1、2021-2022高考化学模拟试卷含解析 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项) 1、假设与猜想是科学探究的先导和价值所在。下列假设引导下的探究肯定没有意义的是 A.探究SO2和Na2O2反应可能有Na2SO4生成 B.探究浓硫酸与铜在一定条件下反应产生的黑色物
2、质可能是CuO C.探究Na与水的反应可能有O2生成 D.探究向滴有酚酞试液的NaOH溶液中通入Cl2,酚酞红色褪去的现象是溶液的酸碱性改变所致,还是HClO的漂白性所致 2、中华文明博大精深。下列说法错误的是 A.黏土烧制陶瓷的过程中发生了化学变化 B.商代后期制作的司母戊鼎属于铜合金制品 C.侯氏制碱法中的“碱”指的是纯碱 D.屠呦呦发现的用于治疗疟疾的青蒿素()属于有机高分子化合物 3、短周期主族元素R、X、Y、Z的原子序数依次增大,R和X组成简单分子的球棍模型如图所示。Y原子核外K、M层上电子数相等,Z原子最外层电子数是电子层数的2倍。下列推断正确的是 A.原子半
3、径:Y>Z>R>X B.Y3X2是含两种化学键的离子化合物 C.X的氧化物对应的水化物是强酸 D.X和Z的气态氢化物能够发生化合反应 4、硫化氢的转化是资源利用和环境保护的重要研究课题。将H2S和空气的混合气体通入FeCl3、FeCl2、CuCl2的混合溶液中反应回收S,其物质转化如图所示。下列叙述正确的是 A.在转化过程中化合价不变的元素只有Cu和Cl B.由图示的转化可得出氧化性的强弱顺序:O2>Cu2+>S C.在转化过程中能循环利用的物质只有FeCl2 D.反应中当有34gH2S转化为硫单质时,保持溶液中Fe3+的量不变,需要消耗O2的质量为16g 5、下列有关实
4、验的叙述完全正确的是 A.A B.B C.C D.D 6、目前人类已发现的非金属元素除稀有气体外,共有16种,下列对这16种非金属元素的相关判断 ①都是主族元素,最外层电子数都大于4 ②单质在反应中都只能作氧化剂 ③氢化物常温下都是气态,所以又都叫气态氢化物 ④氧化物常温下都可以与水反应生成酸 A.只有①②正确 B.只有①③正确 C.只有③④正确 D.①②③④均不正确 7、下列有关物质性质与用途具有对应关系的是 A.NaHCO3受热易分解,可用于制胃酸中和剂 B.SiO2熔点高硬度大,可用于制光导纤维 C.Al2O3是两性氧化物,可用作耐高温材料 D.CaO能与水反应,可
5、用作食品干燥剂 8、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W是地壳中含量最高的元素,X的原子半径是所有短周期主族元素中最大的,非金属元素Y的原子序数是Z的最外层电子数的2倍。下列叙述不正确的是 A.Y单质的熔点高于X单质 B.W、Z的氢化物沸点W>Z C.X、W、Z能形成具有强还原性的XZW D.X2YW3中含有共价键 9、某科研小组将含硫化氢的工业废气进行了资源化利用,将获得的电能用于制取“84”消毒液。已知:2H2S(g)+O2(g)=S2(s)+2H2O(l)△H= -632 KJ/ mol。下图为该小组设计的原理图。下列说法正确的是 ( ) A.电极a为
6、燃料电池正极 B.电极b上发生的电极反应为:O2+4e-+2H2O=4OH- C.电路中每流过4mol电子,电池质子固体电解质膜饱和NaCl溶液内部释放热能小于632kJ D.a极每增重32g,导气管e将收集到气体22.4L 10、下列说法正确的是( ) A.淀粉、纤维素、油脂都是高分子化合物 B.石油分馏和煤的干馏过程,都属于物理变化 C.甲烷、汽油、柴油、酒精都是碳氢化合物,都可作燃料 D.聚乙烯是无毒高分子材料,可用于制作食品包装袋 11、某固体混合物可能由Al、(NH4)2SO4、MgCl2、FeCl2、AlCl3中的两种或多种组成,现对该混合物做如下实验,所
7、得现象和有关数据如图所示(气体体积数据已换算成标准状况下的体积)。关于该固体混合物,下列说法正确的是 A.一定含有Al,其质量为4.05g B.一定不含FeCl2,可能含有MgCl2和AlCl3 C.一定含有MgCl2 和FeCl2 D.一定含有(NH4)2SO4 和MgCl2,且物质的量相等 12、下列表示正确的是( ) A.氯化镁的电子式: B.氘(2H)原子的结构示意图: C.乙烯的结构式:CH2=CH2 D.CO2的比例模型: 13、下列由实验现象得出的结论正确的是 操作及现象 结论 A 向AgCl悬浊液中加入NaI溶液时出现
8、黄色沉淀。 Ksp(AgCl)< Ksp(AgI) B 向某溶液中滴加氯水后再加入KSCN溶液,溶液呈红色。 溶液中一定含有Fe2+ C 向NaBr溶液中滴入少量氯水和苯,振荡、静置,溶液上层呈橙红色。 Br—还原性强于Cl— D 加热盛有NH4Cl固体的试管,试管底部固体消失,试管口有晶体凝结。 NH4Cl固体可以升华 A.A B.B C.C D.D 14、有机物X、Y的转化如下: 下列说法不正确的是 A.X能加聚反应 B.Y分子苯环上的二氯代物有5种 C.与Y互为同分异构体 D.X、Y分子的所有原子可能共平面
9、 15、下列关于胶体和溶液的说法中,正确的是( ) A.胶体粒子在电场中自由运动 B.丁达尔效应是胶体粒子特有的性质,是胶体与溶液、悬浊液的本质区别 C.胶体粒子,离子都能过通过滤纸与半透膜 D.铁盐与铝盐都可以净水,原理都是利用胶体的性质 16、ClO2是一种消毒杀菌效率高、二次污染小的水处理剂.实验室可通过以下反应制得ClO2:2KClO3+H2C2O4+H2SO4=2ClO2↑+K2SO4+2CO2↑+2H2O ,下列说法不正确的是( ) A.KClO3在反应中得电子 B.ClO2是还原产物 C.H2C2O4在反应中被氧化 D.1molKClO3参加反应有2m
10、ole-转移 17、下列有关化学用语表示正确的是 A.硝基苯 B.镁离子的结构示图 C.水分子的比例模型: D.原子核内有8个中子的碳原子: 18、下列关于有机物的说法正确的是 A.乙醇和丙三醇互为同系物 B.二环己烷( )的二氯代物有7种结构(不考虑立体异构) C.按系统命名法,化合物的名称是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷 D.环己烯()分子中的所有碳原子共面 19、84消毒液可用于新型冠状病毒的消杀,其主要成分为NaClO。NaClO在空气中可发生反应NaClO+CO2+H2ONaHCO3+HClO。用化学用语表示的相关微粒,其中正确的是 A.中子数为10的氧原子:
11、 B.Na+的结构示意图: C.CO2的结构式:O=C=O D.NaClO的电子式: 20、化学与生产、生活密切相关。下列过程中没有发生化学变化的是 A.水滴石穿 B.用沾有KMnO4的硅藻土做水果保鲜剂 C.肥皂水作蚊虫叮咬处的清洗剂 D.NaCl固体加入蛋白质溶液中生成沉淀 21、金属(M)-空气电池(如图)具有原料易得、能量密度高等优点,有望成为新能源汽车和移动设备的电源。该类电池放电的总反应为:4M + nO2 + 2nH2O = 4M(OH)n。已知:电池的“理论比能量”指单位质量的电极材料理论上能释放出的最大电能。下列说法不正确的是 A.多孔电极有利于氧气扩
12、散至电极表面,可提高反应速率 B.电池放电过程的正极反应式: O2 + 2H2O + 4e- = 4OH- C.比较Mg、Al二种金属-空气电池,“理论比能量”之比是8∶9 D.为防止负极区沉积Mg(OH)2,宜采用中性电解质及阳离子交换膜 22、下列有关电解质溶液的说法正确的是( ) A.向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中减小 B.将CH3COONa溶液从20℃升温至30℃,溶液中增大 C.向氨水中加入盐酸至中性,溶液中<1 D.向AgCl、AgBr的饱和溶液中加入少量AgNO3,溶液中不变 二、非选择题(共84分) 23、(14分)聚
13、酰亚胺是重要的特种工程材料,已广泛应用在航空、航天、纳米、液晶、激光等领域。某聚酰亚胺的合成路线如下(部分反应条件略去)。 已知: i、 ii、 iii、CH3COOH+CH3COOH(R代表烃基) (1)A所含官能团的名称是________。 (2)①反应的化学方程式是________。 (3)②反应的反应类型是________。 (4)I的分子式为C9H12O2N2,I的结构简式是________。 (5)K是D的同系物,核磁共振氢谱显示其有4组峰,③的化学方程式是________。 (6)1 mol M与足量的NaHCO3溶液反应生成4 mol CO2,M的结构
14、简式是________。 (7)P的结构简式是________。 24、(12分)合成有机溶剂M和高分子材料N的路线如图: 己知:芳香族化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代.如: (1)写出反应类型.反应Ⅰ__________ 反应Ⅱ____________。 (2)写出D的分子式___________。写出G的结构简式_____________。 (3)写出E生成F的化学反应方程式______________________________。 (4)E在浓硫酸作用下转化为F时,除生成副产物G,还会生成高分子副产物,写出该副产物的结构简式____________
15、 (5)属于酯类且含甲基F的同分异构体有多种,写出其中一种的结构简式______________。 (6)写出高分子化合物N的结构简式_________________(任写一种)。A有2种结构,可通过定量实验来确定其准确结构,该定量实验可通过A与__________(填写物质名称)反应来实现。 25、(12分)有“退热冰”之称的乙酰苯胺具有退热镇痛作用,是较早使用的解热镇痛药,纯乙酰苯胺是一种白色有光泽片状结晶,不仅本身是重要的药物,而且是磺胺类药物的原料,可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间体。实验室用苯胺与乙酸合成乙酰苯胺的反应和实验装置如图
16、夹持及加热装置略): +CH3COOH+H2O 注:①苯胺与乙酸的反应速率较慢,且反应是可逆的。 ②苯胺易氧化,加入少量锌粉,防止苯胺在反应过程中氧化。 ③刺形分馏柱的作用相当于二次蒸馏,用于沸点差别不太大的混合物的分离。 可能用到的有关性质如下:(密度单位为g/cm3) 名称 相对分子质量 性状 密度/g∙cm3 熔点/℃ 沸点/ 溶解度 g/100g水 g/100g乙醇 苯胺 93.12 棕黄色油状液体 1.02 -6.3 184 微溶 ∞ 冰醋酸 60.052 无色透明液体 1.05 16.6 117.9 ∞ ∞ 乙酰苯
17、胺 135.16 无色片状晶体 1.21 155~156 280~290 温度高,溶解度大 较水中大 合成步骤: 在50mL圆底烧瓶中加入10mL新蒸馏过的苯胺和15mL冰乙酸(过量)及少许锌粉(约0.1g)。用刺形分馏柱组装好分馏装置,小火加热10min后再升高加热温度,使蒸气温度在一定范围内浮动1小时。在搅拌下趁热快速将反应物以细流倒入100mL冷水中冷却。待乙酰苯胺晶体完全析出时,用布氏漏斗抽气过滤,洗涤,以除去残留酸液,抽干,即得粗乙酰苯胺。 分离提纯: 将粗乙酰苯胺溶于300mL热水中,加热至沸腾。放置数分钟后,加入约0.5g粉未状活性炭,用玻璃棒搅拌并煮沸10
18、min,然后进行热过滤,结晶,抽滤,晾干,称量并计算产率。 (1)由于冰醋酸具有强烈刺激性,实验中要在__内取用,加入过量冰醋酸的目的是__。 (2)反应开始时要小火加热10min是为了__。 (3)实验中使用刺形分馏柱能较好地提高乙酰苯胺产率,试从化学平衡的角度分析其原因:__。 (4)反应中加热方式可采用__(填“水浴”“油浴”或"直接加热”),蒸气温度的最佳范围是__(填字母代号)。 a.100~105℃ b.117.9~184℃ c.280~290℃ (5)判断反应基本完全的现象是__,洗涤乙酰苯胺粗品最合适的试剂是__(填字母代号)。 a.用少量热水
19、洗 b.用少量冷水洗 c.先用冷水洗,再用热水洗 d.用酒精洗 (6)分离提纯乙酰苯胺时,在加入活性炭脱色前需放置数分钟,使热溶液稍冷却,其目的是__,若加入过多的活性炭,使乙酰苯胺的产率__(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。 (7)该实验最终得到纯品7.36g,则乙酰苯胺的产率是__%(结果保留一位小数)。 26、(10分)欲用浓硝酸法(测定反应后生成气体的量)测定某铜银合金中铜的质量分数,但资料表明:反应中除了生成NO2气体外还会有少量的NO生成;常温下NO2和N2O4混合存在,在低于0℃时几乎只有无色的N2O4液体或晶体存在。为完成测定并
20、验证确有NO生成,有人设计如下实验: (1)实验开始前要先打开A部分的活塞K1,持续通一段时间的氮气再关闭K1,这样做的目的是___。 (2)装置B瓶的作用是___。 (3)A中的反应停止后,打开D中的活塞K2,并通入氧气,若反应确有NO产生,则D中应出现的现象是___;实验发现,通入氧气温度的高低对实验现象有较大影响,则为便于观察应通入___(填“冷”或“热”)的氧气。 (4)为减小测量误差,在A中反应完成和D中出现现象后,还应继续进行的操作是___。 (5)实验测得下列数据:所用铜银合金质量:15.0g、浓硝酸:40mL13.5mol/L;实验后A中溶液体积:40mL;H+浓
21、度:1.0mol/L。若设反应中硝酸既无挥发也无分解,则: ①参加反应的硝酸的物质的量为___。 ②若已测出反应后E装置的生成物中含氮元素的质量,则为确定合金中铜的质量分数还需要测定的数据是___。 (6)若实验只测定 Cu的质量分数,不验证NO的产生,则在铜银合金中与浓硝酸反应后,只需要简单的实验操作可达到目的,请简述实验过程:___。 27、(12分)草酸是一种二元弱酸,可用作还原剂、沉淀剂等。某校课外小组的同学设计利用C2H2气体制取H2C2O4·2H2O。回答下列问题: (1)甲组的同学以电石(主要成分CaC2,少量CaS及Ca3P2杂质等)为原料,并用下图1装置制取C2H2
22、 ①装置A中用饱和食盐水代替水的目的是_____________。 ②装置B中,NaClO将H2S、PH3 氧化为硫酸及磷酸,本身被还原为NaCl,其中PH3被氧化的离子方程式为______。该过程中,可能产生新的杂质气体Cl2,其原因是:______(用离子方程式回答)。 (2)乙组的同学根据文献资料,用Hg(NO3)2作催化剂,浓硝酸氧化C2H2制取H2C2O4·2H2O。制备装置如上图2所示: ①装置D中多孔球泡的作用是__________。 ②装置D中生成H2C2O4的化学方程式为____________。 ③从装置D中得到产品,还需经过___________(填操作
23、名称)、过滤、洗涤及干燥。 (3)丙组设计了测定乙组产品中H2C2O4·2H2O的质量分数实验。他们的实验步骤如下:准确称取m g产品于锥形瓶中,加入适量的蒸馏水溶解,再加入少量稀硫酸,然后用c mol·L-1酸性KMnO4标准溶液进行滴定至终点,共消耗标准溶液V mL。 ①滴定终点的现象是_____________。 ②滴定过程中发现褪色速率开始很慢后逐渐加快,分析可能的原因是____________。 ③产品中H2C2O4·2H2O的质量分数为_________(列出含 m、c、V 的表达式)。 28、(14分)氨为重要化工原料,有广泛用途。 (1)合成氨中的氢气可由下列反
24、应制取: a.CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) △H=+216.4KJ/mol b.CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) △H=-41.2kJ/mol 则反应CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g) △H=______。 (2)起始时投入氮气和氢气分别为1mol、3mol,在不同温度和压强下合成氨。平衡时混合物中氨的体积分数与温度关系如图。 ①恒压时,反应一定达到平衡状态的标志是______(填序号): A.N2和H2的转化率相等 B.反应体系密度保持不变 C.的比值为3:2 D.=2 ②P
25、1______P2(填“>”、“<”、“=”,下同):反应平衡常数:B点______D点; ③C点H2的转化率______;(数值保留0.1%)在A、B两点条件下,该反应从开始到平衡时生成氢气平均速率:v(A)______v(B)(填“>”、“<”、“=”)。 (3)已知25℃时由Na2SO3和NaHSO3形成的混合溶液恰好呈中性,则该混合溶液中各离子浓度的大小顺序为______________(已知25℃时,H2SO3的电离平衡常数Ka1=1×10-2,Ka2=1×10-7) 29、(10分)光纤通讯是光导纤维传送信号的一种通讯手段,合成光导纤维及氮化硅(一种无机涂层)的工艺流程如下:
26、 回答下列问题: (1)反应I的化学方程式为2C+SiO2Si+2CO↑,其中还原剂为_______________,产物Si在周期表中位于_______________,该反应涉及的副反应可能有C+SiO2Si+CO2↑(碳不足)和__________________________________(碳足量)。 (2)经反应Ⅱ所得的四氯化硅粗品中所含的物质如下: 组分名称 SiCl4 SiHCl3 SiH2Cl2 HCl BCl3 PCl3 质量分数 0.545 0.405 0.0462 0.0003 0.00193 0.00157 沸点/℃ 57.
27、6 31.8 8.2 -85 12.5 75.5 图中“操作X”的名称为______________________;PCl3的电子式为________________。 (3)反应IV的化学方程式为SiCl4+4NH3Si3N4+12HCl,若向一2L恒容密闭容器中投入1molSiCl4和1molNH3,6min后反应完全,则0~6min内,HCl的平均反应速率为__________mol/(L·min)。反应III的与IV产生的气体相同,则反应III化学方程式为__________________。反应III中的原料气H2和O2在碱性条件下可构成燃料电池,其正极反应的电极方程
28、式为__________________。 参考答案 一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项) 1、C 【解析】 A、SO2具有还原性,Na2O2具有氧化性,所以探究SO2和Na2O2反应可能有Na2SO4生成有意义,故A不符合题意; B、浓硫酸具有强氧化性,所以探究浓硫酸与铜在一定条件下反应产生的黑色物质可能是CuO有意义,故B不符合题意; C、Na是非常活泼的金属,不可能与水反应生成O2,所以探究Na与水的反应可能有O2生成没有意义,故C符合题意; D、Cl2能与NaOH反应,使溶液的碱性减弱,Cl2与H2O反应生成了HClO,HClO具有漂白
29、性,所以探究向滴有酚酞试液的NaOH溶液中通入Cl2,酚酞红色褪去的现象是溶液的酸碱性改变所致,还是HClO的漂白性所致有意义,故D不符合题意。 2、D 【解析】 A. 黏土烧制陶瓷的过程需要高温加热,逐渐去除了有机物,无机物之间相互反应生成了新物质,发生了化学变化,故A正确; B. 司母戊鼎由青铜制成,青铜中含有铜元素、锡元素、铅元素等,属于合金,故B正确; C. 侯氏制碱法中的“碱”指的是纯碱,即碳酸钠,故C正确; D. 青蒿素的相对分子质量较小,不属于有机高分子化合物,故D错误; 故选D。 【点睛】 有机高分子化合物,由千百个原子彼此以共价键结合形成相对分子质量特别大、具
30、有重复结构单元的有机化合物,属于混合物。一般把相对分子质量高于10000的分子称为高分子。 3、D 【解析】 根据R和X组成简单分子的球棍模型,可推出该分子为NH3,由此得出R为H,X为N;由“Y原子核外K、M层上电子数相等”,可推出Y核外电子排布为2、8、2,即为Mg;因为Z的原子序数大于Y,所以Z属于第三周期元素,由“Z原子最外层电子数是电子层数的2倍”,可确定Z的最外层电子数为6,从而推出Z为S。 【详解】 依据上面推断,R、X、Y、Z分别为H、N、Mg、S。 A.原子半径:Mg>S>N>H,A错误; B. Mg3N2是由Mg2+和N3-构成的离子化合物,只含有离子键,B错误
31、 C. N的氧化物对应的水化物可能为HNO3、HNO2,HNO3是强酸,HNO2是弱酸,C错误; D. N和S的气态氢化物分别为NH3和H2S,二者能够发生化合反应,生成NH4HS或(NH4)2S,D正确。 故选D。 4、D 【解析】 A.根据图中各元素化合价知,Cu元素化合价都是+2价、H元素化合价都是+1价、Cl元素化合价都是-1价,所以化合价不变的是Cu、H、Cl元素,故A错误; B.转化过程中O2把Fe2+氧化为Fe3+,Fe3+把硫离子氧化为S,则氧化性的强弱顺序:O2>Fe3+>S,故B错误; C.根据图示,反应的本质是空气中的氧气氧化H2S转化为S和水,在转化过程
32、中能循环利用的物质有FeCl2、CuCl2、FeCl3,故C错误; D.H2S转化为硫单质,硫元素的化合价从-2价变成0价,氧元素的化合价从0价变成-2价,依据得失电子数相等,所以2H2S----O2,所以有34gH2S转化为硫单质时,保持溶液中Fe3+的量不变,需要消耗O2的质量为××32g/mol=16g,故D正确; 故选D。 5、C 【解析】 A、次氯酸钠水解生成的次氯酸具有强氧化性,能将有机色质漂白褪色; B、氯化铜在溶液中水解生成氢氧化铜和氯化氢,加热促进氯化铜水解,生成的氯化氢易挥发使水解趋于完全生成氢氧化铜; C、离子反应向着离子浓度减小的方向进行; D、未反应的氯
33、气对取代反应的产物HCl的检验产生干扰。 【详解】 A项、次氯酸钠水解生成的次氯酸具有强氧化性,能将有机色质漂白褪色,不能用pH试纸测次氯酸钠溶液的pH,不能达到实验目的,故A错误; B项、氯化铜在溶液中水解生成氢氧化铜和氯化氢,加热促进氯化铜水解,生成的氯化氢易挥发使水解趋于完全生成氢氧化铜,制备无水氯化铜应在HCl气流中蒸发,故B错误; C项、碘化银和氯化银是同类型的难溶电解质,向浓度相同的银氨溶液中分别加入相同浓度氯化钠和碘化钠溶液,无白色沉淀生成,有黄色沉淀生成,说明碘化银溶度积小于氯化银,故C正确; D项、氯气溶于水也能与硝酸银反应生成白色的氯化银沉淀,未反应的氯气对取代反
34、应的产物HCl的检验产生干扰,不能达到实验目的,故D错误。 故选C。 6、D 【解析】 ①都是主族元素,但最外层电子数不都大于4,如氢元素最外层只有1个电子,错误 ②当两种非金属单质反应时,一种作氧化剂,一种作还原剂,错误 ③氢化物常温下不都是气态,如氧的氢化物水常温下为液体,错误 ④SiO2、NO等氧化物常温下都不能与水反应生成酸,错误。故选D。 7、D 【解析】 A项,NaHCO3能与HCl反应,NaHCO3用于制胃酸中和剂,NaHCO3用于制胃酸中和剂与NaHCO3受热易分解没有对应关系; B项,SiO2传导光的能力非常强,用于制光导纤维,SiO2用于制光导纤维与SiO2熔点
35、高硬度大没有对应关系; C项,Al2O3的熔点很高,用作耐高温材料,Al2O3用作耐高温材料与Al2O3是两性氧化物没有对应关系; D项,CaO能与水反应,用于食品干燥剂,CaO用于食品干燥剂与CaO与水反应有对应关系;答案选D。 8、C 【解析】 短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W是地壳中含量最高的元素,W是O元素,X的原子半径是所有短周期主族元素中最大的,X为Na元素,非金属元素Y的原子序数是Z的最外层电子数的2倍,Z的最外层电子数为7,则Z为Cl元素,Y为Si元素。 【详解】 根据分析可知,W为O,X为Na,Y为Si,Z为Cl元素。 A.Na形成晶体为金属晶
36、体,其熔点较低,而Si形成晶体为原子晶体,具有较高熔点,则单质熔点:Y>X,故A正确; B.水分子间形成氢键,沸点较高,W、Z的氢化物沸点W>Z,故B正确; C.X、W、Z能形成具有强氧化性的NaClO,而不是还原性,故C错误; D.Na2SiO3中含有Si-O共价键,故D正确; 故选C。 9、C 【解析】 根据2H2S(g)+O2(g)=S2(s)+2H2O反应,得出负极H2S失电子发生氧化反应,则a为电池的负极,正极O2得电子发生还原反应,则b为电池的正极,则c为阴极,发生还原反应生成氢气,d为阳极,发生氧化反应生成氯气,以此解答该题。 【详解】 A.由2H2S(g)+O2
37、g)=S2(s)+2H2O反应,得出负极H2S失电子发生氧化反应,则a为电池的负极,故A错误; B.正极O2得电子发生还原反应,所以电极b上发生的电极反应为:O2+4H++4e-=2H2O,故B错误; C.电路中每流过4mol电子,则消耗1mol氧气,但该装置将化学能转化为电能,所以电池内部释放热能小于632kJ,几乎不放出能量,故C正确; D.a极发生2H2S−4e−=S2+4H+,每增重32g,则转移2mol电子,导气管e 将收集到气体1mol,但气体存在的条件未知,体积不一定为22.4L,故D错误。 故选C。 【点睛】 此题易错点在D项,涉及到由气体物质的量求体积时,一定要
38、注意条件是否为标准状态。 10、D 【解析】 A.油酯中相对分子质量比较大,但不属于高分子化合物,A错误; B.煤的干馏是将煤隔绝空气加强热使它发生分解反应,属于化学变化,B错误; C.酒精分子结构简式为CH3CH2OH,含有C、H、O三种元素,是烃的衍生物,不是碳氢化合物,C错误; D.聚乙烯是乙烯CH2=CH2发生加聚反应产生的无毒高分子材料,因此可用于制作食品包装袋,D正确; 故合理选项是D。 11、D 【解析】 A;14.05g固体加入过量的氢氧化钠溶液产生气体,有铵盐和碱反应生成生成的氨气,也可以是金属铝与氢氧化钠溶液反应生成氢气;5.60L气体通过碱石灰无变化,说
39、明气体中无与碱石灰反应的气体,,通过浓硫酸,气体剩余3.36L,体积减少5.60L-3.36L=2,24L,结合混合物可能存在的物质可以知道,一定含有硫酸铵与氢氧化钠反应生成氨气为2.24L,剩余的气体只能是氢气,体积为3.36,,说明原混合物中一定含有铝,故A对;B:14.05g固体加入过量的氢氧化钠溶液中产生白色沉淀2.9g,久置无变化,因为氢氧化铝溶于强碱,Fe(OH)2易被氧化,所以一定不含FeCl2,能生成的白色沉淀一定是氯化镁与强碱反应生成的氢氧化镁白色沉淀,一定含有氯化镁,故B错误;C.根据上边分析,一定含氯化镁,一定不含FeCl2,故C错误; 根据A分析一定有(NH4)2SO
40、4,根据B分析一定有氯化镁。 Mg(OH)2MgCl2 (NH4)2SO42NH4+2NH3 58g 1mol 1mol 22.4L 2.9g 0.05mol 0.05mol 2.24L (NH4)2SO4 和MgCl2物质的量相等,故D正确。本题答案:D。 点睛::14.05g固体加入过量的氢氧化钠溶液产生气体,有铵盐和碱反应生成生成的氨气,也可以是金属铝与氢氧化钠溶液反应生成氢气, 5.60L 气体通过
41、碱石灰无变化,说明气体中无与碱石灰反应的气体,无水蒸气的存在,通过浓硫酸,气体剩余3.36L,体积减少5.60L-3.36L=2,24L ,结合混合物可能存在的物质可以知道,一定含有硫酸铵与氢氧化钠反应生成氨气为2,24L ,剩余的气体只能是氢气,体积为3.36L ,说明原混合物中一定含有铝。 12、B 【解析】 A.相同离子不能合并; B.氘(2H)原子中有1个质子,核外有1个电子; C.结构式中需要用短线代替所有的共用电子对,CH2=CH2为结构简式; D.比例模型表示原子的相对大小及原子连接顺序、空间结构。 【详解】 A.氯化镁属于离子化合物,镁离子直接用离子符号表示,氯离
42、子需要标出最外层电子及所带电荷,氯化镁的电子式为:,故A错误; B.氘(2H)原子中有1个质子,核外有1个电子,原子结构示意图:,故B正确; C.乙烯分子中含有2个碳原子和4个氢原子,两个碳原子之间通过共用2对电子形成一个碳碳双键,碳碳键与碳氢键之间夹角120度,为平面型结构,其结构式为:,故C错误; D.二氧化碳的分子式为CO2,由模型可知小球为碳原子,2个大球为氧原子,而氧原子半径小,实际碳原子半径大于氧原子半径,二氧化碳为直线型结构,其正确的比例模型为,故D错误; 故选:B。 【点睛】 易错点D,氧原子半径小,实际碳原子半径大于氧原子半径。 13、C 【解析】 A、Ksp
43、AgCl)>Ksp(AgI),A错误; B、滴加氯水后再加入KSCN溶液,溶液呈红色,说明该溶液可能含有Fe2+或Fe3+,B错误; C、上层呈橙红色,说明Cl2与NaBr反应生成了Br2和NaCl,则Br‾的还原性强于Cl‾,C正确; D、不是升华,试管底部NH4Cl分解生成NH3和HCl,试管口NH3与HCl反应生成了NH4Cl,发生了化学反应,D错误; 答案选C。 【点睛】 把元素化合物的知识、化学原理和实验操作及实验结论的分析进行了结合,考查了考生运用所学知识分析实验现象,得出正确结论的能力,审题时应全面细致,如滴加氯水后再加入KSCN溶液,溶液可能含有Fe2+或Fe3+
44、体现了化学实验方案设计的严谨性,加热盛有NH4Cl固体的试管,体现了由现象看本质的科学态度。 14、B 【解析】 A.X分子中含有碳碳双键,则能发生加聚反应,故A正确; B.Y分子()苯环上的二氯代物有6种,分别在苯环的2、3位取代,2、4位取代,2、5位取代,2、6位取代,3、4位取代和3、5位取代,故B错误; C.与Y分子式相同,但结构不同,两者互为同分异构体,故C正确; D.苯环有12原子共面,-COOH和HCOO-中4原子可能共面,故X、Y分子的所有原子可能共平面,故D正确; 故答案为B。 15、D 【解析】 A. 胶体粒子可带电,在电场中发生定向移动,故A错误;
45、B. 丁达尔效应是胶体特有的性质,胶体与溶液、悬浊液的本质区别是分散质粒子直径的大小不同,故B错误; C.离子既能过通过滤纸,又能通过半透膜;胶体粒子只能通过滤纸,不能通过半透膜,故C错误; D. 可溶性铁盐与铝盐都会发生水解,产生氢氧化铁和氢氧化铝胶体,胶体具有吸附性可以净水,原理都是利用胶体的性质,故D正确。 答案选D。 16、D 【解析】 由2KClO3+H2C2O4+H2SO4=2ClO2↑+K2SO4+2CO2↑+2H2O可知,Cl元素的化合价由+5价降低为+4价,C元素的化合价由+3价升高为+4价,以此来解答。 【详解】 A.Cl元素的化合价降低,则KClO3在反应中
46、得到电子,选项A正确; B.Cl元素得到电子,被还原,则ClO2是还原产物,选项B正确; C.H2C2O4在反应中C化合价升高,被氧化,选项C正确; D.1molKClO3参加反应时,发生电子转移为1mol×(5-4)=1mol,选项D不正确; 答案选D。 【点睛】 本题考查氧化还原反应,把握反应中元素的化合价变化为解答的关键,注意从化合价角度分析各选项,题目难度不大。 17、A 【解析】 A.硝基的氮原子与苯环上的碳原子相连是正确的,故A正确; B. 镁离子的结构示图为故B错误; C.水分子空间构型是V型的,所以水分子的比例模型为 ,故C错误; D. 原子核内有8个中子
47、的碳原子质量数是14,应写为,故D错误; 故答案为:A。 18、B 【解析】 A.乙醇和丙三醇所含羟基的个数不同,不是同系物,故选项A错误; B.二环己烷中有两类氢原子,当一个氯原子定到1号位,二氯代物有3种,当一个氯原子定到2号位,二氯代物有4种,故选项B正确; C.按系统命名法,化合物的名称是2,3,4,4-四甲基己烷,故选项C错误; D.环己烯中碳原子有sp2和sp3两种杂化方式,不能满足所有碳原子共面,故选项D错误; 故选B。 19、C 【解析】 A.中子数为10的氧原子,其质量数为18,应写成,A项错误; B.钠原子核电荷数为11,Na+的结构示意图为:,B项错误
48、 C.二氧化碳中的碳与氧形成四个共用电子对,CO2的结构式为:O=C=O,C项正确; D.NaClO是离子化合物,电子式为,D项错误。 答案选C。 20、D 【解析】 A.水滴石穿是指滴水产生的力在不断的作用在石头上,时间长了和碳酸钙、二氧化碳反应生成溶于水的碳酸氢钙,使石头上出现了小孔,有新物质生成,属于化学变化,A错误; B.水果释放出的乙烯能催熟水果,高锰酸钾能氧化乙烯,所以用浸有酸性高锰酸钾的硅藻土作水果保鲜剂,与氧化还原反应有关,B错误; C.肥皂水显碱性,与蚊虫叮咬处释放的酸发生中和反应,发生了化学反应,C错误; D.蛋白质溶液中加入饱和NaCl溶液发生盐析,没有
49、新物质生成,属于物理变化,D正确; 故合理选项是D。 21、C 【解析】 A.反应物接触面积越大,反应速率越快,所以采用多孔电极的目的是提高电极与电解质溶液的接触面积,并有利于氧气扩散至电极表面,从而提高反应速率,正确,A不选; B.根据总反应方程式,可知正极是O2得电子生成OH-,则正极反应式:O2+2H2O+4e-=4OH-,正确,B不选; C.根据指单位质量的电极材料理论上能释放出的最大电能。1molMg,质量为24g,失去2mole-;1molAl,质量为27g,失去3mole-;则镁、铝两种金属理论比能量之比为;错误,C选; D.负极上Mg失电子生成Mg2+,为防止负极区
50、沉积Mg(OH)2,则阴极区溶液不能含有大量OH-,所以宜采用中性电解质,或采用阳离子交换膜,负极生成OH-不能达到阴极区,正确,D不选。 答案选C。 22、D 【解析】 A. 向0.1mol·L-1CH3COOH溶液中加入少量水,促进电离,但醋酸根离子浓度减小,电离常数不变,溶液中增大,A错误; B. 将CH3COONa溶液从20℃升温至30℃,促进水解,水解常数增大,溶液中减小,B错误; C. 向氨水中加入盐酸至中性,根据电荷守恒可知c(NH4+)=c(Cl-),则溶液中,C错误; D. 向AgCl、AgBr的饱和溶液中加入少量AgNO3,溶液中=Ksp(AgCl)/Ksp(A






