《同步课堂》高中化学人教版选修五第三章第四节课堂10分钟练习.docx

1(对应考点一)可在有机物中引入羟基的反响类型是()取代加成消去酯化ABCD解析：消去反响形成碳碳双键或碳碳三键，酯化反响消除羟基。答案：B2(对应考点二)甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体，旧法合成的反响是：(CH3)2COHCN(CH3)2C(OH)CN；(CH3)2C(OH)CNCH3OHH2SO4CH2=C(CH3)COOCH3NH4HSO4。90年代新法的反响是：3CH3CCHCOCH3OHCH2=C(CH3)COOCH3。与旧法比较，新法的优点是()A原料无爆炸危险B原料都是无毒物质C没有副产物，原料利用率高 D对设备腐蚀性小解析：旧法中有副产物，新法中没有副产物，原子利用率高。答案：C3(对应考点二)卤代烃(RX)在强碱的水溶液中可发生水解反响，生成相应的醇(ROH)。假设有机物可通过如下表示的方法制得：，那么烃A应是()A1丁烯 B2丁烯C乙烯 D乙炔解析：根据反响条件可判断出反响类型依次为：加成、水解、取代(脱水成醚)。由此判断A、B项最终得到的环状物质还具有支链。而乙炔能与4个溴原子发生加成，当再发生水解时得不到HOCH2CH2OH，从而无法得到目标产物。只有CH2=CH2符合。答案：C4(对应考点一)化合物丙可由如下反响得到：C4H10OC4H8丙(C4H8Br2)丙的结构简式不可能是()ACH3CH(CH2Br)2B(CH3)2CBrCH2BrCCH3CH2CHBrCH2Br DCH3(CHBr)2CH3解析：丙是烯烃与Br2加成产物，所以两个溴原子应连接在相邻的2个碳原子上。答案：A5(对应考点一)以为原料，并以Br2等其他试剂制取，写出有关反响的化学方程式并注明反响条件。：中的醇羟基不能被氧化。解析：利用逆推法合成有机物，从产物入手，根据官能团的转化，推出原料即可。此题可设计为：产物醛醇卤代烃。对照起始反响物与目标产物，需要在原料分子中引入COOH，而碳骨架没有变化，可逆推需要先制得醛，依次需要：醇、卤代烃。在原料分子中引入卤原子可以利用加成反响来完成。设计合成方法如下：6(对应考点二)(2022莆田一中高二上学期考试)从环己烷可制备1,4环己二醇的二醋酸酯，下面是有关的化学反响过程(其中的无机物均已略去)。答复以下有关问题。(1)反响的类型是_，反响的类型是_。(2)反响的条件、试剂是_。(3)写出B、C的结构简式：B_；C_。(4)写出反响的化学方程式：_，_。解析：从合成路线中可以看出，反响为与Cl2的取代反响，反响为的消去反响生成，反响为与Cl2加成生成，反响为在NaOH醇溶液作用下发生消去反响生成，反响为与Br2发生1,4加成反响生成，反响为水解生成，反响为与醋酸反响生成反响为与H2发生加成反响生成答案：(1)消去反响加成反响(2)NaOH醇溶液加热7(热点题)近年来，食品平安事故频发，引起了人们对食品平安的关注，而食品添加剂的不标准使用也是人们关注的焦点内容之一。有机物A为羊肉的特征香成分，其合成路线如下：BCDFA：RCH2CHOCH2O (1)E中所含官能团的名称为_，B的结构简式为_。(2)以下关于D的说法中正确的选项是_(填序号)。能使溴的四氯化碳溶液褪色能发生消去反响能发生加聚反响分子式为C7H14O(3)BC的化学方程式为_。(4)与C含有相同官能团，分子结构中含有一个，核磁共振氢谱有3个峰，且峰面积之比为921的同分异构体的结构简式为_。(5)请设计合理方案，完成从到的合成路线(用流程图表示，并注明反应条件)。提示：利用题目中给出的信息；合成过程中无机试剂任选：合成路线流程图例如如下：解析：由E的结构简式知道E中含有的官能团为碳碳双键和酯基；采用逆推法，根据E的结构结合“可推知，D为OH，CD是复原过程，碳骨架没有发生变化，综合分析BCD的过程可知，B为：CH3(CH2)4CHO，C为：由EF是与H2的加成反响；F为FA的过程是酯的碱性水解，然后又酸化的过程，其产物为(5)从题目给出的根底物质和目标产物的结构可以知道，需将根底物质的碳链延长，而题目中“可以延长碳链，但需要有CHO，故合成反响的第一步需要HOCH2CH2CH2CH2OH催化氧化为OHCCH2CH2CHO，然后再在“的条件下生成最后再与H2发生加成反响即可。答案：(1)碳碳双键、酯基CH3CH2CH2CH2CH2CHO(2)