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1、电大药理学形考任务三1419章 任务三：试题库1 1. 对不能耐受ACEI高血压患者，可替换药品是 A. 硝苯地平 B. 氯沙坦 C. 哌唑嗪 D. 氢氯噻嗪 E. 普萘洛尔 2. 硝苯地平降压作用机制是 A. 抑制β受体 B. 抑制ACE C. 抑制 钙通道 D. 抑制血管担心素II受体 E. 抑制α受体 3. 治疗高血压不合理两药适用是 A. 氯沙坦+氢氯噻嗪 B. β阻滞剂和ACEI C. 二氢吡啶类钙拮抗剂和β阻滞剂 D. 二氢吡啶类钙拮抗剂和血管担心素受体拮抗剂 E. 氢氯噻嗪+呋塞米 4. 卡托普
2、利和氢氯噻嗪分别为 A. 血管扩张药和α受体拮抗药 B. 血管扩张药和β受体拮抗药 C. 血管担心素受体拮抗剂和利尿剂 D. ACEI和利尿剂 E. 利尿药和ACEI 5. 对伴有心衰高血压 尤为适用是 A. 血管扩张药 B. β受体拮抗药 C. ACEI D. 利尿剂 E. 血管担心素受体拮抗剂 6. 氢氯噻嗪可单用治疗 A. 重度高血压 B. 单高收缩压型高血压 C. 轻度高血压 D. 中度高血压 E. 不可单用 7. 氯沙坦降压机制是 A. 断了血管担心素缩血管和释放醛固酮作用 B. 断了β受体心脏兴奋作用
3、C. 断了α受体缩血管作用 D. 断了血管担心素缩血管作用 E. 断了醛固酮释放作用 8. 普萘洛尔更适适用于 A. 伴有心绞痛及脑血管病高血压患者 B. 伴有心衰高血压患者 C. 伴有血脂紊乱高血压患者 D. 伴有高血糖高血压患者 E. 伴有肾病高血压患者 9. 高血压孕妇或先兆子痫患者适用肾上腺素受体拮抗药是 A. 硝苯地平 B. 拉贝洛尔 C. 哌唑嗪 D. 氢氯噻嗪 E. 普萘洛尔 10. 高血压患者联适用药标准不包含 A. 适用药品副作用最好相互抵消或少于单用 B. 几个不一样降压机制药品联用 C. 需服用方便，疗
4、效连续24 小时以上 D. 血压降得更低 E. 有利于改进靶器官损伤 11. 卡维地洛治疗心衰机制是 A. 心肌β受体拮抗， 血管α受体拮抗， 肾脏β受体拮抗 B. 心肌β受体拮抗， 血管α受体拮抗，血管担心素受体拮抗 C. 血管α受体拮抗， 肾脏β受体拮抗 ACE活性抑制 D. 血管担心素II受体拮抗剂, 肾脏β受体拮抗, ACE活性抑制 E. 醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌β受体拮抗 12. 呋塞米不良反应不包含 A. 水与电解质紊乱 B. 耳毒性 C. 高尿酸血症 D. 直立性低血压 E. 胃肠道反应 13. 全部射血分数（
5、EF）值下降心衰患者，都必须且终生使用 A. β受体拮抗剂 B. ACEI C. 利尿剂 D. 血管担心素受体拮抗剂 E. 强心苷类 14. 呋塞米减轻水钠潴留机制是 A. 拮抗β受体 B. 抑制肾小管特定部位钠和氯重吸收 C. 拮抗醛固酮受体 D. 激活神经内分泌系统 E. 抑制神经内分泌系统 15. 慢性心功效不全首选药是 A. 地高辛 B. 普萘洛尔 C. 呋塞米 D. 卡托普利 E. 替米沙坦 16. 卡托普利治疗心衰作用不包含 A. 抑制血管担心素刺激醛固酮生成作用，减轻水钠潴留 B. 抑制血管担心素II
6、缩血管作用，减轻后负荷 C. 抑制ACE，降低缓激肽降解，舒张血管 D. 抑制心肌重构，改进心功效 E. 抑制β受体，降低心肌做功 17. 使用早期可出现心功效恶化，须从小剂量开始逐步加量药品是 A.卡托普利 B. 呋塞米 C. 卡维地洛 D. 氢氯噻嗪 E. 氯沙坦 18. 能充分控制和有效消除慢性心功效不全患者液体潴留药品是 A. 氯沙坦 B. 卡托普利 C. 呋塞米 D. 普萘洛尔 E. 地高辛 19. 氯沙坦治疗心衰主要机制是 A. 抑制血管担心素II生成 B. 阻断β受体，抑制心肌过分兴奋 C. 阻断或改进因AT
7、1过分兴奋造成血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等 D. 抑制Na+～K+～ATP酶 E. 抑制钙通道 20. β受体拮抗剂更适用伴有哪种并发症心绞痛患者 A. 高血压和心肌梗死 B. 肝、肾功效不良 C. 冠状动脉痉挛和心肌梗死 D. 高血压或心律失常 E. 心肌梗死和肾功效不良。 21. 硝酸甘油不良反应包含 A. 大剂量加重心衰和引发高铁血红蛋白血症、耐受性 B. 面潮红、眼压增高、体位性低血压、耐受性 C. 面潮红、眼压增高，大剂量引发体位性低血压 D. 面潮红、眼压增高，引发血栓形成 E. 面潮红、眼压增高，引发心律失常 22.
8、普萘洛尔主要用于 A. 用于心绞痛发作、快速缓解症状，长久应用预防心绞痛发作 B. 用于心绞痛发作， 长久应用预防冠脉堵塞 C. 预防心绞痛发作，长久应用治疗冠心病 D. 用于控制手术血压，心绞痛发作 E. 硝酸酯类治疗效果不佳稳定性心绞痛 23. 硝酸酯类治疗心绞痛机制是 A. 阻断β受体 B. 阻断心肌细胞钙通道 C. 释放NO D. 抑制AT1受体 E. 抑制AII生成 24. 关于硝苯地平和维拉帕米阐述不正确是 A. 前者对血管选择性高，主要扩张冠脉，增加心肌供氧 B. 前者会引发反射性心率加紧 C. 后者主要抑制心肌活动，降低耗
9、氧 D. 前者可舒张外周血管 E. 后者可舒张外周血管 25. 普萘洛尔抗心绞痛药理作用叙述正确是 A. 阻断心肌细胞钙通道，产生负性肌力，降低耗氧量 B. 释放NO，扩张冠脉、改进心肌供氧 C. 阻断心肌β受体、减慢心率、降低心肌耗氧量 D. 扩张冠脉，改进缺血区血流供给 E. 降低心室壁张力，扩张冠脉，改进心肌供氧 26. 抗心绞痛常见药品不包含 A. 普萘洛尔 B. 地尔硫卓 C. 硝酸甘油 D. 单硝异山梨酯 E. 卡托普利 27. 硝酸甘油和单硝异山梨酯分别适适用于 A. 用于心绞痛发作； 长久应用预防心绞痛发作
10、B. 用于心绞痛发作， 长久应用预防冠脉堵塞 C. 预防心绞痛发作， 长久应用治疗冠心病 D. 用于控制手术血压， 心绞痛发作 E. 以上都不对 28. 关于硝酸酯类耐受性以下叙述不正确是 A. 硝酸酯之间有交叉耐受性 B. 应间歇给药 C. 停药后，耐受性消失 D. 产生耐受性后加大剂量给药， 不会加重不良反应 E. 产生耐受性后，可换用其它类抗心绞痛药 29. 她汀类主要作用机制是 A. 抑制胆固醇代谢 B. 抑制HMG-CoA还原酶 C. 抑制胆固醇吸收 D. 结合胆汁酸 E. 增加脂蛋白酯酶活性 30. 分别是胆固
11、醇吸收抑制剂和胆汁酸结合剂是 A. 依折麦布 和阿昔莫司 B. 考来烯胺和阿昔莫司 C. 洛伐她丁和非诺贝特 D. 非诺贝特和依折麦布 E. 依折麦布和考来烯胺 31. 吉非贝齐主要作用是 A. 降低vLDL水平 B. 降低vLDL和TG水平 C. 降低vLDL和TG水平，提升HDL水平 D. 降低vLDL和TC水平 E. 降低vLDL和TC水平，提升HDL水平 32. 包含全部调血脂、抗动脉粥样硬化药全部类型是 A. 她汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂 B. 她汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂
12、和多烯脂肪酸类 C. 烟酸类、她汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪类 D. 她汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 E. 烟酸类、她汀类、胆汁酸结合树脂、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 33. 贝特类临床主要用于 A. 高甘油三脂血症和高vLDL B. 高甘油三脂血症、高vLDL及低HDL血症 C. 低HDL血症 D. 高胆固醇血症 E. 高甘油三脂血症 34. 吉非贝齐主要不良反应是 A. 恶心、腹部不适 B.剂量可致转氨酶升高 C. 诱发胆结石 D. 肌痛
13、 E. 皮疹等 35. 普罗布考可降低TC，还可降低 A. LDL HDL B. TG LDL C. vLDL TG D. TG LDL E. 抗氧化 LDL 36. 烟酸类调脂作用表现在 A. 降低vLDL，LDL、TG和TC，升高HDL B. 降低TG和TC C. 降低vLDL和LDL D. 降低LDL，升高HDL E. 降低TC 37. 辛伐她汀调血脂作用表现在 A. 降低TC、LDL-C和TG，升高HDL-C B. 降低HDL-C、LDL-C和TG，升高TC C. 降低TC、LDL-C，升高HDL-C和TG
14、 D. 降低TC、TG，升高HDL-C和LDL-C E. 降低HDL-C、LDL-C和TC，升高TG 38. 阿司匹林抗血小板作用抑制是 A. 抑制环氧酶 B. 抑制脂氧酶 C. 抑制TXA2合成酶 D. 抑制前列腺素合成酶 E. 以上都不是 39. 尿激酶主要用于 A. 增加血容量 B. 溶栓治疗 C. 抗凝治疗 D. 抗血小板治疗 E. 新鲜血栓致血管闭塞性疾病 40. 关于肝素类药品，正确阐述是 A. 血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝， 出血和胃肠道反应 B. 血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝， 出血和失眠
15、C. 血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝， 出血和诱导血小板降低 D. 血栓栓塞性疾病、DIC、手术抗凝， 出血和眩晕 E. 以上都是。 41. 关于肝素类和华法林，正确阐述是 A. 抗凝血药 前者须注射给药，后者可口服 B. 溶血栓药 前者须注射给药，后者可口服 C. 抗贫血药 前者须注射给药，后者可口服 D. 血容量扩充药 前者需注射给药，后者可口服 E. 抗血小板药 前者须注射给药，后者可口服 42. 法华林口服主要用于 A. 血栓栓塞性疾病 B. 抗血小板治疗 C. 溶血栓治疗 D. 体外抗凝 E. 抗凝治疗 4
16、3. 阿司匹林临床主要用于 A. 溶血栓 B. 外科手术预防凝血 C. 深静脉血栓 D. 止血 E. 预防心肌梗死复发，中风二级预防等 44. 铁剂主要临床应用时是治疗 A. 巨幼红细胞性贫血 B. 缺铁性贫血 C. 肾性贫血 D. 再生障碍性贫血 E. 肾性贫血和缺铁性贫血 45. 第二代H1受体拮抗剂作用特点是 A. 可治疗晕动病 B. 可抗过敏 C. 可镇静 D. 无中枢和抗组织胺作用 E. 可催眠 46. 苯海拉明主要药理作用为 A. 解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛，抗晕、止吐 B. 抑制胃酸和胃泌素
17、分泌增加 C. 引发支气管、胃肠道平滑肌收缩 D. 镇静催眠 E. 神经兴奋 47. 苯海拉明临床上主要用于 A. 失眠 B. 消化性溃疡 C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩 D. 皮肤黏膜过敏，晕动病 E. 降压 48. 第二代H1受体拮抗剂选择性高，主要作用于 A. 皮肤、黏膜毛细血管 B. 胃壁细胞 C. 支气管、胃肠道平滑肌 D. 子宫 E. 中枢神经 49. 组胺H1受体兴奋时，不正确反应是 A. 心率加紧 、皮肤、毛细血管扩张 B. 传导减慢、收缩力增强，皮肤、毛细血管扩张 C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩
18、D. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿 E. 神经兴奋 50. 组胺H2受体兴奋时，会产生 A. 皮肤、毛细血管扩张 B. 胃酸和胃泌素分泌增加，心率加紧 C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩 D. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿 E. 神经兴奋 任务三：试题库2 1. 高血压孕妇或先兆子痫患者适用肾上腺素受体拮抗药是 A. 硝苯地平 B. 拉贝洛尔 C. 哌唑嗪 D. 氢氯噻嗪 E. 普萘洛尔 2. 氢氯噻嗪可单用治疗 A. 重度高血压 B. 单高收缩压型高血压 C. 轻度高血压 D. 中度高血压
19、 E. 不可单用 3. 更适合伴有肾功效不全高血压患者，但有干咳副作用药品是 A. 氯沙坦 头疼 B. 硝苯地平 干咳 C. 哌唑嗪 体位低血压 D. 卡托普利 干咳 E. 氯沙坦 血管性水肿 4. 治疗高血压不合理两药适用是 A. 氯沙坦+氢氯噻嗪 B. β阻滞剂和ACEI C. 二氢吡啶类钙拮抗剂和β阻滞剂 D. 二氢吡啶类钙拮抗剂和血管担心素受体拮抗剂 E. 氢氯噻嗪+呋塞米 5. 对伴有心衰高血压 尤为适用是 A. 血管扩张药 B. β受体拮抗药 C. ACEI D. 利尿剂 E. 血管担心素受体拮抗剂 6
20、 对不能耐受ACEI高血压患者，可替换药品是 A. 硝苯地平 B. 氯沙坦 C. 哌唑嗪 D. 氢氯噻嗪 E. 普萘洛尔 7. 硝苯地平降压作用机制是 A. 抑制β受体 B. 抑制ACE C. 抑制 钙通道 D. 抑制血管担心素II受体 E. 抑制α受体 8. 高血压患者联适用药标准不包含 A. 适用药品副作用最好相互抵消或少于单用 B. 几个不一样降压机制药品联用 C. 需服用方便，疗效连续24 小时以上 D. 血压降得更低 E. 有利于改进靶器官损伤 9. 卡托普利和氢氯噻嗪分别为 A. 血管扩张药和α受体拮抗
21、药 B. 血管扩张药和β受体拮抗药 C. 血管担心素受体拮抗剂和利尿剂 D. ACEI和利尿剂 E. 利尿药和ACEI 10. 普萘洛尔更适适用于 A. 伴有心绞痛及脑血管病高血压患者 B. 伴有心衰高血压患者 C. 伴有血脂紊乱高血压患者 D. 伴有高血糖高血压患者 E. 伴有肾病高血压患者 11. 呋塞米减轻水钠潴留机制是 A. 拮抗β受体 B. 抑制肾小管特定部位钠和氯重吸收 C. 拮抗醛固酮受体 D. 激活神经内分泌系统 E. 抑制神经内分泌系统 12. 氯沙坦治疗心衰主要机制是 A. 抑制血管担心素II生成
22、B. 阻断β受体，抑制心肌过分兴奋 C. 阻断或改进因AT1过分兴奋造成血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等 D. 抑制Na+～K+～ATP酶 E. 抑制钙通道 13. 利尿剂在治疗慢性心功效不全时应注意 A. 渐增加剂量直至尿量增加。逐步消除水钠潴留 B. 逐步增加剂量直至尿量增加，体重天天减轻1～2.0 kg为宜。 C. 首剂加倍，使尿量很快增加，快速消除水钠潴留 D. 逐步增加剂量直至尿量增加，体重天天减轻0.5～1.0 kg为宜。 E. 长久小剂量给药，温和消除水钠潴留 14. 呋塞米不良反应不包含 A. 水与电解质紊乱 B. 耳毒性
23、C. 高尿酸血症 D. 直立性低血压 E. 胃肠道反应 15. 卡托普利治疗心衰作用不包含 A. 抑制血管担心素刺激醛固酮生成作用，减轻水钠潴留 B. 抑制血管担心素II缩血管作用，减轻后负荷 C. 抑制ACE，降低缓激肽降解，舒张血管 D. 抑制心肌重构，改进心功效 E. 抑制β受体，降低心肌做功 16. 能充分控制和有效消除慢性心功效不全患者液体潴留药品是 A. 氯沙坦 B. 卡托普利 C. 呋塞米 D. 普萘洛尔 E. 地高辛 17. 慢性心功效不全首选药是 A. 地高辛 B. 普萘洛尔 C. 呋塞米 D. 卡托普
24、利 E. 替米沙坦 18. 卡维地洛治疗心衰机制是 A. 心肌β受体拮抗， 血管α受体拮抗， 肾脏β受体拮抗 B. 心肌β受体拮抗， 血管α受体拮抗，血管担心素受体拮抗 C. 血管α受体拮抗， 肾脏β受体拮抗 ACE活性抑制 D. 血管担心素II受体拮抗剂, 肾脏β受体拮抗, ACE活性抑制 E. 醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌β受体拮抗 19. 全部射血分数（EF）值下降心衰患者，都必须且终生使用 A. β受体拮抗剂 B. ACEI C. 利尿剂 D. 血管担心素受体拮抗剂 E. 强心苷类 20. 关于硝苯地平和维拉帕米阐述不正确是
25、 A. 前者对血管选择性高，主要扩张冠脉，增加心肌供氧 B. 前者会引发反射性心率加紧 C. 后者主要抑制心肌活动，降低耗氧 D. 前者可舒张外周血管 E. 后者可舒张外周血管 21. 普萘洛尔主要用于 A. 用于心绞痛发作、快速缓解症状，长久应用预防心绞痛发作 B. 用于心绞痛发作， 长久应用预防冠脉堵塞 C. 预防心绞痛发作，长久应用治疗冠心病 D. 用于控制手术血压，心绞痛发作 E. 硝酸酯类治疗效果不佳稳定性心绞痛 22. 关于硝酸酯类耐受性以下叙述不正确是 A. 硝酸酯之间有交叉耐受性 B. 应间歇给药 C. 停药后，耐受性
26、消失 D. 产生耐受性后加大剂量给药， 不会加重不良反应 E. 产生耐受性后，可换用其它类抗心绞痛药 23. 硝酸甘油和单硝异山梨酯分别适适用于 A. 用于心绞痛发作； 长久应用预防心绞痛发作 B. 用于心绞痛发作， 长久应用预防冠脉堵塞 C. 预防心绞痛发作， 长久应用治疗冠心病 D. 用于控制手术血压， 心绞痛发作 E. 以上都不对 24. 硝酸酯类治疗心绞痛机制是 A. 阻断β受体 B. 阻断心肌细胞钙通道 C. 释放NO D. 抑制AT1受体 E. 抑制AII生成 25. β受体拮抗剂更适用伴有哪种并发症心绞痛患者
27、 A. 高血压和心肌梗死 B. 肝、肾功效不良 C. 冠状动脉痉挛和心肌梗死 D. 高血压或心律失常 E. 心肌梗死和肾功效不良。 26. 硝酸甘油不良反应包含 A. 大剂量加重心衰和引发高铁血红蛋白血症、耐受性 B. 面潮红、眼压增高、体位性低血压、耐受性 C. 面潮红、眼压增高，大剂量引发体位性低血压 D. 面潮红、眼压增高，引发血栓形成 E. 面潮红、眼压增高，引发心律失常 27. 更适适用于变异型心绞痛治疗药品是 A. 长久有效硝酸酯类 B. β受体拮抗剂 C. 钙拮抗剂 D. 速效硝酸酯类 E. 硝酸异山梨酯 28.
28、 普萘洛尔抗心绞痛药理作用叙述正确是 A. 阻断心肌细胞钙通道，产生负性肌力，降低耗氧量 B. 释放NO，扩张冠脉、改进心肌供氧 C. 阻断心肌β受体、减慢心率、降低心肌耗氧量 D. 扩张冠脉，改进缺血区血流供给 E. 降低心室壁张力，扩张冠脉，改进心肌供氧 29. 吉非贝齐主要作用是 A. 降低vLDL水平 B. 降低vLDL和TG水平 C. 降低vLDL和TG水平，提升HDL水平 D. 降低vLDL和TC水平 E. 降低vLDL和TC水平，提升HDL水平 30. 包含全部调血脂、抗动脉粥样硬化药全部类型是 A. 她汀类、烟酸类、胆汁酸结
29、合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂 B. 她汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂和多烯脂肪酸类 C. 烟酸类、她汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪类 D. 她汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 E. 烟酸类、她汀类、胆汁酸结合树脂、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 31. 她汀类主要作用机制是 A. 抑制胆固醇代谢 B. 抑制HMG-CoA还原酶 C. 抑制胆固醇吸收 D. 结合胆汁酸 E. 增加脂蛋白酯酶活性 32. 辛伐她汀调血脂作用表现在 A. 降低TC
30、LDL-C和TG，升高HDL-C B. 降低HDL-C、LDL-C和TG，升高TC C. 降低TC、LDL-C，升高HDL-C和TG D. 降低TC、TG，升高HDL-C和LDL-C E. 降低HDL-C、LDL-C和TC，升高TG 33. 吉非贝齐主要不良反应是 A. 恶心、腹部不适 B. 大剂量可致转氨酶升高 C. 诱发胆结石 D. 肌痛 E. 皮疹等 34. 普罗布考可降低TC，还可降低 A. LDL HDL B. TG LDL C. vLDL TG D. TG LDL E. 抗氧化 LDL 35. 她
31、汀类非调脂作用是指 A. 抗氧化、抑制血管平滑肌增殖 B. 抗氧化、抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨质疏松 C. 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨质疏松、 抗血栓 D. 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保护血管内皮 E. 抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、保护血管内皮、抗骨质疏松 36. 分别是胆固醇吸收抑制剂和胆汁酸结合剂是 A. 依折麦布 和阿昔莫司 B. 考来烯胺和阿昔莫司 C. 洛伐她丁和非诺贝特 D. 非诺贝特和依折麦布 E. 依折麦布和考来烯胺 37. 贝特类临床主要用于 A. 高甘油三脂血症和高vLDL B. 高甘油三脂血症、高vL
32、DL及低HDL血症 C. 低HDL血症 D. 高胆固醇血症 E. 高甘油三脂血症 38. 关于肝素类和华法林，正确阐述是 A. 抗凝血药 前者须注射给药，后者可口服 B. 溶血栓药 前者须注射给药，后者可口服 C. 抗贫血药 前者须注射给药，后者可口服 D. 血容量扩充药 前者需注射给药，后者可口服 E. 抗血小板药 前者须注射给药，后者可口服 39. 以下不属于抗血栓药是 A. 抗血小板药如阿司匹林、氯吡格雷 B. 右旋糖酐及羟乙基淀粉 C. 利发沙班 D. 阿加曲班 E. 低分子量肝素 40. 以下不属于血液系统
33、药是 A. 止血药如氨甲环酸 B. 抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPA C. 抗贫血药如铁剂、维生素B12 D. 升高白细胞药如G-CSF E. 硝苯地平和卡托普利 41. 铁剂主要临床应用时是治疗 A. 巨幼红细胞性贫血 B. 缺铁性贫血 C. 肾性贫血 D. 再生障碍性贫血 E. 肾性贫血和缺铁性贫血 42. 阿司匹林抗血小板作用抑制是 A. 抑制环氧酶 B. 抑制脂氧酶 C. 抑制TXA2合成酶 D. 抑制前列腺素合成酶 E. 以上都不是 43. 尿激酶主要用于 A. 增加血容量 B. 溶栓治疗 C
34、 抗凝治疗 D. 抗血小板治疗 E. 新鲜血栓致血管闭塞性疾病 44. 关于肝素类药品，正确阐述是 A. 血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝， 出血和胃肠道反应 B. 血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝， 出血和失眠 C. 血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝， 出血和诱导血小板降低 D. 血栓栓塞性疾病、DIC、手术抗凝， 出血和眩晕 E. 以上都是。 45. 组胺H2受体兴奋时，会产生 A. 皮肤、毛细血管扩张 B. 胃酸和胃泌素分泌增加，心率加紧 C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩 D. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿 E.
35、神经兴奋 46. 第二代H1受体拮抗剂作用特点是 A. 可治疗晕动病 B. 可抗过敏 C. 可镇静 D. 无中枢和抗组织胺作用 E. 可催眠 47. 苯海拉明临床上主要用于 A. 失眠 B. 消化性溃疡 C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩 D. 皮肤黏膜过敏，晕动病 E. 降压 48. 苯海拉明主要药理作用为 A. 解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛，抗晕、止吐 B. 抑制胃酸和胃泌素分泌增加 C. 引发支气管、胃肠道平滑肌收缩 D. 镇静催眠 E. 神经兴奋 49. H2受体可能不存在于 A. 胃壁细胞 B. 血管
36、 C. 子宫平滑肌 D. 心室肌 E. 窦房结 50. 关于组胺H1受体分布阐述不正确是 A. 支气管平滑肌 B. 皮肤和毛细血管 C. 子宫、胃肠道平滑肌 D. 肝脏、心脏、中枢神经 E. 心房、中枢神经 任务三：试题库3 1. 对不能耐受ACEI高血压患者，可替换药品是 A. 硝苯地平 B. 氯沙坦 C. 哌唑嗪 D. 氢氯噻嗪 E. 普萘洛尔 2. 氢氯噻嗪可单用治疗 A. 重度高血压 B. 单高收缩压型高血压 C. 轻度高血压 D. 中度高血压 E. 不可单用 3. 氯沙坦降压机制是
37、 A. 断了血管担心素缩血管和释放醛固酮作用 B. 断了β受体心脏兴奋作用 C. 断了α受体缩血管作用 D. 断了血管担心素缩血管作用 E. 断了醛固酮释放作用 4. 更适合伴有肾功效不全高血压患者，但有干咳副作用药品是 A. 氯沙坦 头疼 B. 硝苯地平 干咳 C. 哌唑嗪 体位低血压 D. 卡托普利 干咳 E. 氯沙坦 血管性水肿 5. 治疗高血压不合理两药适用是 A. 氯沙坦+氢氯噻嗪 B. β阻滞剂和ACEI C. 二氢吡啶类钙拮抗剂和β阻滞剂 D. 二氢吡啶类钙拮抗剂和血管担心素受体拮抗剂 E. 氢氯噻嗪+呋塞米
38、 6. 普萘洛尔更适适用于 A. 伴有心绞痛及脑血管病高血压患者 B. 伴有心衰高血压患者 C. 伴有血脂紊乱高血压患者 D. 伴有高血糖高血压患者 E. 伴有肾病高血压患者 7. 高血压孕妇或先兆子痫患者适用肾上腺素受体拮抗药是 A. 硝苯地平 B. 拉贝洛尔 C. 哌唑嗪 D. 氢氯噻嗪 E. 普萘洛尔 8. 硝苯地平降压作用机制是 A. 抑制β受体 B. 抑制ACE C. 抑制 钙通道 D. 抑制血管担心素II受体 E. 抑制α受体 9. 高血压患者联适用药标准不包含 A. 适用药品副作用最好相互抵消或少于单用
39、 B. 几个不一样降压机制药品联用 C. 需服用方便，疗效连续24 小时以上 D. 血压降得更低 E. 有利于改进靶器官损伤 10. 卡托普利和氢氯噻嗪分别为 A. 血管扩张药和α受体拮抗药 B. 血管扩张药和β受体拮抗药 C. 血管担心素受体拮抗剂和利尿剂 D. ACEI和利尿剂 E. 利尿药和ACEI 11. 氯沙坦治疗心衰主要机制是 A. 抑制血管担心素II生成 B. 阻断β受体，抑制心肌过分兴奋 C. 阻断或改进因AT1过分兴奋造成血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等 D. 抑制Na+～K+～ATP酶 E. 抑制钙通道 1
40、2. 呋塞米不良反应不包含 A. 水与电解质紊乱 B. 耳毒性 C. 高尿酸血症 D. 直立性低血压 E. 胃肠道反应 13. 呋塞米减轻水钠潴留机制是 A. 拮抗β受体 B. 抑制肾小管特定部位钠和氯重吸收 C. 拮抗醛固酮受体 D. 激活神经内分泌系统 E. 抑制神经内分泌系统 14. 卡维地洛治疗心衰机制是 A. 心肌β受体拮抗， 血管α受体拮抗， 肾脏β受体拮抗 B. 心肌β受体拮抗， 血管α受体拮抗，血管担心素受体拮抗 C. 血管α受体拮抗， 肾脏β受体拮抗 ACE活性抑制 D. 血管担心素II受体拮抗剂, 肾脏β受体
41、拮抗, ACE活性抑制 E. 醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌β受体拮抗 15. 卡托普利治疗心衰作用不包含 A. 抑制血管担心素刺激醛固酮生成作用，减轻水钠潴留 B. 抑制血管担心素II缩血管作用，减轻后负荷 C. 抑制ACE，降低缓激肽降解，舒张血管 D. 抑制心肌重构，改进心功效 E. 抑制β受体，降低心肌做功 16. 全部射血分数（EF）值下降心衰患者，都必须且终生使用 A. β受体拮抗剂 B. ACEI C. 利尿剂 D. 血管担心素受体拮抗剂 E. 强心苷类 17. 能充分控制和有效消除慢性心功效不全患者液体潴留药品是
42、A. 氯沙坦 B. 卡托普利 C. 呋塞米 D. 普萘洛尔 E. 地高辛 18. 使用早期可出现心功效恶化，须从小剂量开始逐步加量药品是 A. 卡托普利 B. 呋塞米 C. 卡维地洛 D. 氢氯噻嗪 E. 氯沙坦 19. 利尿剂在治疗慢性心功效不全时应注意 A. 渐增加剂量直至尿量增加。逐步消除水钠潴留 B. 逐步增加剂量直至尿量增加，体重天天减轻1～2.0 kg为宜。 C. 首剂加倍，使尿量很快增加，快速消除水钠潴留 D. 逐步增加剂量直至尿量增加，体重天天减轻0.5～1.0 kg为宜。 E. 长久小剂量给药，温和消除水钠潴留
43、 20. 更适适用于变异型心绞痛治疗药品是 A. 长久有效硝酸酯类 B. β受体拮抗剂 C. 钙拮抗剂 D. 速效硝酸酯类 E. 硝酸异山梨酯 21. 抗心绞痛常见药品不包含 A. 普萘洛尔 B. 地尔硫卓 C. 硝酸甘油 D. 单硝异山梨酯 E. 卡托普利 22. 硝酸甘油不良反应包含 A. 大剂量加重心衰和引发高铁血红蛋白血症、耐受性 B. 面潮红、眼压增高、体位性低血压、耐受性 C. 面潮红、眼压增高，大剂量引发体位性低血压 D. 面潮红、眼压增高，引发血栓形成 E. 面潮红、眼压增高，引发心律失常 23. 关于硝
44、苯地平和维拉帕米阐述不正确是 A. 前者对血管选择性高，主要扩张冠脉，增加心肌供氧 B. 前者会引发反射性心率加紧 C. 后者主要抑制心肌活动，降低耗氧 D. 前者可舒张外周血管 E. 后者可舒张外周血管 24. 普萘洛尔主要用于 A. 用于心绞痛发作、快速缓解症状，长久应用预防心绞痛发作 B. 用于心绞痛发作， 长久应用预防冠脉堵塞 C. 预防心绞痛发作，长久应用治疗冠心病 D. 用于控制手术血压，心绞痛发作 E. 硝酸酯类治疗效果不佳稳定性心绞痛 25. 硝酸酯类治疗心绞痛机制是 A. 阻断β受体 B. 阻断心肌细胞钙通道 C. 释
45、放NO D. 抑制AT1受体 E. 抑制AII生成 26. 硝酸甘油和单硝异山梨酯分别适适用于 A. 用于心绞痛发作； 长久应用预防心绞痛发作 B. 用于心绞痛发作， 长久应用预防冠脉堵塞 C. 预防心绞痛发作， 长久应用治疗冠心病 D. 用于控制手术血压， 心绞痛发作 E. 以上都不对 27. 关于硝酸酯类耐受性以下叙述不正确是 A. 硝酸酯之间有交叉耐受性 B. 应间歇给药 C. 停药后，耐受性消失 D. 产生耐受性后加大剂量给药， 不会加重不良反应 E. 产生耐受性后，可换用其它类抗心绞痛药 28. β受体拮抗剂更适用
46、伴有哪种并发症心绞痛患者 A. 高血压和心肌梗死 B. 肝、肾功效不良 C. 冠状动脉痉挛和心肌梗死 D. 高血压或心律失常 E. 心肌梗死和肾功效不良。 29. 普罗布考可降低TC，还可降低 A. LDL HDL B. TG LDL C. vLDL TG D. TG LDL E. 抗氧化 LDL 30. 烟酸类调脂作用表现在 A. 降低vLDL，LDL、TG和TC，升高HDL B. 降低TG和TC C. 降低vLDL和LDL D. 降低LDL，升高HDL E. 降低TC 31. 她汀类主要作用机制是
47、 A. 抑制胆固醇代谢 B. 抑制HMG-CoA还原酶 C. 抑制胆固醇吸收 D. 结合胆汁酸 E. 增加脂蛋白酯酶活性 32. 贝特类临床主要用于 A. 高甘油三脂血症和高vLDL B. 高甘油三脂血症、高vLDL及低HDL血症 C. 低HDL血症 D. 高胆固醇血症 E. 高甘油三脂血症 33. 包含全部调血脂、抗动脉粥样硬化药全部类型是 A. 她汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂 B. 她汀类、烟酸类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂和多烯脂肪酸类 C. 烟酸类、她汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收
48、抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 D. 她汀类、胆汁酸结合树脂、贝特类、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 E. 烟酸类、她汀类、胆汁酸结合树脂、胆固醇吸收抑制剂、抗氧化药和多烯脂肪酸类 34. 辛伐她汀调血脂作用表现在 A. 降低TC、LDL-C和TG，升高HDL-C B. 降低HDL-C、LDL-C和TG，升高TC C. 降低TC、LDL-C，升高HDL-C和TG D. 降低TC、TG，升高HDL-C和LDL-C E. 降低HDL-C、LDL-C和TC，升高TG 35. 吉非贝齐主要作用是 A. 降低vLDL水平 B. 降低vLDL和TG水平
49、 C. 降低vLDL和TG水平，提升HDL水平 D. 降低vLDL和TC水平 E. 降低vLDL和TC水平，提升HDL水平 36. 分别是胆固醇吸收抑制剂和胆汁酸结合剂是 A. 依折麦布 和阿昔莫司 B. 考来烯胺和阿昔莫司 C. 洛伐她丁和非诺贝特 D. 非诺贝特和依折麦布 E. 依折麦布和考来烯胺 37. 她汀类对少数患者可能有不良反应，包含： A. 胃肠道刺激，失眠 B. 头痛、恶心、横纹肌溶解 C. 肝损伤 D. 转氨酶升高，横纹肌溶解 E. 肾损伤 38. 阿司匹林临床主要用于 A. 溶血栓 B. 外科手术预防凝
50、血 C. 深静脉血栓 D. 止血 E. 预防心肌梗死复发，中风二级预防等 39. 尿激酶主要用于 A. 增加血容量 B. 溶栓治疗 C. 抗凝治疗 D. 抗血小板治疗 E. 新鲜血栓致血管闭塞性疾病 40. 铁剂主要临床应用时是治疗 A. 巨幼红细胞性贫血 B. 缺铁性贫血 C. 肾性贫血 D. 再生障碍性贫血 E. 肾性贫血和缺铁性贫血 41. 关于肝素类药品，正确阐述是 A. 血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝， 出血和胃肠道反应 B. 血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝， 出血和失眠 C. 血栓栓塞性疾病、D
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