1、住院医师规范化培训肿瘤内科教学查房教案资料仅供参考附件1:住院医师规范化培训-临床教学查房教案卷首表1、教学查房计划书医院:*医院科室:肿瘤内科带教老师姓名:*职称:主任医师项目名称:非小细胞肺癌的诊治教学对象级别(打):1/2/3依托病例(份数):1份准备材料:中国原发性肺癌诊疗规范( )关键提问:1.肺癌的流行病学特点2.肺癌的临床表现及相关可能出现的体征3.肺癌的诊断及鉴别诊断4.请制定该患者的诊治计划教学要点:1.肺癌的诊断及鉴别诊断2.肺癌的分期,分型3.晚期非小细胞肺癌的诊治流程及规范其它说明(包括实施手段):非小细胞肺癌的诊治【病史资料】患者,吴*,女,69岁,丧偶,汉族,*人。
2、因“发现右肺占位4月半,恶心呕吐2个月” 于 -10-23入院。病史特点:患者4个半月前体检发现“肺占位”。 -06-10本院胸部CT:右肺门、右肺下叶不规则团片状密度增高影,占位性病变伴阻塞性肺炎?当时少许咳嗽、咳痰, .06.11入住我院呼吸内科,支气管镜检查报告:右下背段气管开口闭塞。初步考虑:肺占位伴阻塞性肺炎,予抗炎治疗。 .06.16病理诊断( -10390):(右下支气管内)黏膜慢性炎,息肉样增生。建议进一步检查家属拒绝。2个月前患者出现重复恶心伴呕吐少量胃内容物, .10.21入住*市第七人民医院,复查胸部CT:1.右中下型肺癌可能。2.慢支,肺气肿,右侧脊柱旁沟区及下叶阻塞性
3、肺炎考虑。头颅CT:右侧额叶见小片状低密度灶,边缘欠清。血癌胚抗原20.48ng/ml糖类抗原199171.40u/ml。B超提示“肝内占位”,建议专科诊治,予今日出院。现患者时感头晕,恶心、呕吐较前减少,乏力,无咳嗽,咳少量白痰,无胸闷、气促,无腹痛、腹胀,无畏寒、发热。今为进一步诊治来我院,门诊拟“肺恶性肿瘤”收住。起病来,患者精神一般,神志清,胃纳一般,二便调,睡眠欠佳,体重无增减。既往史:重复头晕病史数年,未正规诊治。否认药物、食物过敏史。否认手术史。否认外伤史。否认输血史。否认中毒史。否认长期用药史。否认成瘾药物,与本病相关病史:无。个人史:否认疫区居留史,否认冶游史。否认饮酒习惯。
4、否认吸烟习惯。否认毒物及放射性物质接触史。否认有粉尘接触史。家庭关系和睦。文化程度文盲。月经史: 5天1548。既往月经及白带情况:正常。绝经后无异常阴道出血。30天 婚育史:患者于23岁结婚,配偶已死亡,死因:不详。2002,育有:1子,1女。子女的健康状况:体健。既往夫妻关系和睦。家族史:患者家族中无肿瘤患者。父:已故,死因:不详。母:已故,死因:不详。兄弟姐妹健康状况:体健。遗传倾向的疾病:无。查体:P106次/分R20次/分BP136/84mmHgT36.6KPS70分NRS0分,精神一般,神志清,锁骨上、颈部浅表肿大淋巴结未及,右下肺呼吸音低,余肺呼吸音清,心律齐,腹软,肝脾未及,全
5、腹无压痛,双下肢无水肿,四肢肌力V级,双巴氏征阴性。【提问:肺癌的流行病学特点?】原发性肺癌(以下简称肺癌)是中国最常见的恶性肿瘤之一。 中国新发肺癌病例60.59万(男性41.63万,女性18.96万),居恶性肿瘤首位(男性首位,女性第2位)NCCN指南肺癌筛查风险评估因素包括:吸烟史(现在和既往)、氡暴露史、职业史、患癌史、肺癌家族史、疾病史(慢阻肺或肺结核)、烟雾接触史(被动吸烟暴露)。高危组:年龄 5574 岁,吸烟史30 包年,戒烟史 2cm且3cm。T2 : 肿瘤大小或范围符合以下任何一项:肿瘤最大径3 cm;但不超过7cm;累及主支气管,但距隆突2 cm;累及脏层胸膜;扩展到肺门
6、的肺不张或阻塞性肺炎,但不累及全肺。 T2a:肿瘤最大径5cm,且符合以下任何一点:肿瘤最大径3cm;累及主支气管,但距隆突2cm;累及脏层胸膜;扩展到肺门的肺不张或阻塞性肺炎,但不累及全肺。T2b:肿瘤最大径5cm但7cm。T3 : 任何大小的肿瘤直接侵犯下述结构之一者:胸壁(包括肺上沟瘤)、膈肌、纵膈胸膜、心包;或肿瘤位于距隆突2 cm以内的主支气管,但尚未累及隆突;或全肺的肺不张或阻塞性肺炎。肿瘤最大 径7cm;与原发灶同叶的单个或多个的卫星灶。T4 : 任何大小的肿瘤直接侵犯下述结构之一者:纵膈、心脏、大血管、气管、食道、喉返神经、 椎体、隆突;或与原发灶不同叶的单发或多发病灶。区域淋
7、巴腺(N)Nx :区域淋巴腺不能评估。N0 :无区域淋巴腺转移。N1 : 转移至同侧支气管旁淋巴腺和/或同侧肺门淋巴腺,和肺内淋巴腺,包括原发肿瘤直接侵犯。N2 :转移至同侧纵膈和/或隆突下淋巴腺。N3 :转移至对侧纵膈、对侧肺门淋巴腺、同侧或对侧斜角肌或锁骨上淋巴腺。远处转移(M)Mx: 远处转移不能评估。M0: 无远处转移。M1: 有远处转移。M1a:胸膜播散(包括恶性胸水、恶性心包积液、胸膜转移结节);对侧肺叶的转移性结节; M1b:胸腔外远处转移。表1:非小细胞肺癌分组分期综合分期T分期N分期M分期0期Tis(原位癌)N0M0IA期T1N0M0IB期T2N0M0IIA期T1N1M0II
8、B期T2T3N1N0M0M0IIIA期T1T2T3T3N2N2N1N2M0M0M0M0IIIB期任何TT4N3任何NM0M0IV期任何T任何NM12肺癌的分型:按解剖学部位分类1、中央型肺癌:发生在段支气管以上至主支气管的肺癌称为中央型肺癌,约占3/4,以鳞状上皮细胞癌和小细胞未分化癌较多见。2、周围型肺癌:发生在段支气管以下的肺癌称为周围型肺癌,约占1/4,以腺癌较为多见。 按组织学分类:根据各型肺癌的分化程度和形态特征,当前将肺癌分为两大类,即小细胞肺癌和非小细胞肺癌,后者包括鳞癌、腺癌、大细胞癌。【提问:该患者的诊断?】1. 肺恶性肿瘤(右肺,腺癌,IV期)脑继发恶性肿瘤肝继发恶性肿瘤肾
9、上腺继发恶性肿瘤2. 慢性支气管炎伴肺气肿【拟诊肺癌患者的诊断流程】【晚期非小细胞肺癌的一线治疗】非小细胞肺癌的药物治疗包括化疗和分子靶向治疗。1晚期非小细胞肺癌一线药物治疗。含铂两药方案是标准的一线化疗方案,在化疗基础上可联合血管内皮抑素;化疗的适应证为:美国东部肿瘤协作组 (Eastern Cooperative Oncology Group, ECOG) 体力状况(performance status,PS)评分2 分,重要脏器功能可耐受化疗。2EGFR 基因敏感突变(外显子19缺失突变19-Del和/或外显子 21 点突变L858R)或 ALK 融合基因阳性患者,能够有针对性地选择靶向
10、药物治疗。3对一线治疗达到疾病控制(完全缓解、部分缓解和稳定)的患者,可选择维持治疗。当前同药维持治疗有循证医学证据支持的药物有培美曲塞(非鳞癌)和吉西她滨;有循证医学证据支持的换药维持治疗的药物有培美曲塞(非鳞癌),对于 EGFR 基因敏感突变患者能够选择表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI) 进行维持治疗。维持治疗晚期NSCLC大细胞癌及其它腺癌鳞癌非鳞癌患者EGFR基因检测,ALK基因检测驱动基因突变阳性患者驱动基因突变阴性患者EGFR突变(+)EGFR-TKIALK/ROS1(+)克唑替尼含铂两药化疗两药方案化疗+贝伐含铂两药化疗优选吉西她滨+铂类PS 01分PS 2分PS 34分化疗最佳支持治疗PS 01分PS 2分化疗最佳支持治疗PS 34分维持治疗一线治疗【提问:该患者的下一步治疗计划?】1.组织病理EGFR及ALK基因检测2.EGFR基因结果:外显子19缺失突变19-Del。予TKI治疗。颅内放疗。
©2010-2025 宁波自信网络信息技术有限公司 版权所有
客服电话:4008-655-100 投诉/维权电话:4009-655-100