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1、专题二 有机物的结构和分类 专题概述 本专题从有机化合物的结构特点入手，围绕有机物的核心原子——碳原子的成键特点和成键方式展开逐层剖析，通过系统介绍同分异构现象，明白有机物为什么种类繁多，通过介绍有机物的分类方法，呈现一个很系统的学习有机物的思想，把已掌握的一些零散的有机化学知识系统化和明朗化；在此根底上，提出数目庞大的有机化合物需要有专有的名称与之一一对应，从而顺理成章地引入有机物的命名。本专题涉及的概念有：单键、双键、叁键、结构式、结构简式、同分异构体、同分异构现象、碳架异构、顺反异构、对映异构、官能团、同系物、烃基等。 ［专题重点］能够正确地表示有机物的结构；掌握有机物的分类;
2、掌握烷烃、烯烃、炔烃的系统命名法和习惯命名法;掌握烷烃、烯烃、炔烃和苯的同系物或同分异构体的书写和命名。 ［专题难点］了解有机化合物存在同分异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体；能根据有机化合物的命名规那么命名简单的有机化合物。 学法指导 2.重视结构，培养空间思维能力，通过本专题的学习，要能够进一步掌握利用物质结构的思维方法去理解物质的性质，观察有机反响的特点，特点是典型物质的结构特点和分子的空间构型。要充分利用各种结构模型，理解分子的三维构型并培养自己的空间思维能力，对分子式、结构式、结构简式和电子式有足够的了解，能用上述四式表示简单物质的组成和结构。 4.对
3、于有机物的分类，要准确把握官能团分类的方法，熟记各种官能团，注意烃基不属于官能团，注意酚和芳香醇的区别。 5.掌握同系物的判断要领，首先要是同种类即结构相似，其次才是相差一个或多个“CH2”原子团，而不是通式相同。 6.对于有机物的命名，首先要分清物质类别，选择母体时要考虑官能团。 第一单元 有机化合物的结构 智能定位 1.了解有机化合物中碳原子的成键特点。 2.了解有机化合物的表示方法。 3.认识同分异构现象和同分异构体。 4.培养有序思维及空间想象能力。 情景切入 你了解有机化合物分子中碳原子的成键方式吗不同的原子之间如何连接形成有机物呢你知道有机物种类
4、繁多的原因吗 自主研习 一、有机物中碳原子的成键特点 1.有机物中碳原子的成键特点 2.碳原子的成键方式和有机物的空间结构的关系 成键方式 空间结构 实例 单键 碳原子与其他4个原子形成四面体或正四面体结构 CH4分子中1个碳原子和4个H原子 双键 形成该双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一平面上 CH2===CH2分子中的2个碳原子和4个氢原子 叁键 形成该叁键的原子以及与之直接相连的原子处于同一直线上 HC≡CH分子中的4个原子 3.碳原子的饱和性 〔1〕饱和碳原子：仅以单键方式成键的碳原子。 〔2〕不饱和碳原子：以双键或叁键方式成键的碳
5、原子。 二、有机物结构的表示方法——“三式〞 1.结构简式和键线式的特点及书写本卷须知 〔1〕结构简式 ①书写时可将单键“—〞省略。 ②“〞和“—C≡C—〞中的“===〞和“≡〞不能省略，醛基〔〕、羧基〔〕可进一步简写为—CHO、—COOH。 〔2〕键线式 只要求表示出碳碳键及与碳原子相连的基团，图式中的每个拐点和终点均表示一个碳原子。 2.结构式、结构简式和键线式的比较 有机物 结构式 结构简式 键线式 乙烯 CH2===CH2 乙炔 H—C≡C—H HC≡CH 丙烷 CH3CH2CH3
6、 苯 乙醇 CH3CH2OH 乙酸 CH3COOH 三、同分异构体 1.同分异构现象 〔1〕概念：分子式相同而结构不同的现象。 〔2〕产生原因：分子内部原子结合顺序不同成键方式不同。 2.同分异构体 〔1〕概念：具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。如戊烷〔C5H12〕有三种不同的结构： CH3—CH2—CH2—CH2—CH3、 〔2〕特点：分子组成相同、结构和性质不同，如戊烷的三种同分异构体的沸点由高到低的顺序依次是正戊烷>异戊烷>新戊烷。 3.立体异构 〔1〕顺反异构 ①条件：双键两
7、端的碳原子上连有两个相同的原子或原子团。 ②反式：相同基团在双键两侧。 ③顺式：相同基团在双键同侧。 如顺-2-丁烯的结构；反-2-丁烯的结构为。 (2)对映异构 ①条件：同一碳原子上连有四个不同的原子或原子团。 ②关系：对映异构体互为镜像关系。 例如，乳酸的对映异构体可表示如图： 思考讨论 1.烷烃中碳链是一条直线吗 提示：不是。烷烃中虽然只有单键，但由于每个碳原子和周围四个原子间的四面体构型，使碳链成为锯齿形结构。如丁烷的碳链为。 2.互为同分异构体的物质相对分子质量一定相等，相对分子质量相等的不同物质一定互为同分异构体吗 提示：不一定。相对分子
8、质量相等的不同物质可能具有相同的分子式，也可能具有不同的分子式，如CH3COOH与CH3CH2CH2OH、NO2与CH3CH2OH、CO与N2等，它们的相对分子质量相等，但分子式都不一样，不是同分异构体。 课堂师生互动 知识点1有机物种类繁多的原因及常见有机化合物的空间结构的比较 1.有机物种类繁多的原因 2.常见有机物空间结构的比较 有机物 甲烷 乙烯 乙炔 苯 分子式 CH4 C2H4 C2H2 C6H6 实验式 CH4 CH2 CH CH 结构式 H—C≡C—H 结构 简式 CH4 CH2=
9、CH2 CH≡CH 电子式 球棍 模型 比例 模型 空间 构型 正四面体形 平面形 直线形 平面正六边形 特别提醒 有机物分子的空间构型主要有四面体形、平面形和直线形，其主要代表物有： (1)四面体形：CH4、CCl4等。 (2)平面形：CH2===CH2、等。 (3)直线形：CH≡CH等。 考例1 某有机化合物结构为，分析其结构并答复以下问题： (1)写出其分子式。 (2)其中含有个不饱和碳原子，分子中有种双键。 (3)分子中的饱和碳原子有个。 (4)该物质具有的性质是
10、 a.可以与溴水反响 b.可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 c.可以与Na反响 d.可以发生加成反响 e.只能发生复原反响，不能发生氧化反响 ［解析］ 根据碳原子的成键特点，与4个原子形成共价键的碳原子称之为饱和碳原子；成键的原子数目小于4的碳原子称之为不饱和碳原子，此分子中有12个不饱和碳原子，除碳碳双键外碳原子还可以与氧、硫等原子形成双键，此分子中有碳碳双键和碳氧双键两种，如结构简式中所标位置： 具有四面体结构的碳原子为饱和碳原子，共有4个；该物质中有双键、叁键，可以发生加成反响，同时也可发生复原反响，不饱和键的存在可以使酸性高锰酸钾或溴水褪色；羟基〔—OH〕、羧基〔
11、—COOH〕可以与钠反响；且不饱和键、羟基可以发生氧化反响。 ［答案］ 〔1〕C16H16O5 (2)12 2 (3)4 (4)a、b、c、d 变式探究1 以下关于碳原子的成键特点及成键方式的理解中正确的选项是( ) A.饱和碳原子不能发生化学反响 B.碳原子只能与碳原子形成不饱和键 C.具有六个碳原子的苯与环己烷的结构不同 D.五个碳原子最多只能形成四个碳碳单键 ［答案］ C ［解析］ 不饱和碳原子比饱和碳原子活泼，但并不是饱和碳原子不能发生化学反响，如甲烷可以发生取代反响，A错；碳原子也可以与氧原子、硫原子形成碳氧、碳硫双键等，B错；苯环是平面结构，而
12、环己烷中的六个碳原子不共面，碳原子之间呈折线结构，C对；五个碳原子可以呈环，环状结构可形成五个碳碳单键。 考例2 〔2022·青岛高二质量检测〕以下列图是某有机物分子的比例模型，有关该物质的推断不正确的选项是( ) A.分子中可能含有羟基 B.分子中可能含有羧基 C.分子中可能含有氨基 D.该物质的分子式可能为C3H6O3 ［解析］ 观察模型中有三种球〔黑球3个、斜线球3个、小白球6个〕，说明该有机物分子中有三种原子。再联想有机化合物中C、H、O等常见原子形成共价键的价键特征，可分析出黑球应该是C原子、斜线球是氧原子、小白球是氢原子。题给模型所表示的有机物结构简式为H
13、OCH2CH2COOH。 ［答案］ C 变式探究2 某期刊封面上有如下边一个分子的球棍型图如以下列图所示。图中“棍〞代表单键或双键或三键，不同颜色的球代表不同元素的原子，该模型图可代表一种( ) A.卤代羧酸 B.酯 C.氨基酸 D.醇钠 ［答案］ C ［解析］ 该有机物的结构简式为，是氨基酸。 考例3 键线式可以简明扼要地表示碳氢化合物，键线式为的物质是( ) A.丁烷 B.丙烷C.丁烯 D.丙烯 ［解析］ 我们可用结构式、结构简式或键线式表示有机化合物的结构。用一
14、根短线代表一个共价键，这种表示有机化合物结构的式子称为结构式，如果省去结构式中代表碳氢单键、碳碳单键等键的短线，就可以写出有机化合物的结构简式，如果进一步省去碳、氢元素符号，剩下的有机化合物分子中键的连接情况，每个拐点和终点均表示连接有一个碳原子，这样的式子称为键线式。书写键线式时要注意像碳碳双键、碳碳叁键等多重键不能进一步简略。键线式“＝〞表示乙烯，“—〞表示乙烷，表示正丁烷，表示氯乙烷， 表示乙醇，表示丙烯。 ［答案］ C 变式探究3 以下化学用语的表示中正确的选项是( ) A.乙烷的电子式： B.甲烷分子的比例模型： C.乙烯的结构简式：CH2CH2 D.乙醛
15、的实验式：CH2O ［答案］ A 知识点2 同分异构体的书写 1.降碳对称法〔适用于碳链异构〕 可总结为四句话：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，碳满四价。 下面以C7H16为例，写出它的同分异构体； 〔1〕将分子写成直链形式：CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3. (2)从直链上去掉一个—CH3,依次连在剩余碳链中心对称线一侧的各个碳原子上。甲基可连在2，3号碳上；，根据碳链中心对称，将—CH3连在对称轴的右侧就会与左侧连接方式重复。 〔3〕再从主链上去掉一个碳，可形成一个—CH2CH3或两个—CH3，即主链变为：。当取代基为—CH2CH3时，由对称关系只
16、能接在3号碳上。—当取代基为两个甲基时，在主链上先定一个甲基，按照位置由近至远的顺序依次移动另外一个甲基，注意不要重复。即两个甲基可分别连接的碳原子号码是：2和2、2和3、2和4、3和3。 2.取代法〔适用于醇、卤代烃异构〕 先碳链异构，后位置异构。如书写分子式为C5H12O的醇的同分异构体，如图〔图中数字即为—OH接入后的位置，即这样的醇合计为8种〕： 3.插入法〔适用于烯烃、炔烃、酯等〕 先根据给定的碳原子数写出烷烃的同分异构体的碳链骨架，再将官能团插入碳链中。 如书写分子式为C4H8的烯烃的同分异构体〔插入双键〕，双键可分别在①、②、③号位置： 三、同分异构体数目的判
17、断方法 1.基元法 如丁基有4种同分异构体，那么丁醇有4种同分异构体。 2.替代法 如二氯苯C6H4Cl2有3种同分异构体，四氯苯也有3种同分异构体〔将H替代Cl〕。 3.对称法〔又称等效氢法〕 等效氢法的判断可按以下三点进行： 〔1〕同一甲基上的氢原子是等效的； (2)同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的; 〔3〕处于对称位置上的氢原子是等效的。 4.定一移二法 对于二元取代物的同分异构体的判定，可固定一个取代基位置，再移动另一取代基，以确定同分异构体数目。 特别提醒 书写同分异构体时的顺序是碳链异构→官能团异构→位置异构逐一考虑，这样可
18、以防止重复和漏写。 考例4 某烷烃的蒸气密度是3.214 g·L-1〔标准状况下〕，它进行取代反响后得到的一氯代物只有四种，那么该烷烃的结构简式为，其一氯代物的四种同分异构体为。 ［解析］ 根据烷烃密度可求出其相对分子质量为：3.214×22.4=72，再根据烷烃通式CnH2n+2求出n=5,C5H12的烷烃同分异构体有3种， CH3CH2CH2CH2CH3、,其中一氯代物为四种的应是。 ［答案］ 变式探究4 以下各对物质中，属于同分异构体的是( ) A.Cl与ClB.S2与S6 C. D.CH3CH2OH与CH3—O—CH3 ［答案］ D ［解析］ Cl
19、与Cl是氯的两种同位素；S2与S6是硫元素的两种单质，它们互为同素异形体；因碳碳单键可以旋转，所以选项C的两结构简式表示的是同一种物质；仅有选项D中两结构简式表示的物质的分子式相同而结构不同，属同分异构体关系。 考例5 〔2022·宁夏理综卷〕3-甲基戊烷一氯代产物有〔不考虑立体异构〕( ) A.3种 B.4种C.5种 D.6种 ［解析］ 3-甲基戊烷中1、2号碳原子与4、5号碳原子关于3号碳原子对称，其一氯代产物有： ［答案］ B 变式探究5 在C3H9N中，N原子以三个单键与其他原子相连接，它具有的同分异构体数目为( ) A.1
20、 B.2 C.3 D.4 ［答案］ D ［解析］ N原子以三个单键与其他原子的连接方式有三种：—NH2、然后考虑烃基与其不同的组合方式。 有以下几种结构： 考例6 乙烯分子是平面结构，因此1，2-二氯乙烯可以形成 两种不同的空间异构体，以下各物质能形成类似上述两种空间异构体的是( ) A.1-丁烯 B.丙烯 C.2－甲基－2－丁烯 D.2－氯－2－丁烯 ［解析］ 先写出各选项的有机物的结构简式： A.CH2===CH—CH2—CH3B.CH3—CH===CH2 可以看出选项A
21、B、C中有机物分子的C===C键上有一个双键碳原子连有相同的基团，因而没有题给条件的空间异构体，而选项D中的C===C键上每一个双键碳原子都连有不同的基团，应有题给条件的空间异构体。 ［答案］ D 变式探究6 进行一氯取代反响后，只能生成3种沸点不同的有机物的烷烃是( ) A.〔CH3〕2CHCH2CH2CH3B.(CH3CH2)2CHCH3 C.(CH3) 2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH3 ［答案］ D ［解析］ 生成3种沸点不同的有机物，说明此烷烃一氯取代后生成3种同分异构体，可根据选项物质中等效氢原子个数进行判断。 课后强化作业 根
22、底稳固 1.以下说法正确的选项是( ) A.碳原子的最外层有4个电子，故只能形成4条单键 B.破坏碳碳双键和叁键所需要的能量分别是破坏碳碳单键所需能量的2倍和3倍 C.CH3—CH3中只存在共价键 D.乙醇和乙酸中均含有羟基(—OH)，故二者性质相同 ［答案］ C ［解析］ 碳原子最外层有4个电子，但在成键时可形成单键、双键或叁键，A错；双键和叁键的键能与单键键能之间无直接的倍数关系，B错；乙醇和乙酸中均含有羟基，但与羟基相连的原子团不同，故二者性质不同，D错；在乙烷中只存在碳碳单键和碳氢单键，都属于共价键，故C正确。 2.某链烃分子式为C5H8，其分子中含有的
23、不饱和碳原子数最多为( ) A.1个 B.2个 C.3个 D.4个 ［答案］ D ［解析］ 链烃C5H8中可能含有两个C===C或一个C≡C，故不饱和碳原子数最多为4个。 3.以下化学式只能表示一种物质的是( ) A.C4H8 B.C4H10C.C2H4Cl2 D.CH2Cl2 ［答案］ D ［解析］ 只表示一种物质，即该物质没有同分异构体。 4.有机物以下物质中和上述有机物互为同分异构体的是( ) ［答案］ D ［解析］ 注意的环不是。再根据分子式C11H16，只有D符合题意。 5.对氟利昂-12〔结构如以下列
24、图〕的表达正确的选项是〔 〕 A.有两种同分异构体 B.是平面型分子 C.只有一种结构 D.有四种同分异构体 ［答案］ C 6.分子式为C4H9Cl的同分异构体有( ) A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 ［答案］ D ［解析］ 先写碳链异构，再写官能团位置异构。 7.互为同分异构体的物质不可能 ( ) A.具有相同的相对分子质量B.具有相同的熔沸点和密度 C.具有相同的分子式D.具有相同的组成元素 ［答案］ B ［解析］ 互为同分异构体的物质具有相同的
25、分子式，即具有相同的组成元素和相同的相对分子质量。 8.2022年 化学教育 期刊封面刊载如下列图的有机物M〔只含C、H、O〕的球棍模型图。不同大小、颜色的小球代表不同的原子，小球之间的“棍〞表示共价键。既可以表示三键，也可以表示双键，还可以表示单键。以下有关M的推断正确的选项是( ) A.M的分子式为C12H12O2 B.M与足量氢气在一定条件下反响的产物的环上一氯代物有7种 C.M能发生中和反响、取代反响 D.一个M分子最多有11个原子共面 ［答案］ C ［解析］ M的结构简式为，可知其分子式为C12H10O2，与足量H2加成后为，环上一氯代物为9种，M中含—C
26、OOH，能发生中和反响、取代反响〔酯化反响〕，一个M分子中最多有14个原子共面。应选C。 9.当有机物分子中的一个碳原子所连接的四个原子或原子团均不相同时，此碳原子为“手性碳原子〞，具有手性碳原子的物质往往具有旋光性，存在对映异构体，如。以下化合物中存在对映异构体的是( ) A.C2H5CH===CHCH(CH3)—CH===CHC2H5 B. C.甲酸 D.C6H5CH(CH3)OCH3 ［答案］ D ［解析］ 手性碳原子上连有四个不同基团，D项的结构简式如下：，存在对映异构体。 10.以下物质中，互为同分异构体的是( ) A.①⑥
27、 B.①⑤ C.①②④ D.①③④ ［答案］ C ［解析］ 分子式分别是：①②④——C9H18，③——C10H20，⑤——C9H12，⑥——C9H10。 11.〔2022·高考全国卷Ⅱ〕主链含5个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃有( ) A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 ［答案］ A ［解析］ 符合题意的同分异构体为： 12.有以下几种有机化合物的结构简式： ①CH3CH===CH—CH2CH3② ③CH3CH2—CH2—CH2OH ④CH3—
28、C≡C—CH3 ⑤CH3—CH2—C≡CH⑥ ⑦CH3CH2CH2OCH3⑧ ⑨CH2===CH—CH===CH2⑩CH2===CH—CH2CH2CH3 〔1〕属于同分异构体的是。 〔2〕属于同系物的是。 〔3〕官能团位置不同的同分异构体是。 〔4〕官能团类型不同的同分异构体是。 ［答案］〔1〕②⑧、④⑤⑨、③⑥⑦、①⑩ 〔2〕①②或②⑩ 〔3〕①⑩、③⑥、④⑤ 〔4〕③⑦、⑥⑦、④⑨、⑤⑨ 能力提升 1.在多数有机物分子里，碳原子与碳原子或碳原子与其他原子相结合时形成的化学键( ) A.只有非极性键B.只有极性键 C.有非极性键和极性键D.
29、只有离子键 ［答案］ C ［解析］ 此题考查的是对有机物中碳原子成键方式的理解。因碳原子有4个价电子，碳原子与碳原子或碳原子与其他原子相结合时形成共价键，碳原子与碳原子之间以非极性键相结合，碳原子与其他原子之间以极性键相结合。故正确答案为C。 2.描述H3C—CH===CH—C≡C—CF3分子结构的以下表达中，正确的选项是( ) A.6个碳原子有可能都在一条直线上B.6个碳原子不可能都在一条直线上 C.6个碳原子有可能都在同一平面上D.6个碳原子不可能都在同一平面上 ［答案］ BC ［解析］ 该分子的结构如下： 它中的6个碳原子一定不在同一条直线上，而可能
30、在同一个平面上。HC≡CH分子中的2个碳原子与2个氢原子都在同一条直线上，所以该分子中有4个碳原子在一条直线上。应选BC。 3.对复杂的有机物的结构可以用键线式简化表示。如：有机物CH2===CHCHO，可简化写成，那么与键线式为的物质互为同分异构体的是( ) A. B. C. D. ［答案］ D ［解析］ 中有7个C，8个H，1个O，与其分子式相同而结构不同的只有D。应选D。 4.分子里碳原子数不超过10的所有烷烃中，一卤代物只有一种的烷烃共有( ) A.2种 B.3种C.4种 D.5种
31、 ［答案］ C ［解析］ 当一卤代物只有一种时，烷烃分子中的各氢原子的性质应相同，有1个碳原子时为CH4，有2个碳原子时为CH3—CH3，有5个碳原子时为(新戊烷)，有8个碳原子时为(2,2,3,3-四甲基丁烷)，当这些烷烃与Cl2发生取代时，一卤代物都只有一种，即共有4种符合题意的烷烃。故正确答案为C。 5.以下有机物中，属于同分异构体的是( ) A.B. C. D. ［答案］ AD或BD 6.〔2022·海南卷〕分子式为C4H10O并能与金属钠反响放出氢气的有机化合物有( ) A.3种 B.4种C.5种 D.6
32、种 ［答案］ B ［解析］ 分子式为C4H10O并能与金属钠反响，说明它是一种醇，而分子式为C4H10O的醇只有四种同分异构体。应选B。 7.某有机物是甲烷分子中氢原子被苯基取代的产物，以下说法中不正确的选项是 ( ) A.分子式为C25H20 B.所有碳原子在同一平面上 C.此物质属芳香烃D.其一氯代物共有三种 ［答案］ B ［解析］ 甲烷呈正四面体结构，甲烷分子中氢原子被苯基取代后的产物分子中所有碳原子也不在同一平面上。 8.1，2，3-三苯基环丙烷的3个苯基可以分布在环丙烷平面的上方或下方，因此在如下列图异构体〔φ代表苯基 ，环
33、用键线式表示，C、H原子都未画出〕，据此，可判断1，2，3，4，5-五氯环戊烷〔假定五个碳原子也处于同一平面上〕的异构体数是( ) A.4 B.5C.6 D.7 ［答案］ A ［解析］ 从1，2，3-三苯基环丙烷的结构可以看出，苯环可处于平面的上方或下方，可得出：①氯原子全部在面上〔或面下〕，1种；②4个氯原子在面上，1个氯原子在面下，1种；③3个氯原子在面上，2个氯原子在面下，2种。 9.金刚烷最早在石油中发现，其结构的键线式如下列图，那么与金刚烷互为同分异构体的是( ) A. B. C.
34、 D. ［答案］ C ［解析］ 可以先写出金刚烷的分子式，再观察各选项中分子的结构特点和分子式，只要具备具有相同的分子式且不同结构的都是同分异构体。 10.有机化合物中的同分异构现象，除了碳链异构、官能团异构和官能团的位置异构之外还有顺反异构等等，例如2-丁烯，有如下A、B两种顺反异构的形式： A. B. A.中两个—CH3在双键同一侧，为顺式，称顺2-丁烯； B.中两个—CH3在双键的两侧，为反式，称反2-丁烯。假设两个甲基换为—CH3和—CH2—CH3只要是在同侧，便是顺式，在两侧便为反式。 现在分子式为C9H10的有机物可写成苯丙烯形式，即C6H5—C3H5。试写出由于双键的位置不同而形成的C、D两种异构体，然后再写出其顺式E和反式F两种异构体： C.; D.; E.; F.。. ［答案］ ［解析］ 首先写出双键位置不同造成异构体C、D，C可能出现顺反异构，两个氢在双键同侧或异侧，而D式无顺反异构，因有一个双键碳上全部为氢原子。
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