药店营业员培训综合考试题.doc

大药房营业员培训考试题 一、单项选择题： 1、2月28日新修订颁布药品管理法自（ ）起施行。 A、2月28日 B、10月1日 C、12月1日 2、药品管理法要求，未取得（ ），不得经营药品。 A、药品经营证 B、药品许可证 C、药品经营许可证 3、（ ）为国家药品标准。 A、 国家药品监督管理局颁布中华人民共和国药典和药品标准 B、 中药材炮制规范 C、 地方颁布药品标准 4、（ ）药品，为假药。 A、 无标明成份 B、 无标明同意文号 C、 药品所含成份与国家药品标准要求成份不符 5、（ ）药品，按假药论处。 A、无出厂合格证 B、更改生产批号 C、所标明适应症或功效主治超出要求范围 8、以下哪类药品标签必须印有要求标志（ ）。 A、 口服药品 B、 处方药 C、 非处方药 12、药品定价形式分为（ ）。 A、 政府定价、政府指导价、市场调整价 B、 内部价 C、批条价 13、（ ）不属于药品。 A、 化学原料药及其制剂 B、 中药材、中药饮片 C、 医疗器械 14、发觉可能与用药关于严重不良反应，应向（ ）汇报。 A、 当地省级药品监督管理部门和卫生行政部门 B、 当地省级卫生防疫站 C、 当地省级人民政府 17、没有实施特殊管理药品有（ ）。 A、 麻醉药品、精神药品 B、 非处方药 C、 医疗用毒性药品、放射性药品 18、药品经营企业销售药品或调配处方（ ）。 A、 必须准确无误，并正确说明使用方法、用量和注意事项 B、 必须凭执业医师处方方可销售 C、 必要时能够自行决定更改或者代用 19、关于非处方药，以下叙述正确是（ ） 。 A、药品标签必须印有要求标志 B、任何一个商店都可销售 C、公布广告不需要取得广告同意文号 20、以下关于药品标签和说明书叙述，正确是（ ）。 A、 药品包装必须按照要求印有或者贴有标签并附有说明书 B、 标签或者说明书上必须注明药品商品名称 C、标签或者说明书上必须注明药品商标 23、维生素C注射液产品生产日期为8月10日，使用期为2 年，则该批药品能够使用至（ ）。 A、 8月 B、 8月11日 C、8月10日 D、8月9日 24、（ ）不得采取开架自选销售方式。 A、 处方药 B、 非处方药 C、 甲类非处方药 D、乙类非处方药 25、甲类非处方药标识为（ ）。 A、红色OTC B、绿色OTC C、蓝色OTC D、黑色OCT 26、乙类非处方药标识为（ ）。 A、红色OTC B、绿色OTC C、蓝色OTC D、黑色OCT 27、直接接触药品人员应（ ）进行一次健康检验。 A、1年 B、2年 C、六个月 D、3年 29、无医生开具处方，不得销售（ ）。 A、 处方药 B、 非处方药 C、 甲类非处方药 D、乙类非处方药 30、药品经营质量管理规范英文缩写为 （ ）。 A、GLP B、GCP C、GSP D、GMP 31、药品经营企业应按照同意（ ）和（ ），从事药品经营活动。 A、 经营方式，经营范围 B、 合格证，许可证 C、 药品经营许可证，营业执照 D、 药品经营许可证，药品经营质量管理规范认证证书 35、在库养护中如发觉质量问题，应悬挂标志，（ ）并尽快通知质量管理机构给予处理。 A、重新验收 B、挑选使用 C、暂停发货 D、退厂 40、门店应依照需要配置符合药品特征要求（ ）存放设备。 A、保暖 B、冷藏 C、恒温 D、通风 41、店堂内陈列药品质量和（ ）应符合要求。 A、标签 B、标识 C、包装 D、外型 42、危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列（ ）。 A、代用具 B、空包装 C、 代用具或空包装 D、 模拟品 43、对陈列药品应按（ ）进行检验并统计，发觉质量问题要及时处理。 A、年 B、季 C、月 44、销售药品要严格恪守关于法律、法规和制度，正确介绍（ ）。 A、 药品性能、用途、禁忌及注意事项 B、 不良反应 C、功效主治 D、使用方法用量 46、门店内进行广告宣传，应符合（ ）关于要求。 A、 国家 B、 生产单位 C、 本门店 D、 工商部门 48、处方（ ）人员均应在处方上签字或盖章，处方按关于要求保留备查。 A、审核或销售人员 B、调配或销售人员 C、审核或调配人员 D、审核、调配或销售人员 50、药品零售连锁企业门店是指在药品零售连锁企业集中统一管理下采取统一（ ）、统一（ ）、使用统一（ ）药品零售企业。 A、采购、价格、商号 B、进货、验收、保管 C、采购配送、质量管理、商号 51、处方药，是指凭（ ）处方方可购置、调配和使用药品。 A、 执业医师和执业助理医师 B、 执业医师和执业助理医师及执业药师 C、 执业药师 52、经营处方药、（ ）非处方药药品零售企业，应该配置执业药师或者其余依法经资格认定药学技术人员。 A、甲类 B、乙类 C、甲、乙两类 53、国家实施处方药和非处方药分类管理制度。国家依照非处方药品（ ）性，将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。 A、有效性 B、安全性 C、经济性 55、中药饮片标签必须注明（ ），实施同意文号管理中药饮片还必须注明药品同意文号。 A、 产地、品名、规格、生产日期 B、 品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期 C、 产地、生产企业、产品批号、使用期 59、药品零售企业从事药品验收工作人员以及营业员应具备（ ）文化程度。 A、 高中(含)以上 B、 初中（含）以上 C、大专（含）以上 60、药品零售企业从事质量管理（含质量管理责任人）和验收工作人员以及营业员，应经专业或岗位培训，并经药品监督管理部门考试合格，取得( )证书后方可上岗。 A、 GSP上岗证 B、 从业药师资格 C、职业药师资格 61、药品零售企业营业员应具备高中(含)以上文化程度。如为初汉字化程度，须具备（ ）年以上从事药品经营工作经历。 A、1年 B、2年 C、3年 D、5年 63、（ ）是企业从事药品经营活动法定凭证，任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租和出借。 A、 药品经营许可证 B、 药品经营质量管理规范认证证书 C、 药品生产许可证 65、药品零售企业营业场所相对湿度标应控制在（ ）之间。 A、45%-75% B、40%-65% C、50%-65% 66、因药品包装尺寸过小，药品内标签无法全部标明全部要求内容，最少应该标注（ ）内容。 A、 药品通用名称、规格、产品批号 B、 药品通用名称、规格、产品批号、使用期 C、 药品通用名称、规格、使用期 67、药品说明书应该列出全部活性成份或者组方中全部中药药味。（ ）还应该列出所用全部辅料名称。 A、 处方药 B、 特殊管理药品 C、 注射剂和非处方药 68、药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体（ ）。 A、二分之一 B、三分之一 C、一倍 D、二倍 69、药品通用名称应该显著、突出，横版标签必须在（ ）范围内显著位置标出。 A、上二分之一 B、上三分之一 C、上四分之一 D、上五分之一 70、药品通用名称应该显著、突出，字体颜色应该使用（ ）色。 A、 红色或蓝色 B、 黑色或者白色 C、 绿色或青色 D、黄色或橙色 71、国家对（ ）流通实施特殊管理。 A、 终止妊娠药品 B、 生物制品 C、 预防性生物制品 D、治疗性生物制品 72、药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制订（ ）经营药品。 A、药品生产管理规范 B、药品经营管理规范 C、药品经营质量管理规范 D、药品生产质量管理规范 73、药品不良反应指合格药品在（ ）下出现与用药目标无关或意外有害反应。 A、 正常使用方法用量 B、 超剂量使用 C、不正确使用 74、以下哪些药品零售药店不准销售（ ）。 A、 白蛋白 B、 复方磷酸可待因糖浆 C、 盐酸克伦特罗 D、 胰岛素 75、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重企业或者其余单位，其直接负责主管人员和其余直接责任人员（ ）内不得从事药品生产、经营活动。 A、五年 B、十年 C、二十年 D、终生 76、药品经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠予（ ） A、 处方药 B、 处方药与非处方药 C、 非处方药 D、 处方药与甲类非处方药 77、药品连锁门店应从具备正当资质（ ）购进药品。 A、 本连锁企业 B、 药品批发企业 C、药品零售企业 D、药品生产企业 78、药品经营质量管理规范要求，药品阴凉库，温度应控制在（ ）。 A、0-30度 B、10-25度以下 C、25度以下 D、20度以下 79、生物制品药品同意文号格式是( )。 A、国药准字H； B、国药准字S； C、国药准字Z； D、国药准字B； 80、中华人民共和国药品管理法要求，未注明使用期药品（ ）。 A、按假药处理 B、按劣药处理 C、 按合格药处理 D、 按待验药品处理 81、处方中表示使用方法外文编写t.i.d意思是（ ）。 A、 每日二次； B、 每日三次； C、每日四次； D、每日一次； 82、处方中表示使用方法外文编写b.i.d意思是（ ）。 A、每日二次； B、每日三次； C、每日四次； D、每日一次； 83、处方中表示使用方法外文编写q.d意思是（ ）。 A、每日二次 B、每日三次 C、每日四次 D、每日一次 84、药品广告不得含有（ ）内容。 A、 功效主治 B、 虚假 C、 药品同意文号 85、药品经营企业不得在经( )部门核准地址以外场所储存或者现货销售药品。 A、工商行政管理部门 B、经济综合主管部门 C、药品监督管理部门 D、药业发展部门 86、药品销售凭证应标明内容，正确是（ ）。 A、药品名称、生产厂商、注册商标 B、药品名称、数量、价格、使用期 C、药品名称、数量、价格、批号 87、药品销售凭证，应该保留至超出药品使用期1年，但不得少于（ ）年。 A、1年 B、2年 C、3年 88、药品生产、经营企业不得以（ ）方式现货销售药品。 A、 向客户介绍产品 B、 展示会、博览会、交易会、订货会 C、 宣传药品疗效 89、药品经营企业不得购进和销售（ ）。 A、 医疗机构配制制剂 B、 保健品 C、兴奋剂 90、药品零售企业药学技术人员不在岗时，应该挂牌通知，并停顿销售（ ）药。 A、 处方药 B、 非处方药 C、 处方药和非处方药 D、 处方药和甲类非处方药 91、药品经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠予（ ）药。 A、 处方药 B、 非处方药 C、 处方药或者甲类非处方药 D、 处方药和乙类非处方药 92、药品经营企业不得采取邮售、互联网交易等方式直接向公众销售（ ）药。 A、 处方药B、 非处方药 C、 甲类非处方药 D、乙类非处方药 93、药品生产企业生产供上市销售最小包装必须附有（ ）。 A、说明书 B、合格证 C、检验汇报书 94、药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检验验收制度，验明( )；不符合要求要求，不得购进。 A、 药品合格证 B、 药品检验汇报书 C、 药品合格证实和其余标识 D、 药品同意证实文件 95、药品经营企业销售中药材，必须标明（ ）。 A、规格 B、价格 C、 功效主治 D、 产地 96、国家对药品实施（ ）分类管理制度。 A、 处方药与非处方药 B、 甲类非处方药与乙类非处方药 C、 中药与西药 D、 通常药品与特殊管理药品 97、按假药论处情形是（ ）。 A、 未标明使用期或者更改使用期 B、 超出使用期 C、 私自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料 D、 变质 98、按劣药论处情形是（ ）。 A、 被污染 B、 变质 C、 所标明适应症或者功效主治超出要求范围 D、 直接接触药品包装材料和容器未经同意 99、（ ）名称为药品通用名称。 A、 药品化学名称 B、 药品汉语拼音名称 C、 药品拉丁名称 D、 列入国家药品标准药品名称 100、已经作为药品通用名称，该名称不得作为（ ）使用。 A、 药品企业名称 B、 药品商标 C、 药品标准名称 D、 药品注册名称 101、发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有（ ）标志。 A、企业标志 B、产地标志 C、 质量合格标志 D、 GAP标志 102、药品包装必须按照要求印有或者贴有（ ）并附有说明书。 A、 商标 B、 注册商标 C、 标签 D、 合格证103、处方药不得在（ ）公布广告或者以其余方式进行以公众为对象广告宣传。 A、医学专业刊物 B、药学专业刊物 C、大众传输媒介 D、医学和药学专业刊物 104、将购进药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构是（ ）。 A、药品生产企业 B、药品经营企业 C、药品批发企业 D、药品零售企业 105、将购进药品直接销售给消费者是（ ）。 A、药品生产企业 B、药品经营企业 C、药品批发企业 D、药品零售企业 106、凭执业医师和执业助理医师处方方可购置、调配和使用药品是（ ）。 A、 处方药 B、 非处方药 C、 甲类非处方药 D、乙类非处方药 107、不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者能够自行判断、购置和使用药品是（ ）。 A、 处方药 B、 非处方药 C、 甲类非处方药 D、乙类非处方药 108、（ ）应确保企业执行国家关于法律、法规及本规范，对企业经营药质量负领导责任。 A、 企业质量领导小组 B、 企业质量责任人 C、企业主要责任人 D、企业质量机构责任人 109、在企业内部对药品质量行使裁决权是（ ）。 A、企业法定代表人 B、企业质量责任人 C、企业主要责任人 D、企业质量管理机构 110、购进药品协议应明确（ ）条款。 A、发货条款 B、收货条款 C、质量条款 D、价格条款 111、验收人员对购进药品，应依照原始凭证，严格按照关于要求（ ）验收并统计。 A、分批验收 B、逐批验收 C、抽查验收 D、定时验收 112、拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装（ ）。 A、 合格证 B、 说明书C、 标签 D、封签 113、库存药品应实施（ ）管理。 A、动态管理 B、标识管理 C、色标管理 D、效期管理 114、依照药品安全性，非处方药分为（ ）类。 A、 一类、二类 B、 一类、二类、三类 C、 甲、乙两类 D、 甲、乙、丙三类二、多项选择题： 115、创办药品经营企业必须具备条件是（ ）。 A、 具备依法经过资格认定药学技术人员 B、 具备与所经营药品相适应营业场所、设备、仓储设施、卫生环境 C、 具备与所经营药品相适应质量管理机构或者人员 D、 具备确保所经营药品质量规章制度 116、药品包装必须按照要求印有或者贴有标签并附有说明书标签或者说明书上必须注明（ ）。 A、药品通用名称成份规格生产企业 B、同意文号产品批号生产日期使用期 C、 药品适应症或者功效主治使用方法用量禁忌不良反应 D、 药品注意事项 117、用于运输、储备包装标签最少应该注明（ ）等内容。 A、药品通用名称、规格、贮藏、 B、生产日期、产品批号、使用期、同意文号、生产企业 C、同意文号、生产企业 D、功效主治、使用方法用量 118、药品标签符合药品说明书和标签管理要求要求使用期标注形式是（ ）。 A、 使用期至XXXX年XX月 B、 使用期至XXXX年XX月XX日 C、 使用期至XXXX.XX. D、 使用期至XXXX/XX/XX 119、药品通用名称符合药品说明书和标签管理要求要求是（ ）。 A、对于横版标签必须在上三分之一范围内显著位置标出 B、对于竖版标签必须在右三分之一范围内显著位置标出 C、 不得选取草书、篆书等不易识别字体 D、 不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰 120、药品内标签应该包含（ ）等内容。 A、 药品通用名称、适应症或者功效主治 B、 规格、使用方法用量 C、 生产日期、产品批号、使用期、生产企业 D、 不良反应、禁忌、注意事项、贮藏 121、药品经营企业不得以（ ）等方式现货销售药品。 A、展示会 B、 产品宣传会 C、 交易会 D、订货会 122、药品经营企业不得以（ ）等方式向公众赠予处方药或者甲类非处方药。 A、 搭售药品 B、 买药品赠药品 C、买商品赠药品 123、药品零售企业不得采取（ ）方式直接向公众销售处方药。 A、 提供药学技术咨询 B、 邮售 C、 互联网交易 D、凭医师处方 124、药品经营应该经常考查本单位药品（ ）。 A、质量 B、疗效 C、不良反应 D、市场行情 E、经济效益 125、药品经营企业未按要求实施质量管理规范认证关于处罚包含（ ）。 A、 警告 B、 责令限期改过 C、没收违法所得 D、 逾期不改责令停产、停业整理并处五千元以上二万元以下罚款 E、 情节严重吊销药品经营许可证资格 126、验收进口药品应有（ ）。 A、 进口药品注册证或医药产品注册证 B、 进口药品检验汇报书或进口药品通关单 C、 药品生产许可证 D、 药品生产企业质检汇报书 127、药品购进验收统计内容包含（ ）。 A、 供货单位、数量、购货日期 B、 品名、规格、同意文号 C、 生产批号、生产厂商、使用期 D、质量情况、验收结论、验收人 128、符合药品广告管理要求是（ ）。 A、 药品广告不得含有不科学表示功效断言或者确保 B、 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者教授、学者、医师、患者名义和形象作证实 C、 处方药不得在大众媒介公布广告 D、非药品广告不得包括药品宣传 E、药品广告必须经省级药品监督管理部门审查同意 129、以下属于劣药是（ ）。 A、 私自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料 B、 未标明或者更改使用期、生产批号 C、药品成份含量不符合药品标准要求 D、 变质 E、 直接接触药品包装材料和容器未经同意 130、以下哪些质量管理制度为零售药店必须恪守制度（ ）。 A、 药品进货检验验收制度 B、 药品保管制度 C、 药品不良反应汇报制度 D、 药品购销统计制度 131、以下药品必须按国家要求在其说明书和标签上印有要求标识有（ ）。 A、 麻醉药品和精神药品 B、 放射性药品、医疗用毒性药品 C、 外用药品 D、 非处方药品 132、以下哪些情形为假药（ ）。 A、 药品所含成份与国家药品标准要求成份不符 B、 超出使用期 C、 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品 D、 直接接触药品包装材料和容器未经同意 133、以下哪些情形药品按劣药论处（ ）。 A、 未标明使用期或者更改使用期 B、 不注明或者更改生产批号 C、 超出使用期 D、 直接接触药品包装材料和容器未经同意 134、药品经营企业销售药品时以下说法正确是（ ）。 A、 销售药品时必须准确无误 B、 正确说明使用方法、用量和注意事项 C、 调配处方时必须经过查对对处方所列药品不得私自更改但能够代用 D、 对有配伍禁忌或者超剂量处方在消费者要求下能够调配 135、药品经营企业购进药品（ ）。 A、 应有法定同意文号和生产批号 B、 应注明使用期 C、 中药材应标明产地 D、应有标签和说明书 136、储存药品应该制订和执行关于药品保管、养护制度并采取必要（ ）等方法确保药品质量。 A、冷藏、防冻 B、防潮、防尘 C、通风、避光 D、防虫、防鼠 137、药品零售企业销售药品时应该开具标明（ ）等内容销售凭证。 A、药品名称 B、生产厂商 C、 数量、价格 D、 批号 138、陈列药品应按（ ）分类整齐摆放类别标签应放置准确、字迹清楚。 A、品种 B、规格 C、剂型 D、用途 139、以下药品属于特殊药品是（ ）。 A、 吗啡 B、 哌替啶 C、可卡因 D、阿尼利定 140、以下药品是毒性中药材是（ ）。 A、生川乌 B、生地黄 C、生附子 D、生黄芪 141、药品拆零销售使用工具、包装袋应清洁卫生出售时应在药袋上写明（ ）。 A、 药品名称 B、 规格 C、 服法、用量 D、 生产批号 142、对陈列药品应按月进行检验并统计应统计（ ）内容。 A、 品名、规格 B、 生产单位、数量、批号 C、 使用期、质量情况 D、 检验人员 143、国家实施特殊管理药品是（ ）。 A、麻醉药品 B、精神药品 C、 医疗用毒性药品 D、 蛋白同化制剂和肽类激素 144、按照GSP管理要求仓库应划分（ ）区域。 A、退货区 B、合格区 C、 不合格区 D、 待验区 E、发货区 145、以下哪些药品必须验收后才能入库（ ）。 A、 购进药品 B、 销后退回药品 C、 不合格药品 D、 待验药品 E、 过效期药品 146、药品经营企业应该对其购销人员进行药品相关（ ）知识培训。 A、法律知识 B、专业知识 C、 药品法规知识 D、 文化知识 147、（ ）经审批能够在大众传输媒介进行广告宣传。 A、 处方药 B、 非处方药 C、 甲类非处方药 D、乙类非处方药 148、企业质量领导组织主要职责是（ ）。 A、 建立企业质量体系 B、 实施企业质量方针 C、 并确保企业质量管理工作人员行使职权 D、 颁布企业质量管理制度 149、药品从业人员每年应进行健康检验发觉患有（ ）疾病患者应调离直接接触药品岗位。 A、精神病 B、传染病 C、 心脑血管疾病 D、 其余可能污染药品疾病 150、药品仓库应有（ ）设施和设备。 A、 保持药品与地面之间有一定距离设备 B、 避光、通风和排水设备 C、 检测和调整温、湿度设备 D、 符合安全用电要求照明设备 151、购进药品应符合（ ）基本条件。 A、 正当企业所生产或经营药品 B、 具备法定质量标准 C、 包装和标识符合关于要求和储运要求 D、 中药材应标明产地 152、关于药品质量验收基本要求正确是（ ）。 A、验收抽取样品应具备代表性 B、 严格按照法定标准和协议要求质量条款对购进药品、销后退回药品质量进行逐批检验验收 C、 验收统计应保留至超出药品使用期六个月但不得少于两年 D、 验收应在符合要求场所进行在要求时限内完成 153、关于仓库保管员有权拒收情形正确是（ ）。 A、 包装破损 B、 货与单不符 C、 质量异常 D、标志含糊 154、药品零售企业中具备处方审核资质人员是（ ）。 A、 药师(含药师和中药师)专业技术职称 B、 执业药师 C、 药士(含药士和中药士)专业技术职称 D、 主管药师(含主管药师和主管中药师)专业技术职称 155、关于药品零售企业药品分类和陈列说法正确是（ ）。 A、 药品与非药品、内服药与外用药应分开存放 B、 处方药与非处方药应分柜摆放 C、 拆零药品应集中存放于拆零专柜 D、 危险品不应陈列 156、国家实施药品不良反应汇报制度。( )应按要求汇报所发觉药品不良反应。 A、药品生产企业 B、药品经营企业 C、消费者 D、医疗卫生机构 157、关于药品严重不良反应说法正确是（ ）。 A、引发死亡 B、致癌、致畸、致出生缺点 C、对器官功效产生永久损伤 D、造成住院或住院时间延长 158、销售（ ）药药品零售企业应该配置执业药师或者其余依法经资格认定药学技术人员。 A、 处方药 B、 非处方药 C、 甲类非处方药 D、乙类非处方药 159、中药饮片标签必须注明（ ）。 A、 品名、规格 B、 产地 C、 生产企业、产品批号 D、 生产日期 160、违反药品管理法及其实施条例关于要求应从重处罚情节是（ ）。 A、 生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象假药、劣药 B、 生产、销售生物制品、血液制品属于假药、劣药 C、 生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果 D、 生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯 161、药品管理法及其实施条例所指药品合格证实和其余标识是（ ）。 A、药品生产同意证实文件 B、药品检验汇报书 C、 药品包装、标签和说明书 D、 药品生产许可证和GMP证书 162、药品经营企业必须制订和执行药品保管制度采取必要（ ）方法确保药品质量。 A、冷藏 B、防冻 C、防潮 D、防虫、防鼠 163、发运中药材必须有包装。在每件包装上必须注明（ ）并附有质量合格标志。 A、品名 B、产地 C、日期 D、调出单位 164、药品零售企业禁止经营药品有（ ）。 A、 兴奋剂 B、 终止妊娠药品 C、 麻醉药品 D、 全部蛋白同化制剂和肽类激素 165、属于国家重点保护野生动植物药材品种是（ ）。 A、 羚羊角 B、 金钱白花蛇 C、 人参 D、灵芝 166、属于配伍禁忌是（ ）。 A、川贝与川乌 B、甘遂与甘草 C、人参加藜芦 D、大黄与木香三、判断题: 167、 医疗机构配制疗效确切制剂,能够在市场上销售。 168、 从事生产、销售假药企业,其直接负责主管人员和其余直接责任人员内不得从事药品生产、经营活动。 A、 B、 169、销售药品或调配处方时,除非处方医师更正或者重新署名,不然应拒绝调配超剂量或有配伍禁忌处方。 A、 B、 170、对已确认发生严重不良反应药品,国务院或者省级药品监督管理部门能够采取停业生产、销售、使用紧急控制方法。 A、 B、 171、处方药能够在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定医学、药学刊物上介绍,但不得在大众传输媒介公布广告或者以其余方式进行以公众为对象广告宣传。 A、 B、 172、各级政府关于部门如工商、物价、卫生、中医药管理等在各自职责范围内负责与药品关于监督管理。 A、 B、 173、药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据中华人民共和国药品管理法制订药品经营质量管理规范经营药品。 A、 B、 174、药品经营企业销售中药材,应标明起源。 A、 B、 175、药品经营企业应采取必要冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等方法, 确保药品质量。 A、 B、 176、购进药品,必须建立并执行进货检验验收制度,验明药品合格证实和其余标识;不符合要求要求,不得购进和使用。 A、 B、 177、国家对药品实施中药和西药分类管理制度。 A、 B、 178、药品经营企业,是指经营药品专营企业和兼营企业。 A、 B、 179、国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实施尤其管理。 A、 B、 180、药品经营企业工作人员,必须每年进行健康检验,患有传染病或者其余可能污染药品疾病,不得在药品经营企业工作。 A、 B、 181、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设置办事机构以本企业名义从事药品购销行为负担法律责任。 182、药品经营企业能够在药品监督管理部门核准地址以外场所储存或者现货销售药品。 A、 B、 183、药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应该开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容销售凭证。 A、 B、 184、药品零售企业销售药品时，不需开具销售凭证。 A、 B、 185、药品生产、经营企业能够展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。 A、 B、 186、药品说明书要求低温、冷藏储存药品，药品生产、经营企业应该按照关于要求，使用低温、冷藏设施设备运输和储存。 A、 B、 187、药品生产、经营企业能够采取邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。 A、 B、 188、药品现货销售，是指药品生产、经营企业或其委派销售人员，在药品监督管理部门核准地址以外其余场所，携带药品现货向不特定对象现场销售药品行为。 A、 B、 189、按照药品管理法要求:超出使用期药品按照假药论处。 A、 B、 190、处方药能够在电视上作广告。 A、 B、 191、药品使用说明书中慎用和禁用没有区分。 A、 B、 192、按照药品定义，保健品不是药品。 A、 B、 193、零售药店销售药品时，处方要经执业药师或具备药师以上（含药师和中药师）职称人员审核后方可调配和销售。 A、 B、 194、医疗用毒性药品是指毒性激烈、中毒剂量小，使用不妥会致人中毒或死亡药品。 A、 B、 195、药品监督管理部门依照监督检验需要，能够对药品质量抽查检验。 A、 B、 196、 变质药品应按劣药论处。 197、 过期药品应按劣药论处。 A、 B、 198、拆零药品出售时，应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、使用期及注意事项等内容。 A、 B、 199、药品是指用于预防、治疗、诊疗人疾病，有目标地调整人生理机能并要求有适应症或者功效主治、使用方法和用量物质。 A、 B、 200、药品经营企业必须制订和执行药品保管制度，采取必要冷藏、防潮、防虫、防鼠等方法。 A、 B、 201、经营甲类非处方药药品零售企业，应该配置执业药师或者其余依法经资格认定药学技术人员。 A、 B、 202、经营乙类非处方药药品零售企业，应该配置经设区市级药品监督管理机构组织考评合格业务人员。 A、 B、 203、 中药饮片标签应注明品名、产地、生产企业、生产批号、使用期、生产日期和生产地址。 204、 药品商品名称应该符合国务院药品监督管理部门要求。 A、 B、 205、经国务院或者省级药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用药品，在暂停期间能够继续公布该品种药品广告。 A、 B、 206、拒绝、逃避监督检验，或者伪造、销毁、隐匿关于证据材料，或者私自动用查封、扣押物品，要从重处罚。 A、 B、 207、药品合格证实和其余标识，是指药品生产同意证实文件、药品检验汇报书、药品包装、标签和说明书。 A、 B、 208、处方药，是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购置、调配和使用药品。 A、 B、 209、药品经营方式，是指药品批发和药品零售。 A、 B、 210、药品零售企业，是指将购进药品直接销售给消费者药品经营企业。 A、 B、 211、药品经营范围，是指经药品监督管理部门核准经营药品品种类别。 A、 B、 212、首营企业是指购进药品时,与本企业首次发生供需关系药品生产或经营企业。 A、 B、 213、购进首营品种，应填写“首次经营药品审批表”，并经企业质量管理机构或专职质量管理人员审核，审核合格后，方可进货。 A、 B、 214、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设置办事机构以本企业名义从事药品购销行为负担法律责任。 A、 B、 215、医疗机构制剂能够在零售药店销售。 A、 B、 216、药品购进统计必须保留至超出药品使用期1年，但不得少于3年。 A、 B、 217、国家实施药品不良反应汇报制度。 A、 B、 218、药品生产、经营企业知道或者应该知道他人从事无证生产、经营药品行为，不得为其提供药品。 219、药品零售企业应该按照国家食品药品监督管理局药品分类管理要求要求，凭处方销售处方药。 A、 B、 220、店堂内温湿度应每日统计1次，超标应采取方法。 A、 B、 221、毒性中药材应执行双人验收制度。 A、 B、 222、对内外包装不符药品，经查询并由企业责任人同意后方可验收入库。 A、 B、 223、药品零售企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠予乙类非处方药。 A、 B、 224、药品质量验收，应按要求进行药品外观性状检验。 A、 B、 225、药品经营企业能够采取邮售方式直接向病人销售处方药。 A、 B、 226、 非处方药销售能够采取有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式。 227、 药品储存时，应使用期标志，对近效期药品应按月填报效期报表。 A、 B、 228、养护人员发觉药品有异常情况，应将药品移入不合格区。 A、 B、 229、企业责任人负责起草企业药品质量管理制度，并指导督促制度执行。 A、 B、 230、药品能够采取有奖销售，附赠药品或礼品等方式销售。 A、 B、 231、在凭处方销售药品时，处方审核人员必须在处方上签字或盖章，调配或销售人员可不在处方上签字或盖章。 A