2021年基因工程原理王莹基因工程题库.doc

基因工程试题库001 基因工程操作三大基本元件是【 】I 供体 II 受体 III 载体 IV 抗体 V 配体 I + II + III I + III + IV II + III + IV II + IV + V III + IV + V 002 依照当今生命科学理论，基因工程用途是【 】 I 分离纯化基因 II 大量生产生物分子 III 构建新型物种 IV 提高基因重组效率 I + II + III I + II + IV I + III + IV II + III + IV I + II + III + IV 003 基因工程三大理论基石是【 】 典型遗传学、细胞生物学、微生物学 分子遗传学、分子生物学、生化工程学 动物学、植物学、微生物学 生物化学、生化工程学、化学工程学 生理学、仿生学、免疫学 004 依照基因工程定义，下列各名词中不能代替基因工程是【 】 基因诱变 分子克隆 DNA重组 遗传工程 基因无性繁殖 005 基因工程单元操作顺序是【 】 增，转，检，切，接 切，接，转，增，检 接，转，增，检，切 检，切，接，增，转 切，接，增，转，检 006 生物工程上游技术是【 】 基因工程及分离工程 基因工程及发酵工程 基因工程及酶工程 基因工程及细胞工程 基因工程及蛋白质工程 007 基因工程作为一种技术诞生于【 】 上世纪 50 年代初 上世纪 60 年代初 上世纪 70 年代初 上世纪 80 年代初 上世纪 90 年代初 008 运用基因工程扩增基因是根据【 】 基因定向重排 强化启动基因 增强子重组 SD 顺序存在 载体自主复制 009 第一种由重组大肠杆菌生产人类蛋白（多肽）药物是【 】 生长激素（Growth hormone） 胰岛素（Insulin） 干扰素（Interferon） 白细胞间溶菌素（Interleukin） 生长激素释放抑制素（Somatostatin） 010 下列关于基因论述，错误是【 】 蛋白质是基因表达唯一产物 基因是 DNA 链上具备编码功能片段 基因也可以是 RNA 基因突变不一定导致其表达产物变化构造 基因具备方向性011 限制性核酸内切酶是由细菌产生，其生理意义是 【 】 修复自身遗传缺陷 增进自身基因重组 强化自身核酸代谢 提高自身防御能力 补充自身核苷酸消耗 012 天然 PstI 限制性内切酶来源是【 】 Bacillus amyloliquefaciens Escherichia coli Haemophilus influenzae Providencia stuartii Streptomyces lividans 013 依照酶切活性对盐浓度规定，限制性核酸内切酶可提成 【 】 2 大类 3 大类 4 大类 5 大类 6 大类 014 下列五个 DNA 片段中具有回文构造是【 】 GAAACTGCTTTGAC GAAACTGGAAACTG GAAACTGGTCAAAG GAAACTGCAGTTTC GAAACTGCAGAAAG 015 下列五个 DNA 片段，最也许具有 SstI 酶切位点是 【 】 GGAGAGCTCT GAGCACATCT CCCTGTGGGA ATCCTACATG AACCTTGGAA 016 从 dam 型大肠杆菌受体细胞中分离出质粒 DNA 能被 BamHI 、BglII 和 Sau3AI 降解（如果上述酶切位点存在），但对 BclI 和 MboI 不敏感（尽管上述酶切位点存在），其因素是 【 】 Dam 甲基化酶使 BclI 和 MboI 辨认序列甲基化，但对 BamHI 、BglII 以及 Sau3AI 不起作用 Dam 甲基化酶既可使 5-GATC-3 序列中腺嘌呤 N 6 甲基化，也可使胞嘧啶 C 5 甲基化，这两种甲基化作用对限制性内切酶活性影响不同 Dam 甲基化酶能使所有 5-GATC-3 序列中腺嘌呤 N 6 甲基化，但不同限制性内切酶对这种甲基化作用敏感性不同 Dam 甲基化酶作用位点在 5-GATC-3 序列内部，但该酶与 DNA 靶序列结合还依赖于 5-GATC-3 序列左右两端其他碱基构成 Dam 甲基化酶既能使 5-GATC-3 序列中腺嘌呤 N 6 单甲基化，也能使其双甲基化，只有后者才干抵抗相应限制性内切酶切割作用 017 T 4 -DNA 连接酶是通过形成磷酸二酯键将两段 DNA 片段连接在一起，其底物核心基团是 【 】 2 -OH 和 5 -P 2 -OH 和 3 -P 3 -OH 和 2 -P 3 -OH 和 5 -P 5 -OH 和 3 -P 018 下列 DNA 片段中，通过加热并用 S1 核酸酶解决即可使 DNA 断裂是 【 】 CCGATCAAGCTGTTCCCGGAGGTGCCCGCCCTAAGGAGACTCGGT GGCTAGTTCGACAAGGGCCTCCACGGGCGGGATTCCTCTGAGCCA AAGGTCGGCGGGTTCCCACCCGTGAGCATCGGGCCTTGCCGTTAT TTCCAGCCGCCCAAGGGTGGGCACTCGTAGCCCGGAACGGCAATA TATGATCATCCGCCGGGTGTCACTGATCCATGGCCCAAGGGTTTC ATACTAGTAGGCGGCCCACAGTGACTAGGTACCGGGTTCCCAAAG GAGGATCCCTTTGCGATTCACCTAGGGTATCTCTGTAGGGCCTAG CTCCTAGGGAAACGCTAAGTGGATCCCATAGAGACATCCCGGATC GCATCGGCCCCCGGTAAATATTCTCGGGGCGGGTAGCCGCCTAGT CGTAGCCGGGGGCCATTTATAAGAGCCCCGCCCATCGGCGGATCA 019 Bal31 工具酶是一种【 】 只切双链 DNA 外切酶 双链单链 DNA 均切外切酶 双链单链 DNA 和 RNA 均切外切酶 双链单链 RNA 均切外切酶 只切双链 RNA 外切酶 020 下列关于连接反映论述，错误是 【 】 连接反映最佳温度为 37 连接反映缓冲体系甘油浓度应低于 10% 连接反映缓冲体系 ATP 浓度不能高于 1mM 连接酶普通应过量 2-5 倍 DTT 可以维持连接酶构造 021 某一质粒多克隆位点上具有下列单一限制性内切酶辨认序列： AluI 、BglII 、ClaI 、DpnI 、EcoRV ， 若将具有 EcoRI 粘性末端外源基因克隆在这个质粒上，并保存 EcoRI 酶切位点，则适当插入位点是【 】 AluI BglII ClaI DpnI EcoRV 022 若将具有 5 末端 4 碱基突出外源 DNA 片段插入到具有 3 末端 4 碱基突出载体质粒上，又必要保证连接区域碱基对数目既不增长也不减少，则需用工具酶是【 】 I T 4 -DNA 聚合酶 II Klenow III T 4 -DNA 连接酶 IV 碱性磷酸单酯酶 III I + III II + III I + II + III I + II + III + IV 023 若载体 DNA 用 M 酶切开，则下列五种带有 N 酶粘性末端外源 DNA 片段中，能直接与载体拼接是 【 】M N A/AGCTT T/TCGAA C/CATGG ACATG/T CCC/GGG G/GGCCC G/GATCC A/GATCT GAGCT/C G/AGCTC 024 下列各组分别用两种不同限制性内切酶切开 DNA 片段经补平并连接后，其重组分子内能产生 ClaI 限制性内切酶酶切位点是【 】 BglII / BamHI HindIII / BamHI MluI / BamHI SpeI / BamHI XbaI / BamHI 025 质粒 DNA 和外源 DNA 各用两种限制性内切酶切开，经连接转化后获得重组子。下列各组重组子中有也许具有两种相反基因极性是 【 】 ApaI / ClaI BamHI / BglII BclI / SmaI HindIII / KpnI SphI / PstI 026 提高重组率办法涉及 【 】 I 加大外源 DNA 与载体分子之比 II 载体分子除磷 III 连接酶过量 IV 延长连接反映时间 I + II I + II + III I + III + IV II + III + IV I + II + III + IV 027 载体功能是 【 】 I 运送外源基因高效进入受体细胞 II 为外源基因提供复制能力 III 为外源基因提供整合能力 I I + II I + III II + III I + II + III 028 下列关于质粒分子生物学论述，错误是 【 】 质粒是共价环状双链 DNA 分子 天然 质粒普通不具有限制性内切酶辨认序列 质粒在宿主细胞内能独立于染色体 DNA 自主复制 松弛复制型质粒可用氯霉素扩增 质粒并非其宿主细胞生长所必须 029 带有各种不同种复制起始区质粒是 【 】 穿梭质粒 表达质粒 探针质粒 整合质粒 多拷贝质粒 030 多聚接头（ Polylinker ）指是【 】 具有各种限制性内切酶辨认及切割顺序人工 DNA 片段 具有各种复制起始区人工 DNA 片段 具有各种 SD 顺序人工 DNA 片段 具有各种启动基因人工 DNA 片段 具有各种特定密码子人工 DNA 片段 031 l -DNA 体外包装上下限是天然 l -DNA 长度 【 】 25 - 50 % 50 - 100 % 75 - 100 % 75 - 105 % 100 - 125 % 032 l -DNA 体外包装系统普通提成分离两某些，其因素是【 】 安全 包装蛋白含量太大难于溶解 便于操作 提高转染率 包装蛋白组份冷冻保藏条件不同 033 琥珀突变是指 【 】 起始密码突变 终结密码子突变 精氨酸密码子突变 谷酰胺密码子突变 丙氨酸密码子突变 034 考斯质粒（cosmid）是一种【 】 天然质粒载体 由 l -DNA cos 区与一质粒重组而成载体 能裂解受体细胞烈性载体 具备溶原性质载体 能在受体细胞内复制并包装载体 035 下列各惯用载体装载量排列顺序，对的是 【 】 Cosmid l -DNA Plasmid l -DNA Cosmid Plasmid Plasmid l -DNA Cosmid Cosmid Plasmid l -DNA l -DNA Plasmid Cosmid 036 当前在高等动物基因工程中广泛使用载体是 【 】 质粒 DNA 噬菌体 DNA 病毒 DNA 线粒体 DNA 叶绿体 DNA037 下列各组用于外源基因表达受体细胞及其特点相应关系中，错误是 【 】 大肠杆菌繁殖迅速 枯草杆菌分泌机制健全 链霉菌遗传稳定 酵母菌表达产物具备真核性 动物细胞具备完善蛋白质糖基化功能 038 基因工程受体细胞必要具备 【 】 I 限制性缺陷 II 营养缺陷 III 感染寄生缺陷 I I + II I + III II + III I + II + III 039 促红细胞生长素（ EPO ）基因能在大肠杆菌中表达，但却不能用大肠杆菌基因工程菌生产人促红细胞生长素，这是由于 【 】 人促红细胞生长素对大肠杆菌有毒性作用 人促红细胞生长素基因在大肠杆菌中极不稳定 大肠杆菌内毒素与人促红细胞生长素特异性结合并使其灭活 人促红细胞生长素对大肠杆菌蛋白水解酶极为敏感 大肠杆菌不能使人促红细胞生长素糖基化 040 原生质体转化办法不大合用于 【 】 大肠杆菌 枯草杆菌 酵母菌 链霉菌 植物细胞 041 某一重组转化系统重组率为 10% ，转化率为 10 7 / m g DNA ，经切接单元操作后载体转化率为本来 1% 。若欲获得 10,000 个重组克隆，需在重组实验中投入载体 【 】 0.1 m g 0.5 m g 1.0 m g 2.0 m g 10 m g 042 克隆菌扩增目是 【 】 I 增殖外源基因拷贝 II 表达标记基因 III 表达外源基因 I I + II I + III II + III I + II + III043 载体质粒 pBR325 共有三个选取性标记： Ap r 、Tc r 、Cm r 。它们分别具有一种单一酶切位点： PstI 、SphI 和 EcoRI 。若将一外源基因取代此载体上不含 Cm r 标记基因 PstI-SphI 限制性 DNA 片段，那么用于转化子和重组子筛选试剂应是 【 】 Ap Tc Cm Ap + Tc Ap + Cm 044 经抗药性遗传标记法筛选出转化体中，往往会浮现无载体或无重组 DNA 分子菌落，其因素很也许是 【 】 标记基因发生突变 载体或重组分子不稳定 载体或重组分子整合入受体染色体中 载体空载 筛选药物诱导受体细胞产生抗性 045 若某质粒带有 lacZ 标记基因，那么与之相匹配筛选办法是在筛选培养基中加入 【 】 半乳糖 葡萄糖 蔗糖 5- 溴 -4- 氯 -3- 吲哚基 - b -D- 半乳糖苷（ X-gal ） 异丙基巯基 - b - 半乳糖苷（ IPTG ） 046 下列载体惯用选取性标记中属于营养缺陷型是 【 】 tsr Ap r lacZ Tc r Trp - 047 在菌落原位杂交法中使用 0.4N NaOH 溶液作用是 【 】 I 破细胞壁 II 蛋白质变性 III DNA 变性 IV RNA 降解 I + II + III I + II + IV I + III + IV II + III + IV I + II + III + IV 048 下列各组专业术语中，含义最为接近是 【 】 终结子与终结密码子 基因表达与基因转译 DNA 退火与 DNA 复性 转化与转染 重组子与转化子 049 分子杂交化学原理是形成 【 】 共价键 离子键 疏水键 配位键 氢键 050 下列设计探针中，最佳是 【 】 ACATTAAATTATT GGGCA ACCTTGATAAGGT CGGACTTGACCATC TTTAGG 051 下列三种探针同位素标记法中，必要使用 a - 32 P-dNTP 是 【 】 I T 4 -PNP 标记 II 缺口前移标记 III 反转录标记 I I + II I + III II + III I + II + III 052 能有效减少菌落原位杂交本底办法是 【 】 I 延长嚗光时间 II 高离子强度溶液清洗薄膜 III 高温杂交 I I + II I + III II + III I + II + III 053 某一重组 DNA （ 6.2 kb ） 载体某些有两个 SmaI 酶切位点。用 SmaI 酶切后凝胶电泳上浮现四条长度不同带子，其长度总和与已知数据吻合，该重组分子插入片段上 SmaI 酶切位点共有 【 】 5 个 4 个 3 个 2 个 至少 2 个 054 Subcloning 法普通用于 【 】 基因杂交 基因定位 基因表达 基因调控 基因突变 055 双脱氧末端终结法测定 DNA 序列是基于 【 】 DNA 聚合反映 DNA 连接反映 DNA 降解反映 特殊 DNA 连接酶 聚合单体 2 和 5 位脱氧 056 多项研究成果表白，苍蝇体内存在一种新型高效广谱抗菌蛋白。为克隆其基因，最迅速有效筛选办法是 【 】 噬菌斑模型 透明圈模型 颜色反映模型 免疫杂交模型 凝胶电泳模型 057 放射免疫原位杂交法所使用菌体破碎办法是 【 】 I 氯仿蒸汽 II 碱溶液 III 烈性噬菌体 III I + II I + III II + III I + II + III 058 下列三种办法中，能有效区别重组子与非重组子是 【 】 I 限制性酶切 II PCR 扩增 III 抗药性筛选 I I + II I + III II + III I + II + III 059 下列能区别盼望重组子筛选办法是 【 】 抗药性 筛选法 营养缺陷 筛选法 显色 筛选法 次级克隆法 菌落原位杂交法060 鸟枪法克隆目基因战略合用于 【 】 原核细菌 酵母菌 丝状真菌 植物 人类 061 鸟枪法克隆目基因第一步是随机或非随机切割外源 DNA ，其办法有 【 】 I 超声波解决 II 酶解 III 机械搅拌 III I + II I + III II + III I + II + III 062 从凝胶上回收 DNA 片段有各种办法，其中无需将凝胶切下来是 【 】 冻融法 滤纸法 吸附法 溶解法 低融点凝胶法 063 mRNA 分离纯化技术核心是 【 】 细胞温和破碎 分离系统中不得具有痕量 SDS 高离子强度缓冲液使用 密度梯度超离心 严防核酸酶降解 064 cDNA 第一链合成所需引物是 【 】 Poly A Poly C Poly G Poly T 发夹构造 065 cDNA 合成中所涉及三种工具酶是 【 】 I T 4 -DNA 连接酶 II Klenow 聚合酶 III S1 核酸酶 IV Bal31 核酸酶 V 逆转录酶 I + II + III I + III + IV II + III + IV II + III + V III + IV + V 066 cDNA 法获得目基因长处是【 】 成功率高 不含内含子 操作简便 表达产物可以分泌 能纠正密码子偏爱性 067 Taq DNA 聚合酶发现使得 PCR 技术广泛运用成为也许，这是由于 【 】 Taq DNA 聚合酶能有效地变性基因扩增产物 Taq DNA 聚合酶催化聚和反映不需要引物 Taq DNA 聚合酶具备极强聚和活性 Taq DNA 聚合酶能使多轮扩增反映持续化 Taq DNA 聚合酶能使扩增反映在 DNA 变性条件下进行 068 为了运用 PCR 技术扩增下列染色体 DNA 片段上虚线某些，应选用引物顺序是 【 】 I + II I + III I + IV II + III II + IV 069 基因工程中采用人工合成目基因战略重要因素是 【 】 便于目基因分离纯化 便于目基因高效表达 便于目基因重组克隆 便于目基因顺序测定 便于目基因大量扩增 070 人工合成 DNA 单元操作涉及 【 】 I 基团保护 II 缩合 III 去保护 IV 洗涤 I + II II + IV I + II + III II + III + IV I + II + III + IV 071 基因文库构建办法涉及 【 】 I 合成法 II cDNA 法 III 鸟枪法 IV PCR 法 I + II I + III II + III II + IV III + IV 072 建立人基因文库所需技术是 【 】 分子克隆技术 体外转录技术 体外翻译技术 产物分泌技术 基因诱导表达技术 073 构建基因文库普通使用载体是 【 】 I 质粒 II l -DNA III Cosmid I II III II + III I + II + III 074 评估基因文库完备性数学公式是 【 】 N = ln （ P-1 ） / ln （ f-1 ） N = lg （ P+1 ） / lg （ f+1 ） N = ln （ 1-P ） / ln （ 1-f ） N = lg （ 1-P ） / ln （ 1-f ） N = lg （ 1-f ） / ln （ 1-P ） 075 构建基因文库极为重要原则是防止外源 DNA 片段之间连接，其办法是 【 】 I DNA 片段分级分离 II 除去 DNA 片段末端磷酸基团 III 用 TdT 酶增补人工粘性末端 II I + II I + III II + III I + II + III076 强化基因转录元件是 【 】 密码子 复制子 启动子 内含子 外显子 077 启动子特性之一是 【 】 GC 富积区 TATA Box 转录起始位点 长度平均 1 kb 具有某些稀有碱基 078 影响启动子功能因素涉及 【 】 I 自身长度 II 与基因之间距离 III 自身碱基排列顺序 I II III I + II II + III 079 pIJ486 是链霉菌启动子探针质粒（如下图所示），其中 neo 和 tsr 分别为新霉素和硫链丝菌素抗性基因。为了精确克隆和筛选具备启动子活性外源 DNA 片段，最为抱负插入位点应是 【 】 ApaI BclI EcoRV KpnI PstI 080 下列基因调控元件中属于反式调控元件是 【 】 阻遏蛋白 启动子 操作子 终结子 增强子 081 强化 mRNA 翻译元件是 【 】 启动子 复制起始区 增强子 回文构造 SD 顺序 082 下列 mRNA 5 端序列中，具备典型原核生物 Shine-Dalgarno 序列特性是 【 】 5UAUAAG3 5AGGAGG3 5AUAUCU3 5CCUCCA3 5GGCCCG3 083 下列亮氨酸密码子在大肠杆菌蛋白质构造基因中浮现频率最低是 【 】 CUA CUC CUG UUA UUG 084 下面给出 DNA 顺序是某链霉菌一种蛋白质构造基因中间片段，其基因方向及阅读框架是 【 】 5.GCAGGGACTCGGAAGGCACCGACATGTCCTGC.3 . 从右至左， . . 876 ， 543 . 从右至左， . 987 ， 654 . 从左至右， . 123 ， 456 . 从左至右， . 234 ， 567 . 从左至右， . 345 ， 678 . 085 为了使人类有经济价值基因在大肠杆菌中高效表达，有时可以采用同步克隆表达受体菌 tRNA 基因办法，其机理是 【 】 增强基因转录 纠正受体菌密码子偏爱性 增进氨酰基 tRNA 合成酶表达 稳定 mRNA 在核糖体上定位 启动 mRNA 翻译 086 高等哺乳类动物基因在大肠杆菌中高效表达时，其产物往往失去水溶性，因素是 【 】 表达产物浓度过高 表达产物不能对的折叠 表达产物不含糖基侧链 表达产物难以形成二硫键 表达产物中极性氨基酸残基比例下降 087 下列五种重组 DNA 分子中，目基因有也许获得高效表达是 【 】 启动子 SD 序列 目基因 终结子 088 包涵体是一种 【 】 受体细胞中难溶于水蛋白颗粒 大肠杆菌亚细胞构造 噬菌体或病毒 DNA 体外包装颗粒 用于转化动物细胞脂质体 外源基因表达产物混合物 089 在基因工程中，外源基因表达产物重折叠普通是指 【 】 氢键形成 离子键形成 疏水键形成 酰胺键形成 二硫键形成 090 Chaperone 协助蛋白质形成对的空间构象机制是 【 】 结合折叠不对的蛋白分子以阻断蛋白质错误折叠途径 强化蛋白分子内容二硫键对的形成 增进肽基脯氨酸顺式键与反式键之间转换 蛋白质对的构象与错误构象之间平衡 催化错误构象蛋白质降解 091 某一表达质粒上具有一种能在大肠杆菌中高效表达基因 A ，若将外源基因 B 插入基因 A 3 末端，并维持基因 B 阅读框架不变，使两者在受体细胞中产生融合蛋白，则对的重组方略是 【 】 A 基因用 BamHI 切开， B 基因用 BamHI 切开，连接 A 基因用 BglII 切开， B 基因用 BamHI 切开，连接 A 基因用 EcoRV 切开， B 基因用 SmaI 切开，连接 A 基因用 PvuII 切开， B 基因用 SmaI 切开，连接 A 基因用 SmaI 切开， B 基因用 SmaI 切开，连接 092 外源基因在大肠杆菌中以融合蛋白形式表达长处是 【 】 I 融合基因能稳定扩增 II 融合蛋白能抗蛋白酶降解 III 表达产物易于亲和层析分离 III I + II I + III II + III I + II + III 093 有助于基因蛋白质产物分泌元件是 【 】 核糖体 信号肽 终结子 亲水性氨基酸 多聚腺苷酸 094 下列蛋白质 N 末端序列中，符合分泌型蛋白构造特性是 【 】 MLSLRQSIRFFKPATRTLCSSRYLL MLVTAGVAAA MKRKHAIGPLLLAGLLAGVVAVLP MFSNLSKRWAQRTLSKSFYSTANA MVHAPNQSSTTWYHSCACGLIYWT 095 普通而言，分子量小蛋白质更不稳定，其因素是 【 】 分子量越小，形成良好空间构象也许性越低 分子量越小，表达效率越高 分子量越小，分泌效果越佳 分子量越小，形成多聚体概率越大 分子量越小，越容易被加工修饰 096 越来越多研究成果表白，与抗菌素生物合成关于基因往往连锁在一起形成基因簇，它涉及 【 】 I 合成基因 II 抗性基因 III 运送基因 IV 调控基因 I + II + III I + II + IV I + III + IV II + III + IV I + II + III + IV 097 运用染色体走读法分离抗菌素生物合成基因簇第一步普通是克隆 【 】 限速环节生物合成基因 生物合成途径分支环节基因 抗菌素抗性基因 基因表达调控基因 控制途径第一步反映基因 098 第二代基因工程是指 【 】 途径工程 代谢工程 蛋白质工程 RNA 基因工程 细胞器基因工程 099 蛋白质工程战略是设计定做新型蛋白质，但其详细操作是在基因水平上进行，这些操作技术涉及基因定向突变及人工合成，其中 M13 法和 PCR 法定点突变原理是 【 】 在 DNA 聚合反映所需引物中直接引入突变 在 DNA 聚合反映过程中通过碱基对错配引入突变 在 DNA 模板单链中用化学试剂诱导突变 在 DNA 连接反映过程中引入突变 化学修饰 DNA 体外复制产物 100 下列生化产品中二级基因产物是 【 】 抗菌素 胰岛素 干扰素 生长激素 白细胞介素 101 运用 DNA 同源重组技术人们可以 【 】 灭活基因 表达基因 复制基因 纯化基因 合成基因 102 重组分子不稳定性体当前 【 】 I DNA 片段缺失或重排 II 外源基因整合入受体细胞染色体 DNA 上 III 重组质粒丢失 I I + II I + III II + III I + II + III 103 基因工程菌中重组质粒丢失机制是 【 】 重组质粒渗入至细胞外 重组质粒被细胞内核酸酶降解 重组质粒在细胞分裂时不均匀分派 重组质粒杀死受体细胞 重组质粒刺激受体细胞提高其通透性 下列题目每某些选作两题：外源基因在大肠杆菌中高效表达原理某些104 大肠杆菌为什么能高效表达外源基因？105 什么叫开放性阅读框架（ORF）？106 大肠杆菌作为基因工程受体菌优缺陷是什么？107 启动子克隆筛选如何操作？108 目基因与启动子拼接后，重组分子若不表达，应如何分析？109 启动子为什么需要具备可控性？110 IPTG诱导Plac启动子分子机制是什么？111 PlacUV5启动子与Plac启动子区别是什么？112 cI857与cI区别是什么？113 Ptrp-Pl双质粒系统工作原理及优越性是什么？114 T7启动子使用时为什么要选用大肠杆菌DE3株？115 什么是RBS和SD序列？116 什么是密码子偏爱性？其影响因素有那些？117 如何纠正大肠杆菌对外源基因密码子偏爱性？大肠杆菌工程菌构建方略某些118 什么是包涵体？其形成机理是什么？119 盐酸胍和尿素为什么能溶解包涵体？120 包涵体型重组蛋白表达法优缺陷是什么？121 包涵体如何分离？122 分泌型异源蛋白表达法优缺陷是什么？123 T4-DNA聚合酶为什么不催化聚合反映而催化单链切除反映？124 分子伴娘作用及其名字由来是什么？125 融合蛋白表达法优缺陷是什么？126 表达融合蛋白时应注意什么核心问题？127 Pinpoint融合表达载体功能是什么？128 寡聚型异源蛋白表达法优缺陷是什么？129 外源基因整合重要用途是什么？130 什么叫同源序列？131 什么是同源整合和同源互换？132 PEST序列是什么？133 对付细胞内源性蛋白酶降解重组表达产物手段有哪些？重组异源蛋白体外复性活化某些134 在由重组蛋白所产生包涵体中，能形成可逆性集聚体化学键是什么？135 尿素惯用来变性包涵体，但在使用时常需要预解决，因素是什么？136 在蛋白质重折叠中，还原型和氧化型谷光甘肽作用是什么？137 分泌在大肠杆菌细胞周质中重组蛋白可以维持对的折叠状态，因素是什么？138 革兰氏阳性菌能将蛋白质直接分泌到细胞外，革兰氏阳性菌为什么不能？139 增进二硫键对的配对两大核心因素是什么？140 使用分子伴娘可明显改进变性蛋白重折叠，故意义尝试是什么？大肠杆菌工程菌培养最优化控制某些141 大肠杆菌在以葡萄糖为唯一碳源培养基中有氧呼吸，其典型生长速率Y值为每克葡萄糖多少克干重细胞？142 细菌在什么培养阶段容易分泌内源性蛋白酶？143 持续式发酵对基因工程产品大规模生产有什么优势？缺陷是什么？144 重组异源蛋白和细胞内代谢产物最大合成速度分别在何菌龄？基因工程菌遗传不稳定性及其对策某些145 基因工程菌遗传不稳定性两种重要体现形式是什么？146 基因工程菌遗传不稳定性重要机制是什么？147 什么叫转座子和转座元件？148 改进工程菌遗传不稳定性对策有哪些？149 将大肠杆菌ssb基因克隆在载体上，能选取性增殖含质粒细胞，为什么？150 如何才干在发酵过程中保持工程菌遗传稳定性？运用重组大肠杆