胎儿泌尿系统畸形.ppt

胎儿胎儿(ti r)(ti r)泌尿系统畸形泌尿系统畸形第一页，共三十二页。胎儿胎儿(ti r)(ti r)泌尿系统泌尿系统胎儿泌尿系统包括胎儿泌尿系统包括(boku)(boku)肾、输尿管、膀胱和肾、输尿管、膀胱和尿道等器官，主要功能是生成尿液，维持机尿道等器官，主要功能是生成尿液，维持机体内环境稳定。体内环境稳定。泌尿系统起源于间质中胚层和尿生殖窦。泌尿系统起源于间质中胚层和尿生殖窦。胚胎胚胎1212周胎儿肾开始有泌尿功能周胎儿肾开始有泌尿功能随孕龄增大尿量增多，胎儿肾对对羊水电介随孕龄增大尿量增多，胎儿肾对对羊水电介质等成分横定有重要意义。质等成分横定有重要意义。第二页，共三十二页。肾的发生肾的发生(fshng)(fshng)起源于两个原基起源于两个原基输尿管芽和后肾中胚层输尿管芽和后肾中胚层源于中肾管的源于中肾管的输尿管芽输尿管芽在原肠胚间质的尾端在原肠胚间质的尾端长入后肾中胚层，并迅速同膀胱建立了连接长入后肾中胚层，并迅速同膀胱建立了连接，所以，所以输尿管、肾盂、肾盏和集合输尿管、肾盂、肾盏和集合(jh)小管小管由输尿管芽发育而来的由输尿管芽发育而来的生后肾中胚层：生后肾中胚层：肾单位的管道系统（近曲小肾单位的管道系统（近曲小管、远曲小管、亨利袢以及肾小体的肾小囊）管、远曲小管、亨利袢以及肾小体的肾小囊）第三页，共三十二页。生肾组织从颅侧到尾侧相继形成生肾组织从颅侧到尾侧相继形成(xngchng)(xngchng)三代三代肾肾前肾未充分发育，很快前肾未充分发育，很快退化消失。退化消失。中肾具有一定的功能活中肾具有一定的功能活动，由肾小球、中肾小动，由肾小球、中肾小管和中肾管构成，可将管和中肾管构成，可将胎儿胎儿(ti r)尿排入正在分尿排入正在分隔中的泄殖腔。隔中的泄殖腔。第四页，共三十二页。胎儿胎儿(ti r)(ti r)肾脏囊性疾病肾脏囊性疾病分为分为(fn wi)(fn wi)四型（多采用四型（多采用PotterPotter分型）分型）型：常染色体隐性遗传型：常染色体隐性遗传 婴儿型多囊肾婴儿型多囊肾型：多囊性发育不良肾型：多囊性发育不良肾型：常染色体显性遗传性多囊肾成人型型：常染色体显性遗传性多囊肾成人型型：梗阻性囊性发育不良肾型：梗阻性囊性发育不良肾第九页，共三十二页。I I型多囊肾型多囊肾I I型多囊肾型多囊肾(新生儿多囊肾、海绵肾、错构瘤新生儿多囊肾、海绵肾、错构瘤)。双双侧侧性性肾肾脏脏极极度度增增大大(zn d)，但但保保留留胎胎儿儿分分叶叶，切切面呈海绵样面呈海绵样发生率发生率1/4-6万万肾基本结构正常。皮质内散布正常肾单位，肾基本结构正常。皮质内散布正常肾单位，特征性表现结合管终端的显著扩张，特征性表现结合管终端的显著扩张，可可能能为为常常染染色色体体隐隐性性遗遗传传。合合并并畸畸形形很很少少。几几乎乎所所有有胎胎儿均合并羊水少或过少。可在宫内自然死亡儿均合并羊水少或过少。可在宫内自然死亡先天性多囊肾第十页，共三十二页。I I型多囊肾型多囊肾声像图表现声像图表现两两侧侧肾肾脏脏形形态态正正常常，但但体体积积明明显显增增大大，充充满满整整个个腹腹腔。腔。肾围增大，肾围腹围比值增大。肾围增大，肾围腹围比值增大。肾实质回声较强，与肝脏回声接近，或回声强于肝脏。肾实质回声较强，与肝脏回声接近，或回声强于肝脏。肾集合系统有的见分离。肾集合系统有的见分离。多合并多合并(hbng)(hbng)有羊水少。有羊水少。第十一页，共三十二页。第十二页，共三十二页。型多囊肾型多囊肾型：多囊肾多发性囊状肾型：多囊肾多发性囊状肾(多发型囊性肾，多发型囊性肾，多腔性囊肾，不发育，发育不良，发育不全多腔性囊肾，不发育，发育不良，发育不全)输尿管牙壶腹部分支输尿管牙壶腹部分支(fnzh)(fnzh)受抑制而扩张形成。受抑制而扩张形成。单侧或双侧，多与遗传无关。少数可能为常单侧或双侧，多与遗传无关。少数可能为常染色体三体。患肾可大可小可正常。染色体三体。患肾可大可小可正常。第十三页，共三十二页。型多囊肾型多囊肾特征：完全没有正常的肾单位和集合特征：完全没有正常的肾单位和集合(jh)(jh)管，管，可伴有大量的结缔组织增生。输卵管近端常可伴有大量的结缔组织增生。输卵管近端常狭窄或闭锁，该型常并发尿道梗阻。此时输狭窄或闭锁，该型常并发尿道梗阻。此时输尿管增粗膀胱壁增厚。如为双侧在宫内或出尿管增粗膀胱壁增厚。如为双侧在宫内或出生后不久死亡。单侧可存活，常合并神经系生后不久死亡。单侧可存活，常合并神经系统或消化系统畸形。统或消化系统畸形。第十四页，共三十二页。型多囊肾型多囊肾声像图表现声像图表现一侧或双侧肾形态失常。一侧或双侧肾形态失常。病变肾脏呈多囊状或蜂窝状无回声改变。病变肾脏呈多囊状或蜂窝状无回声改变。可有肾盂可有肾盂(shny)(shny)积水，扩张。积水，扩张。羊水量正常或减少。羊水量正常或减少。彩色及频谱多普勒表现彩色及频谱多普勒表现显示肾脏血流正常或不正常显示肾脏血流正常或不正常肾动脉阻力多高于正常肾动脉阻力多高于正常 第十五页，共三十二页。多囊肾多囊肾 多囊肾（多囊肾，婴儿所见的成人型多囊肾）多囊肾（多囊肾，婴儿所见的成人型多囊肾）常染色体显性遗传常染色体显性遗传,在成人肾脏表现多个大小在成人肾脏表现多个大小不等的囊肿不等的囊肿,50%遗传机率遗传机率声像图表现声像图表现:和胎儿型像和胎儿型像,肾脏体积稍大肾脏体积稍大,回声增强回声增强,看不看不 见见囊泡囊泡,羊水羊水(yngshu)正常正常,肝脏可能有囊变肝脏可能有囊变.第十六页，共三十二页。肾发育不良肾发育不良肾脏未充分发育肾脏未充分发育 称为肾发育不良称为肾发育不良肾脏完全缺如则肾脏完全缺如则 称为肾不发生称为肾不发生(fshng)另外一种肾的异常永久性的分叶肾。另外一种肾的异常永久性的分叶肾。第十七页，共三十二页。肾发育不良病理与临床表现病理与临床表现发病率约发病率约1 145004500包括肾缺如和肾发育不全。包括肾缺如和肾发育不全。胎儿几乎都小于孕周，胎盘小。胎儿几乎都小于孕周，胎盘小。肾发育不良婴儿肾发育不良婴儿(yng r)(yng r)表现皮肤打皱、干燥、面部表情表现皮肤打皱、干燥、面部表情苍老，苍老，宫内羊水少，活动受限，他们有奇特的弓形腿和足内宫内羊水少，活动受限，他们有奇特的弓形腿和足内翻，手常常看起来异常大。翻，手常常看起来异常大。第十八页，共三十二页。二维声像图表现二维声像图表现(bioxin)(bioxin)单侧或双侧肾缺如单侧或双侧肾缺如 中中孕孕期期以以后后，在在脊脊柱柱(jzh)(jzh)两两侧侧或或单单侧侧未未显显示示椭椭圆形的肾脏回声。圆形的肾脏回声。如双侧肾均未显示，常不能显示膀胱回声。如双侧肾均未显示，常不能显示膀胱回声。多合并羊水少。多合并羊水少。胎儿各项生长参数多小于孕周。胎儿各项生长参数多小于孕周。肾发育不良第十九页，共三十二页。发生率约发生率约1/12001/1200发生位置发生位置:最常见于盆腔最常见于盆腔,也称盆腔肾也称盆腔肾.少见的有马蹄肾和越界融合肾少见的有马蹄肾和越界融合肾异位肾增加了尿路梗阻异位肾增加了尿路梗阻(gngz)(gngz)的危险度的危险度原因：与肾脏上升、旋转、输尿管分裂异原因：与肾脏上升、旋转、输尿管分裂异 常有关常有关异位(y wi)(y wi)肾第二十页，共三十二页。马蹄马蹄(mt)(mt)肾肾马蹄肾马蹄肾:输尿管芽在盆腔内融合输尿管芽在盆腔内融合(rngh)(rngh),融合融合(rngh)(rngh)肾上升时受到肠系膜下动脉的阻碍肾上升时受到肠系膜下动脉的阻碍,向向周围延伸周围延伸,便形成马蹄肾便形成马蹄肾.两侧肾延伸越过下腹中线肾下极融合两侧肾延伸越过下腹中线肾下极融合,即即一侧肾与对侧肾下极融合一侧肾与对侧肾下极融合.第二十一页，共三十二页。异位异位(y wi)(y wi)输尿管输尿管输尿管芽起源于中肾管末端，而不是泄殖输尿管芽起源于中肾管末端，而不是泄殖腔，这正是输尿管远端发生异常腔，这正是输尿管远端发生异常(ychng)的胚的胚胎学基础胎学基础在女性胚胎中肾管退化消失之前，或在男在女性胚胎中肾管退化消失之前，或在男性胚胎中肾管形成之前，如果中肾管的开性胚胎中肾管形成之前，如果中肾管的开口移至尿生殖窦的较低部位，输尿管就会口移至尿生殖窦的较低部位，输尿管就会开口于男性的尿道前列腺部，女性的阴道开口于男性的尿道前列腺部，女性的阴道前庭，或膀胱以下的其他结构前庭，或膀胱以下的其他结构第二十二页，共三十二页。肾积水病理与临床表现病理与临床表现 胎胎儿儿肾肾盂盂积积水水(j shu)多多为为单单侧侧性性的的。输输尿尿管管近近端端的的狭狭窄窄，可可表表现现肾肾盂盂、肾肾盏盏的的扩扩张张。输输尿尿管管低低位位梗梗阻阻时时，可可出出现现输输尿尿管管扩扩张张。部部分分胎胎儿儿可可表表现现在在宫宫内内一一过过性性双双侧侧肾肾盂盂积积水水(j shu)，生后肾盂积水，生后肾盂积水(j shu)可消失，病因不清楚。可消失，病因不清楚。第二十三页，共三十二页。胎儿肾盂(shny)(shny)宽度15-20周 4mm21-30周 5mm30-40周 7mm40周 10mm注意横切面，量肾集合(jh)系统的前后径第二十四页，共三十二页。胎儿肾盂(shny)(shny)扩张肾盂(shny)扩张 10mm(Argert et al 1985)肾盂扩张肾盂扩张 7mm 4mm (Corteville,Gray,and Crane 1991)5mm 20-30周 8mm 30周 10mm（Mandell et al 1991）第二十五页，共三十二页。二维声像图表现二维声像图表现(bioxin)(bioxin)肾肾集集合合系系统统见见扩扩张张，内内为为无无回回声声区区。晚晚期期妊妊娠娠，确确切切的的横横断断面面上上见见肾肾盂盂的的前前后后(qinhu)(qinhu)径径1cm1cm则诊断肾盂扩张。则诊断肾盂扩张。部分胎儿可表现肾盂及输尿管扩张。部分胎儿可表现肾盂及输尿管扩张。肾积水第二十六页，共三十二页。诊断诊断(zhndun)(zhndun)(zhndun)(zhndun)中注意点中注意点胎胎儿儿双双侧侧肾肾盂盂积积水水时时，应应特特别别注注意意动动态态观观察察，肾肾盂盂积积水水是是否否有有加加重重的的趋趋势势，如如肾肾集集合合系系统统扩张扩张0.5cm,0.5cm,则有可能是生理性的。则有可能是生理性的。出出生生后后复复诊诊，肾肾盂盂直直径径1cm1cm者者排排除除病病理理性性改改变变，1.5cm1.5cm需需在在生生后后4 46 6 月月复复查查，直直至至明确病因明确病因(bngyn)(bngyn)为止。为止。第二十七页，共三十二页。输尿管畸形输尿管畸形(jxng)(jxng)(jxng)(jxng)输尿管芽分裂的结果可以是肾盂和输输尿管芽分裂的结果可以是肾盂和输尿管的分叉，也可以是输尿管和肾脏尿管的分叉，也可以是输尿管和肾脏(shnzng)的完全重复。的完全重复。输尿管芽分裂的程度愈大，生后肾组输尿管芽分裂的程度愈大，生后肾组织形成两个肾的可能性愈大。重复畸织形成两个肾的可能性愈大。重复畸形可以单侧也可以使双侧的形可以单侧也可以使双侧的造成巨输尿管原因是输尿管梗阻造成巨输尿管原因是输尿管梗阻第二十八页，共三十二页。输尿管畸形输尿管畸形(jxng)(jxng)(jxng)(jxng)双输尿管双输尿管膀胱膀胱(png gung)(png gung)输尿管连接处梗阻输尿管连接处梗阻约占胎儿肾积水约占胎儿肾积水1010发生率活产儿中发病率发生率活产儿中发病率1/65001/6500临床特征临床特征狭窄以上部分扩张，单侧多见，双侧约占狭窄以上部分扩张，单侧多见，双侧约占2525。第二十九页，共三十二页。胎儿泌尿系容易漏诊(lu zhn)(lu zhn)的畸形1型多囊肾先天性肾缺如先天性肾脏(shnzng)异位第三十页，共三十二页。小小 结结 胎儿泌尿系统胚胎发育特征经历了前肾、胎儿泌尿系统胚胎发育特征经历了前肾、中肾与后肾及肾脏移行从盆腔逐渐上升至中肾与后肾及肾脏移行从盆腔逐渐上升至腹部漫长的路程。腹部漫长的路程。输尿管芽分裂以及输尿管与膀胱连接输尿管芽分裂以及输尿管与膀胱连接因此胎儿泌尿系畸形复杂、多样宫内诊断因此胎儿泌尿系畸形复杂、多样宫内诊断与鉴别诊断难度大与鉴别诊断难度大因此在诊断胎儿泌尿系畸形熟悉胎儿泌尿因此在诊断胎儿泌尿系畸形熟悉胎儿泌尿生殖系统生殖系统(shn zh x tn)的胚胎发育与泌尿系畸的胚胎发育与泌尿系畸形特征是重要的形特征是重要的第三十一页，共三十二页。内容(nirng)总结胎儿泌尿系统畸形。如果脐尿管永不闭锁，就会形成瘘（完全开放的腔）、窦（其中一端为盲端）或囊肿(局部未闭并膨大)。型：常染色体隐性遗传 婴儿型多囊肾。肾围增大，肾围腹围比值增大。常染色体显性遗传,在成人肾脏表现多个大小不等的囊肿,。如双侧肾均未显示，常不能显示膀胱回声。最常见于盆腔,也称盆腔肾.。重复畸形可以单侧也可以使双侧的。先天性肾脏异位。因此胎儿泌尿系畸形复杂(fz)、多样宫内诊断与鉴别诊断难度大第三十二页，共三十二页。