开通VIP
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.zixin.com.cn/docdown/4566427.html】到电脑端继续下载(重复下载【60天内】不扣币)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

开通VIP折扣优惠下载文档

            查看会员权益                  [ 下载后找不到文档?]

填表反馈(24小时):  下载求助     关注领币    退款申请

开具发票请登录PC端进行申请

   平台协调中心        【在线客服】        免费申请共赢上传

权利声明

1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前可先查看【教您几个在下载文档中可以更好的避免被坑】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时联系平台进行协调解决,联系【微信客服】、【QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【版权申诉】”,意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:0574-28810668;投诉电话:18658249818。

注意事项

本文(基因工程试题doc.doc)为本站上传会员【二***】主动上传,咨信网仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知咨信网(发送邮件至1219186828@qq.com、拔打电话4009-655-100或【 微信客服】、【 QQ客服】),核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载【60天内】不扣币。 服务填表

基因工程试题doc.doc

1、基因工程试题【实用文档】doc 文档可直接使用可编辑,欢迎下载 基因工程试题A 一、名词解释(每题2分,共20分) 1、转染: 2、质粒不亲和性: 3、cDNA 文库: 4、RACE: 5、基因工程: 6、RT—PCR 7、插入失活: 8、S-D 序列: 9、穿梭质粒载体: 10、多克隆位点: 二、选择题(每题1分,共15分) 1(  )基因工程操作的三大基本元件是:(I 供体 II 受体 III 载体 IV 抗体 V 配体) A I + II + III B I + III + IV

2、 C II + III + IV D II + IV + V E III + IV + V 2( )基因工程的单元操作顺序是 A 增,转,检,切,接 B 切,接,转,增,检 C 接,转,增,检,切 D 检,切,接,增,转 E 切,接,增,转,检 3(  )生物工程的上游技术是 A 基因工程及分离工程 B 基因工程及发酵工程 C 基因工程及酶工程 D 基因工程及细胞工程 E 基因工程及蛋白质工程 4(  )下列对逆转录酶描述正确的是: A 依赖于RNA的DNA聚合酶或称为RNA指导的DNA聚合酶 B 依赖于cDNA的DNA聚合酶或称为cDNA指导的DNA

3、聚合酶 C 依赖于DNA的DNA聚合酶或称为DNA指导的DNA聚合酶 D 依赖于RNA的RNA聚合酶或称为rNA指导的RNA聚合酶 5( )下列对限制性内切酶描述正确的是 A限制性内切酶可识别任一的DNA序列 B 使用限制性内切酶时,有时可出现星活性 C 限制性内切酶可识别碱基数不超过5个 D 限制性内切酶切割碱基序列产生都是黏性末端 6 ( )T 4 —DNA 连接酶是通过形成磷酸二酯键将两段 DNA 片段连接在一起,其底物的关键基团是 A 2' —OH 和 5' -P B 2' -OH 和 3' -P C 3' -OH 和 2' -P D 3' -OH 和

4、5' -P E 5' —OH 和 3' -P 7(   )下列有关连接反应的叙述,错误的是 A 连接反应的最佳温度为12—16℃ B 连接反应缓冲体系的甘油浓度应低于 10% C 连接反应缓冲体系的 ATP 浓度不能高于 1mM D 连接酶通常应过量 2-5 倍 E DTT 在反应中可加也可不加 8( )下列哪种克隆载体对外源DNA的容载量最大? A质粒 B黏粒 C酵母人工染色体(YAC) Dλ噬菌体 9(  )载体的功能是(I 运送外源基因高效进入受体细胞 II 为外源基因提供复制能力 III 为外源基因提供整合能力) A I B I + 

5、II C I + III D II + III E I + II + III 10(   )考斯质粒(cosmid)是一种 A 天然质粒载体 B 由入-DNA 的 cos 区与一质粒重组而成的载体 C 能裂解受体细胞的烈性载体 D 具有溶原性质的载体 E 能在受体细胞内复制并包装的载体 11( )下列有关基因的描述,错误的是 A 蛋白质是基因表达唯一的产物 B 基因是DNA链上具有编码功能的片段 C 基因也可以是RNA D基因突变不一定导致其表达产物改变结构 12(  )关于cDNA的最正确的提法是: A 同mRNA互补的单链DNA

6、   B 同mRNA互补的双链DNA C 以mRNA为模板合成的双链DNA     D以上都正确 13( )某一重组 DNA ( 6。2 kb ) 的载体部分有两个 SmaI 酶切位点。用 SmaI 酶切后凝胶电泳上出现四条长度不同的带子,其长度总和与已知数据吻合,该重组分子插入片段上的 SmaI 酶切位点共有 A 5 个 B 4 个 C 3 个 D 2 个 14(  ) 同一种质粒DNA,以三种不同的形式存在,电泳时,它们的迁移速率是:   A OC DNA>SC DNP>LDNA    B  SC DNA〉L DNA>OC DNA C  L DNA>

7、OC DNA〉SC DNA D  SC DNA>OC DNA〉L DNA 15( ) cDNA 法获得目的基因的优点是 A 成功率高 B 不含内含子 C 操作简便 D 表达产物可以分泌 E 能纠正密码子的偏爱性 三、简答题(每题5分,共25分) 1、什么是包涵体? 2、PCR反应体系包括哪些内容?基本反应过程是什么? 3、限制性核酸内切酶的活性受哪些因素影响? 4、作为基因工程载体必须具备的基本条件是什么? 5、基

8、因工程诞生的理论基础是什么? 四、论述题(每题10分,共40分) 1简述载体构建的一般过程 2大肠杆菌作为基因工程受体菌的优点和缺点是什么? 3如何有效地提高外源基因的表达效率? 4试述3′RACE技术原理和方法 基因工程试题标准答案及评分标准A 一、选择题(每题1分,共15分) 1

9、A 2、A 3、 A 4、A  5、B 6、D 7、E 8、C 9、 E  10、B 11、A 12、C  13、D 14、B 15、B 二、名词解释(每题2分,共20分) 1、转染:专指感受态的大肠杆菌细胞捕获和表达噬菌体DNA分子的生命过程。 2、质粒不亲和性:在没有选择压力的情况下,两种不同质粒不能够在同一宿主细胞系中稳定地共存的现象. 3、cDNA文库:是指某生物某一发育时期所转录形成的cDNA片段与某种载体连接而成的克隆的集合。 4、RACE:是一种通过PCR进行cDNA末端快速克隆的技术,是以mRNA为模板反转录成cDNA第一链后用PCR技术扩增出某个特异位点到3

10、或5,端之间未知序列的方法。 5、基因工程:在分子水平上的进行的遗传操作,指将一种或多种微生物的基因或基因组提取出来,或人工合成基因,按着人们的愿望,进行严密的设计,经过体外加工重组,转移到另一种生物体的细胞内,使之能在受体细胞遗传并获得新的遗传性状的技术。 6、RT-PCR:先用逆转录酶作用于mRNA,以寡聚dT为引物合成cDNA第一链,然后用已知一对引物,扩增嵌合分子,这种方法称为逆转录PCR 7、Insert inaction:即插入失活,基因工程载体上的某些选择标记基因常常含某种或某几种限制性内切酶的单一酶切位点,在该位点用相应的限制性内切酶处理,并将外源DNA片段插入该位点,

11、则插入的外源DNA片段将破坏原有基因的读码框,往往导致原有的选择标记基因无法翻译表达,或即使翻译表达,形成的也是丧失了原有生物活性的蛋白质,这一现象称为插入失活。。 8、S—D序列:在大肠杆菌mRNA的核糖体结合位点上,含有一个转译起始密码子及同16S核糖体RNA 3,末端碱基互补的序列,该序列最初由Shine 、Dalgarno发现,故后来命名为Shine—Dalgarno 序列,简称S-D序列。 9、穿梭质粒载体:指一类由人工构建的具有两种不同复制起点的选择标记,因而可在两种不同宿主细胞中存活和复制的质粒载体。 10、MCS:指载体上人工合成的含有紧密排列的多种限制核酸内切酶的酶切位

12、点的DNA片段。 三、简答题(共25分,每题5分) 1、什么是包涵体? 重组蛋白在胞内表达时,常常以不溶性蛋白聚集成的晶状物形式存在,这种晶状体即包涵体。包涵体的形成是外源蛋白的高效表达时的普遍现象,这是由于肽链折叠过程中部分折叠的中间态发生了错误聚合,而不是形成成熟的天然态或完全解链的蛋白。 2、PCR反应体系包括哪些内容?基本反应过程是什么? PCR反应体系所要求的条件: a、被分离的目的基因两条链各一端序列相互补的 DNA引物(约20个碱基左右)。b、具有热稳定性的酶如:TagDNA聚合酶。c、dNTP。d、作为模板的目的DNA序列,E 无菌水,F,缓冲液 PCR反应体系的基

13、本反应过程:预变性、变性、退火、延伸、复延伸。 3、限制性核酸内切酶的活性受哪些因素影响? ⑴酶的纯度。 ⑵DNA样品的纯度。 ⑶DNA的甲基化程度。 ⑷酶切反应的温度与时间。 ⑸DNA分子的构型。 ⑹限制性核酸内切酶的反应缓冲液。 4、作为基因工程载体必须具备的基本条件是什么? ①能在宿主细胞内进行独立和稳定的自我复制 ②具有合适的限制内切酶位点 ③具有合适的选择标记基因 5、基因工程诞生的理论基础是什么? 是现代分子生物学领域理论上的三大发现和技术上的三大发明。 理论上的三大发现: ①证实了DNA是遗传物质 ②揭示了DNA分子的双螺旋结构模型和半保留复制机理

14、 ③遗传密码的破译和遗传信息传递方式的确定 技术上的三大发明: ①限制核酸内切酶的发现与DNA切割 ②DNA连接酶的发现与DNA片段的连接 ③基因工程载体的研究与应用 四、问答题(每题10分,共40分) 1简述载体构建的一般过程 A 目的基因分析(1)ORF 分析(2)酶切位点分析 B 载体选择与分析(1)多克隆位点分析(2)抗性标记分析(3)启动子与其他筛选标记分析 C 连接体系与连接时间确定 2大肠杆菌作为基因工程受体菌的优点和缺点是什么? 优点:大肠杆菌培养方便、操作简单、成本低廉,基础生物学、分子遗传学等方面的背景知识清楚,对其基因表达调控的分子机理也比较了解,

15、而且历经二十年的基因工程实践,大肠杆菌已发展成为一种安全的基因工程实验体系,有多种适用的寄主菌株和载体系列,大肠杆菌易于进行工业化批量生产。 缺点:在通常情况下,细菌的RNA聚合酶不能识别真核的启动子;许多真核基因的蛋白质产物需要经过翻译后的加工修饰,如正确的折叠和组装,而细菌中通常并没有这样的修饰机制,从而可能导致真核基因在大肠杆菌中的翻译产物无法产生有活性的蛋白;外源真核基因所表达的蛋白质分子往往能够被细菌的蛋白酶识别,并被当做“异已分子”降解掉. 3如何有效地提高外源基因的表达效率? ⑴提高启动子强度 ⑵缩短启动子同克隆基因间距离   ⑶高效的翻译起始序列  ⑷高效的转录终止区

16、 ⑸提高质粒拷贝数及稳定性 ⑹用以下方法提高翻译水平:①调整SD序列与AUG间的距离②用点突变的方法改变某些碱基③增加mRNA的稳定性的 ⑺减轻细胞的代谢负荷:①诱导表达②表达载体的诱导复制 ⑻提高表达蛋白的稳定性,防止其降解:①克隆一段原核序列,表达融合蛋白②采用某种突变菌株③表达分泌蛋白质 4试述3′RACE技术原理和方法 PCR用于扩增代表mRNA转录物某一单位点与其3′或5′末端之间区域的部分cDNA称为快速扩增cDNA末端技术.如果已敿目的mRNA的一片段链内短序列,据此或设计基因特异引物,用原先存在的poly(A)尾(3′末端)或附加的同聚尾(5′末端)互补的序列做末端引物

17、就可以获得从未知末端直到已知区域的部分cDNA序列。为获得3′末端cDNA克隆,mRNA反转录时需用杂合引物(QT)。QT由17个核苷酸长的olig(dT)及特定的35个核苷酸序列(QI-QO)构成,前者被命名为锚定引物。为获得5′末端部分cDNA克隆需用基因特异引物,产物第一链产物,可用末端脱氧核苷酸转移酶及dATP加poly(A)尾.通过QT引物和反转录使用的上游基因特异引物生成第二链cDNA。 xxxXXXXX学校XXXX年学年度第二学期第二次月考ﻫXXX年级xx班级 姓名:_______________班级:_______________考号:_______________

18、 题号 一、选择题 二、填空题 三、综合题 总分 得分 评卷人 得分 一、选择题 (每空? 分,共? 分) 1、下列有关基因工程和蛋白质工程的叙述,正确的是  A.蛋白质工程的流程和天然蛋白质合成的过程是相同的 B.基因工程合成的是天然存在的蛋白质,蛋白质工程合成的可以不是天然存在的蛋白质 C.基因工程是分子水平操作,蛋白质工程是细胞水平(或性状水平)操作 D.基因工程完全不同于蛋白质工程 2、PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术,下列有关PCR过程的叙述,不正确的是  A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间

19、的氢键 B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高 3、35.采用基因工程技术将人凝血因子基因导入山羊受精卵,培育出了转基因羊。但是人凝血因子只存在于该转基因羊的乳汁中。下列有关叙述,正确的是(      ) A.人体细胞中凝血因子基因的碱基对数目,小于凝血因子氨基酸数目的3倍 B.可用显微注射技术将含有人凝血因子基因的重组DNA分子导入羊的受精卵 C.在该转基因羊中,人凝血因子基因只存在于乳腺细胞,而不存在于其他体细胞中 D.人凝血因子基因开始

20、转录后,DNA连接酶以DNA分子的一条链为模板合成mRNA 4、ch1L基因是蓝细菌拟核DNA上控制叶绿素合成的基因.为研究该基因对叶绿素合成的控制,需要构建该种生物缺失ch1L基因的变异株细胞。技术路线如图所示,对此描述错误的是(  ) A. ch1L基因的基本组成单位是脱氧核苷酸 B。 ①②过程中使用的限制性核酸内切酶的作用是将DNA分子的磷酸二酯键打开 C. ①②过程都要使用DNA聚合酶 D. 若操作成功,可用含红霉素的培养基筛选出该变异株 5、下图表示基因工程中目的基因的获取示意图,不正确的是: A、同种生物的基因组文库大于cDNA文库 B、

21、③表示PCR技术,用来扩增目的基因 C、从基因文库中要得到所需目的基因,可根据目的基因的有关信息来获取 D、只要基因的核苷酸序列已知,就只能通过人工合成的方法获取 6、图1表示含有目的基因D的DNA片段长度(bp即碱基对)和部分碱基序 列,图2表示一种质粒的结构和部分碱基序列.现有MspⅠ、BamHⅠ、MboⅠ、SmaⅠ4种限制性核酸内切酶,它们识别的碱基序列和酶切位点分别为:C↓CGG、G↓GATCC、↓GATC、CCC↓GGG。下列分析中正确的是: A、若用限制酶MspⅠ完全切割图1中DNA片段,会破坏2个磷酸二酯键 B、若图1所示DNA虚线方框内的碱基对被T-A替换,用限制酶

22、SmaⅠ完全切割后会产生3种不同的DNA片段 C、若切割图2中的质粒以便拼接目的基因D应选择限制酶 BamHⅠ和MboⅠ D、若用上述条件构建含有目的基因D的重组质粒并成功导入细菌体内,则此细菌在添加抗生素A和B的培养基中不能存活 评卷人 得分 二、填空题 (每空? 分,共? 分) 7、转基因抗病香蕉的培育过程如图。图中PstⅠ、SmaⅠ、EcoRⅠ、ApaⅠ为限制酶,质粒和抗病基因上的箭头表示限制酶的切割位点。下图表示四种限制酶的识别序列及酶切位点. (1)构建重组质粒需要用限制酶和                   酶。 (2)基因工程中除质粒外

23、           和          也可作为载体。基因工程操作的核心步骤是                                     。 (3)将重组质粒导入植物细胞常用方法是                  ;若将重组质粒导入大肠杆菌细胞,需用            处理大肠杆菌。 (2)若要获得抗病基因,能否用限制酶SmaⅠ对图中对应的位点进行切割?请说明理由                                                            。要获得含抗病基因的重组质粒能否用PstⅠ、ApaⅠ限制酶切割质粒?       

24、            。 8、如图为利用生物技术获得生物新品种的过程,据图回答:ﻫﻫ(1)图中采用的目的基因获取方法是                    技术,其中②过程需要               酶才能完成.ﻫ(2)在培养转基因绵羊的过程中常用的受体细胞是        ,目的基因导入的方法是         .其中在动物细胞培养过程中,需让培养液中含有一定量的CO2,其主要作用是                .在③过程中还需要用到的主要生物技术有                      (3)在抗虫棉的培育过程,其中④过程常用的方法是           ,要确定目的基

25、因.(抗虫基因)导入受体细胞后,是否能稳定遗传并表达,需进行检测和鉴定工作,请写出在个体生物学水平上的鉴定具体方法是:                                                          . 评卷人 得分 三、综合题 (每空? 分,共? 分) 9、 请根据上述信息分析回答: (1)、外源DNA、质粒分别有_______、_______个游离的磷酸基团. (2)、DNA分子的一条多核苷酸链中,两个脱氧核苷酸之间以_________和_________相连。用SmaⅠ限制酶切割外源DNA,切开的是__________

26、和__________之间相连的键。 (3)、如果用SmaⅠ酶切割外源DNA和质粒来重组质粒,其结果是_____________。 (4)、如果使用EcoRⅠ酶切割外源DNA和质粒,将目的基因片段与切割后的质粒混合,加入_________酶,获得的环状DNA可能有哪几种情况?______________. (5)、如果使用BamHⅠ和Hind Ⅲ两种限制酶同时处理外源DNA和质粒,比用EcoRⅠ酶切割的优点是_____________________。 (6)、将重组质粒导入大肠杆菌中,培养基中需加入___________进行鉴别和筛选含有___________的细胞。 10、基

27、因工程是在现代生物学、化学和工程学基础上建立和发展起来的,并有赖于微生物学理论和技术的发展运用,基因工程基本操作流程如图所示,请据图分析回答: (1)图中A是__________;最常用的是________;在基因工程中,需要在 ____________________酶的作用下才能完成剪接过程。 (2)在上述基因工程的操作过程中,可以遵循碱基互补配对原则的步骤有____________。(用图解中序号表示) (3)不同种生物之间的基因移植成功,从分子水平分析,进行基因工程的主要理论依据是______________,也说明了生物共用一套______________。 (4)研究

28、中发现,番茄体内的蛋白酶抑制剂对害虫的消化酶有抑制作用,导致害虫无法消化食物而被杀死,人们成功地将番茄的蛋白酶抑制剂基因导入玉米体内,玉米获得了与番茄相似的抗虫性状,玉米这种变异的来源是____________________。 (5)科学家在某种植物中找到了抗枯萎病的基因,并用基因工程的方法将该基因导入金茶花叶片细胞的染色体DNA上,经培养长成的植株具备了抗病性,这说明_________________________________。 如果把该基因导入叶绿体DNA中,将来产生的配子中________(选填“一定"或“不一定”)含有抗病基因。 参考答案 一、选择题

29、1、B 2、C 3、【答案】B 【解析】人体细胞是真核细胞,其基因中含有内含子,其碱基对数大于氨基酸数的三倍;山羊的受精卵中导入人凝血因子基因,长成的山羊每个体细胞中都含有这种基因;DNA连接酶是把两条DNA链末端之间的缝隙“缝合”起来,而不是参与转录。基因工程外源基因的导入多采用人工的方法,使体外重组的DNA分子转移到受体细胞,在本题中可采用显微注射法。 4、C 5、D  6、D 二、填空题 7、(1)DNA连接酶        (2)动植物病毒      λ噬菌体的衍生物 基因表达载体的构建       (3)农杆菌转化法(或基因枪法、花粉管通道法)    C

30、a2+ (4)不能,因为用SmaⅠ酶进行切割会破坏抗病基因的结构(2分)        不能 8、解:(1)在基因工程中,A→B为PCR技术,利用的原理是DNA复制,其中①为DNA解旋过程,②过程表示PCR技术中的中温延伸,该过程需要通过热稳定DNA聚合酶或Taq酶催化完成的. (2)由于受精卵具有全能性,可使外源基因在相应组织表达,因此通常要将外源基因转入动物的受精卵中,目的基因导入绵羊受体细胞常用的方法是显微注射法.其中在动物细胞培养过程中,需让培养液中含有一定量的CO2,其主要作用是维持培养液的PH值.在③过程中还需要用到的主要生物技术有早期胚胎培养和胚胎移植。 (3)B→D为抗

31、虫棉的培育过程,目的基因导入植物细胞中常用农杆菌转化法,要确定目的基因(抗虫基因)导入受体细胞后,是否能稳定遗传并表达,需进行检测和鉴定工作,在个体生物学水平上的鉴定可以让害虫吞食转基因棉花的叶子,观察害虫的存活情况,以确定性状.ﻫ故答案为: (1)PCR         热稳定性DNA聚合ﻫ(2)受精卵   显微注射法    维持培养液的PH值     早期胚胎培养和胚胎移植ﻫ(3)农杆菌转化法   让害虫吞食转基因棉花的叶子,观察害虫的存活情况,以确定是否具有抗虫性状 三、综合题 9、 10、(1)运载体 质粒 限制性核酸内切酶和DNA连接 (2)①②④ (3)不同生物的DNA

32、结构基本形式相同 密码子 (4)基因重组 (5)目的基因(抗枯萎病的基因)已表达 不一定 高二生物《基因工程和细胞工程》测试题   姓名班级 (时间:90分钟  分数:100分) 一.选择题(本大题包括25题,每题2分,共50分。每题只有一个选项符合题意。) 1.以下说法正确的是 ( )ﻫA.所有的限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列 B.质粒是基因工程中惟一的运载体ﻫ C.运载体必须具备的条件之一是:具有多个限制酶切点,以便与外源基因连接 D.质粒是广泛存在于细菌细胞中的一种颗粒状细胞器2。植物体细胞杂交与动物细胞工程中所用技术与原理不相符的是 (  ) A。纤维素酶、果胶

33、酶处理和胰蛋白酶处理—-酶的专一性   B.植物组织培养和动物细胞培养——细胞的全能性 C.植物体细胞杂交和动物细胞融合——生物膜的流动性 D。紫草细胞培养和杂交瘤细胞的培养——细胞分裂 3.有关基因工程的叙述正确的是 (  )ﻫA.限制性内切酶只在获得目的基因时才用  B.重组质粒的形成在细胞内完成 C.质粒都可作运载体D.蛋白质的结构可为合成目的基因提供资料 4。能克服远缘杂交障碍培育农作物新品种的技术是( ) A.基因工程   B。组织培养 C.诱变育种   D。杂交育种 5.下列关于动物细胞培养的叙述,正确的是(  ) A.培养人的效应T细

34、胞能产生单克隆抗体 B。培养人的B细胞能够无限地增殖 C。人的成熟红细胞经过培养能形成细胞株 D.用胰蛋白酶处理肝组织可获得单个肝细胞 6.PCR技术扩增DNA,需要的条件是(  ) ①目的基因  ②引物ﻩ③四种脱氧核苷酸   ④DNA聚合酶等 ⑤mRNA ﻩ⑥核糖体 A、①②③④    B、②③④⑤   C、①③④⑤  D、①②③⑥ 7.以下对DNA的描述,错误的是( ) A.人的正常T淋巴细胞中含有人体全部遗传信息 B.同种生物个体间DNA完全相同 C.DNA的基本功能是遗传信息的复制与表达 D。一个DNA分子可以控制多个性状 8。 蛋白质工程

35、中直接需要进行操作的对象是( ) A.氨基酸结构   B.蛋白质空间结构    C.肽链结构      D.基因结构 9.细胞工程的发展所依赖的理论基础是( ) A。DNA双螺旋结构模型的建立  B.遗传密码的确立及其通用性的发现 C.生物体细胞全能性的证明     D。遗传信息传递的“中心法则"的发现 10.下列不是基因工程中的目的基因的检测手段的是:( ) A。分子杂交技术 B.抗原—抗体杂交   C.抗虫或抗病的接种   D.基因枪法 11.在以下4种细胞工程技术中,培育出的新个体中,体内遗传物质均来自一个亲本的是( )A.植物组织培养

36、 B. 单克隆抗体  C。 植物体细胞杂交 D.细胞核移植 12.动物细胞融合与植物细胞融合相比特有的是(  ) A.基本原理相同    B.诱导融合的方法类 C.原生质体融合 D.可用灭活的病毒作诱导剂 13。下列哪一项属于克隆(  ) A.将鸡的某个DNA片段整合到小鼠的DNA分子中 B.将抗药菌的某基因引入草履虫的细胞内 C。将鼠骨髓细胞与经过免疫的脾细胞融合成杂交瘤细胞 D.将某种瘤细胞在体外培养繁殖成一个细胞系 14。 在基因工程中,把选出的目的基因(共1000个脱氧核苷酸对,其中腺嘌呤脱氧核苷酸460个)放入PCR仪中扩增4代,那么,在PC

37、R仪中放入胞嘧啶脱氧核苷酸的个数至少应是(   ) A.640 ﻩB.8100    C.600   D。8640 15.下列属于动物细胞培养与植物组织培养主要区别的是(  ) A。培养基成分不同 B.动物细胞培养不需要在无菌条件下进行 C.动物细胞可以传代培养,而植物细胞不能 D.动物细胞能够大量培养,而植物细胞只能培养成植株 16。 用于核移植的供体细胞一般都选用( ) A.受精卵             B.传代10代以内的细胞   C。传代10~50代以内的细胞    D.处于减数分裂第二次分裂中期的次级卵母细胞 17.下面对动

38、物细胞融合技术及意义的叙述,不合理的是(  ) A.将来有可能通过此方法来生产白细胞介素 B。通过克服远源杂交不亲和现象来获得新物种 C。有助于对细胞这一生命单位的更为科学的认识 D。融合本身与生物膜的流动性直接相关 18.下列不属于动物细胞工程应用的是( )   A.大规模生产干扰素.用于抵抗病毒引起的感染 B.为大面积烧伤的病人提供移植的皮肤细胞 C.大规模生产食品添加剂、香料等 D。利用胚胎移植技术,加快优良种畜的繁殖 19.科学家用小鼠骨髓癌细胞与某种细胞融合,得到杂交细胞,经培养可产生大量的单克隆抗体,与骨髓癌细胞融合的是( ) A.经过免疫的B淋

39、巴细胞     B.不经过免疫的T淋巴细胞 C.经过免疫的T淋巴细胞         D.不经过免疫的B淋巴细胞 20.生物技术的发展速度很快,已灭绝生物的“复生"将不再是神话。如果世界上最后一只野驴刚死亡,以下较易成为“复生"野驴的方法是( ) A.将野驴的体细胞取出,利用组织培养技术,经脱分化、再分化,培育成新个体 B。将野驴的体细胞两两融合,再经组织培养培育成新个体 C。取出野驴的体细胞的细胞核移植到母家驴的去核卵细胞中,经孕育培养成新个体 D。将野驴的基因导入家驴的受精卵中,培育成新个体 21.与植物体细胞杂交密切相关的下列叙述中,错误的是(    )

40、 A.利用离心、振动、电刺激等诱导  B。利用聚乙二醇(PEG)等试剂诱导 C.克服远缘杂交不亲和的障碍D。快速繁殖、培育无病毒植物 22.关于细胞全能性的理解错误的是(   ) A。 大量的科学事实证明,高度分化的植物体细胞仍具有全能性 B. 细胞内含有个体发育所需全部基因是细胞具有全能性的内在条件 C。 通过植物组织培养得到的试管苗或人工种子,是植物细胞在一定条件下表现全能性的结果 D. 通过动物细胞培养获得细胞株或细胞系,表明了动物体细胞也具有全能性 23。细胞分化是生物界普遍存在的一种生命现象,下列不正确的是(  ) A.老年动物体内也有细胞的分化 B.分

41、化是基因在特定的时间和空间条件下选择性表达的结果 C。愈伤组织的形成是离体的植物细胞分化的结果 D.分化后的不同细胞中mRNA的种类和数量不一定相同 24.某同学在学习“细胞工程”时,列表比较了动、植物细胞工程的有关内容。错误的是( ) 选项 项目 植物细胞工程 动物细胞工程 A 主要技术手段 植物组织培养、植物细胞培养、植物体细胞杂交等 动物细胞培养和融合、细胞核移植、单克隆抗体的制备等 B 特殊处理方法 机械法去除细胞壁 胰蛋白酶处理、制细胞悬浮液 C 细胞融合方法 物理方法、化学方法 物理方法、化学方法、生物方法 D 应用 人工种子、无病

42、毒植株等 单克隆抗体等 25.下列有关生物工程方面的叙述中,不正确的是 (   ) A.叶肉细胞离体培养时,经再分化过程可形成胚状体、丛芽或不定根 ﻩB.培养动物细胞时应选用无菌的血浆 C.被去掉细胞壁的植物细胞是原生质层 ﻩD。基因工程、细胞工程都能克服远缘物种杂交之间障碍 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 二、非选择题(

43、共50分,除特殊标注外,每空1分) 26.(7分)资料显示,近十年来,PCR技术(DNA聚合酶链式反应技术)成为分子生物实验的一种常规手段,其原理是利用DNA半保留复制的特性,在试管中进行DNA的人工复制(如下图),在很短的时间内,将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍,使分子生物实验所需的遗传物质不再受限于活的生物体。请据图回答: (1)加热至94℃的目的是使DNA样品的键断裂,这一过程在生物体细胞内是通过_______酶的作用来完成的。通过分析得出新合成的DNA分子中,A=T,C=G,这个事实说明DNA分子的合成遵循。 (2)新合成的DNA分子与模板DNA分子完全相

44、同的原因是      ___和。 (3)通过PCR技术使DNA分子大量复制时,若将一个用15N标记的模板DNA分子(第一代)放入试管中,以14N标记的脱氧核苷酸为原料,连续复制到第五代时,含15N标记的DNA分子单链数占全部DNA总单链数的比例为。 (4)PCR技术不仅为遗传病的诊断带来了便利,而且改进了检测细菌和病毒的方法。若要检测一个人是否感染了艾滋病病毒,你认为可以用PCR扩增血液中的(    ) A.白细胞DNA   B.病毒蛋白质   C。血浆抗体   D.病毒核酸 27.(5分)右图是利用基因工程办法生产人白细胞干扰

45、素的基本过程图,据图回答 (1)①过程需要_______________酶的参与。 (2)②物质是从大肠杆菌分离出的__。 其化学本质是________________, 它必须能在宿主细胞中____________。 (3)③过程表明目的基因_______________。 28。(5分)动物细胞的培养常用于生理、病理、药理等方面的研究。右图示动物细胞培养的部分过程: (1)图示中A与B处理所用的物质是_. (2)在细胞的分裂增殖过程中,为了确定DNA合成的时间长短,加入以3H标记的 (腺嘌吟、鸟嘌吟、胞嘧啶、胸腺嘧啶)。 (3)图中分装的过程称为   ______

46、__培养, 成活的细胞叫作   _______ ,一般能 传40~50代,其遗传物质   ____(改变、不变). 29.(10分)下图是植物组织培养的简略表示.请据此回答: (1)①表示____________________,它能被培养成④的根本原因是_________________.ﻫ(2)②表示__________,它的细胞特点是_____________________________________。(3)若想制作人工种子,应该选用(填编号)__________。 (4)若①是花药,则④是____________________,这项技术可用__

47、___________上。ﻫ(5)若①是胡萝卜的根尖细胞,则培养的④的叶片的颜色是__________,这说明根尖细胞________。ﻫ(6)若利用此技术制造治疗烫伤的药物—-—-紫草素,培养将进行到(填编号) _________. 30。(8分)科学家通过基因工程培育抗虫棉时,需要从苏云金芽孢杆菌中提取出抗虫基因,“放入”棉花的细胞中与棉花的DNA结合起来并发挥作用,请回答下列有关问题: (1)从苏云金芽孢杆菌中切割抗虫基因所用的工具是__,此工具主要存在于中,其特点是_________________。(2分) (2)进行基因操作一般要经过的四个步骤是__________

48、________________ 、   _______________________   、______________________    、 _________________________________________________。 31.(9分)下图是单克隆抗体制备流程阶段示意图。 (1)技术是单克隆抗体技术的基础. (2)根据培养基的用途分类,图中HAT培养基属于 ______培养基.(2分)  (3)单克隆抗体与常规的血清抗体相比,最大的优越性是           ___ .  (4)动物细胞融合除

49、了采用植物细胞原生质体融合常用的诱导剂外,还可以采用。 (5)选出的杂交瘤细胞具备的 ________ 特点。(2分) (6)淋巴细胞是由动物体中的     ______ 细胞分化、发育而来. 32.(6分)下图①~⑤列举了五种作物育种方法,请回答相应问题: (1) 第①种方法属于常规育种,一般从F2开始选种,这是因为____________________。 (2)在第②种方法中,若只考虑F1中分别位于n对同源染色体上的n对等位基因,则利用其花药离体培育成的幼苗的基因型,在理论上应有________种类型。 (3)第③种方法中使用秋水仙素的作用是促使染色体加倍,其作用

50、机理是__________。 (4)第④种方法中发生的变异一般是基因突变。卫星搭载的种子应当选用刚萌发的而非休眠的种子,原因是_______________________。 (5)第⑤种方法属于基因工程。采用这种方法培育出的新品种可以表达丙种微生物的某些遗传信息,其表达过程是____________________。该遗传工程得以实现的重要理论基础之一是,无沦是真核生物还是原核生物,它们在合成蛋白质的过程中,决定氨基酸的___________都是相同的。 高二生物《基因工程和细胞工程》测试题 一.选择题(本大题包括25题,每题2分,共50分。每题只有一个选项符合题意。) 1

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        抽奖活动

©2010-2026 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:0574-28810668  投诉电话:18658249818

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :微信公众号    抖音    微博    LOFTER 

客服