《卤代烃》同步练习1(新人教选修5).docx

第三节卤代烃习题一、选择题 (此题包括10小题，每题2分，每题只有一个答案符合题意)11998年1998年山西朔州发生假酒案，假酒中严重超标的有毒成份主要是 AHOCH2CHOHCH2OH BCH3OH CCH3COOCH2CH3 DCH3COOH 2将铜丝灼烧变黑后立即插入以下物质中，铜丝变红，且质量不变的是 AHNO3 BCO CC2H5OH DH2SO43一氯戊烷有8种同分异构体，可推知戊醇(属醇类)的同分异构体的数目 A5 B6 C7 D84常温下为气态的有机化合物是 A一氯甲烷 B甲苯 C氯仿 D1-氯丙烷.5某有机物在氧气中充分燃烧，生成的CO2和H2O的物质的量之比为1:2,那么 A分子中C、H、O个数之比为1:2:3 B分子中C、H个数之比为1:2 C分子中可能含有氧原子 D此有机物的最简式为CH46足球运发动在比赛中腿部受伤常喷一种液体物质，使受伤局部外表温度骤然下降，减轻伤员痛苦，这种物质是 A碘酒 B氟里昂 C氯乙烷 D酒精7某饱和一元醇37克跟足金属钠充分反响，收集到56升标况下的氢气，此醇是 AC4H9OH BC3H7OH CC2H5OH DCH3OH8在常压和100条件下，把乙醇气化为蒸气，然后和乙烯以任意比混合，其混合气体为V L，将其完全燃烧，需消耗相同条件下的氧气的体积为 A 2V L B2.5VL C3VL D无法计算9分子中含有4个碳原子的饱和一元醇，氧化后能生成醛的有 A2种 B3种 C4种D5种10：将乙醇和浓硫酸反响的温度控制在140，乙醇会发生分子间脱水，并生成乙醚，其反响方程式为2C2H5OH C2H5-O-C2H5 + H2O。用浓硫酸与分子式分别为C2H6O和C3H8O的醇的混合液反响，可以得到醚的种类有 A1 B3 C5 D6 二、选择题(此题包括18小题，每题2分，共36分。每题有1-2个选项符合题，少选扣1分，多项选择、错选均不给分)11卤代烃在碱性条件下发生水解反响，碱的作用是A催化剂 B氧化剂C提高水解反响的转化率 D促进水解反响向兼逆反响放向移动122001年9月1日将执行国家食品卫生标准规定，酱油中3一氯丙醇ClCH2CH2CH2OH含量不得超过1ppm。相对分子质量为94.5的氯丙醇不含主结构共有 A2种 B3种 C4种 D5种13以下有机反响中，属于消去反响的是 A苯与浓硫酸、浓硝酸混合，温度保持在5060 B溴丙烷与NOH溶液混合，静置C乙醇与浓硫酸共热，保持170D1氯丁烷与乙醇、KOH共热14以下物质参加AgNO3溶液能产生白色沉淀的是 AC2H5Cl BNH4Cl CCCl4 DCH3Cl与NaOH和乙醇共热的混合液15一定量的某饱和一元醇和金属钠完全反响可得2gH2，将相同质量的这种醇完全燃烧，可生成176gCO2，那么该醇是 A甲醇 B乙醇 C丙醇 D丁醇16A、B、C三种醇同足量的金属钠完全反响，在相同条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为3：6：2，那么A、B、C三种醇的分子里羟基数之比为 A3：1：2 B2：6：3 C3：2：1 D2：1：317证明溴乙烷中溴元素的存在，以下操作步骤中正确的选项是参加硝酸银溶液 参加氢氧化钠溶液 加热 参加蒸馏水 参加稀硝酸至溶液呈酸性 参加氢氧化钠醇溶液A B C D18以下卤代烃能发生消去反响的是 ACH3Cl BCHCl3 CCH2=CHCl DCH3CH2Br19.己知维生素A的结构简式可写为式中以线示键，线的交点与端点处代表碳原子，并用氢原子数补足四价，但C、H原子未标记出来，关于它的表达正确的选项是 A维生素A的分子式为C20H30O B维生素A 是一种易溶于水的醇 C维生素A分子中有异戊二烯的碳链结构 D1mol维生素A 在催化剂作用下最多可与7molH2发生加成反响20乙醇在浓硫酸作用下，不可能发生的反响是 A取代反响 B消去反响 C加成反响 D脱水反响21以1-氯丁烷为原料，制备1,2-二氯丁烷，整个过程中需要涉及的反响类型有A取代反响 B加成反响 C消去反响 D聚合反响22以下反响不属于取代反响的是 AC2H4和O2的反响 BCH4和Cl2在光照条件下的反响 C苯与浓硫酸、浓硝酸的共热 DCl-CH2-CH3与NaOH溶液共热23用分液漏斗可以别离的一组混合物是 A碘和乙醇 B丙醇和乙二醇 C溴苯和水 D甘油和水24以下化合物中，既能发生消去反响，又能发生水解反响，还能发生加成反响的是 A氯仿 B2-氯丙烷 C氯化铵 D氯乙烯25某学生将一氯丙烷和NaOH溶液共热煮沸几分钟后，冷却，滴入AgNO3溶液，结果未见到白色沉淀生成，其主要原因是 A加热时间太短 B不应冷却后再滴入AgNO3溶液 C加AgNO3溶液后未加稀HNO3 D加AgNO3溶液前未用稀HNO3酸26、不溶于水且比水轻的一组液体是A甲苯、四氯化碳 B苯、汽油C硝基苯、一氯丙烷 D酒精、溴27、卤代烃能发生以下反响：2CH3CH2Br + 2Na CH3CH2CH2CH3 + 2NaBr。以下有机物中，可合成环丙烷的是 ACH3CH2CH2Br BCH3CHBrCH2Br CCH2BrCH2CH2Br DCH3CHBrCH2CH2Br28、95%的乙醇(0.78gcm-3)用等体积的蒸馏水稀释后，所得溶液中乙醇的质量分数最接近于 A42% B48% C51% D65%三、填空题29、7分在NaCl溶液中滴加AgNO3溶液，现象_，离子方程式为_在CH3CH2CH2Cl中滴加AgNO3溶液，现象为_， 原因是_假设先将CH3CH2CH2Cl与NaOH溶液共热，然后用硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液，现象为_，反响方程式为_、 _。 30(3分)乙醇分子中不同的化学键如右图所示乙醇与金属钠反响，_键断裂HH将乙醇与浓硫酸的混合液，温度升高到170时，_键断裂在加热条H C CO H. HH件下，用铜作催化剂与氧气反响时，_断裂. 31(4分)4.6g某有机物完全燃烧，得到8.8g二氧化碳和5.4g水。此有机物的蒸气对氢气的相对密度为23，该有机物与金属钠反响放出氢气。其分子式为_，结构简式_32(7分)氟里昂是freon的音译名，氟里昂的商业代号可用HFC-nmp表示，其中数字n等于碳原子数目减1(如果是0就省略)，数字m等于氢原子数目加1，数字p等于氟原子数，氯原子数目不列。氟里昂CH2F-CHF2的代号为_，它属于_(选填：A一卤代烃 B多卤代烃 C饱和卤代烃 D不饱和卤代E：芳香卤代烃)类有机物，其同分异构体的结构简式为 _由于氟里昂无毒，化学性质又极其稳定，被大量用于制冷剂、灭火剂、发泡剂等。但大气中的氟里昂在平流层中受紫外线照射，会分解产生Cl原子，而Cl原子化学性质比较活泼： 上述反响的总反响为_，其反响过程中，Cl原子起_作用O3和O2是_. A同分异构体 B同系物 C氧的同素异形体 D氧的同位素近几年市面上推出的冰箱新产品-无氟冰箱，主要是为了 A氟里昂价格高，为了经济 B保护生态环境 C保护人类生存环境 D吸收和阻挡紫外线33(3分)对于司机酒后驾车，可对其呼出的气体进行检验而查出，所利用的化学反响如下： 2CrO3(红色) + 3C2H5OH + 3H2SO4 = Cr2(SO4)3(绿色) + 3CH3CHO + 6H2O被检测的气体成分是_，上述反响中的氧化剂是_，复原剂是_34(8分)碳正离子例如CH3+、CH5+、(CH3)3C+是有机反响的重要中间体。欧拉(G.Olah)因在此领域中的卓越成就而荣获1994年诺贝尔化学奖。碳正离子CH5+可以通达CH4在超强酸中再获得一个H+而得到，而CH5+失去H2可以得CH3+CH3+是反响性很强的正离子，是缺电子的，其电子式是_CH3+中4个原子是共平面的，3个C-H键之间的夹角(键角)相等，那么C-H键之间的夹角是_(CH3)2CH+在NaOH的水溶液中反响将得到电中性的有机分子，其结构简式为_(CH3)3C+去掉H+后将生成电中性的有机分子，其结构简式为_35(6分) 相同质量的乙醇、乙二醇、丙三醇。依照以下要求进行排序(填序号)燃烧后生成二氧化碳的量由多到少_燃烧时耗用氧气量由多到少_与足量金属钠反响放出氢气量由多到少_36(6分)反响：CH2=CH-CH3 + Cl2CH2ClCHClCH3 CH2=CH-CH3 + Cl2 CH2=CH-CH2-Cl写出由1-氯丙烷制取丙三醇的化学方程式(CH2OHCHOHCH2OH)参考答案一、选择题 (此题包括10小题，每题2分，每题只有一个答案符合题意)12345678910BCCACBACAD二、选择题(此题包括18小题，每题2分，共36分。每题有1-2个选项符合题，少选扣1分，多项选择、错选均不给分)11121314151617181920CBCDBDBDBDCDACC2122232425262728BCACDCBCA三、填空题29、白色沉淀；Cl- + Ag+ = AgCl水分层；有机溶剂不溶于水白色沉淀；CH3CH2CH2Cl + NaOH CH3CH2CH2OH + NaCl； NaCl + AgNO3 = AgCl+ NaNO330、；31、C2H6O；CH3CH2OH32、HFC-143；BC；CH3-CF32O3 Cl 3O2；催化 C C33、C2H5OH；CrO3；C2H5OH34、+120(CH3)2CHOH(CH3)2CH=CH235、醇36、CH3CH2CH2Cl + NaOH CH3CH=CH2 + NaCl + H2O CH2=CH-CH3 + Cl2 CH2=CH-CH2-Cl CH2=CH-CH2-Cl + Cl2 CH2ClCH2ClCH2Cl水 CH2ClCH2ClCH2Cl + 3NaOH CH2OHCHOHCH2OH + 3NaCl