1、2.3 卤代烃第1课时卤代烃的结构和性质每课一练〔人教版选修5〕
练根底落实
1．以下有机物中，属于CH3CH2Cl的同系物的是( )
2．以下反响不属于取代反响的是( )
①溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热②溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热③甲烷与氯气④乙炔与氯化氢在一定条件下制氯乙烯
A．①②B．②④
C．①④D．③④
3．以下卤代烃在NaOH醇溶液中加热不发生消去反响的是( )
A．①③⑥B．②③⑤
C．全部D．②④
4．1溴丙烷与2溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液加热，那么( )
A．产物相同
B．产物不同
C．碳氢键断裂的位置相同
D．碳溴键断裂的位置相同
2、
练方法技巧
卤代烃消去产物确实定
5．能发生消去反响，生成物中存在同分异构体的是( )
6．化合物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得到分子式为C5H10的两种产物Y、Z，Y、Z经催化加氢后都可得到2甲基丁烷，那么X的结构简式可能为( )
A．①②B．①④C．②③D．③④
练综合拓展
7．以溴乙烷为原料制取1,2二溴乙烷，以下转化方案中最合理的是( )
A．CH3CH2BrCH2BrCH2Br
B．CH3CH2BrCH2BrCH2Br
8．卤代烃能够发生以下反响：2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，以下有机物
3、可以合成环戊烷()的是( )
9.根据下面的反响路线及所给信息填空。
(1)A的结构简式是________________，名称是__________。
(2)①的反响类型是____________，②的反响类型是________。
(3)反响④的化学方程式是
________________________________________________________________________。
参考答案
1．A
2．B[溴乙烷与NaOH的乙醇共热是消去反响，乙炔与HCl制氯乙烯属于加成反响。]
3．A[卤代烃发生消去反响时要求邻位碳上有氢原子，否那么不能发生消去
4、反响，卤代苯不能发生消去反响。]
4．A[二者发生消去反响时断键位置分别是和，故产物均为CH2===CHCH3。]
5．B[C、D选项中与卤素原子相连的碳原子只有一个邻位碳，且都有氢原子，消去产物只有一种；A项虽然有两个邻位碳，但其为对称结构，消去产物只有一种；B项中有三个邻位碳原子，但其中两个为甲基，消去产物有两种，互为同分异构体。]
6．C[化合物X(C5H11Cl)发生消去反响生成Y、Z的过程中，有机物X的碳骨架不变，而Y、Z经催化加氢时，其有机物的碳架结构也不变，由2甲基丁烷的结构可推知X的碳架结构为，其连接氯原子的碳的相邻碳原子上都有氢原子且氢原子化学环境不同，因此其结构可能是②，也可能是③。]
7．D[采用逆推法分析解答。要制取，首先要得到，而溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中共热发生消去反响即可得到，故合成路线为：。]
8．A[由信息知，要发生反响，需要有2个C—Br键断裂，2个Br原子与钠原子结合生成NaBr，原来与卤素原子直接相连的两个碳原子形成碳碳单键，能通过该反响合成环戊烷的卤代烃必为含5个碳原子的二溴代烃，且两个溴原子在碳链的两端。]
9．(1)环己烷 (2)取代反响消去反响
(3)
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