第六篇-第五章-再生障碍性贫血.ppt

再生(zishng)障碍性贫血（aplastic anemia,AA）学时学时(xush)(xush)数：数：1 1学时学时(xush)(xush)第六篇 血液(xuy)系统疾病 第五章第五章孙汉英孙汉英,郑郑 邈邈第一页，共三十三页。1.掌握再障的临床表现和血液学特点，诊断依据和鉴别诊断，治疗(zhlio)方法2.熟悉再障的病因、骨髓特征性病理改变3.了解再障发病机制讲授目的(md)和要求第二页，共三十三页。讲授(jingshu)主要内容AA的定义病因发病(f bng)机制临床表现实验室检查诊断标准鉴别诊断治疗第三页，共三十三页。获得性骨髓造血功能衰竭症 骨髓造血功能低下、全血细胞减少 贫血、出血、感染(gnrn)免疫抑制剂治疗有效 重型再障（severe aplastic anemia,SAA）分为 非重型再障（non-severe aplastic anemia,NSAA）或称温和型AA（moderate aplastic anemia,MAA）再生(zishng)障碍性贫血的定义第四页，共三十三页。病 因 发病原因不明确，可能(knng)为：病毒感染：肝炎病毒、微小病毒B19 (human parvovirus B19)化学因素：氯霉素、苯 放射线免疫异常第五页，共三十三页。发病(f bng)机制 1.造血干/祖细胞缺陷 CD34细胞(xbo)CFUS，CFUGM集落形成能力 2.造血微环境损伤 骨髓基质细胞培养生长差 血窦破坏 第六页，共三十三页。3.T细胞介导的骨髓(su)免疫损伤 Th1细胞、CD8T抑制细胞 CD25T细胞、TCRT细胞 IL2、IFN、TNF 第七页，共三十三页。临床表现快速(kui s)进展的贫血感染、发热广泛出血，颅内出血危险 重型再障非重型再障：起病(q bn)和进展较缓慢，病情较重型轻 第八页，共三十三页。实验室检查(jinch)SAA呈重度全血细胞WBC2109LN0.5109/LPLT20109L网织红细胞绝对值15109LNSAA:达不到(b do)SAA的程度一、血象(xuxing)第九页，共三十三页。外周三系减少，淋巴细胞比例(bl)升高第十页，共三十三页。NSAANSAA血象：红细胞形态大致血象：红细胞形态大致(dzh)(dzh)正常，正常，可见淋巴细胞、中性粒细胞可见淋巴细胞、中性粒细胞和血小板和血小板SAASAA血象：红细胞形态血象：红细胞形态(xngti)(xngti)大致正大致正常，常，白细胞仅见一个淋巴细胞。白细胞仅见一个淋巴细胞。血小板极少血小板极少第十一页，共三十三页。SAA多部位增生(zngshng)重度减低，巨核细胞缺乏淋巴细胞、非造血细胞比例骨髓活检：造血组织均匀减少 造血组织25，脂肪细胞75（正常11）二、骨髓(su)象第十二页，共三十三页。SAASAA骨髓象：有核细胞骨髓象：有核细胞(xbo)(xbo)增生增生重度减低重度减低NSAANSAA骨髓象：有核细胞骨髓象：有核细胞(xbo)(xbo)增生增生减低减低第十三页，共三十三页。SAASAA骨髓象骨髓象:骨髓造血岛呈空网状，骨髓造血岛呈空网状，仅见成纤维细胞（仅见成纤维细胞（1 1）、）、淋巴细胞和大量淋巴细胞和大量(dling)(dling)网状纤维，网状纤维，未见造血细胞未见造血细胞NSAANSAA骨髓象骨髓象:淋巴细胞较多，可见中淋巴细胞较多，可见中性晚幼粒细胞。杆状核和分叶核粒性晚幼粒细胞。杆状核和分叶核粒细胞，晚幼红细胞核高度致密细胞，晚幼红细胞核高度致密(zhm)(zhm)，浓缩呈，浓缩呈“炭核炭核”样样第十四页，共三十三页。正常骨髓(su)组织再障骨髓组织(zzh)（脂肪组织填充）骨髓(su)活检第十五页，共三十三页。三、发病机制(jzh)检查 CD4CD8 T细胞,Th1:Th2 T细胞 血清IL2、IFN、TNF 骨髓细胞染色体核型正常，若核型异常(ychng)，考虑诊断MDS，或AA发生转化为克隆性疾病 骨髓铁染色示贮铁，NAP染色强阳性 溶血检查均阴性第十六页，共三十三页。诊断(zhndun)标准全血细胞减少网织红细胞绝对值一般无肝、脾、淋巴结肿大骨髓多部位(bwi)增生骨髓活检造血组织除外引起全血细胞减少的疾病 第十七页，共三十三页。举例(j l)：一例SAA患者血常规结果WBC 1.30109LN 0.36109/LHGB 58g/LPLT 15109L第十八页，共三十三页。阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）骨髓增生异常(ychng)综合征（MDS）自身抗体介导的全血细胞减少白细胞不增高性白血病恶性组织细胞病急性造血功能停滞Fanconi贫血 鉴别(jinbi)诊断与全血细胞减少(jinsho)的其他疾病相鉴别 第十九页，共三十三页。发作性睡眠后血红蛋白尿 血Ham试验阳性，尿含铁血黄素试验（Rous）阳性 蛇毒因子(ynz)溶血试验阳性 微量补体溶血敏感试验（MCLST）阳性 骨髓或外周血CD55、CD59细胞阵发性睡眠(shumin)性血红蛋白尿（PNH）第二十页，共三十三页。骨髓增生(zngshng)异常综合征（MDS）(一)临床表现：不明原因的进行性贫血和或伴有出血、感染。部分患者有肝、脾、淋巴结肿大，肿大程度多不显著 (二)实验室检查：1.外周血象：一系、二系或全血细胞减少，偶可有白细胞增多。血涂片可见幼稚细胞、巨大红细胞、小巨核细胞或其他病态细胞 2.骨髓象：增生大多明显活跃，少数(shosh)呈增生低下。至少有二系病态造血：如粒、红细胞类巨幼样变、小巨核细胞增多等 3.骨髓活检：多与骨髓象相似，有时可发现幼稚前体细胞异常定位（ALIP现象）4.细胞遗传学检查：染色体异常者约半数以上，常见的有5q-，-7,+8等 5.造血祖细胞培养：集簇增多、集落减少 第二十一页，共三十三页。MDS病态(bngti)造血Pelger-Het畸形 环形(hun xn)中性杆状核粒细胞 双核晚幼红细胞第二十二页，共三十三页。巨核系病态(bngti)造血 淋巴(ln b)样小巨核细胞第二十三页，共三十三页。1.难治性贫血(pnxu)(Refractory anemia,RA)2.环形铁粒幼细胞增多的难治性贫血(Refractory anemia with ring sideroblast,RAS)3.原始细胞增多的难治性贫血(RA with excess of blasts,RAEB)4.5q-综合征 5.难治性血细胞减少伴有多系增生异常（refractory cytopenia with multilineage dysplasia，RCMD）6.MDS不能分类WHO2000年MDS分类(fn li)第二十四页，共三十三页。RAS骨髓(su)象第二十五页，共三十三页。治 疗 1支持治疗 预防感染 防止出血(ch xi):输注血小板制剂 纠正贫血:成份输血 2对症治疗 控制感染 护肝药物第二十六页，共三十三页。ALGATG:马 ALG 1015mg/kg5天 兔 ATG 35mg/kg 5天环孢素A：35mg/(kgd)注意(zh y)肝、肾损害 其他：甲泼尼龙3.3.免疫抑制治疗(zhlio)第二十七页，共三十三页。雄激素治疗(zhlio)康力龙 2mg tid 安雄 40mg tid造血生长因子 GMCSF、GCSF、EPO4.4.促造血(zo xu)治疗第二十八页，共三十三页。5.造血(zo xu)干细胞移植40岁以下(yxi)无感染及其他并发症有合适供体SAA患者可考虑造血(zo xu)干细胞移植第二十九页，共三十三页。获得性再障的最新治疗策略是依据患者年龄制定的。随着患者年龄的增长，免疫抑制治疗比骨髓移植有更高的存活率。然而，甚至非常强的免疫抑制治疗可能对清除自身免疫反应都是不充分的，为防止复发，延长维持治疗是必需(bx)的。对免疫抑制治疗无效的患者是治疗的重大挑战，他们的预后很差，为此，骨髓移植成为唯一能治愈的选择 再障治疗的进步一方面受移植整体技术改进的影响，尤其是相合无关移植，同时也依赖于新型更特异的能诱导对启动抗原永久耐受的免疫抑制药物的引入第三十页，共三十三页。重型再障的治疗(zhlio)策略重型(zhngxng)再障年轻(ninqng)患者老年患者相合同胞供体有 相合同胞供体干细胞移植没有强化免疫抑制治疗治疗反应没有有相合无关干细胞移植第三十一页，共三十三页。复习(fx)思考题1.再障的诊断标准及再障分型的诊断依据2.再障的治疗原则和措施(cush)3.简述血象三少的鉴别诊断第三十二页，共三十三页。内容(nirng)总结再生障碍性贫血。CFUS，CFUGM集落形成能力。Th1细胞、CD8T抑制细胞。广泛出血，颅内出血危险。非重型再障：起病和进展较缓慢，病情较重型轻。造血组织25，脂肪细胞75（正常(zhngchng)11）。SAA骨髓象:骨髓造血岛呈空网状，仅见成纤维细胞（1）、。血Ham试验阳性，尿含铁血黄素试验（Rous）阳性。骨髓或外周血CD55、CD59细胞。2.骨髓象：增生大多明显活跃，少数呈增生低下第三十三页，共三十三页。