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奎硫平联合碳酸锂治疗双相躁狂对照研究.docx

1、奎硫平联合碳酸锂治疗双相躁狂对照研究【摘要】 目的 探讨奎硫平联合碳酸锂治疗双相躁狂的临床疗效及安全性。 方法 将70例双相障碍躁狂发作患者随机分为两组各35例,研究组给予奎硫平联合碳酸锂治疗,对照组给予氯丙嗪联合碳酸锂治疗;观察6 w。于治疗前及治疗2 w、6 w末应用BeckRafaelsen躁狂量表及副反应量表评定临床疗效和不良反应。 结果 治疗6 w末,研究组显效率%、有效率%;对照组分别为%、%。两组比较均无显着性差异。BeckRafaelsen躁狂量表评分,治疗2 w末起两组均较治疗前有显着性下降,并随着治疗时间的延续均呈持续性下降,但研究组治疗2 w末较对照组下降显着,6 w末无

2、显着性差异;研究组不良反应总发生率显着低于对照组(2=,P)。结论 奎硫平联合碳酸锂治疗双相躁狂,疗效显着、起效快、安全性高、依从性好,值得临床推广应用。【关键词】 奎硫平;碳酸锂;情感稳定剂;双相躁狂【Abstract】 Objective To explore the curative effects and safety of quetiapine combined with lithium carbonate in the treatment of bipolar mania. Methods 70 bipolar mania patients were randomly divide

3、d into research group treated with quetiapine plus lithium carbonate and control group with chlorpromazine plus lithium carbonate for 6 weeks. Curative effects were assessed with the BeckRafaelsen Mania Rating Scale and adverse reactions with the Treatment Emergent Symptom Scale before treatment and

4、 at the ends of the 2nd and 6th week. Results After 6 week treatment,excellence and effectiveness rates were % and % in the research and % and % in the control group respectively,which showed no significant differences. The BRMS scores of both two groups lowered more significantly since the end of t

5、he 2nd week compared with pretreatment and did contiously along with the time of therapy lasting,and so did in the research than in the control group at the end of the 2nd week and there was no significant difference between the 2 groups at the end of the 6th week;incidences of adverse reactions wer

6、e significantly lower in the research than in the control group. Conclusion Quetiapine combined with lithium carbonate has evident effect, higher safety and better compliance and takes effects faster in bipolar mania.【Keywords】 Quetiapine;lithium carbonate;mood stabilizer;bipolar mania双相障碍也称双相情感障碍,是

7、指既有躁狂或轻躁狂发作,又有抑郁发作的一类心境障碍,当处于躁狂发作时称为双相躁狂。中国双相障碍防治指南把非典型抗精神病药作为候选心境稳定剂,因其具有抗躁狂与抗抑郁的心境稳定作用被临床上广泛联合用于治疗双相障碍。文献报道奎硫平治疗躁狂有效1,2。为此,本研究应用奎硫平联合碳酸锂治疗双相躁狂进行了对照研究,以探讨其临床疗效及安全性,现将结果报道如下。1 对象与方法对象 选取2005年2月2006年1月在我院住院的双相情感患者为研究对象。入组标准:符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版双相情感性精神障碍躁狂发作的诊断标准。BeckRafaelsen躁狂量表3总分16分。患者及家属知情同意。首诊患者直接

8、入组,非首诊患者输液观察3 d后入组。排除标准:伴严重躯体疾病、脑器质性疾病或药物依赖。有类似药物过敏史。快速循环型双相情感障碍。妊娠或哺乳期妇女。共入组70例,随机分为两组各35例。研究组男17例,女18例;平均年龄() a;平均病程() a。对照组男16例,女19例;平均年龄() a;平均病程() a。两组上述一般资料比较均无显着性差异。方法给药方法 两组均给予碳酸锂 gd-1治疗。研究组口服奎硫平治疗,起始剂量100 mgd-1,1 w内逐渐加至300 mg700 mgd-1;对照组口服氯丙嗪治疗,起始剂量50 mgd-1,1 w内逐渐加至300 mg500 mgd-1。观察6 w。疗效

9、评估 采用会谈与观察相结合的方式,由经过量表集中培训的1名主管医师、1名心理科医师和1名副主任医师,于治疗前及治疗2 w、6 w末应用BRMS及副反应量表3评定临床疗效和不良反应,同时检查血尿常规、肝功能及血生化、心电图等。BRMS包括11个条目,按04分5级评分:0无该项症状或与患者正常时的水平相仿,1症状轻微,2中度,3较重,4严重。治疗6 w末以BRMS减分率判定临床疗效,减分率75%为痊愈,50%为显着进步,25%为进步,25%为无效。统计方法 所有数据应用统计软件处理,并进行t检验,2检验。2 结果临床疗效 研究组1例因头晕、体位性低血压于治疗第8 d退出研究;对照组1例因皮疹、流涎

10、、头昏、转氨酶升高于治疗第13 d退出研究,1例因出现药原性抑郁症状于治疗第17 d退出研究,两组脱落病例均不计入研究结果。治疗6 w末,研究组痊愈23例、显着进步7例、进步3例、无效1例,显效率%,有效率%。对照组痊愈20例、显着进步8例、进步4例、无效1例,显效率%,有效率%。两组显效率、有效率比较均无显着性差异。两组治疗前后BRMS评分结果,见表1。表1显示,BRMS评分,治疗2 w末起两组均较治疗前有显着性下降,并随着治疗时间的延续均呈持续性下降;但研究组治疗2 w末较对照组下降显着,6 w末无显着性差异。表1 两组BRMS评分注:与治疗前比较P。治疗后两组BRMS总分减分率 研究组治

11、疗2 w末为%、6 w末为%;对照组分别为%、()%。研究组治疗2 w末显着高于对照组,6 w末无显着性差异。不良反应 研究组嗜睡3例,窦性心动过速2例,头晕2例,体位性低血压1例。对照组流涎、便秘、头昏5例,窦性心动过速4例,急性肌张力障碍3例,静坐不能2例,皮疹、流涎、头昏、转氨酶升高1例,药原性抑郁1例。研究组不良反应总发生率显着低于对照组,差异有显着性(2=,P)。3 讨论 Altshuler等调查发现,35%抑郁症患者接受抗抑郁剂治疗过程中转发躁狂或轻躁狂而成为双相障碍。单用锂盐或单用抗精神病药物对控制双相躁狂的效果均不理想,而两者联合可显着提高疗效、缩短急性兴奋期等,较单药预防复发

12、效果更好。国内外研究表明1,2,46,非典型抗精神病药对双相情感性精神障碍有较好的效果。尽管锂盐对双相躁狂或轻躁狂效果好,但起效较慢,常需要1 w以上才开始见效,由于其镇静力度不足,对急性兴奋、暴力行为和精神病性症状等的早期效果较差。非典型抗精神病药近年来被认为是有效的情感稳定剂5,治疗躁狂症起效较快,与碳酸锂联合治疗对难治性双相情感障碍有效6。采用联合治疗的策略是临床医生对双相障碍治疗方案的重要选择。有研究显示,第一代抗精神病药物不良反应较突出,且易促转抑郁,故目前在有多种新型抗精神病药物可选择的情况下,已不主张联合第一代抗精神病药;新型抗精神病药物兼有情感稳定剂的作用,这也是选择联合第二代

13、抗精神病药的又一重要理由。 双相躁狂的发病与脑内去甲肾上腺素、5羟色胺、多巴胺、肾上腺素等单胺类递质在量上的变化有关,非典型抗精神病药物如奎硫平,在药物效应上属于多受体拮抗剂,由于阻滞5HT1B、D2受体与镇静、抗躁狂作用有关,与碳酸锂联合应用更显示出抗躁狂效果。本研究显示,治疗6 w末,两组显效率、有效率比较均无显着性差异;BRMS评分,治疗2 w末起两组均较治疗前有显着性下降,并随着治疗时间的延续均呈持续性下降,但研究组治疗2 w末较对照组下降显着,6 w末无显着性差异;研究组不良反应总发生率显着低于对照组(2=,P)。表明两组疗效相当,但奎硫平联合碳酸锂治疗,对控制双相躁狂急性期症状显效

14、更快、且不良反应较轻微、此结果与文献报道7,8相一致。 综上所述,奎硫平联合碳酸锂治疗双相躁狂,疗效显着、起效快、安全性高、依从性好,值得临床推广应用。【参考文献】 1 李爱凤,阳琼,邓良华,等.国产奎硫平联合碳酸锂治疗急性躁狂发作对照研究J.临床心身疾病杂志,2006,12:252 2 Dando TM,Keating GM. Quetiapine:a review of its use in acute mania and depression associated with bipolar disorderJ.Drugs,2005,65:25333 张明园.精神科评定量表手册M.第1版.

15、长沙:湖南科学技术出版社,1993:118121,1982034 Keck PE,Perlis PH,Otto MW,et al. The Expert Consensus Guideline Series:Treatment of bipolar disorder M.The McgrawHill Companies,Washington,:20275 沈一峰,李华男,顾牛范.心境稳定剂临床应用的相关问题J.上海精神医学,2002,14:1776 童建明,王群英.难治性双相情感障碍的药物治疗J.国外医学精神病学分册,2003,30:2027 Bowden CL,Crunze H,Mullen

16、 J,etrandomized,doubleblind,placebocontrolled efficacy and safety study of quetiapine or lithium as monotherapy for mania in bipolar disorderJ.J Clin Psychiatry,2005,66:1118 Yatham LN,Paulsson B,Muleen J,et al. Quetiapine versus placebo in combination with lithium or divalproex for the treatment of bipolar maniaJ.J Clin Psychopharmacol,2004,24:599

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