感染相关重症患者血小板减少该如何处理.pptx

感染相关重症患者血小感染相关重症患者血小板减少该如何处理？板减少该如何处理？u重症患者血小板减少症（thrombocytopenia，TCP）的定义u重症患者血小板减少症的机制和危害u重症患者血小板减少症的治疗内容内容重症患者血小板减少症的定义重症患者血小板减少症的定义定义：重症患者外周血小板计数小于100109/L（国外定义为小于150109/L）住院期间血小板减少的发生率：普通患者20-25%ICU患者：13-44.1%创伤患者：35-41%ChaariA,etal:Thrombocytopeniaincriticallyillpatients:AreviewoftheliteratureTrends in Anaesthesia and Critical Care 2011,1(4):199-202.u国外文献报道，在ICU血小板小于100109/L发生率23-41%，血小板小于50109/L发生率10-17%。王兵，王勇强，高红梅，等，中国急救医学，王兵，王勇强，高红梅，等，中国急救医学，2008，28(12)：1072-1076Franois Stephan,Crit Care 1999,3:151158疾病类型病例占比感染42%多发伤40%肝硬化脾功能亢进12%血液病0.03%妊娠合并血小板减少0.02%肝素诱导的血小板减少（HIT）0.01%5郑州大学人民医院，河南省人民医院中心郑州大学人民医院，河南省人民医院中心ICU.重症监护病房患者血小板重症监护病房患者血小板减少原因分析，临床分析与探讨减少原因分析，临床分析与探讨.2013年年07月第月第07期期除此以外还有：除此以外还有：DIC、血液病（包括噬血细胞综合征）、恶性肿瘤、肺栓塞、发热伴血小、血液病（包括噬血细胞综合征）、恶性肿瘤、肺栓塞、发热伴血小板减少综合征、妊娠合并症、烧伤、小儿败血症、新生儿重度营养不良、新生儿宫内感染、板减少综合征、妊娠合并症、烧伤、小儿败血症、新生儿重度营养不良、新生儿宫内感染、老年人消化道出血等老年人消化道出血等广州军区广州总医院科室调研，中华医学会第广州军区广州总医院科室调研，中华医学会第7次全国重症医学大会会议报道次全国重症医学大会会议报道患者分类总例数PLT100109（%）PLT5109肝移植术后3433（97.1）23(67.64)脓毒症5224(45.45)21(40.91)创伤7557(76)30(40)中暑2413(54.17)8(33.33)合计185127(68.64)88(47.56)方法：纳入广总ICU 2012年1-10月住院的创伤、脓毒症、肝移植、中暑患者，分析入院时血小板计数减少的发生率结果：纳入的脓毒症患者有45%出现PLT10w,41%出现PLT 48小时。结果u血小板计数下降超过30是ICU患者死亡的独立危险因素u纠正血小板减少症可减少患者病死率u血小板降低，严重出血发生率和输血需求均显著增高。血小板计数最低值是唯一的独立出血危险因素u重症患者血小板减少症（thrombocytopenia，TCP）的定义u重症患者血小板减少症的机制和危害u重症患者血小板减少症的处理内容内容治疗原发病纠正内环境输注血小板药物处理丙种球蛋白糖皮质激素肝素、乌司他丁rhTPO（重组人血小板生成素）血小板输注-减少微小出血的发病率-降低大量出血的发病率和死亡率-起效快，迅速提高血小板弊输注费用可能感染血源性疾病反复输注容易出现同种异体免疫反应，导致输注无效，尤其在ICU中无效输注很常见STEPHEN,etal.Volume42001OncologySpecialEdition血小板减少症的治疗措施血小板减少症的治疗措施血小板制品血小板制品从全血中获得的血小板浓缩物：富含血小板血浆法（PRP）白膜法（BC）对照研究显示两种制备方法对于储存超过7d的血小板浓缩物在质量上没有差别。但新的研究证据显示，当血小板储存超过7d，BC法制备的浓缩血小板和保存液将影响输注后的血小板活力。单采血小板使用单采血小板减少了供者的数量，因而具有减少输血传播感染，减少血小板同种异体免疫反应发生率的优势。与红细胞在4保存不同，血小板应在22保存，因此需要注意与血小板输注相关的细菌感染风险。2012严重脓毒症和感染性休克指南 严重脓毒症患者，血小板计数小于10109，即使没有明显出血，也建议预防性血小板输注；血小板计数小于20109，如有明显出血风险，建议预防性血小板输注；当活动性出血，手术或者侵入性操作时，需要较高的血小板（大于50000/毫升）。（2D）DellingerRP,LevyMM,RhodesA,etal.SurvivingSepsisCampaign:internationalguidelinesformanagementofseveresepsisandsepticshock,2012.Intensive Care Med.2013;39(2):165-228.血小板输注的适应症血小板输注的阈值没有其他危险因素的骨髓衰竭10 x109/L骨髓穿刺和活检一般不推荐输注腰椎穿刺和硬膜外麻醉50 x109/L胃镜和活检50 x109/L血管内导管插入（Insertionofindwellingendovascularcatheters）50 x109/L支气管活检50 x109/L肝脏活检50 x109/L开腹检查50 x109/L关键部位手术：脑部、眼睛等100 x109/L大量输血50 x109/L多发伤或中枢神经系统损伤100 x109/LDIC无特定阈值，一般50 x109/L自身免疫性血小板减少储备以避免危及生命的出血GUIDELINESFORTHEUSEOFPLATELETTRANSFUSIONS.BritishJournalofHaematology,2003,122,1023STEPHEN,et al.Volume 4 2001 Oncology Special Edition输注次数输注无效发生率%Li Wentao,et al.Qingdao Med J,2007;39(5):356,356-356 The Use Of Platelet Transfusions In The Intensive Care Unit and Impact On Platelet Count:A 30,000 Patient Registry StudyBlood October 21,2013 vol122 no.21 1154 一项涉及30000名非癌症ICU患者的血小板输注调查表明，ICU的患者输注血小板没有显著提升其血中血小板的数量。提示ICU患者输注可能不是提升血小板的最佳方法。研究背景：研究背景：ICUICU中中血小板减少症是危重疾病的常见并发症和出血血小板减少症是危重疾病的常见并发症和出血死亡的独立危险因素，然而在死亡的独立危险因素，然而在ICUICU血小板输注带来的血小板输注带来的PLTPLT值增量值增量并不确定。并不确定。目的：研究在非肿瘤成人危重症中血小板输注频率，及血小板输目的：研究在非肿瘤成人危重症中血小板输注频率，及血小板输注对注对PLTPLT值值增量的效果。增量的效果。方法：注册表数据库的分析，包括所有在方法：注册表数据库的分析，包括所有在ICUICU住院期间接受过一住院期间接受过一次或多次血小板输注的次或多次血小板输注的1818岁的患者（加拿大）。没有输注血小岁的患者（加拿大）。没有输注血小板的板的ICUICU患者作为对照。患者作为对照。血小板计数的增量绝对值的计算：使用输血前血小板计数的增量绝对值的计算：使用输血前2424小时之内最接小时之内最接近输血时间的血小板计数、输注之后近输血时间的血小板计数、输注之后4-244-24小时血小板计数，计算小时血小板计数，计算两数差值。两数差值。20062006年年4 4月和月和20122012年年1010月之间，月之间，33,22233,222例例ICUICU患者，其中包括患者，其中包括29,51129,511（88.888.8）非癌症患者。）非癌症患者。4,5024,502（15.315.3）在）在ICUICU期间接受期间接受一个或多个血小板输注（一个或多个血小板输注（N=4,690N=4,690）;31.9;31.9为女性，平均年龄为女性，平均年龄6969岁（岁（IQR59-77IQR59-77）。以）。以同时期住同时期住ICU的的25,00925,009非输血病人为对照非输血病人为对照组，组，38.138.1为女性，平均年龄为为女性，平均年龄为6565岁（岁（IQR52-76IQR52-76）。）。输注前输注前PLTPLT中位数为中位数为871087109 9/L/L（IQR59-131IQR59-131）和输注一个单位血）和输注一个单位血小板小板6.76.7小时（小时（IQR5.1-9.8IQR5.1-9.8）后，）后，PLT PLT 增加的中位数为增加的中位数为212110109 9/L L（IQR6-40IQR6-40）。有）。有277277（25.425.4）的输注的的输注的PLTPLT增加增加5510109 9/L/L或更或更低。低。ICUICU输注血小板患者中输注血小板患者中562/4,690562/4,690（12.412.4）死亡；）死亡；ICUICU期间期间没有输注血小板中没有输注血小板中2,251/33,0332,251/33,033（6.86.8）死亡。）死亡。在非肿瘤在非肿瘤ICUICU患者，输注血小板是常见的血小板减少症的患者，输注血小板是常见的血小板减少症的治疗治疗方式。中位数是升高方式。中位数是升高2w2w。许多患者输血后血小板计数没有明显的增加。许多患者输血后血小板计数没有明显的增加。需要进一步研究来确定输血的临床效果（对死亡率的影响？）需要进一步研究来确定输血的临床效果（对死亡率的影响？）血小板输注无效（血小板输注无效（refractoriness to platelet transfusionrefractoriness to platelet transfusion,RPT,RPT)：患者：患者接受充足治疗剂量的血小板输注后处于血小板治疗不应性状态，即接受充足治疗剂量的血小板输注后处于血小板治疗不应性状态，即患者循环血液中血小板计数未见有效提高、临床出血表现未见明显患者循环血液中血小板计数未见有效提高、临床出血表现未见明显改善。改善。监控血小板输注结果常用的公式即监控血小板输注结果常用的公式即血小板计数增加校正指数血小板计数增加校正指数（CCICCI）和和血小板恢复百分率（血小板恢复百分率（PPRPPR）作为作为RPTRPT的判别依据。的判别依据。CCICCI：血小板增加数（血小板增加数（10109 9/L/L）体表面积（体表面积（mm2 2）/输入血小板数输入血小板数(1011)(1011)。血小板输注无效：。血小板输注无效：连续连续2 2 次次输注血小板输注血小板1 h 1 h 后后CCI7.5CCI7.5，或，或24 h 24 h 后后CCI4.5CCI4.5。PPRPPR（%）=血小板增加数血小板增加数（10109 9/L/L）全血容量（全血容量（L L）/（输注血（输注血小板总数小板总数P)100%P)100%。血小板输注无效：血小板输注无效：输注输注1 h 1 h 后后PPR30PPR30，或或24 h 24 h 后后PPR20PPR20。输注的血小板质量输注的血小板质量发热、感染：发热、感染感染期的血小板暴露隐抗原，发热时人体产生致感染期的血小板暴露隐抗原，发热时人体产生致热源如热源如IL-lIL-l、IL-6IL-6、TNFTNF、PGE2 PGE2 等，激活单核一巨噬细胞系统，等，激活单核一巨噬细胞系统，并通过此系统清除这些被抗体包裹的血小板。并通过此系统清除这些被抗体包裹的血小板。DICDIC脾肿大：脾亢时骨髓生成及输注后的血小板被过度滞留，影响脾肿大：脾亢时骨髓生成及输注后的血小板被过度滞留，影响输注疗效输注疗效。骨髓移植：移植后血小板输注疗效下降。移植后造血细胞恢复骨髓移植：移植后血小板输注疗效下降。移植后造血细胞恢复期，可发生类似免疫个体所出现的自身一非自身免疫识别的暂期，可发生类似免疫个体所出现的自身一非自身免疫识别的暂时紊乱，导致血小板自身抗体水平上升时紊乱，导致血小板自身抗体水平上升抗生素的使用：抗生素的使用：二性霉素二性霉素B B、盐酸去甲万古霉素、环丙沙星等、盐酸去甲万古霉素、环丙沙星等抗生素影响血小板输注疗效。抗生素影响血小板输注疗效。徐丽娟徐丽娟,卓海龙卓海龙,刘斌杰刘斌杰,等等.血小板输注无效的临床分析血小板输注无效的临床分析J.临床输血与检验临床输血与检验,2008,10(1):59-60周立红周立红,刘泽霖刘泽霖.血小板输注无效血小板输注无效J.血栓与止血学血栓与止血学,2009,2(15)杨荨鲜杨荨鲜,唐万兵唐万兵.单采血小板输注无效单采血小板输注无效18例临床观察例临床观察J.中国医药导报中国医药导报,2010,7(2):28-29蒋利星蒋利星.血小板输注无效及对策血小板输注无效及对策J.中外健康文摘中外健康文摘,2010,7(31):79-81YouJian-guo,LiYu-feng,WangChen-ya.ResearchprogressinplatelettransfusionefractorinessandCountermeasuresJ.InternationalJournalofBloodTransfusionandHematology,2006,29(6):499-502血小板制品被白细胞污染，导致人类白细胞抗原（血小板制品被白细胞污染，导致人类白细胞抗原（HLAHLA）抗体）抗体产生；反复输注血小板的患者约有产生；反复输注血小板的患者约有50%50%70%70%可产生可产生HLA HLA 抗抗体体人类血小板抗原（人类血小板抗原（HPAHPA）是血小板表面所具有的血小板独特性）是血小板表面所具有的血小板独特性抗原。这些抗原产生的同种免疫可导致血小板输注无效的发生。抗原。这些抗原产生的同种免疫可导致血小板输注无效的发生。HPA HPA 抗体引起的输血反应，程度远高于抗体引起的输血反应，程度远高于HLA HLA 抗体。抗体。药物免疫性血小板减少：通过免疫介导血小板破坏，以肝素、药物免疫性血小板减少：通过免疫介导血小板破坏，以肝素、奎宁、奎尼丁、金盐与磺胺类药物发病较高。奎宁、奎尼丁、金盐与磺胺类药物发病较高。EisenbergS.RefractoryresponsetoplatelettransfusiontherapyJ.JInfusNurs,2010,33(2):89-97HBrouk,LHalle,GBertrand,etal.HumanplateletantigenallelefrequenciesindifferentAlgerianpopulationJ.TissueAntigens,2010,75(6):673-678指南提示节约使用血小板输注的方法指南提示节约使用血小板输注的方法1.降低血小板输注阈值从20109L至10109L。2.遵照血小板使用规程。3.局部审核血小板输注的使用。4.急性白血病强化治疗中氨甲环酸可减少血小板使用，但在此研究中血小板输注是基于治疗性的而不是预防性（Shpilberg，1995）。氨甲环酸对于局部出血如口腔出血仍有效，但不能使用于血尿情况下，因为可能形成输尿管阻塞。5.化疗或干细胞移植后的血小板减少症，使用细胞生长因子在未来是可能的。6.将单采血小板分装以减轻儿童患者（或成人）对于供者的暴露。7.在血小板减少症患者出血时纠正伴发的凝血障碍。8.尽可能术前停用阿司匹林或其他抗血小板药。9.CPB患者中避免程式化或预防性使用血小板输注。10.术中监测血小板计数和血栓弹力图（thromboelastogram），并根据工作步骤纠正异常。11.术中使用抑肽酶及氨甲环酸。12.外科出血尽早处置。血小板输注指南血小板输注指南，英国血液学标准委员会（，英国血液学标准委员会（BCSH）、输血特别委员会，）、输血特别委员会，国外医学输血及血液学分册国外医学输血及血液学分册2003年第年第26卷第卷第5期期国内：血小板输注意见（1）预防性输注：一般而言，血小板计数低于10109/L50109/L，可有明显的出血倾向，需要预防性输注血小板。而接受化疗或干细胞移植的患者，血小板计数低于10109/L才有明显的出血倾向。（2）治疗正在出血的患者：即便血小板计数高于50109/L也要给予血小板输注治疗。（3）对于大多数外科手术的患者而言，血小板计数在30109/L50109/L之间是安全的，可进行手术。而对于某些高风险的手术，如神经外科和眼外科手术，血小板计数最好达到100109/L才进行手术。（4）血小板功能异常患者：先天性或由于药物、败血症、恶性肿瘤、组织创伤、产科并发症、器官衰竭等引起血小板功能异常时，血小板计数虽不低但仍有出血倾向，也需进行血小板输注治疗。（5）HLA匹配的血小板：由血小板同种免疫反应所导致的血小板输注无效患者，给予随机血小板输注，效果不好，这时需要输注HLA匹配的血小板。（6）在某些情况下血小板输注是不需要的，除非有明显的出血倾向。如在自身免疫性血小板减少性紫癜患者（如ITP）给予血小板输注效果就不佳，且血小板的存活时间非常短。而对于血栓性血小板减少性紫癜（TTP）患者而言，输注血小板是被禁止的，除非是出现有临床意义的出血。（7）输注的血小板平均可以存活3-5天，但如果出现消耗过多，则存活时间也会相应缩短。糖皮质激素和丙种球蛋白大量报道用糖皮质激素和丙种球蛋白大量报道用于重症特发性血小板减少性紫癜的抢救于重症特发性血小板减少性紫癜的抢救目的观察大剂量甲泼尼龙(HDMP)和大剂量丙种球蛋白(HDIVIG)冲击治疗重症特发性血小板减少性紫癜(ITP)的短期疗效。方法32例血小板0.20和0.50)。结论大剂量甲泼尼龙和大剂量丙种球蛋白治疗成人重症ITP短期提升血小板疗效相似。甲泼尼龙相对廉价,可广泛使用。任宏波任宏波张友山张友山何蓉何蓉等等重症感染相关性血小板减少的临床研究内科急危重症杂志，2010年年06期期也有报道用于重症感染血小板减少的治疗任宏波等回顾性分析36例重症感染伴血小板减少患者的临床特征。结果:感染的病原菌包括大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、伤寒杆菌、铜绿假单胞菌、葡萄球菌及肺炎链球菌,骨髓象中巨核细胞成熟障碍,血中血小板抗体增高。认为:重症感染导致的血小板减少以革兰氏阴性杆菌多见,临床表现非常类似免疫性血小板减少性紫癜,强力抗感染治疗及大剂量静脉免疫球蛋白、糖皮质激素治疗有效。rhTPO刺激巨核系祖细胞增殖分化，促进各阶段巨核细胞成熟和血小扳生成。rhTPO升高血小板最低值，降低血小板减少持续时间，减少输血。Vadhan-Raj.SeminarsinHematology.2009,46(2):s26-s32赵永强赵永强中华医学杂志中华医学杂志,2001,81(4):1508-1511徐云华徐云华,中华肿瘤杂志中华肿瘤杂志,2011,33(5):395-399增殖增殖 /分化分化 核内复制核内复制 /胞浆成熟胞浆成熟释放释放诱导诱导造血干细胞向巨核细胞分化，造血干细胞向巨核细胞分化，刺激刺激巨核细胞增殖和核内复制，巨核细胞增殖和核内复制，增加增加巨核细胞的胞浆物最终形成碎片巨核细胞的胞浆物，最终形成碎片,促进促进血小板的生成血小板的生成,释放释放功能功能性循环血小板。性循环血小板。不调控血小板的生成，含不调控血小板的生成，含178178个氨个氨基酸，高度糖基化，该区域的作用：基酸，高度糖基化，该区域的作用：降低降低TPOTPO的免疫源性；的免疫源性；稳定循环稳定循环中中TPOTPO，提高半衰期；，提高半衰期；使合成的使合成的TPOTPO能分泌到细胞外。能分泌到细胞外。为功能区为功能区,含含154154个氨基酸，个氨基酸，与与c-mplc-mpl受体结受体结合，调控血小板合，调控血小板的生成。的生成。C-C-端结构域端结构域N-N-端结构域端结构域（1）年龄大于60岁（2）明确存在感染，发热体温超过38。C，有病原学证据（3）曾应用rhTPO，在应用rhTPO治疗前后病历资料完整，可进行疗效评价（4）除外可能同时有其他原因引起血小板减少的病例：包括合并有其它血液系统疾病、化疗后血小板减少、肝硬化、脾亢等。以同期感染伴血小板减少但未应用rhTPO的病例进行匹配作为对照rhTPO治疗老年感染相关血小板减少的临床研究治疗老年感染相关血小板减少的临床研究n回顾性研究n 病例入选标准Clinical and applied thrombosis/hemostasis 2013 May1CR（完全有效）：血小板计数恢复至100109/L；R（有效）:血小板计数在30109/L100109/L之间，且血小板计数较基线值至少升高一倍；NR（无效）:血小板计数30109/L，或血小板计数升高较基线值不到一倍；疗效判断标准：国际工作组2009疗效判断标准Clinical and applied thrombosis/hemostasis 2013 May1204060800100血小板值（109/L）对照组rhTPO治疗组治疗前血小板治疗后血小板48.271.045.995.4TPO治疗前后血小板水平变化P=0.008Clinical and applied thrombosis/hemostasis 2013 May1rhTPOrhTPO治疗疗效评价治疗疗效评价204060800100对照组（n=49)rhTPO治疗组（n=49)反应率（%）总有效率CRR65.332.74926.516.36.1Clinical and applied thrombosis/hemostasis 2013 May1P=0.001P=0.022P=0.110P=0.094.无器官衰竭患者给予无器官衰竭患者给予TPO治疗后血小板绝对值和血小板计数治疗后血小板绝对值和血小板计数增加均显著优于有器官衰竭的患者。增加均显著优于有器官衰竭的患者。204060800100有1个或多个器官衰竭组（n=41)无器官衰竭组（n=8)反应率（%）总有效率CRR58.51007543.92514.6Clinical and applied thrombosis/hemostasis 2013 May1P=0.038P=0.138P=0.601n重组人血小板生成素可以有效提高老年感染相关血小板减少症患者的血小板水平；n重组人血小板生成素在非器官衰竭患者中疗效优于器官衰竭患者；n重组人血小板生成素可安全应用于老年感染患者中。rhTPO治疗重症脓毒症血小板减少的临床研究研究目的：评价rhTPO治疗重症脓毒症血小板减少的疗效研究设计：收集2012.3-2013.2血小板计数0.05第五天：101.6461.36vs.74.9176.14,P=0.063第六日：123.8181.69vs.85.3028.19,P=0.049第十五日：260.25115.12vs.120.1139.76,P0.05在治疗第5天：rhTPO组 76.32%的患者血小板计数达到100109/L；对照组仅 17.65%的患者血小板计数达到100109/L(P0.05)PLT达达到到100109/L比比例例（%）(P0.05)(P0.05)不良反应发生率:0%血栓栓塞事件发生率:0%死亡原因主要是多器官衰竭至第15天，rhTPO组血小板计数增长101.64109/L，对照组增长为74.91109/L；从第6天开始，TPO组血小板计数显著高于对照组。在第15天，rhTPO组 血小板计数为260.25109/L，对照组为120.11109/L。重组人血小板生成素可以有效提升严重脓毒症合并血小板减少症患者的外周血小板计数重组人血小板生成素可以改善严重脓毒症合并血小板减少症患者的预后，减少输注血小板的可能重组人血小板生成素不增加脓毒症合并血小板减少症患者血管栓塞事件的风险，患者耐受性好，无不良反应 总 结要高度重视要高度重视ICUICU感染相关重症患者的血小板减少问题，感染相关重症患者的血小板减少问题，血小板减少是重症患者出血和死亡的独立危险因素。血小板减少是重症患者出血和死亡的独立危险因素。重视血小板减少的病因，注重原发病的治疗。重视血小板减少的病因，注重原发病的治疗。对有适应症的病人，当对有适应症的病人，当PLT5w时，可使用时，可使用rhTPO等等治疗。治疗。严格掌握血小板输注的适应征，控制血小板的输注；严格掌握血小板输注的适应征，控制血小板的输注；PLT2wPLT2w或有出血倾向时，考虑输注血小板。或有出血倾向时，考虑输注血小板。rhTPOrhTPO，可减少血小板输注量及机会，减少血小板输，可减少血小板输注量及机会，减少血小板输注的风险。注的风险。周欣华周欣华,王小微王小微,林海玉林海玉.血液病患者单采血小板输注的护理血液病患者单采血小板输注的护理J.护理学报护理学报,2009,16(11B):28-29张献清张献清,穆士杰穆士杰,夏爱军夏爱军.血小板输注无效患者的供者筛选策略及临床研究血小板输注无效患者的供者筛选策略及临床研究J.临床输血与检验临床输血与检验,2009,11(2):126-128 谢谢！