第六章-生药质量的检验.ppt

第六章第六章 生药质量生药质量(zhling)的检的检验验张桂芝张桂芝第一页，共十八页。1第一节第一节 生药生药(shngyo)质量检验的依据质量检验的依据生药质量检验的依据生药质量检验的依据(yj)是各类生药质量是各类生药质量标准。标准。一、法定质量标准一、法定质量标准二、临床研究用质量标准二、临床研究用质量标准二、暂行或试行质量标准二、暂行或试行质量标准四、企业标准四、企业标准第二页，共十八页。2一、法定一、法定(fdng)质量标准质量标准1、国家药典、国家药典 中华人民共和国药典，中华人民共和国药典，国家药典委员会，经国务院同意由国家药典委员会，经国务院同意由SFDA颁颁布执行。布执行。2、局颁标准、局颁标准 中药材局颁标准，蒙、藏、中药材局颁标准，蒙、藏、维药局颁标准，国家药典委员会，由维药局颁标准，国家药典委员会，由SFDA颁布执行。颁布执行。3、直辖市、自治区和省级中药材标准、直辖市、自治区和省级中药材标准 收载收载(shu zi)国家药典中未收载国家药典中未收载(shu zi)、各省、各省或地区习惯用药或地区习惯用药第三页，共十八页。3二、临床二、临床(ln chun)研究用质量标准研究用质量标准 临床研究用质量标准临床研究用质量标准，即由新药研，即由新药研制单位制订制单位制订(zhdng)并由并由SFDA批准的临时批准的临时性的性的质量标准质量标准。仅在临床试验阶段有效，。仅在临床试验阶段有效，并且仅供研制单位与临床试验单位使用。并且仅供研制单位与临床试验单位使用。以保证临床用药的安全性和使临床研究以保证临床用药的安全性和使临床研究的结论可靠。的结论可靠。第四页，共十八页。4二、暂行二、暂行(znxng)或试行质量标准或试行质量标准 药品通过临床试验报试生产时的标准称药品通过临床试验报试生产时的标准称为为“暂行药品标准暂行药品标准”。该标准执行两年后，。该标准执行两年后，如果质量稳定，转为正式生产，此时的药如果质量稳定，转为正式生产，此时的药品标准称为品标准称为“试行药品标准试行药品标准”。该标准执该标准执行两年后，如果质量仍然稳定，经卫生部行两年后，如果质量仍然稳定，经卫生部批准转为批准转为部颁标准部颁标准。四类、五类新药四类、五类新药无无“暂行药品标准暂行药品标准”，直接进入直接进入(jnr)“试行药品试行药品标准标准”阶段。阶段。第五页，共十八页。5四、企业四、企业(qy)标准标准 企业标准是由药品生产企业自行制订并用企业标准是由药品生产企业自行制订并用于控制其药品质量的标准。于控制其药品质量的标准。特点：特点：方法尚不够成熟，但能达到内部质控作用。方法尚不够成熟，但能达到内部质控作用。高于法定标准要求高于法定标准要求，项目比国家标准多，项目比国家标准多，限度比国家标准高。企业标准常用于产品创限度比国家标准高。企业标准常用于产品创优，预防假冒优，预防假冒(jimo)等。成功的大企业，其企等。成功的大企业，其企业标准均远远高于法定标准，对外保密。业标准均远远高于法定标准，对外保密。第六页，共十八页。6第二节第二节 药品药品(yopn)质量检验的一般程质量检验的一般程序序一、药品一、药品(yopn)检验的分类检验的分类 按药品检验目的分类为：按药品检验目的分类为：1、抽查检验、抽查检验2、委托检验、委托检验3、复核检验、复核检验4、仲裁检验、仲裁检验5、进口检验、进口检验6、自、自 检检第七页，共十八页。71.抽查抽查(chuch)检验检验 是依据各级是依据各级SFDA的计划安排，由药品监督员到药的计划安排，由药品监督员到药品生产企业、经营企业以及药品使用单位的现场，直品生产企业、经营企业以及药品使用单位的现场，直接随机抽取样品，现场封包接随机抽取样品，现场封包(fn bo)，填写药品抽样单后，填写药品抽样单后，交药品检验机构检验。交药品检验机构检验。2.委托检验委托检验 是由委托方以委托书、协议书或合同书的形式是由委托方以委托书、协议书或合同书的形式向药品检验机构申请检验，样品由委托方提供。药向药品检验机构申请检验，样品由委托方提供。药品检验机构根据委托方申请的检验项目，按质量标品检验机构根据委托方申请的检验项目，按质量标准实施检验。准实施检验。第八页，共十八页。83.复核复核(fh)检验检验 是指新药或者是指新药或者(huzh)新制剂在报批过程中，由药品监督新制剂在报批过程中，由药品监督管理部门将申报单位提供的样品交给药品检验机构管理部门将申报单位提供的样品交给药品检验机构,由药由药品检验机构对其质量标准中的分析方法进行验证品检验机构对其质量标准中的分析方法进行验证,并对其并对其质量进行检验。质量进行检验。4.仲裁检验仲裁检验 是指被抽检方或者委托方对检验报告书中的检验结论持是指被抽检方或者委托方对检验报告书中的检验结论持有异议有异议,虽经复检仍不能取得一致意见时虽经复检仍不能取得一致意见时,由实施检验的药由实施检验的药品检验机构的上级检验机构再次检验品检验机构的上级检验机构再次检验,通常只有省级以上药通常只有省级以上药品检验机构具有仲裁资格。品检验机构具有仲裁资格。第九页，共十八页。95.进口进口(jn ku)检验检验 是指对从国外进口的药品由口岸药品检验是指对从国外进口的药品由口岸药品检验(jinyn)所进行检验所进行检验(jinyn)。6.自检自检 是指企业或医疗机构的质量检验部门对生是指企业或医疗机构的质量检验部门对生产或者采购来的药品依照标准进行检验。产或者采购来的药品依照标准进行检验。第十页，共十八页。10二、药品二、药品(yopn)检验的工作程序检验的工作程序检检 品品 受受 理理检检 验验原始记录审核原始记录审核出具出具(ch j)检验报告检验报告异议和仲裁异议和仲裁第十一页，共十八页。111、检、检 品品 受受 理理 业务科业务科(室室)按相关规定接收检品。符按相关规定接收检品。符合受理条件的委托检验的药品合受理条件的委托检验的药品,由委托方填由委托方填写委托书。被正式受理的样品由业务科写委托书。被正式受理的样品由业务科(室室)登记、留样、填写检品卡登记、留样、填写检品卡(必要时同必要时同时填写协检卡时填写协检卡),连同样品按技术科室的职连同样品按技术科室的职能能(zhnng)和分工分发到各技术科室。和分工分发到各技术科室。第十二页，共十八页。122、检、检 验验 各技术科室主任将收到的检品指定检验各技术科室主任将收到的检品指定检验员和校对员员和校对员,由检验员按照各样品所执行的由检验员按照各样品所执行的质量标准进行检验质量标准进行检验,并将检验过程并将检验过程(guchng)详细详细地记录下来地记录下来,根据检验结果出具检验报告书根据检验结果出具检验报告书脚本。检验工作完成后脚本。检验工作完成后,由校对员对检验记由校对员对检验记录、检验结果和检验报告书脚本进行校对录、检验结果和检验报告书脚本进行校对,校对后将所有资料交技术科室主任。检验校对后将所有资料交技术科室主任。检验剩余样品计数、封包剩余样品计数、封包,送交业务科送交业务科(室室)留留存。存。第十三页，共十八页。13(三三)原始记录审核原始记录审核(shnh)由技术科室主任、业务科由技术科室主任、业务科(室室)、质量负、质量负责人、技术负责人依次对所有原始记录进责人、技术负责人依次对所有原始记录进行审核。行审核。(四四)出具检验报告出具检验报告由业务科由业务科(室室)打印打印(d yn)出正式检验报告书出正式检验报告书并发送。同时将所有原始资料归档保存。并发送。同时将所有原始资料归档保存。第十四页，共十八页。14(五五)异议异议(yy)和仲裁和仲裁 委托或者被抽检单位收到检验报告书后，委托或者被抽检单位收到检验报告书后，如果对检验结果有异议如果对检验结果有异议,应在一周内向检验机应在一周内向检验机构提出或申请构提出或申请(shnqng)复验，由检验机构的质量复验，由检验机构的质量负责人确定是否进行复验及安排复验。如果负责人确定是否进行复验及安排复验。如果复验结果与原报告一致，原报告有效。如果复验结果与原报告一致，原报告有效。如果不一致，以复验结果为准，原报告撤消。不一致，以复验结果为准，原报告撤消。如果仍对检验结果有异议，可向上一级药如果仍对检验结果有异议，可向上一级药检机构申请仲裁检验，以仲裁检验结果为最检机构申请仲裁检验，以仲裁检验结果为最终结论。终结论。生药作为药品的一种也遵循以上检验工作生药作为药品的一种也遵循以上检验工作程序。程序。第十五页，共十八页。15第三节生药检验第三节生药检验(jinyn)的内容和方法的内容和方法一、生药检验的内容一、生药检验的内容生药检验以生药标准为依据，因此，生药检验的内容生药检验以生药标准为依据，因此，生药检验的内容就是标准规定的内容。就是标准规定的内容。二、生药检验的方法二、生药检验的方法生药检验方法涉及生药检验方法涉及(shj)药材取样法、性状鉴别法、显药材取样法、性状鉴别法、显微鉴别法、分光光度法、色谱法、重金属检查法、农微鉴别法、分光光度法、色谱法、重金属检查法、农药残留量检查法、挥发油测定法、水分测定法、灰分药残留量检查法、挥发油测定法、水分测定法、灰分测定法、浸出物测定法、杂质检查法和铅、镉、砷、测定法、浸出物测定法、杂质检查法和铅、镉、砷、汞、铜测定法等，其中有关内容已在相关章节中介绍汞、铜测定法等，其中有关内容已在相关章节中介绍过，此处不再赘述。按中国药典（过，此处不再赘述。按中国药典（2005 年版）附年版）附录的有关规定进行检验。录的有关规定进行检验。第十六页，共十八页。16第三节生药检验的内容第三节生药检验的内容(nirng)和方法和方法三、检验记录与检验报告书的书写细则（略）三、检验记录与检验报告书的书写细则（略）检验记录是出具检验报告书的依据，是进行科学研究和检验记录是出具检验报告书的依据，是进行科学研究和技术总结的原始资料。为保证药品检验工作的科学性和规技术总结的原始资料。为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验记录必须做到：范化，检验记录必须做到：记录原始、真实，内容完整、记录原始、真实，内容完整、齐全，书写清晰、整洁齐全，书写清晰、整洁。药品检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，是具药品检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，是具有法律效力的技术文件。药检人员应本着严肃负责有法律效力的技术文件。药检人员应本着严肃负责(fz)的态的态度，根据检验记录，认真填写度，根据检验记录，认真填写“检验卡检验卡”，经逐级审核，经逐级审核后，由主管领导签发后，由主管领导签发“药品检验报告书药品检验报告书”。要求做到：。要求做到：依据准确，数据无误，结论明确，文字简洁，书写清依据准确，数据无误，结论明确，文字简洁，书写清晰，格式规范晰，格式规范。每一张药品检验报告书只针对一个药。每一张药品检验报告书只针对一个药品批号。品批号。第十七页，共十八页。17内容(nirng)总结第六章 生药质量的检验。生药质量检验的依据是各类生药质量标准。仅在临床试验阶段有效，并且(bngqi)仅供研制单位与临床试验单位使用。药品检验机构根据委托方申请的检验项目，按质量标准实施检验。是指企业或医疗机构的质量检验部门对生产或者采购来的药品依照标准进行检验。符合受理条件的委托检验的药品,由委托方填写委托书。如果复验结果与原报告一致，原报告有效。三、检验记录与检验报告书的书写细则（略）。17第十八页，共十八页。