ImageVerifierCode 换一换
格式:DOC , 页数:28 ,大小:69KB ,
资源ID:4483897      下载积分:8 金币
验证码下载
登录下载
邮箱/手机:
验证码: 获取验证码
温馨提示:
支付成功后,系统会自动生成账号(用户名为邮箱或者手机号,密码是验证码),方便下次登录下载和查询订单;
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

开通VIP
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.zixin.com.cn/docdown/4483897.html】到电脑端继续下载(重复下载【60天内】不扣币)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  
声明  |  会员权益     获赠5币     写作写作

1、填表:    下载求助     留言反馈    退款申请
2、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
3、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
4、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
5、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【天****】。
6、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
7、本文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【天****】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。

注意事项

本文(广东省食品药品监督管理局关于医疗器械企业管理者代表的管理办法.doc)为本站上传会员【天****】主动上传,咨信网仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知咨信网(发送邮件至1219186828@qq.com、拔打电话4008-655-100或【 微信客服】、【 QQ客服】),核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载【60天内】不扣币。 服务填表

广东省食品药品监督管理局关于医疗器械企业管理者代表的管理办法.doc

1、广东省食品药品监督管理局关于医疗器械企业管理者代表的管理办法282020年4月19日文档仅供参考,不当之处,请联系改正。广东省食品药品监督管理局关于医疗器械企业管理者代表的管理办法 第一条 为强化广东省医疗器械生产企业(以下简称企业)质量管理体系的监督,明确管理者代表在企业质量管理工作中的责权,根据医疗器械生产企业质量体系考核办法(第22号令)及关于印发医疗器械生产质量管理规范(试行)的通知(国食药监械 833号),制定本办法。第二条 医疗器械企业管理者代表是指具有相应专业技术资格和工作经验,经企业法定代表人授权,全面负责医疗器械生产质量的高级管理人员。第三条 本办法适用于广东省行政区域内的医

2、疗器械生产企业质量体系考核、诚信体系评估及日常监督管理。第四条 省食品药品监督管理局主管全省企业实施本办法的监督管理工作,各市(指地级以上市,下同)食品药品监督管理局负责本行政区域内企业实施本办法的监督管理工作。第五条 管理者代表应树立医疗器械质量意识和责任意识,以实事求是、坚持原则的态度,在履行相关职责时把公众利益放在首位,以保证本企业生产的医疗器械的安全、有效为最高准则。第六条 企业应为管理者代表履行职责提供必要的条件,同时确保管理者代表在履行职责时不受到企业内部因素的干扰。管理者代表直接或以转授权的方式履行其职责时,其相应的质量管理活动应记录在案,记录应真实、完整,具有可追溯性。授权、转

3、授权文件和有关记录应纳入企业质量文件管理体系,妥善保管。第七条管理者代表应贯彻执行医疗器械质量管理的法律法规,组织建立、实施和保持本企业医疗器械生产质量管理体系,具体包括:1质量管理体系文件的批准; 2风险管理报告的批准; 3过程确认方案和过程确认报告的批准;4工艺验证、关键工序和特殊过程参数的批准; 5原材料、半成品及成品质量控制标准的批准;6每批次原材料及成品放行的批准;7不合格品处理的批准。8关键原材料供应商的选取;9关键生产和检测设备的选取;10生产、质量、采购、设备和工程等部门的关键岗位人员的选用;11其它对产品质量有关键影响的活动。第八条 管理者代表报告质量管理体系的运行情况和改进

4、需求,提高员工满足法规和顾客要求的意识。第九条 管理者代表在成品放行前应确保产品符合以下要求:(一)该产品已取得医疗器械注册证书,并与医疗器械生产企业许可证生产范围相一致;(二)生产和质量控制文件齐全;(三)生产条件受控,按有关各类(包括设备和工艺等)验证和确认参数组织生产,生产记录完整;(四)所有必要的检验和试验均已完成,记录真实完整,成品检验合格。第十条 在医疗器械生产质量管理过程中,管理者代表应主动与所在地市食品药品监督管理局进行沟通和协调,具体为: (一)在企业接受医疗器械质量体系考核或医疗器械质量体系跟踪检查的现场检查期间,管理者代表应作为企业的陪同人员,协助检查组开展检查;在现场检

5、查结束后10个工作日内,督促企业将缺陷项目的整改情况上报所在地市食品药品监督管理局;(二)每年1月份和7月份,经过广东省食品药品监管系统网上办事平台上报企业的医疗器械质量管理体系运行情况,1月份同时上报产品年度质量回顾分析情况;(三)督促企业有关部门履行医疗器械不良事件的监测和报告的职责;(四)其它应与所在地市食品药品监督管理局进行沟通和协调的情形。第十一条 因工作需要,管理者代表能够将质量管理职责转授给相关专业人员,但管理者代表须对接受其转授权的人员的相应医疗器械质量管理行为承担责任。应当以书面文件形式明确转授权双方的职责,必须保留转授权文件。第十二条 接受管理者代表全部质量管理职责转授的人

6、员应具备本办法第十三条规定的条件;接受管理者代表部分质量职责转授的人员应具备与其承担的工作相适应的专业背景和技能。接受管理者代表质量管理职责转授的人员经培训后,方可上岗。第十三条 担任管理者代表应当具备以下条件:(一)遵纪守法、坚持原则、实事求是;(二)熟悉、掌握并正确执行国家相关法律、法规,正确理解和掌握实施医疗器械生产的有关规定;(三)经过YY/T0287- 医疗器械质量管理体系用于法规的要求、法律法规和职业道德等方面的培训,具有内审员证书; (四)熟悉医疗器械生产质量管理工作,具备指导或监督企业各部门按规定实施医疗器械质量体系的专业技能和解决实际问题的能力;(五)具备良好的组织、沟通和协

7、调能力;(六)无违纪、违法等不良记录;(七)相当于副总经理以上高级管理人员;(八)第三类医疗器械生产企业管理者代表应具有生产产品相关专业大学本科以上学历或中级以上技术职称,并具有3年以上生产质量、研发、技术管理实践经验;第二类医疗器械生产企业管理者代表应具有相关专业大学专科以上学历或初级以上技术职称,并具有3年以上生产质量、研发、技术管理实践经验;(九)从事生产血管内导管、血管支架、骨科植入物、动物源性植入物等国家重点监控医疗器械,应具备相应的专业知识背景,并具有5年以上的所在行业的从业经验。第十四条企业的法定代表人应根据第十三条规定的条件,任命管理者代表,并与管理者代表签定医疗器械企业管理者

8、代表授权书。授权书格式文本(附件1)由省食品药品监督管理局统一制定。第十五条管理者代表应加强知识更新,每年至少参加一次各级食品药品监督管理局举办的业务培训,不断提高法律法规和业务知识水平,培训记录录入广东省医疗器械企业管理者代表培训证书。第十六条 企业应当在法定代表人和管理者代表双方签订授权书之日起15个工作日内,向所在地市食品药品监督管理局申请备案;市食品药品监督管理局应在收到备案材料之日起15个工作日内对备案材料进行核实确认,并通知企业(附件2)。第十七条 备案材料应包括管理者代表名单及简历、授权书副本、学历证明、工作经历证明、培训证明等。备案书格式文本(附件3)由省食品药品监督管理局统一

9、制定。第十八条 企业变更管理者代表,企业应书面说明变更的原因,并于变更之日起15个工作日内,按本办法第十六条中的规定办理备案手续,且在广东省医疗器械企业管理者代表培训证书中填写变更记录和离岗记录。企业变更法定代表人后,法定代表人应与管理者代表重新签订授权书,授权书副本报所在地市食品药品监督管理局备案。第十九条 市食品药品监督管理局应建立管理者代表的档案,并在企业诚信档案中加入管理者代表信息,重点监管企业管理者代表的信息表(附件4)上报省食品药品监管理局。第二十条 市食品药品监督管理局负责监督检查管理者代表在岗在职、履行职责及行使职权情况,对于不称职的管理者代表,责令企业变更人员。第二十一条 因

10、管理者代表玩忽职守、失职渎职等行为,造成以下情形之一的,应当追究管理者代表的工作责任;情节严重的,省食品药品监督管理局视情形给予公告通报批评。(一)企业质量管理体系存在严重缺陷的;(二)发生严重医疗器械质量事故的;(三)在医疗器械质量体系实施工作中弄虚作假的;(四)采取欺骗手段取得备案确认书的;(五)其它违反医疗器械管理相关法律法规的。第二十二条本办法由广东省食品药品监督管理局负责解释,分步实施,重点监管医疗器械生产企业自 6月1日实施,第三类医疗器械生产企业自 7月1日实施,第二类医疗器械生产企业自 9月1日实施。新办医疗器械生产企业取得医疗器械生产企业许可证后申请质量体系考核前完成备案手续

11、。省局此前发布的关于医疗器械企业管理者代表工作的文件与本通知不一致的,以本通知为准。附件:1医疗器械企业管理者代表授权书2医疗器械企业管理者代表备案确认通知书3医疗器械企业管理者代表备案书4重点监管企业管理者代表信息表附件1:医疗器械企业管理者代表授权书 (以下简称授权人)现代表 公司委任 为企业管理者代表(以下简称管理者代表),任期自 年 月 日至 年 月 日止。授权人根据广东省食品药品监督管理局关于医疗器械企业管理者代表的管理办法制定本授权书。第一条 管理者代表应树立医疗器械质量意识和责任意识,以实事求是、坚持原则的态度,在履行相关职责时把公众利益放在首位,以保证本企业生产的医疗器械的安全

12、、有效为最高准则。第二条 管理者代表应贯彻执行医疗器械质量管理的法律法规,组织建立、实施和保持本企业医疗器械生产质量管理体系,具体包括:1质量管理体系文件的批准; 2风险管理报告的批准; 3过程确认方案和过程确认报告的批准;4工艺验证、关键工序和特殊过程参数的批准; 5原材料、半成品及成品质量控制标准的批准;6每批次原材料及成品放行的批准;7不合格品处理的批准。8关键原材料供应商的选取;9关键生产和检测设备的选取;10生产、质量、采购、设备和工程等部门的关键岗位人员的选用;11其它对产品质量有关键影响的活动。第三条 成品放行前,管理者代表应确保产品符合以下要求:1该产品已取得医疗器械注册证书,

13、并与医疗器械生产企业许可证生产范围相一致;2生产和质量控制文件齐全;3生产条件受控,按有关各类(包括设备和工艺等)验证和确认参数组织生产,生产记录完整;4所有必要的检验和试验均已完成,记录真实完整,成品检验合格。第四条 在医疗器械生产质量管理过程中,管理者代表应主动与所在地市食品药品监督管理局进行沟通和协调,具体为:1在企业接受医疗器械质量体系考核或医疗器械质量体系跟踪检查的现场检查期间,管理者代表应作为企业的陪同人员,协助检查组开展检查;在现场检查结束后10个工作日内,督促企业将缺陷项目的整改情况上报所在地市食品药品监督管理局;2每年1月份和7月份,经过广东省食品药品监管系统网上办事平台上报

14、企业的医疗器械质量管理体系运行情况,1月份同时上报产品年度质量回顾分析情况;3督促企业有关部门履行医疗器械不良事件的监测和报告的职责;4其它应与所在地市食品药品监督管理局进行沟通和协调的情形。第五条管理者代表应对授权人负责,严格执行本授权书的授权事项,根据本授权书确定的职责和权限开展各项工作,对超出授权权限的,无权自行办理,需上报授权人审批决定。 第六条 因工作需要,管理者代表能够将质量管理职责转授给相关专业人员,但管理者代表须对接受其转授权的人员的相应医疗器械质量管理行为承担责任。应当以书面文件形式明确转授权双方的职责,必须保留转授权文件。第七条 授权人应为管理者代表履行职责提供必要的条件,

15、同时确保管理者代表在履行职责时不受到企业内部因素的干扰。第八条 本授权书自授权人、管理者代表签署之日起生效。 第九条 本授权书一式 份,授权人执有 份备查,管理者代表执有 份备查。 公司:(公章)法定代表人(授权人):(签名) 年 月 日 管理者代表:(签名) 年 月 日附件2:医疗器械企业管理者代表备案确认通知书 :你单位向我局填报医疗器械企业管理者代表备案书,已经我局确认备案。管理者代表姓名: ;备案号: 。 市食品药品监管局(药品监管局) (公章)年 月 日附件3: 备案编号:医疗器械企业管理者代表备案书企业名称:所 在 地: 市填报日期: 年 月 日广东省食品药品监督管理局制企业名称注册地址生产地址法定代表人企业负责人企业类型邮政编码联 系 人联系电话管理者代表联系电话备案说明 (公章) 年 月 日市局医疗器械 科(处)审查意见 (公章) 年 月 日市食品药品监督管理局审查意见 (公章) 年 月 日个人信息登记表姓 名工作单位职 务性 别出生年月学 历毕业院校所学专业从业年限技术职称/执业资格健康情况办公电话移动电话邮政编码通信地址电子邮件地址教育背景(大学至今)工作经历参加管理者代表相关培训情况有无违纪、违法等不良记录附件4:重点监管企业管理者代表的信息表填报单位: 年 月 日序号企业名称管理者代表姓名备案确认时间联系方式备注

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        获赠5币

©2010-2024 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:4008-655-100  投诉/维权电话:4009-655-100

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :gzh.png    weibo.png    LOFTER.png 

客服