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14例妊娠合并重症肝病临床分析.docx

1、14例妊娠合并重症肝病临床分析   作者:王根菊,韩国荣,余敏敏 【摘要】 目的:探讨妊娠期重症肝病(简称妊娠重肝) 的病因,综合治疗及终止妊娠时机、方法的选择对妊娠结局的影响。方法:对14例妊娠重肝患者的临床资料包括病因、临床表现、治疗方法和转归进行调查分析。结果:14例晚孕合并重肝者乙型肝炎病毒(HBV)感染9例。14例患者确诊后均予综合治疗(即护肝降酶降黄,尽快尽早地使用血浆、白蛋白、纤维蛋白原、凝血酶原复合物),其中13例待生命体征稍平稳后,立即行剖宫产术终止妊娠,12例产妇得以生存,13例婴儿均存活。1例经阴道分娩,产妇生存,新生儿因早产死亡。结论:HBV感染是妊娠重肝

2、的主要病因;一旦确诊,在综合治疗基础上尽快终止妊娠,短期不能阴道分娩者立即行剖宫产术终止妊娠,是防止妊娠重肝患者病情进一步加重和提高生存率的关键措施。 【关键词】 妊娠合并重症肝病; 病因; 综合治疗; 终止妊娠 妊娠合并重症肝病(以下简称妊娠重肝)者往往病情严重,临床表现复杂、病死率高,发生在妊娠各期的重症肝病更有其独特之处。由于妊娠已造成孕妇肝脏负担加重,若发生重肝则使患者的肝脏负担进一步加重,因此妊娠重肝具有发病急、进展快的特点,即在短期内出现凝血功能障碍、肝性脑病、中毒性肠麻痹、水或电解质紊乱、肝肾综合征、急性肺损伤等并发症,病死率可高达80%,是造成我国孕产妇死亡的主要原因之一

3、我院自2007年1月~2008年3月共收治妊娠重肝孕妇14例,现将其病因、临床表现、生化特点及妊娠结局进行分析,并总结治疗经验。 1 临床资料  一般资料 2007年1月至2008年3月,我院产科共收治268例妊娠期肝病孕妇,其中14例表现为妊娠晚期黄疸骤然进行性加深伴明显消化道症状,产后出现大出血、肾功能不全、昏迷。按急性肝衰竭诊断标准[1]诊断为AHFP。孕妇年龄23~30岁,平均孕周33周(28~40周),12例初产妇,2例经产妇。14例中11例临床诊断为妊娠期暴发性肝炎[其中9例为乙型肝炎病毒感染,占%;2例为戊型肝炎病毒感染,占%];3例临床诊断为妊娠急性脂肪肝(AF

4、LP),占%,AFLP的诊断标准参照文献[2]。14例病人中5例有胆酶分离,总胆红素26~367 mmol·L-1;11例有低蛋白血症,其中6例白蛋白显着降低,<30 g·L-1;10例出现胆碱酯酶升高,乳酸脱氢酶降低,间接胆红素升高;14例病人均出现凝血功能异常,凝血酶原时间(PT)明显延长,凝血酶原活动度(ACT)明显下降;就诊时6例肾功能异常,治疗过程中7例发生肾功能衰竭;4例轻度贫血,3例白细胞明显升高,11例尿胆红素阳性,7例尿蛋白阳性。8例合并妊娠高血压疾病,3例并发脑病,3例发生胎儿窘迫。产妇生存13例,死亡1例(为AFLP患者);新生儿死亡1例。  检测项目 血清肝炎病

5、毒免疫标志:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清抗甲型肝炎病毒(抗HAV)、HBV标志(HBVM)、抗丙型肝炎病毒(抗HCV)、抗丁型肝炎病毒(抗HDV)、抗HEV、抗HBVIgM和抗巨细胞病毒IgM(抗CMVIgM)。肝、肾功能及凝血功能:采用全自动生化仪测定血TB、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、CHE、LDH、TBA、ALB、肌酐、尿素氮、PT、ACT、部分活化凝血酶原时间(APTT)、纤维蛋白原(FBG)、凝血酶时间(TT)。  结果 14例病人中,12例于入院后确诊为重肝,经积极纠正一般状况,2 d内即行剖宫产术终止妊娠,母婴均生存;1例在外院就诊,转入我院

6、后因胎儿窘迫引产,产后产妇生存,婴儿死亡;1例在外院因胎儿窘迫而行剖宫产术,新生儿存活,产妇12 h内黄疸进行性加深而转入我院,确诊为AFLP,后因并发DIC、妊娠高血压疾病、脑病Ⅲ度、肾衰,于产后8 d死亡。 2 讨 论  病因分析 引起重肝的常见病因包括药物(如乙酰氨基酚)、病毒感染、遗传性肝脏病(如肝豆状核变性、红细胞生成型原卟啉病)、自身免疫性肝炎、AFLP等。由本组资料可以看出,HBV感染依然是妊娠重肝的首要原因,其次为AFLP,HEV感染也是妊娠重肝的常见原因。 妊娠重肝是妊娠晚期严重的合并症,一旦发生,母婴的死亡率极高,尤其妊娠合并慢性重型肝炎是在慢性活动性肝

7、炎或肝硬化的病理基础上出现亚急性肝坏死,由于患者肝脏功能损害严重、并发症多等,死亡率可达80%以上。AFLP为发生于妊娠晚期的一种严重并发征,其发生率为1/,多发生于孕30~38周,10%~100%的AFLP患者有妊娠高血压疾病[3],双胎或男胎的孕妇较易发生,母婴死亡率高达75%~80%[4]。AFLP的确切病因和发病机制尚不明确,可能与孕期体内激素异常、先天遗传、病毒感染、中毒、药物、营养不良、妊娠高血压疾病等因素有关[5]。国内外研究多集中在AFLP与线粒体内脂肪酸B氧化障碍的关系上,其主要病理改变是肝脏脂肪变性[6]。另有学者认为,AFLP可能与接触化学物质有关[7]。妊娠晚期一旦发生

8、重型戊型肝炎,病情进展迅速,母婴的死亡率极高,早期文献报道达80%以上。由于妊娠妇女是个特殊的群体,用药多比较慎重,故药物引起的重肝少见,我院近10年来未见此类病例。    诊断与鉴别诊断 妊娠重肝中重型肝炎的诊断较为容易,血清学检测有明确的病毒感染和复制,排除药物引起的肝损害和AFLP。 AFLP的诊断,根据我们的经验,依据为:既往无肝病病史,孕晚期急性起病,发病前1周左右出现明显消化道症状、黄疸、ALT增高、脑病、肾衰及出血倾向,多合并妊娠高血压疾病;肝细胞呈微囊泡样;B 超提示脂肪肝,CT示肝密度降低;排除现症肝炎、药物性肝炎、中毒和其它妊娠合并症。本病常见于孕晚期及产褥期

9、而肝炎可发生于孕早、中、晚期;血象示白细胞显着增多,平均29×109 L-1左右,且多在短期内进行性升高,可有髓外造血;常伴较严重的贫血、低蛋白血症,ALB降低而球蛋白正常是区别于重症肝炎的又一特点;多伴低血糖,当血糖低于 mmol·L-1时可发生低血糖性昏迷,输注高糖后昏迷缓解,可与肝性脑病相鉴别;尿胆红素早期常阴性,是简单而又重要的诊断指标,但后期可转阳,故如为阳性不能排除此病;ALT轻度升高,血胆红素呈轻中度升高,而重症肝炎两者均重度升高;另外AFLP并发肾衰及消化道出血早,呕血特点为反复、少量地吐出暗红色或咖啡样液体,不同于重症肝炎的喷射性呕吐,且无肝炎病毒现症感染血清学证据,但确诊

10、仍依据于肝穿。 值得注意的是,对妊娠重肝的诊断,肝穿刺病理检查无疑是金标准,但肝活检为创伤性检查,可引起肝内出血、血腹等严重并发症,故应严格掌握指征。肝穿刺术后,穿刺点应立即予多头腹带加压包扎,外加沙袋以防止出血,加强护理,绝对卧床8 h并严密监测血压、脉搏。如肝穿刺受限制,鉴别诊断可借助B超和CT,尤其当临床高度怀疑AFLP时,CT无疑具快速佐诊作用。  治疗  纠正全身状况 患者一经确诊,应尽快护肝、降酶、降黄治疗,但纠正凝血功能、纠正低蛋白血症显得更为重要,应采用新鲜的血浆、人血白蛋白、纤维蛋白原、凝血酶原复合物,少量多次交替使用,同时预防感染,必要时可行血浆置换治疗。血浆置

11、换可补充大量的凝血因子,改善凝血功能,清除生物活性物质,降低血脂,增加机体的抗感染能力,有利于机体的恢复。本组4例患者予血浆置换,取得满意效果。大部分妊娠重肝的病人会并发肾功能衰竭,要密切观察肾功能的变化,尽量帮助病人顺利渡过少尿期、多尿期,注意电解质、酸碱平衡的紊乱,切不可矫枉过正。妊娠重肝的病人一旦发生意识障碍,要明确是肝性昏迷还是低血糖昏迷,因为这类病人由于肝脏大面积破坏,糖代谢出现障碍,经常出现低血糖,要及时给予高糖纠正低血糖状态。  及时终止妊娠 待全身情况稍微纠正后,除已经进入产程短期内能结束分娩者,否则不论是否进入产程、胎儿是否存活,均应行剖宫产术终止妊娠。剖宫产采取的手术方式

12、以纵切口为宜。本组有1例采用横切口,病人术后24 h发生DIC,切口下方广泛出血,再次进行手术时发现操作不如纵切口方便。剖宫产术中应放置腹腔引流管和皮下引流管,以及时了解腹腔出血渗血情况和进行切口的充分引流。DIC是妊娠重肝最常见的并发症,防止出血是改善妊娠重肝患者预后的关键[8]。 随着近年来收治肝病病人的增加,我们对妊娠重肝的认识更加深入,在纠正全身状况的同时,一般在确诊后48 h内及时终止妊娠,病人的生存率明显提高。对妊娠重肝患者,自然分娩耗时耗力,可加剧病情恶化,采用剖宫产术结束妊娠,以尽快减轻肝脏的负担,可以明显提高患者的生存率。当然决定预后的因素不单是是否早期终止妊娠,还与脑病

13、凝血障碍程度密切相关。 总之,妊娠重肝的治疗极为困难,因为它不仅是肝脏本身的严重病变,同时机体可发生多方面的病理生理变化。应强调早发现、早救治。因此熟悉该病的临床特点,孕期规范建立三级围产保健系统进行规范的产前监测非常重要,发现疑似者应及时转至专科医院明确诊断、及早治疗。处理的原则是积极治疗后迅速终止妊娠。终止妊娠后,肝脏负担减轻,各脏器功能才有望恢复,当然分娩或手术的创伤、产后大出血和大量血制品的使用又可进一步加重各器官的损伤,带来一定的治疗矛盾。本组死亡的1例为发现肝功能异常后未予重视,延误了救治时机。我们认为,组织多学科的抢救小组共同协作,监测相关指标、动态观察、掌握病情变化和调

14、整治疗,对患者的抢救成功十分关键。 【参考文献】 [1]刘丝荪,易为民.妊娠期肝功能衰竭的抢救[J].中国实用妇科与产科杂志,2001,17:336338. [2]曹泽毅.妊娠急性脂肪肝[M].//曹泽毅.中华妇产科学.北京:人民卫生出版社,1999:499500. [3]韩宁,孟龄新.妊娠急性脂肪肝的临床治疗研究[J].中国医报,2003,32:565566. [4]纪克宁.妊娠期肝病[J].实用妇科与产科杂志,1990,6(2):226229. [5]MABIE W management of gastroenterologic complications of

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