乙酸乙酯.doc

乙酸乙酯乙酸乙酯得分子式就是C4H82,CAS号为1418-6、就是乙酸中得羟基被乙氧基取代而生成得化合物.无色透明液体,有水果香，易挥发，对空气敏感,能吸水分，水分能使其缓慢分解而呈酸性反应。可用作纺织工业得清洗剂与天然香料得萃取剂，也就是制药工业与有机合成得重要原料。基本信息乙酸乙酯ceticther醋酸乙酯H3CO25 相对分子质量88、11有机物酯不管制密封阴凉干燥保存展开分子结构乙酸乙酯基本信息中文名称：乙酸乙酯英文名称：Ethl aceta中文别名:醋酸乙酯;醋酸乙脂1英文别名:Acetc ai ethlstr； ethl acte B&J ran 4 L; ETHYLAETATE ULTRAESIANL、; THYL AETATECAPILLARGRADE;Eth AceateSpecily Purified SPEIFIED; Actic ther； RF; cti esterAS号：14178-6分子式:C4H8O2分子量：8、1051物性数据1、性状：无色澄清液体，有芳香气味，易挥发.12、熔点（)：-83、2、沸点()：7、23、相对密度（水1）：0、90（20）45、相对蒸气密度（空气1)：3、045、饱与蒸气压（kP）：10、（0）67、燃烧热（kJ/o）:2728、临界温度(）:250、89、临界压力（MPa）:3、8910、辛醇/水分配系数:、71011、闪点()：4(C）;、2(OC）12、引燃温度（)：6、213、爆炸上限（%）:11、14、爆炸下限()：2、15、溶解性：微溶于水,溶于乙醇、丙酮、乙醚、氯仿、苯等多数有机溶剂.156、黏度（mPas,0)：、497、闪点(C,闭口）：31、闪点（C，开口)：7、219、燃点（C)：425、520、蒸发热(KJml,b、p、):32、2821、熔化热（KJ/mo)：118、9922、生成热(KJ/mol):4、313、比热容(/(k),20、，定压)：、9224、电导率（S，):、0125、热导率(W/(K)，20）:0、19826、体膨胀系数（K1，20C):0、013927、临界密度(gcm3)：0、308、临界体积(c3ml-1）：289、临界压缩因子：0、550、偏心因子：0、36631、溶度参数（Jm)0、：18、3463、van e Wals面积(cm2mol-1）:7、91093、an der Waals体积（cmol1）:5、77034、气相标准燃烧热（焓）（kmol1)：23、925、气相标准声称热（焓)（ kJmo-1) ：-43、236、气相标准熵(Jmol-K1)：39、3、气相标准生成自由能（kJol）：-36、9038、液相标准燃烧热（焓）(kJmol-）：2238、549、液相标准声称热(焓)( kJmol1）：48、840、液相标准熵(Jol1K) :59、441、液相标准生成自由能（ kml1）:332、24、液相标准热熔（mol-1K-）:16、6存储方法储存注意事项 储存于阴凉、通风得库房。远离火种、热源。库温不宜超过.保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花得机械设备与工具.储区应备有泄漏应急处理设备与合适得收容材料。合成方法一、1、直接酯化法就是国内工业生产醋酸乙酯得主要工艺路线.以醋酸与乙醇为原料,硫酸为催化剂直接酯化得醋酸乙酯，再经脱水、分馏精制得成品。2、乙醛缩合法：以烷基铝为催化剂，将乙醛进行缩合反应生成醋酸乙酯。国外工业生产大多采用此工艺.3、乙烯与醋酸直接酯化生成醋酸乙酯。乙酸乙酯也可由乙酸、乙酐或乙烯酮与乙醇反应制得；也可在乙醇铝催化下，由两分子乙醛反应生成。此外,工业上由丁烷氧化制乙酸时也副产乙酸乙酯。二、1、酯化法：由乙酸与乙醇在硫酸存在下直接酯化而得。生产工艺上有连续与间歇之分.()间隙工艺:将乙酸、乙醇与少量得硫酸加入反应釜，加热回流5-6h.然后蒸出乙酸乙酯,并用5%得食盐水洗涤，氢氧化钠与氯化钠混合溶液中与至H8。再用氧化钙溶液洗涤,加无水碳酸钾干燥。最后蒸馏,收集76-77得馏分，即得产品。（）连续工艺：1：、15（质量比）得乙醇与乙酸连续进入酯化塔釜，在硫酸得催化下于1051下进行酯化反应。生成得乙酸乙酯与水以共沸物得形式从塔顶馏出,经冷凝分层后,上层酯部分回流，其余进入粗品槽，下层水经回收乙酸乙酯后放弃。粗酯经脱低沸物塔脱去少量得水后再入精制塔，塔顶可得产品。此工艺较间隙法好.2、乙醛法：乙醛在乙醇铝催化下生成乙酸乙酯。将乙醛、乙醇铝等连续加入两个串联得反应器，于0-20下进行反应，第二反应器得出口转化率可达99、5以上，然后经蒸馏得乙酸乙酯。收率达9596，此工艺比较经济.三、乙酸与乙醇在硫酸存在下加热酯化后，经磺酸钠中与脱水，再精馏而得。乙酸钠或乙酸钾与乙醇在硫酸存在下蒸馏而得。乙醛在催化剂乙醇铅或乙酸铅存在下聚合而成。精制方法：乙酸乙酯常含有水、游离乙酸与乙醇等杂质。精制时先用碳酸氢钠或碳酸钠得饱与水溶液洗涤,再用饱与食盐水溶液洗涤,经固体碳酸钾干燥后蒸馏，收集中间馏分,常温下用五氧化二磷(1020g/kg）干燥后再行蒸馏。蒸馏时应采取防潮措施。收集中间馏分，弃去少量后馏分.也可以在乙酸乙酯中加入乙酸酐进行回流、蒸馏,馏出物用碳酸钾处理后再用蒸馏得方法精制,纯度可达99、5以上。氯化钙与乙酸乙酯形成结晶性复合物，不宜用作干燥剂。四、在1000L搪瓷罐中加入醋酸、乙醇、硫酸（发烟硫酸与浓硫酸各一半),加热回流。然后将乙酸乙酯粗品蒸出，用5氯化钠溶液洗涤，再用氢氧化钠与氯化钠混合液进行中与至ph为止。将中与好得粗品再用氯化钙溶液洗涤，然后加无水碳酸钾干燥.最后分馏为成品。主要用途1、可少量用于玉兰、依兰、桂花、兔耳草花及花露水、果香型等香精作头香来提调新鲜果香之用，特别就是用于香水香精中，有圆熟得效果。适用于樱桃、桃子、杏子、葡萄、草莓、悬钩子、香蕉、生梨、凤梨、柠檬、甜瓜等食用香精.酒用香精如白兰地、威士忌、朗姆、黄酒、白酒等亦用之。2、GB 2769规定为允许使用得食用香料。主要用于着香、柿子脱涩、制作香辛料得颗粒或片剂、酿醋配料.广泛用于配制樱桃、桃、杏等水果型香精及白兰地等酒用香精。亦用作胶姆糖胶基醋酸乙烯酯得溶剂、色素稀释剂,也用于脱咖啡因得咖啡、茶与水果、蔬菜等。作为饲料得调味剂.3、乙酸乙酯就是应用最广得脂肪酸酯之一,就是一种快干性溶剂，具有优异得溶解能力，就是极好得工业溶剂.可用于硝酸纤维、乙基纤维、氯化橡胶与乙烯树脂、乙酸纤维素酯、纤维素乙酸丁酯与合成橡胶,也可用于复印机用液体硝基纤维墨水.可作粘接剂得溶剂、喷漆得稀释剂;在纺织工业中可用作清洗剂，在食品工业中可作为特殊改性酒精得香味萃取剂，还用作制药过程与有机酸得萃取剂.在香料工业中就是重要得香料添加剂,可作调香剂得组分。乙酸乙酯也就是制造染料、药物与香料得原料。乙酸乙酯就是许多类树脂得高效溶剂,广泛应用于油墨、人造革生产中。用作分析试剂、色谱分析标准物质及溶剂4、乙酸乙酯为清洗去油剂。MS级主要用于分立器件、中、大规模集成电路,B级主要用于超大规模集成电路得生产。5、用作分析试剂，如溶剂、色谱分析标准物质。、用于电子工业,常用作清洗去油剂。7、用作清漆、油墨、人造革、硝酸纤维素塑料等得溶剂与喷漆等得稀释剂。8、用途很广.主要用作溶剂,及用于染料与一些医药中间体得合成。27安全信息风险术语11:Hih flammabl、 高度易燃.36：Iritatng toeyes、刺激眼睛.R66：Reetedexpsurey cuse sn drynes or cracin、 长期接触可能引起皮肤干裂。7:Vapour ay cause drowines nd dizzness、 蒸汽可能引起困倦与眩晕。安全术语S1:Keep away foure o initio、 远离火源。S:n cseo contact wit ees, rinse immediatelywilnty o water ad seek edcldic、不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。S33:akepreutinary measure aginst stati discharges、采取措施，预防静电发生。系统编号CAS号：1486DL号:FD000917EINECS号:05500RS号:H545000BRN号:50604u号:4617毒理学数据1、急性毒性1LD50：5620mgk(大鼠经口);490mg/g（兔经皮）L50：200g/m(大鼠吸入）；45g/m3（小鼠吸入,2）2、刺激性1 人经眼:00pm，引起刺激。3、亚急性与慢性毒性18豚鼠吸入200pm或7、2g/,65次接触，无明显影响。4、致突变性性染色体缺失与不分离：酿酒酵母菌2400p.细胞遗传学分析：仓鼠成纤维细胞9g/L。分子结构数据、摩尔折射率：2、352、摩尔体积（m3/ml）:98、03、等张比容（90、2）：16、04、表面张力（dyc)：23、5、极化率(10-24cm3）：8、6计算化学数据、疏水参数计算参考值（Xlo)：、72、氢键供体数量：03、氢键受体数量：2、可旋转化学键数量:2、拓扑分子极性表面积(PA):、6、重原子数量：67、表面电荷：8、复杂度：9、59、同位素原子数量:010、确定原子立构中心数量：011、不确定原子立构中心数量:012、确定化学键立构中心数量:3、不确定化学键立构中心数量：014、共价键单元数量:1生态学数据、生态毒性20LC5：2mg/L(96h）(黑头呆鱼)E0:220mg/L（96h）(黑头呆鱼）2、生物降解性2好氧生物降解性(h）：16厌氧生物降解性（):4723、非生物降解性水中光氧化半衰期(h)：240909、60105空气中光氧化半衰期():3、3353一级水解半衰期（h):1、7704性质与稳定性1、无色透明液体。能与氯仿、醇、丙酮及醚混溶;2时1m水中可溶本品1ml，温度升高则形成二元共沸混合物。与水形成得共沸混合物得沸点为70、4，含水、1%（质量);与乙醇形成得共沸混合物得沸点为1、8；与7、得水与9、0得乙醇形成得三元共沸混合物得沸点为70、2。具有挥发性,易着火.有水果香味。水分可使其缓慢分解而呈酸性反应。易燃，其蒸汽与空气易形成爆炸性混合物,爆炸极限2、2%11、2（体积）.2、化学性质：乙酸乙酯容易水解，常温下有水存在时,也逐渐水解生成乙酸与乙醇。添加微量得酸或碱能促进水解反应.乙酸乙酯也能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯得共同反应.金属钠存在下自行缩合,生成3-羟基2丁酮或乙酰乙酸乙酯；与Gigrd试剂反应生成酮，进一步反应得到叔醇.乙酸乙酯对热比较稳定，29加热810小时无变化。通过红热得铁管时分解成乙烯与乙酸,通过加热到30350得锌粉分解成氢、一氧化碳、二氧化碳、丙酮与乙烯,60通过脱水得氧化铝可分解为水、乙烯、二氧化碳与丙酮。乙酸乙酯经紫外线照射分解生成55%一氧化碳,14二氧化碳与31氢或甲烷等可燃性气体。与臭氧反应生成乙醛与乙酸。气态卤化氢与乙酸乙酯发生反应,生成卤代乙烷与乙酸。其中碘化氢最易反应,氯化氢在常温下则需加压才发生分解，与五氯化磷一起加热到150,生成氯乙烷与乙酰氯。乙酸乙酯与金属盐类生成各种结晶性得复合物.这些复合物溶于无水乙醇而不溶于乙酸乙酯,且遇水容易水解。、稳定性23 稳定4、禁配物4 强氧化剂、碱类、酸类5、聚合危害25 不聚合