实验一基本组织2.pptx

1 基本组织人体的基本组织：1、上皮组织（被覆上皮、腺上皮）2、结缔组织（固有结缔组织、软骨组织、骨组织、血液）3、肌肉组织（平滑肌、心肌、骨骼肌）4、神经组织（神经元和神经胶质细胞）2实验一 基本组织一、上皮组织1 单层立方上皮 猫甲状腺切片（H.E.染色）3H.E.染色：H-苏木精-碱性-可以把细胞核染成蓝紫色 E-伊红-酸性-可以把细胞质染成紫红色 H.E.染色下细胞界限隐约可见，不够清晰42 单层柱状上皮 猫小肠切片（H.E.染色）56小肠壁结构可分为四层：1、粘膜（上皮、固有层、粘膜肌层）2、粘膜下层（含有疏松结缔组织，血管，淋巴管和神经）3、肌层（内环肌，外纵肌）4、外膜78小肠粘膜面的三级突起：1、粘膜皱襞（粘膜层向内突起）2、小肠绒毛（上皮和粘膜下层的指状突起）3、微绒毛（上皮细胞膜向内突起）杯形细胞：是单细胞腺，可分泌粘液，有润滑和保护粘膜的作用纹状缘：微绒毛所在的位置在显微镜下形成一层较亮的粉红色膜状结构9103假复层纤毛柱状上皮 兔气管切片（H.E.染色）111、在气管壁粘膜的上皮找假复层纤毛柱状上皮2、内表面染色较深，外表面染色较浅3、内表面有纤毛 4、由于细胞核的位置高低不一，气管粘膜的上皮看上去像有多层细胞，实际只有一层细胞。12134 复层扁平上皮 人食道切片（H.E.染色）141516复层扁平上皮的组成1、表层细胞（扁平细胞:耐摩擦和阻止异物入侵的作用）2、棘细胞层（棘细胞：由基底细胞分化而来）3、基底细胞层（基底细胞：增殖能力强）分布在皮肤的表皮、口腔、食道、阴道、鼻前庭的腔面17二、结缔组织1 疏松结缔组织 家兔皮下结缔组织平铺片（台盼蓝活体染色和 H.E.染色）181920高倍镜下观察三种纤维和两种细胞1、胶原纤维（被曙红染为粉红色）2、弹性纤维（被苏木精染为深紫褐色）3、网状纤维（无法显示）1、成纤维细胞（数量多，细胞核椭圆形，细胞质染色较淡，细胞轮廓不清）2、巨噬细胞（细胞体积较大，形状不规则，细胞质有台盼蓝颗粒，轮廓比较清，细胞核圆形或椭圆形）21222 人血液涂片 瑞氏染色2324血细胞一、红细胞二、白细胞 1、中性粒细胞 2、嗜酸性粒细胞 3、嗜碱性粒细胞 4、单核细胞 5、淋巴细胞三、血小板2526273 骨组织 人骨磨片28骨组织：由骨细胞和骨基质（钙化的细胞间质）构成。骨板：骨胶纤维排列成层，相互平行，借基质黏合在一起并有骨盐沉积，形成薄板状。（骨板的这种结构大大增加了骨的坚固性）外环骨板、内环骨板、骨单位骨板、间骨板2930骨单位：中央管、穿通管、骨陷窝、骨细胞、骨小管成骨细胞和破骨细胞：31骨磨片骨磨片（10）骨陷窝骨陷窝骨小管骨小管32骨磨片骨磨片（4）间骨板间骨板骨单位骨单位穿通管穿通管穿通管穿通管中央管中央管33343536三、肌肉组织1 平滑肌 平滑肌纵横切片（H.E.染色）3738392 骨骼肌 猫骨骼肌纵横切片40414243443心肌 猴或刺猬心肌切片（铁矾苏木精染色）45四 多极神经元46471 多极神经元 尼氏染色48495051渐冻人渐冻人 肌萎缩侧索硬化（肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神）也叫运动神经元病（经元病（MND），后一名称英国常用，法），后一名称英国常用，法国又叫夏科（国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢）病，而美国也称卢伽雷氏（伽雷氏（Lou Gehrig）病。）病。52 我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。缩。53 “渐冻人渐冻人”的特征是脑和脊髓中的运动的特征是脑和脊髓中的运动神经细胞（神经细胞（神经元神经元）的进行性退化。由于）的进行性退化。由于运动神经元运动神经元控制着使我们能够运动、说话、控制着使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动，如果没有神经吞咽和呼吸的肌肉的活动，如果没有神经刺激它们，肌肉将逐渐萎缩退化，表现为刺激它们，肌肉将逐渐萎缩退化，表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退，直至因呼吸衰竭而死亡。和呼吸功能减退，直至因呼吸衰竭而死亡。54 由于感觉神经并未受到侵犯，它并不由于感觉神经并未受到侵犯，它并不影响患者的智力、记忆或感觉。病情的发影响患者的智力、记忆或感觉。病情的发展一般是迅速而无情的，从出现症状开始，展一般是迅速而无情的，从出现症状开始，平均寿命在平均寿命在2-5年之间。年之间。55肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，都可能造成都可能造成运动神经元运动神经元损害。产生运动神损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有：经元损害的原因，目前主要理论有：1.神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。2.自由基使神经细胞膜受损。3.神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。56 冰桶挑战赛全称为冰桶挑战赛全称为“ALS冰桶挑战赛冰桶挑战赛”（ALS Ice Bucket Challenge），要求），要求参与者在网络上发布自己被冰水浇遍全身参与者在网络上发布自己被冰水浇遍全身的视频内容，然后该参与者便可以要求其的视频内容，然后该参与者便可以要求其他人来参与这一活动。活动规定，被邀请他人来参与这一活动。活动规定，被邀请者要么在者要么在24小时内接受挑战，要么就选择小时内接受挑战，要么就选择为对抗为对抗“肌肉萎缩性侧索硬化症肌肉萎缩性侧索硬化症”捐出捐出100美元。美元。575859 该活动旨在是让更多人知道被称为该活动旨在是让更多人知道被称为渐冻渐冻人人的罕见疾病，同时也达到募款帮助治疗的罕见疾病，同时也达到募款帮助治疗的目的。目前的目的。目前“ALS冰桶挑战赛冰桶挑战赛”在全美科在全美科技界大佬、职业运动员中风靡。目前已扩技界大佬、职业运动员中风靡。目前已扩散至中国，科技界大佬纷纷响应。散至中国，科技界大佬纷纷响应。6061重症肌无力（重症肌无力（MG）是一种由神经）是一种由神经-肌肉接肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。症状减轻。重症肌无力的发病原因分两大类，一类是重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见先天遗传性，极少见,与自身免疫无关；第与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。境因素有关。62什么是什么是帕金森病帕金森病？帕金森病帕金森病是一种常见于是一种常见于中老年中老年的的神经系统变性疾病神经系统变性疾病，多在，多在60岁以岁以后发病。主要表现为患者动作缓慢后发病。主要表现为患者动作缓慢,手脚或手脚或身体的其它部分的身体的其它部分的震颤震颤,身体失去了柔软性身体失去了柔软性,变得僵硬。变得僵硬。63帕金森帕金森病的病变部位在人脑的一个叫病的病变部位在人脑的一个叫中脑中脑的部位。该处有一群的部位。该处有一群神经细胞神经细胞，叫做，叫做黑质黑质神经元神经元，它们合成一种叫做，它们合成一种叫做“多巴胺多巴胺”的的神经递质神经递质，其，其神经纤维神经纤维投射到大脑的其它投射到大脑的其它一些区域，如一些区域，如纹状体纹状体，对大脑的运动功能，对大脑的运动功能进行调控。当这些进行调控。当这些黑质黑质神经元神经元变性死亡至变性死亡至80%以上时，大脑内的以上时，大脑内的神经递质神经递质多巴胺多巴胺便便减少到不能维持调节减少到不能维持调节神经系统神经系统的正常功能，的正常功能，便出现帕金森病的症状。便出现帕金森病的症状。642 多极神经元 脊髓横切片Cajal染色 65666768697071作业：绘脊髓前角运动神经元（选一种染色）