2020高考备考化学一轮复习单元训练金卷：-第十六单元-有机化学基础-烃的衍生物-B卷--Word版含答案.doc

此卷只装订不密封班级 姓名 准考证号 考场号 座位号 单元训练金卷高三化学卷（B） 第十六单元 烃的衍生物注意事项：1答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。4考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 K 39一、选择题（每小题3分，共48分）1下列说法正确的是()A脱脂棉、滤纸、蚕丝的主要成分均为纤维素，完全水解能得到葡萄糖B大豆蛋白、鸡蛋白分别溶于水所形成的分散系为胶体，在热、甲醛、饱和(NH4)2SO4溶液、X射线作用下，蛋白质的性质都会改变并发生变性C淀粉水解产物为葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用再进一步水解可得酒精D75%的乙醇溶液可用于医疗消毒，福尔马林可用于浸制动物标本，二者所含原理一样2下列说法正确的是 A乙二醇和丙三醇互为同系物B分子式为C7H8O且属于酚类物质的同分异构体有4种C甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明甲基使苯环变活泼D乙酸乙酯中少量乙酸杂质可加饱和Na2CO3溶液后经分液除去3下列有机物中，在不同条件下，既能发生水解反应和消去反应，又能发生酯化反应并能与金属钠反应放出氢气的是 ABCD4煤干馏是充分利用煤资源的方法之一。将煤焦油分离后得到甲苯，通过如图所示多步反应制得C下列说法正确的是A可以用酸性高锰酸钾溶液区别甲苯和AB甲苯与C都能发生还原反应C甲苯在30时苯环上的H原子被硝基取代，只能得到间硝基甲苯D有机物A既能发生酯化反应，又能发生消去反应5 一种化学名为2,4,4三氯2羟基二苯醚的物质(如图)，被广泛应用于肥皂、牙膏等日用化学品之中，有杀菌消毒等作用。则下列有关说法中正确的是 A该物质与FeCl3溶液混合后不显色B该物质中所有原子一定处于同一平面C该物质苯环上的一溴取代物有6种D物质的分子式为C12H6Cl3O261氯丙烷与强碱的醇溶液共热后，生成的产物再与溴水反应，得到一种有机物A，A的同分异构体(包括A)共有A3种B4种C5种D6种7以苯为基本原料可制备X、Y、Z、W等物质，下列有关说法中正确的是A反应是苯与溴水的取代反应B可用AgNO3溶液检测W中是否混有ZCX、苯、Y分子中六个碳原子均共平面D反应中产物除W外还有H2O和NaCl8关于有机化合物对甲基苯甲醛()，下列说法错误的是A其分子式为C8H8OB含苯环且有醛基的同分异构体(含本身)共有4种C分子中所有碳原子均在同一平面上D该物质不能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应9由环己烷可制得1，2环己二醇，反应过程如下： AB 下列说法错误的是A的反应条件是光照B的反应类型是消去反应C的反应类型是取代反应D的反应条件是NaOH、H2O加热10有机物X的结构简式如图，某同学对其可能具有的化学性质进行了预测，其中正确的是可以使酸性KMnO4溶液褪色 可以和NaHCO3溶液反应 一定条件下能与H2发生加成反应在浓硫酸、加热条件下，能与冰醋酸发生酯化反应ABCD11从溴乙烷制取1,2二溴乙烷，下列制备方案中最好的是 ACH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrBCH3CH2BrCH2BrCH2BrCCH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2BrCH2BrCH2BrDCH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br12如图为有机物M、N、Q的转化关系，有关说法正确的是AM生成N的反应类型是取代反应BN的同分异构体有6种C可用酸性KMnO4溶液区分N与QD0.3 mol Q与足量金属钠反应生成6.72 L H213 天然维生素P(结构如图)存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。关于维生素P的叙述正确的是A若R为甲基则该物质的分子式可以表示为C16H10O7B分子中有三个苯环C1mol该化合物与NaOH溶液作用消耗NaOH的物质的量以及与氢气加成所需的氢气的物质的量分别是4mol、8molD1mol该化合物最多可与5mol Br2完全反应14乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品，工业生产乙酸乙酯的方法很多，如下图：下列说法正确的是A与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合物有3种B反应、均为取代反应C乙醇、乙醛两种无色液体可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别D乙酸分子中共平面原子最多有5个15下列实验所得结论正确的是A中溶液红色褪去的原因是：CH3COOC2H5+NaOH=CH3COONa+C2H5OHB中溶液变红的原因是：CH3COO+H2OCH3COOH+H+C由实验、推测，中红色褪去的原因是乙酸乙酯萃取了酚酞D中红色褪去证明右侧小试管中收集到的乙酸乙酯中混有乙酸16如下流程中a、b、c、d、e、f是六种有机物，其中a是烃类，其余是烃的衍生物。下列有关说法正确的是 A若a的相对分子质量是42，则d是乙醛B若d的相对分子质量是44，则a是乙炔C若a为苯乙烯(C6H5CH=CH2)，则f的分子式是C16H32O2D若a为单烯烃，则d与f的最简式一定相同二、非选择题（共6小题，52分）17碳化钙(CaC2)是重要的基本化工原料，工业上主要用于生产乙炔，进而用于生产其他有机物。以碳化钙为原料生产聚1,3丁二烯的合成路线如图所示：回答下列问题：(1)写出碳化钙生成乙炔的化学方程式：_。(2)A的结构简式为_；和的反应类型分别为_、_。(3)若聚1,3丁二烯的平均相对分子质量为27000，则n_。(4)三分子乙炔在一定条件下可聚合成环状分子，该分子的结构简式可表示为_。(5)以丙炔和溴苯为原料(无机试剂任选)，设计制备正丙苯的合成路线。18已知：CH3CH=CH2HBrCH3CHBrCH3(主要产物)。1mol某烃A充分燃烧后可以得到8mol CO2和4mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如下图所示的一系列变化。（1）A的化学式：_，A的结构简式：_。（2）上述反应中，是_反应(填反应类型，下同)，是_反应。（3）写出C、D、E、H物质的结构简式：C_，D_，E_，H_。（4）写出DF反应的化学方程式：_。19实验室可利用环己醇的氧化反应制备环己酮，反应原理和实验装置（部分夹持装置略）如下：有关物质的物理性质见下表。物质沸点（）密度（gcm3，20）溶解性环己醇161.1（97.8）*0.96能溶于水和醚环己酮155.6（95.0）*0.95微溶于水，能溶于醚水100.01.0*括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点。实验中通过装置B将酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有10mL环己醇的A中，在5560进行反应。反应完成后，加入适量水，蒸馏，收集95100的馏分，得到主要含环己酮粗品和水的混合物。（1）装置D的名称为_。（2）酸性Na2Cr2O7溶液氧化环己醇反应的，反应剧烈将导致体系温度迅速上升，副反应增多。滴加酸性Na2Cr2O7溶液的操作为_；蒸馏不能分离环己酮和水的原因是_。（3）环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作：a蒸馏、除去乙醚后，收集151156馏分b水层用乙醚(乙醚沸点34.6，易燃烧)萃取，萃取液并入有机层c过滤d往液体中加入NaCl固体至饱和，静置，分液e加人无水MgSO4固体，除去有机物中少量的水上述提纯步骤的正确顺序是_；B中水层用乙醚萃取的目的是_；上述操作c、d中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外，还需要的玻璃仪器有_，操作d中，加入NaC1固体的作用是_。（4）恢复至室温时，分离得到纯产品体积为6 mL，则环已酮的产率为_。（计算结果精确到0.1%）20某小组利用环己烷设计如图有机合成(无机产物已略去)，试回答下列问题：(1)写出下列化合物的结构简式：B_； C_。(2)反应所用的试剂和条件分别为_。(3)反应可能伴随的副产物有_(任写一种)。(4)写出以下过程的化学方程式，并注明反应类型。_，反应类型_；_，反应类型_；_，反应类型_。21化合物M是一种香料，可用如图路线合成：已知：双键在链端的烯烃发生硼氢化氧化反应，生成的醇羟基在链端：A、B发生同一反应类型有机物都只生成C；核磁共振氢谱显示E分子中有两种氢原子，F为芳香族化合物。请回答下列问题：(1)原料C4H10的名称是_(用系统命名法)。(2)写出反应AC的反应试剂和条件：_。(3)F与新制Cu(OH)2反应的化学方程式：_。(4)写出N、M的结构简式_、_。(5)DGM反应的化学方程式：_。(6)写出与G具有相同官能团的G的所有芳香类同分异构体(不包括G本身)的结构简式：_。单元训练金卷高三化学卷（B） 第十六单元 烃的衍生物答 案一、选择题（每小题3分，共48分）1【答案】D【解析】A.蚕丝的主要成分为蛋白质，而脱脂棉、滤纸的主要成分为纤维素，故A错误；B.加入饱和(NH4)2SO4溶液是发生盐析不是变性，故B错误；C.葡萄糖在酒化酶的催化作用下生成乙醇和二氧化碳的反应是葡萄糖的分解反应，而不是水解反应，故C错误；D.乙醇、福尔马林均可使蛋白质发生变性，则75%的乙醇溶液可用于医疗消毒，福尔马林可用于浸制动物标本，二者所含原理一样，故D正确。故选D。2【答案】D【解析】A项，同系物是结构相似，分子组成上相差一个或若干个“CH2”基团的有机物之间的互称，乙二醇和丙三醇之间相差1个CH2O，错误；B项，甲基与羟基可以形成邻、间、对3种不同的位置关系，错误；C项，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，是由于KMnO4将苯环上的甲基氧化，即苯环对甲基产生影响，错误；D项，乙酸与Na2CO3反应，乙酸乙酯与Na2CO3溶液分层，故可以用分液法分离，正确。3【答案】B【解析】该有机物分子中含有羧基，能够发生酯化反应，能够与金属钠反应生成氢气，含有官能团氯原子，能够发生水解反应，但是与氯原子相邻的碳上不含氢原子，不能发生消去反应，故错误；分子中含有官能团氯原子，能够发生水解反应，也能够发生消去反应；含有官能团羧基，能够发生酯化反应，也能够与钠反应生成氢气，故正确；该有机物分子中含有酯基，能够发生水解反应，含有羟基，能够发生酯化反应和消去反应，也能够与钠反应放出氢气，故正确；该有机物分子不含羧基和羟基，无法发生酯化反应，故错误；故答案为B。4【答案】B【解析】根据流程图可知A为苯甲醇、B为苯甲醛、C为苯甲酸。A项，甲苯和苯甲醇都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以不能用酸性高锰酸钾溶液区别甲苯和苯甲醇，可以用金属钠，错误；B项，苯环可以加氢还原，所以甲苯与苯甲酸都能发生苯环上的加氢还原反应，正确；C项，甲苯中甲基对苯环的影响使得甲基邻位、对位上的氢原子变得活泼，所以甲苯在30时苯环上的H原子被硝基取代，能得到间硝基甲苯和对硝基甲苯，错误；D项，苯甲醇能发生酯化反应，但不能发生消去反应，错误。5【答案】C【解析】2,4,4三氯2羟基二苯醚含有酚羟基，具有酚的性质，能和FeCl3溶液发生显色反应，A错误；该物质中醚键和苯环之间的化学键能旋转，所以该物质中所有原子不一定处于同一平面，B错误；该物质中苯环上H原子有6种，所以其苯环上的一溴代物有6种，C正确；根据结构简式可知该物质分子式为C12H7Cl3O2，D错误。6【答案】B【解析】在NaOH的醇溶液中，1-氯丙烷发生消去反应生成丙烯CH2CHCH3，丙烯加溴后，生成1，2-二溴丙烷，即CH2Br-CHBr-CH3，它的同分异构体有、CH2Br-CHBr-CH3，共4种，故选B。7【答案】D【解析】A.苯与液溴、铁作催化剂条件下发生取代反应，生成溴苯，而苯与溴水不反应，A错误；B.C6H11Cl在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应，生成环己烯，C6H11Cl属于氯代烃，不含氯离子，不能与硝酸银溶液反应，因此不能用AgN03溶液检测W中是否混有Z，B错误；C. Y分子为环己烷，分子中的6个碳原子全是饱和碳原子，因此该分子中六个碳原子不可能共平面，C错误； D. C6H11Cl在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应，生成环己烯、氯化钠和水，D正确；综上所述，本题选D。8【答案】D【解析】A. 根据对甲基苯甲醛的结构简式可知，分子式为C8H8O，故A正确；B. 含苯环且有醛基的同分异构体有，苯环上含有醛基和甲基的有邻位、间位和对位3种，只含有一个侧链的有1种，共有4种，故B正确；C. 分子中的苯环和羟基为平面结构，则所有碳原子均在同一平面上，故C正确；D. 该物质含有醛基，能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色的沉淀氧化亚铜，故D错误；答案选D。9【答案】C【解析】根据环己烷合成1，2环己二醇的路线知：反应为在光照条件下的取代反应得到，反应为在氢氧化钠醇溶液共热条件下发生的消去反应得到A为，反应为的加成反应，则B为 ，反应为在氢氧化钠水溶液共热，发生水解反应得到。A项、根据分析得反应为光照条件下的取代反应，A正确；B项、根据分析得反应为在氢氧化钠醇溶液共热条件下发生的消去反应，B正确；C项、根据分析得反应为的加成反应，C错误；D项、根据分析得反应为在氢氧化钠水溶液共热，发生水解反应，D正确。故本题选C。10【答案】D【解析】该有机物中含有碳碳双键和醇羟基，可以使酸性KMnO4溶液褪色，故正确；含有羧基，可以和NaHCO3溶液反应，故正确；含有碳碳双键，一定条件下能与H2发生加成反应，故正确；含有羟基，在浓硫酸、加热条件下，能与冰醋酸发生酯化反应，故正确；故选D。11【答案】D【解析】本题考查卤代烃制取方案的设计。在有机合成中，理想合成方案有以下特点：尽量少的步骤；选择生成副产物最少的反应原理；试剂价廉；实验安全；符合环保要求。在有机合成中引入卤原子或引入卤原子作中间产物，用加成反应，而不用取代反应，因为光照下卤代反应产物无法控制，得到产品纯度低。A项，发生三步反应，步骤多，产率低；B项，溴与烷烃发生取代反应，是连续反应，不能控制产物种类，副产物多；C项，步骤多，且发生卤代反应难控制产物纯度；D项，步骤少，产物纯度高。12【答案】C【解析】A项，对比M、N的结构简式，M生成N为加成反应，错误；B项，N的分子式为C4H8Cl2，C4H8Cl2为C4H10的二氯代物，C4H10有两种同分异构体：CH3CH2CH2CH3和采用定一移二法，C4H8Cl2的同分异构体有：CH3CH2CH2CHCl2、CH3CH2CHClCH2Cl、CH3CHClCH2CH2Cl、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CH2CCl2CH3、CH3CHClCHClCH3、共9种(含N)，错误；C项，N中官能团为氯原子，N不能使酸性KMnO4溶液褪色，Q中官能团为羟基，Q能使酸性KMnO4溶液褪色，用酸性KMnO4溶液能鉴别N与Q，正确；D项，1个分子中含2个羟基，0.3mol Q与足量Na反应生成0.3mol H2，由于H2所处温度和压强未知，不能用22.4Lmol1计算H2的体积，错误。13【答案】C【解析】A项，若R为甲基，根据维生素P的结构简式可以得出其分子式为C16H12O7，错误；B项，维生素P结构中含有两个苯环，错误；C项，维生素P结构中含有的苯环、碳碳双键、碳氧双键都能与氢气发生加成反应，一定条件下1mol该物质与H2加成，耗H2最大量为8mol，维生素 P结构中含有酚羟基，能与NaOH反应，每1mol维生素P结构中含有4mol酚羟基，所以1mol该物质可与4mol NaOH反应，正确；D项，结构中含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，反应时酚OH的邻、对位氢原子能够被取代，含有碳碳双键，能发生加成反应，1mol该物质与足量溴水反应消耗6mol Br2，错误。14【答案】A【解析】A. 与乙酸乙酯互为同分异构体的酯类化合物有甲酸丙酯，或甲酸异丙酯，或丙酸甲酯，共有3种；B. 反应为取代反应，、为加成反应，故错误；C. 乙醇、乙醛两种无色液体，但都能与酸性高锰酸钾溶液反应，不能用其鉴别，故错误；D. 乙酸分子碳氧双键形成一个平面，共平面原子最多有6个，故错误。故选A。15【答案】C【解析】A. 由于产物CH3COONa水解可使溶液显碱性，不可能使溶液红色褪去，故A错误；B. 中溶液变红的原因是：CH3COO+H2OCH3COOH+OH-，故B错误；C. 中由于CH3COONa溶液水解显碱性，会使溶液变红，而中滴加酚酞溶液变红，说明中的下层溶液中没有酚酞，综合考虑、推测，中红色褪去的原因是乙酸乙酯萃取了酚酞，故C正确；D. 溶液红色褪去的可能原因：（1）乙酸与碳酸钠反应，同时乙酸过量；（2）乙酸乙酯萃取了酚酞，故D错误；答案：C。16【答案】D【解析】A项中若有机物a的相对分子质量是42，则其分子式为C3H6，则d为丙醛；B项中若有机物d的相对分子质量为44，则有机物d为乙醛，有机物a为乙烯；C项中若有机物a为苯乙烯，则有机物d为苯乙醛，其分子式为C8H8O，则有机物f的分子式为C16H16O2，故A、B、C均错误。二、非选择题（共52分）17【答案】(1)CaC22H2O=Ca(OH)2CHCH(2)取代反应消去反应(3)500【解析】根据流程图，D为CH2=CHCH=CH2，C为含有4个碳原子的卤代烃，则A、B均含有4个碳原子；因此与CH3Cl发生取代反应生成A，A为A与氢气加成反应生成B，B能够与溴发生加成反应，则B为CH3CH=CHCH3，C为CH3CHBrCHBrCH3，C发生消去反应生成D(CH2=CHCH=CH2)。(1)碳化钙与水反应生成乙炔的化学方程式为CaC22H2O=Ca(OH)2(2)根据上述分析，A为反应为与CH3Cl发生的取代反应，反应为CH3CHBrCHBrCH3在NaOH醇溶液中发生的消去反应。(3)若聚1,3丁二烯的平均相对分子质量为27000，则n500。(4)三分子乙炔在一定条件下可聚合成环状分子，该分子的结构简式可表示为(5)以丙炔和溴苯为原料合成正丙苯，正丙苯的结构简式为根据题干流程图的提示，需要合成与溴苯发生取代反应即可得到与足量氢气加成即可。18【答案】（1）C8H8（2）加成酯化(或取代)（3） （4）【解析】由1mol A完全燃烧生成8mol CO2、4mol H2O可知A中N(C)8，N(H)8，分子式为C8H8，不饱和度为5，推测可能有苯环，由知A中必有双键。故A为。A与Br2加成得B：；AHBrD，由信息知D为；F由D水解得到，F为；H是F和醋酸反应生成的酯，则H为。19【答案】（1）冷凝管 （2）打开分液漏斗颈上的玻璃塞，拧开下端的活塞，缓慢滴加 环己酮和水形成具有固定组成的恒沸物一起蒸发 （3）dbeca 使水层中少量的有机物进一步被提取，提高产品的产量 漏斗、分液漏斗 （4）降低环己酮的溶解度，增加水层的密度，有利于分层60.6%【解析】（1）根据装置图可知，装置D是冷凝管；（2）滴加酸性Na2Cr2O7溶液的方法是：打开分液漏斗颈上的玻璃塞，拧开下端的活塞，缓慢滴加；蒸馏不能分离环己酮和水的原因是；环己酮和水形成具有固定组成的恒沸物一起蒸出；（3）环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作：往液体中加入NaCl固体至饱和，静置，分液；水层用乙醚萃取，萃取液并入有机层；加入无水MgSO4固体，除去有机物中少量的水，过滤；蒸馏、除去乙醚后，收集151156馏分。所以，提纯步骤的正确顺序是dbeca；b中水层用乙醚萃取的目的是：使水层中少量的有机物进一步被提取，提高产品的产量； 上述操作c、d（过滤和萃取）中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外，还需要的玻璃仪器有漏斗、分液漏斗。操作d中，加入NaCl固体的作用是：降低环己酮的溶解度，増加水层的密度，有利于分层；（4）恢复至室温时，分离得到纯产品体积为6mL，由表中的密度可以算出环己酮的质量为5.7g，则其物质的量为0.0582mol。由密度可以算出10mL环己醇的质量为9.6g，则其物质的量为0.096mol，则环己酮的产率为60.6%。20【答案】(2)NaOH醇溶液，加热【解析】环己烷和氯气发生取代反应生成1氯环己烷，1氯环己烷和NaOH的醇溶液发生消去反应生成A，A为B发生消去反应生成所以B的结构简式为则A和氯气发生加成反应生成B；和溴发生1,4加成反应生成在NaOH的水溶液、加热条件下发生取代反应生成C，C为和氢气发生加成反应生成在铜作催化剂的条件下发生氧化反应生成C6H8O2，为(1)根据上述分析，B为C为 (2)反应为发生消去反应生成，所用的试剂和条件分别为NaOH醇溶液、加热。(3)反应为和溴的加成反应，可能的副产物有 (4)反应为的消去反应，方程式为反应为的水解反应，方程式为反应为在铜作催化剂的条件下发生氧化反应生成方程式为21. 【答案】(1)2甲基丙烷(2)NaOH的醇溶液、加热【解析】由CD发生的反应结合信息可知，C中存在C=CH2结构，结合丁烷与氯气发生取代反应能够生成2种一氯取代物，且消去氯原子后生成相同的产物，则原料为A、B为或AC是发生在NaOH/醇溶液中加热条件下的消去反应，C为D为E分子中有两种氢原子，F为芳香族化合物，根据E和N的反应条件结合信息可知，E、F均为醛，E为CH3CHO，由F的分子式可知，N为FG发生氧化反应，G为D与G发生酯化反应生成M为 (1)原料C4H10为名称是2甲基丙烷。(2)AC为卤代烃的消去反应，其反应条件为NaOH的醇溶液、加热。(3)F与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为