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32《芳香烃》同步练习7(苏教版选修5).docx

1、高二化学选修 有机化学根底 芳香烃单元练习 班级学号姓名 一、选择题〔以下各题只有一个正确答案,每题3分,共48分〕 1.以下事实能说明苯是一种不饱和烃的是 A.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色    B.苯在一定条件下可与液溴发生取代反响 C.苯在一定条件下可与H2发生加成反响 D.苯不能使溴水褪色 2.以下事实不能说明苯分子中不存在单双键交替出现的结构的是 A.苯分子中的6个碳碳双键的键长均相同 ,且长度介于单键和双键之间 B.苯的二氯代物只有三种同分异构 C.苯不能使溴的CCl4溶液褪色 D.苯的1H核磁共振谱图中只有一个峰 3.烃分子中假设含有双

2、键、叁键或环,其碳原子所结合的氢原子那么少于同碳原子数对应烷烃所含的氢原子数,亦具有一定的不饱和度(用W表示)。下表列出几种烃的不饱和度: 有机物 乙烯 乙炔 环己烷 苯 W 1 2 1 4 据此以下说法不正确的选项是 A.1molW=3的不饱和链烃再结合6molH 即到达饱和 B.C10H8的W=7 C.C4H8的不饱和度与C3H6、C2H4的不饱和度不相同 D.CH3CH2CH=CH2与环丁烷的不饱和度相同 4.充分燃烧某液态芳香烃X,并收集产生的全部的水,恢复到室温时,得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等。那么X的分子式是 A.C10H14

3、 B.C11H16 C.C12H18 D.C13H20 5、除去溴苯中的少量杂质溴,最好的试剂是 A.水 B.稀NaOH溶液 C.乙醇 D.已烯 6.以下对于苯的表达正确的选项是 A.易被强氧化剂KMnO4等氧化 B.属于不饱和烃易发生加成反响 C.属于不饱和烃但比较易发生取代反响 D.苯是一种重要的有机溶剂可广泛应用于生产绿色油漆等 7.以下关于 的说法正确的选项是 A.所有原子可能都在同一平面上 B.最多只可能有9个碳原子在同一平面 C.有7个碳原子可能在同一直线

4、 D.只可能有5个碳原子在同一直线 8.从煤焦油中获得芳香烃的方法是 A.干馏 B.裂化 C.催化重整 D.分馏 9.要鉴别己烯中是否混有少量甲苯,最恰当的实验方法是 A.先加足量的酸性高锰酸钾溶液,然后再参加溴水 B.先加适量溴水,然后再参加酸性高锰酸钾溶液 C.点燃这种液体,然后再观察火焰是否有浓烟 D.参加浓硫酸与浓硝酸后加热 10.以下物质中既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能使溴的CCl4溶液褪色的是 A. B. C

5、. D. 11.以下各组物质互为同系物的是 A.苯和乙炔 B.甲苯和二甲苯 C.硝基苯和三硝基甲苯 D.乙烯和丁二烯 12、用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子,所得芳香烃产物的数目为 A.4B.5 C.6 D.7 13.联苯的结构简式如下,以下有关联苯的说法中正确的选项是 A.分子中含有6个碳碳双键 B.1mol联苯最多可以和6molH2发生加成反响 C.它容易发生加成反响、取代反响,也容量被强氧化剂氧化 D.它和蒽〔

6、 〕同属于芳香烃,两者互为同系物 14.甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸在300C发生反响获得的产物主要是 A.间硝基甲苯 B.2、4、6—三硝基甲苯 C.邻硝基甲苯和对硝基甲苯 D.三硝基甲苯 15.以下有关反响和反响类型不相符的是 A.甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合反响制TNT〔取代反响〕 B.苯与乙烯在催化剂存在下反响制取乙苯〔取代反响〕 C.甲苯与酸性KMnO4溶液反响〔氧化反响〕 D.甲苯制取甲基环已烷〔加成反响〕 16.以下关于芳香烃的表达中不正确的选项

7、是 A.乙烷和甲苯中都含有甲基,甲苯可以被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸,而乙烷不能被其氧化,说明苯环对侧链产生了影响。 B.苯和浓硝酸、浓硫酸混合物在100—1100C才能生成二硝基苯,而甲苯在1000时即可生成三硝基甲苯,说明甲基对苯环产生了影响。 C.苯、甲苯等是重要的有机溶剂,萘〔俗称卫生球〕是一种重要的绿色杀虫剂。 D.除去苯中混入的少量甲苯可参加适量的酸性KMnO4溶液,充分反响后再参加足量的NaOH溶液,然后分液即可。 二、填空题 17.〔5分〕碳碳双键加氢时总要放出热量,并且放出的热量与碳碳双键的数目大致成正比,现有如下两个热化学方程式:

8、 ;△H=-237.1kJ/mol ;△H=-208.4kJ/mol。请写出气态 去氢转化成气态 的热化学方程式:, 试比较苯和环己二稀的稳定性。 18.(11分)〔1〕写出实验室由苯和浓硝酸反响制取硝基苯的化学 方程式:. 该反响属于反响。 〔2〕右图所示的实验装置图中存在哪些错误请指正。 ①; ②; ③。 〔3〕在试管中将两种浓酸混和的操作方法是 。 〔4〕试描述你观察到的硝基苯的一些物理性质。 E F G 20.(9分)按要求写出

9、化学方程式: 〔1〕对二甲苯与足量H2在Ni作催化剂,加热、加压时发生反响: 〔2〕甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合后在1000C时发生反响: 〔3〕苯在分子筛固体酸催化剂存在下与丙烯反响生成异丙苯: 21.〔7分〕分子式为C8H10,含有苯环的同分异构体的结构简式有①;其中苯环上的一个氢原子被氯原子取代后产生同分异构体数目最少的是②;氯代物的结构简式是③;其中一氯代物种类最多的是④。(填结构简式) 22.(4分)乙苯是一种重要的化工原料,它在一定条件下脱氢可以生成苯乙烯,该反响的化学方程式,苯乙烯与1,3—丁二烯加聚可以得到丁苯橡胶,该反响的化学方程式。 23.(4分) 某液态烃的分子式

10、为CmHn,相对分子质量为氢气的60倍,它能使酸性KMnO4溶液褪色,但不能使溴水褪色,在催化剂存在下,12g该烃能与0.3mol氢气发生加成反响,生成饱和烃CmHp。那么m=,n=,p=。假设该烃在铁作催化剂存在时与溴反响只生成一种一溴代物,该烃的结构简式为。 24.〔6分〕芳香族化合物 Q 完全燃烧生成 CO2 和 H2O,Q 在气态时密度为相同状况下氢气的 68 倍。〔 :R-Cl + NaOH → ROH + NaCl,R为烷基 〕 (1) 假设 Q 分子中含有 1 个氧原子,那么 Q 的分子式为______________________。 (2) 假设 Q 分子中含有 2 个

11、氧原子,且有机物 A~F 之间有如下列图转化关系: 那么 A 的结构简式为________________。写出 Q 与 C 反响的化学方程式: ______________________________________________________________。 三、实验班附做题 25.〔8分〕化合物A是一种作用于中枢神经系统的药物, A在硫酸存在下加热得到互为异构且都在紫外光区 有吸收的两个化合物B和C,分子式都是C7H7Cl。 〔1〕请画出B和C的结构式并指出B和C属于哪种异构体; 〔2〕用系统命名法命名化合物A; 〔3〕化合物A是否存在对映异构体 芳香烃单元

12、考试答卷纸 一、选择题〔以下各题只有一个正确答案,每题3分,共48分〕 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 答案 二、填空题〔共52分〕 17.;。 18.〔1〕;。 〔2〕①; ②; ③。 〔3〕。 〔4〕。 19.;;。 20.〔1〕。 〔2〕。 〔3〕。 21.①; ②;③;④。 22.; 。 23.m=,n=,p=, 。 24.〔1〕;〔2〕; 。 三、实验班附做题〔共8分〕 2

13、7.〔1〕。B和C属于。 〔2〕。〔3〕。 芳香烃单元练习参考答案 一.选择题 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 答案 C D C C B C D D B B B C B C 二、填空题 17. 〔g〕→ (g)+H2(g);△H=-28.7kJ/mol ; 苯比环己二稀稳定。 18.〔1〕 ;取代反响。 〔2〕温度计没有插在烧杯中的热水中;导管太短;试管碰到

14、烧杯底部。 〔3〕先取一定量的浓硝酸,然后沿器壁慢慢注入浓硫酸,边加边振荡。 〔4〕纯硝基苯是比水重的无色油状液体,不溶于水有杏仁气味,粗硝基苯带有黄色 19.A C D E F G;C D E F G;D E。 20.〔1〕 〔2〕 〔3〕 21、 ; ; ; 。 22、 23.m=9 ,n=12 , p=18 , 。 24.〔1〕 C9H12O; 三、实验班附做题 25.〔1〕 B和C属于顺反异构体。 〔2〕(反)-3-乙基-1-氯-1-戊烯-4-炔-3-醇〔凡与本答案有异者均不给分〕。 〔3〕是〔存在对映异构体〕

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