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儿童营养性疾病管理技术规范试题.doc

1、儿童营养性疾病管理技术规范试题102020年4月19日文档仅供参考,不当之处,请联系改正。儿童营养性疾病管理技术规范试题一、填空题1、蛋白质-能量营养不良分别以体重/年龄、身长(身高)/年龄和体重/身长(身高)为评估指标,采用标准差法进行评估和分类,测量值( )为低体重、生长迟缓和消瘦。2、蛋白质-能量营养不良评估及分类指标测量值标准差法评价体重/年龄M-3SDM-2SD中度低体重M-3SD( )身长(身高)/年龄M-3SDM-2SD( )M-3SD( )体重/身长(身高)M-3SDM-2SD( ) M-3SD( )3、重度营养不良儿童,中度营养不良儿童连续( )次治疗体重增长不良、或营养改进

2、( )个月后但身长或身高仍增长不良者,需及时转上级妇幼保健机构或专科门诊进行会诊或治疗。转诊后,应定期了解儿童转归情况,出院后及时纳入专案管理,按上级妇幼保健机构或专科门诊的治疗意见协助恢复期治疗,直至( )。4、蛋白质-能量营养不良患儿一般情况好,体重/年龄或身长(身高)/年龄或体重/身长(身高)( )即可结案。5、根据WHO的资料,Hb的低限制在6个月6岁者为( )g/L,614岁( )g/L,海拔每升高1000米,Hb上升( ),低于次值者为贫血。6个月以下的婴儿由于生理性贫血等因素,Hb值变化大,当前尚无统一标准。中国小儿血液会议(1989年)暂定:Hb在新生儿期( )g/L,14月时

3、小于( )g/L,46月时( )g/L者为贫血。6、营养性缺铁性贫血外周血红细胞呈( )改变:平均红细胞容积(MCV) 80 fl,平均红细胞血红蛋白含量(MCH)27 pg,平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)310 g/L。7、贫血程度判断:Hb值( )g/L为轻度,( ) g/L为中度,( ) g/L为重度。8、轻中度贫血儿童补充铁剂后( )周后复查Hb,并了解服用铁剂的依从性,观察疗效。重度贫血儿童,轻中度贫血儿童经铁剂正规治疗( )后无改进或进行性加重者,应及时转上级妇幼保健机构或专科门诊会诊或转诊治疗。治疗满疗程后Hb值达正常即可结案。9、婴儿、早产/低出生体重儿应从( )开始补铁,

4、剂量为每日2 mg/kg元素铁,直至1周岁。纯母乳喂养或以母乳喂养为主的足月儿从4月龄开始补铁,剂量为每日1 mg/kg元素铁;人工喂养婴儿应采用铁强化配方奶。10、维生素D缺乏性佝偻病早期:多见于6月龄内,特别是3月龄内的婴儿。可有( )、( )、( )等非特异性神经精神症状,此期常无骨骼病变。血钙、血磷正常或稍低,碱性磷酸酶(AKP)正常或稍高,血25-(OH)D降低。骨X线片无异常或长骨干骺端临时钙化带模糊。活动期小于6月龄婴儿可有( );大于6月龄婴儿可见( )、( )、( )、( )、鸡胸、O型腿、X形腿等。11、VitD治疗维生素D缺乏性佝偻病:活动期佝偻病儿童建议口服VitD治疗

5、,剂量为 ( ) IU/d(20 g/d)连服34个月或 4000 IU/d(50100 g/d)连服1个月,之后改为( ) IU/d(10 g/d)。12、活动期佝偻病每月复查( )次,恢复期佝偻病( )个月复查1次,至痊愈。若活动期佝偻病经VitD治疗( )后症状、体征、实验室检查无改进,应考虑其它非VitD缺乏性佝偻病,如( )、( )、( )等,应转上级妇幼保健机构或专科门诊明确诊断。活动期佝偻病症状消失( ),体征减轻或恢复正常后观察 ( )无变化者,即可结案。13、超重的指标是:体重/身长(身高)( ),或体质指数/年龄(BMI/年龄)( )。肥胖的指标是:体重/身长(身高)( )

6、,或BMI/年龄( )。14、儿童营养性疾病的管理方法: ( )、( )、( )。二、问答题1、蛋白质-能量营养不良的病因有哪些?2、营养性缺铁性贫血的病因有哪些?3、超重/肥胖的原因有哪些?4、营养性缺铁性贫血的治疗有哪些?儿童营养性疾病管理技术规范试题答案:一填空题:1、蛋白质-能量营养不良分别以体重/年龄、身长(身高)/年龄和体重/身长(身高)为评估指标,采用标准差法进行评估和分类,测量值低于中位数减2个标准差为低体重、生长迟缓和消瘦。2、蛋白质-能量营养不良评估及分类指标测量值标准差法评价体重/年龄M-3SDM-2SD中度低体重M-3SD重度低体重身长(身高)/年龄M-3SDM-2SD

7、中度生长迟缓M-3SD重度生长迟缓体重/身长(身高)M-3SDM-2SD中度消瘦M-3SD重度消瘦3、重度营养不良儿童,中度营养不良儿童连续2次治疗体重增长不良、或营养改进36个月后但身长或身高仍增长不良者,需及时转上级妇幼保健机构或专科门诊进行会诊或治疗。转诊后,应定期了解儿童转归情况,出院后及时纳入专案管理,按上级妇幼保健机构或专科门诊的治疗意见协助恢复期治疗,直至恢复正常生长。4、结案:一般情况好,体重/年龄或身长(身高)/年龄或体重/身长(身高)M2SD即可结案。5、根据WHO的资料,Hb的低限制在6个月6岁者为110g/L,614岁120g/L,海拔每升高1000米,Hb上升4%,低

8、于次值者为贫血。6个月以下的婴儿由于生理性贫血等因素,Hb值变化大,当前尚无统一标准。中国小儿血液会议(1989年)暂定:Hb在新生儿期145g/L,14月时小于90g/L,46月时100g/L者为贫血。6、营养性缺铁性贫血外周血红细胞呈小细胞低色素性改变:平均红细胞容积(MCV) 80 fl,平均红细胞血红蛋白含量(MCH)27 pg,平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)310 g/L。7、贫血程度判断:Hb值90109g/L为轻度,6089 g/L为中度,60 g/L为重度。8、轻中度贫血儿童补充铁剂后2-4周后复查Hb,并了解服用铁剂的依从性,观察疗效。重度贫血儿童,轻中度贫血儿童经铁剂正

9、规治疗1个月后无改进或进行性加重者,应及时转上级妇幼保健机构或专科门诊会诊或转诊治疗。治疗满疗程后Hb值达正常即可结案。9、婴儿、早产/低出生体重儿应从4周龄开始补铁,剂量为每日2 mg/kg元素铁,直至1周岁。纯母乳喂养或以母乳喂养为主的足月儿从4月龄开始补铁,剂量为每日1 mg/kg元素铁;人工喂养婴儿应采用铁强化配方奶。10、维生素D缺乏性佝偻病早期:多见于6月龄内,特别是3月龄内的婴儿。可有多汗、易激惹、夜惊等非特异性神经精神症状,此期常无骨骼病变。血钙、血磷正常或稍低,碱性磷酸酶(AKP)正常或稍高,血25-(OH)D降低。骨X线片无异常或长骨干骺端临时钙化带模糊。活动期小于6月龄婴

10、儿可有颅骨软化;大于6月龄婴儿可见方颅、手(足)镯、肋骨串珠、肋软骨沟、鸡胸、O型腿、X形腿等。11、维生素D缺乏性佝偻病的治疗(1)VitD治疗:活动期佝偻病儿童建议口服VitD治疗,剂量为 800 IU/d(20 g/d)连服34个月或 4000 IU/d(50100 g/d)连服1个月,之后改为400 IU/d(10 g/d)。12、活动期佝偻病每月复查1次,恢复期佝偻病2个月复查1次,至痊愈。若活动期佝偻病经VitD治疗1个月后症状、体征、实验室检查无改进,应考虑其它非VitD缺乏性佝偻病(如肾性骨营养障碍、肾小管性酸中毒、低血磷抗VitD性佝偻病、范可尼综合征)、内分泌、骨代谢性疾病

11、(如甲状腺功能减低、软骨发育不全、黏多糖病)等,应转上级妇幼保健机构或专科门诊明确诊断。活动期佝偻病症状消失13个月,体征减轻或恢复正常后观察 23个月无变化者,即可结案。13、13、超重的指标是:体重/身长(身高)( M+1SD ),或体质指数/年龄(BMI/年龄)( M+1SD )。肥胖的指标是:体重/身长(身高)( M+2SD),或BMI/年龄(M+2SD )。14、儿童营养性疾病的管理方法: (1)、登记管理(2)、专案管理(3)、会诊与转诊二、问答题:1、蛋白质-能量营养不良的病因有哪些?答:(1)早产、低出生体重儿或小于胎龄儿。 (2)喂养不当,如乳类摄入量不足、未适时或适当地进行

12、食物转换、偏食和挑食等。(3)重复呼吸道感染和腹泻,消化道畸形,内分泌、遗传代谢性疾病及影响生长发育的其它慢性疾病。(1)超重:体重/身长(身高)M+1SD,或体质指数/年龄(BMI/年龄)M+1SD。(2)肥胖:体重/身长(身高)M+2SD,或BMI/年龄M+2SD。2、营养性缺铁性贫血的病因有哪些?答:(1)早产、双胎或多胎、胎儿失血和妊娠期母亲贫血,导致先天铁储备不足。(2)未及时添加富含铁的食物,导致铁摄入量不足。(3)不合理的饮食搭配和胃肠疾病,影响铁的吸收。(4)生长发育过快,对铁的需要量增大。(5)长期慢性失血,导致铁丢失过多。3、超重/肥胖的原因有哪些?答:(1)过度喂养和进食

13、,膳食结构不合理。(2)运动量不足及行为偏差。(3)内分泌、遗传代谢性疾病。4、营养性缺铁性贫血的治疗有哪些?答:(1)、一般治疗:合理喂养,给予含铁丰富的食物;也可补充叶酸、维生素B12(VitB12)等微量营养素;预防感染性疾病。(2)、铁剂治疗:贫血儿童可经过口服补充铁剂进行治疗。按元素铁计算补铁剂量,即每日补充元素铁12 mg/kg,餐间服用,分23次口服,每日总剂量不超过30 mg。口服维生素C以促进铁吸收。补充铁剂2周后Hb值开始上升,4周后Hb值应上升1020 g/L及以上。并在Hb值正常后继续补充铁剂2个月,恢复机体铁储存水平。(3)、病因治疗:根据可能的病因和基础疾病采取相应的措施。

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