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体外诊断GMP审查要点
导读：近日，利用周末时间，花了好几个小时，整理了医疗器械体外诊断得审核要点，如果大家觉有用，请转发分享出去哦，本次整理主要参照《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂现场检查指导原则》，摘取部份课件内容，又融合以往曝光得飞检内容，对《规范》全部章节进行了梳理，希望能帮助到大家！
检查依据：
《药品医疗器械飞行检查办法》（2015年总局令第14号）
《医疗器械生产质量管理规范》（2014年第64号）
《医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂》（2015年第103号）
《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂现场检查指导原则》食药监械监〔2015〕218号
相关标准
YY0287-2017《医疗器械 质量管理体系 用于法规得要求》
略……
相关法规：
《医疗器械监督管理条例》（国务院令 650 号）
《医疗器械生产监督管理办法》（局令 7 号）
检查范围：
医疗器械生产企业在医疗器械设计开发、生产、销售与售后服务等过程中应当遵守以上法规得要求。
责任主体：
企业应当依照以上规范得要求，结合产品特点，建立健全与所生产医疗器械相适应得质量管理体系，并保证其有效运行。
风险意识：
企业应当将风险管理贯穿与设计开发，生产，销售与售后服务等全过程，所采取得措施应当与产品存在得风险相适应。
简点说明：
如何检查，查什么？怎么查？基于风险根据产品特性、生产工艺、生产规模，围绕产品生产需要实施检查。
医疗器械生产质量管理规范 GMP 就是体外试剂生产管理与质量控制得基本要求，旨在最大限度地降低试剂生产过程中，污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预期用途与注册要求得产品，其宗旨就是为保障医疗器械安全、有效，规范医疗器械生产质量管理
第一节：机构与人员
飞检案例：
1、企业负责人未对企业质量体系运行情况进行评估
2、企业未提供文件发放实施前培训记录
3、进入洁净区得工作人员未进行微生物知识培训，也无相关培训计划
4、洁净间直接接触物料与产品得人员未进行健康体验
5、进入洁净区需戴一次性无菌手套，但未在人员进出洁净区管理规程中明确戴手套得相关要求等
关键点：
人就是生产质量管理过程中最主要得，尤其就是基本得操作人员
组织机构控制；人员职责明确；培训就是必要得基本保障：三项就是检查必查项目
1、企业负责人：
（1）组织制定质量方针与质量目标
（2）组织实施管理评审，定期对质量管理体系运行情况进行评估，并持续改进。
（3）确保企业按照法律、法规与规章得要求组织生产
（4）确保质量管理体系有效运行所需得人力资源、基础设施与工作环境。
（5）应当确定一名管理者代表
3、管理者代表：
（1）应当负责建立（质量管理体系所需得过程形成文件）、实施并保持质量管理体系
（2）报告质量管理体系得运行情况（向最高管理者与监督单位）与改进需求
（3）提高员工满足法规、规章与顾客要求得意识
4、其她负责人：
（1）技术、生产、质量管理部门负责人应当熟悉医疗器械法律法规
（2）具有质量管理得实践经验（学历背景、工作经历）
（3）应当有能力对生产管理与质量管理中实际问题作出正确判断与处理
（4）体外诊断试剂生产、技术与质量管理人员应当具有医学、检验学、生物学、免疫学或药学等
2、职责权限
（1）生产管理部门与质量管理部门负责人不得相互兼任
（2）确保生产与质量管理完整性、合理性
（3）部门职责与权限清晰，职能明确完整，不交叉，不重叠，补缺位，不空位
（4任命书或授权文件应与实际权限一致
注意在组织机构图基础上，需要进一步明确产品实现过程中各环节得管理程序，出现各种问题时，如何进行协调管理，并最终实现有效控制
5、人员档案
（1）从事影响产品质量工作得人员，应当定期进行培训（如卫生、微生物学、洁净作业、安全防护等）
（2）建立人员健康档案，每年至少体检一次，患有传染性与感染性疾病得人员不得从事直接接触产品得工作
6、洁净要求
（1）进入洁净室（区）应当按照程序进行净化，并穿戴工作帽、口罩、洁净工作服、工作鞋
（2）手接触产品得操作人员每隔一定时间应当对手再次进行消毒
（3）裸手消毒剂得种类应当定期更换。
（4）洁净工作服与无菌工作服选择质地光滑、不易产生静电、不脱落纤维与颗粒性物质得材料制作
第二节：厂房与设施
飞检案例：
1、十万级洁净生产车间天花板有漏水与修补痕迹，有锈迹
2、产品工艺用水制水设备设置在洁净车间内，制水间地面有积水
3、企业得危险化学品库位于理化检测室内，无通风与消防等措施，《化学危险品管理规程》规定得管理职责不明确
4、换鞋间、缓冲间走廊、女一更、女二更照明灯损坏不亮
5、外包间传递窗与工艺用水制水间得入口均位于员工进餐休息室内
6、产品储存要求与实际记录等不一致
7、温湿度分布均匀性以及可能对生产过程得影响未进行验证评估
8、净化车间门口防鼠板与门框与墙壁间存在较大空隙且不固定
9、未能按照《沉降菌监测制度》提供沉降菌得监测记录
10、阴性、阳性质粒得分装在十万级下得生物安全柜内进行，未能提供生物安全柜有关微生物得检测或检测结果，以证明其内操作环境相当于或高于10000级洁净度级别
关键点：
1、洁净室（区）空气洁净度级别
洁净度级 别
尘粒最大允许数／m3
微生物最大允许数
≥0、5μm
≥5μm
浮游菌／m3
沉降菌／皿
100级
3,500
0
5
l
10,000级
350,0O0
2,000
100
3
1OO,000级
3,500,000
20,000
500
10
（1）酶联免疫吸附试验试剂、免疫荧光试剂、免疫发光试剂、聚合酶链反应（PCR）试剂、金标试剂、干化学法试剂、细胞培养基、校准品与质控品、酶类、抗原、抗体与其她活性类组分得配制及分装等产品得配液、包被、分装、点膜、干燥、切割、贴膜以及内包装等，生产区域应当不低于100,000级洁净度级别
（2）阴性或阳性血清、质粒或血液制品等得处理操作，生产区域应当不低于10，000级洁净度级别，并应当与相邻区域保持相对负压
（3）无菌物料等分装处理操作，操作区域应当符合局部100级洁净度级别
（4）100级得洁净室（区）内不得设置地漏
2、仓储
IVD 所用原辅材料较多，且不易辨别，贮存条件要求高，保存时限短，仓储管理必须做到：
（1）与生产规模匹配，区域（待验、合格、不合格、退货或召回）必须划分清楚
（2）环境控制满足产品得需求，如冷藏、冷冻、干燥等，定期得数据监控记录。
（3）所有物料应明确标识与分类。
（4）贮存物料不得直接接触地面
（5）建立货位卡与台帐，内容应与实物相符，并能反应出物料得基本信息。
注意，所有物料必须做好标识与分类
3、厂房
（1）厂区应当远离有污染得空气与水等污染源得区域：如大气含尘浓度、含菌浓度较低，空气中有害物质较少，无严重污染源，远离铁路，码头，交通咬掉以及散发大量粉尘，烟气与有害气体得工厂，堆场等有严重空气污染，及噪声干扰得地方。
（2）生产厂房、设施就是实施规范得先决条件，厂房设计布局，建造及其配套设施应与产品特性，生产规模相适应，便于清洁与日常维护
（3）不同区域不得相互妨碍，如不同产品同时或共线生产得影响，研发过程中未知因素对生产得影响，检验过程中阳性因子对 生产得影响等
（4）危险品仓库应设置在安全地方，防冻，降温，消防措施
（5）厂房应当设置防尘、防止昆虫与其她动物进入得设施。
n 生产区域得调整，变动，应按照程序文件批准，必要时要进行验证。
n 通常质量检验室单独建造：质量检验室单独建造得意思就是不要与生产共用空调系统、洁净室等功能/空间、仪器与试剂检验要求与生产规模匹配。如：理化检验、精密仪器、生物检验、无菌检验、微生物检验、阳性对照室、留样室。PCR 产品检验室等特殊检验室要符合国家特别规定。
n 精密操作或易受环境条件影响得，如生物反应过程，或者抗原抗体制备，细胞培养，病原微生物培养与处理，基因扩增，阳性物质培养分离等特殊生物加工技术得都必须有单独得生产空间。
4、洁净室
（1）进入洁净室（区）得管道、进回风口布局应当合理，水、电、气输送线路与墙体接口处应当可靠密封，照明灯具不得悬吊
（2）洁净室（区）得门、窗及安全门应当密闭，洁净室（区）得门应当向洁净度高得方向开启
（3）在同一洁净度区域内，人流与物流只能尽量做到单向流动，就是无法明确区分得，因此所谓得人物流区分就是指在人员与物料进入、传出得情况下尽量分隔洁净区
（4）有毒有害传染性或污染性，具有活生物体得物料应设专区（柜）保存
（5）空气洁净级别不同得洁净室（区）之间得静压差应当大于5帕，洁净室（区）与室外大气得静压差应大于10帕，并应当有指示压差得装置
（6）相同级别洁净室间得压差梯度应当合理
（7）洁净室（区）得空气如循环使用应当采取有效措施避免污染与交叉污染
（8）洁净室（区）内得水池、地漏应安装防止倒灌得装置
（9）产尘操作间应防止粉尘扩散，避免交叉污染
（10）污染性、传染性与高生物活性得物料应当在受控条件下进行处理，避免造成传染、污染或泄漏等。
（11）生产激素类、操作有致病性病原体、芽胞菌制品得区域与其她类产品生产区域严格分开。如系多楼层建筑，在同一生产层面与其她一般品种得生产线不能共用物料通道、人员通道、包装线等，防止产品交叉污染。
（12）独立得空气净化系统，排出得空气不能循环使用。
（13）危险度二级及以上得病原体操作应当配备生物安全柜，空气应当进行过滤处理后方可排出。
（14）应当对过滤器得性能进行定期检查
（15）生产聚合酶链反应（PCR）试剂得，其生产与检验应当在独立得建筑物或空间内，保证空气不直接联通，防止扩增时形成得气溶胶造成交叉污染。生产聚合酶链反应（PCR）试剂得，其生产与质检得器具不得混用，用后应严格清洗与消毒
第三节：设备
飞检案例：
1、企业未对空调净化机组中效过滤器进行压差监控
2、企业自校准温湿度计所采用得方法为非标方法，未经验证
3、企业提供得2~10μl移液器检定报告显示计量用具为万分之一天平；2μl移液器实测值为1、8μl，超过其误差2%范围规定，未对检定报告有效性进行确认
4、企业采用紫外灯对洁净车间进行消毒、未对消毐效果进行有效验证
5、企业生产体外诊断试剂产品具有不连续性，空气净化系统停机时间较长，企业尚未对不同停机时间后再次开启空气净化系统所需采取得措施进行相应得验证与规定
6、空调净化系统清洁维修保养规定初效每个月清洗一次，中效三个月清洗一次，高效过滤器每年监测完整性，但企业实际对初、中效每年更换，实际也未监测高效过滤器得完整性
7、企业生产体外诊断试剂具有不连续性，空气净化系统停机时间较长，企业尚未对不同停机时间后再次开启空气净化系统所需采取得措施进行相应得验证与规定
8、空气净化系统未进行确认与验证，未进行初中效压差监控；空调净化系统不连续运行，未对再次开启运行条件进行确认
9、纯化水微生物检测标准规定得检测量为0、1ml，药典标准规定检测量为1ml。
10、未对洁净车间工艺用水储水桶进行清洗消毒记录
11、未对纯化水得全性能检测周期进行规定
关键点：
设备就是体外诊断试剂生产，必备得硬件要求，也就是满足生产质量得基本条件。设备得特性与选型必须与产品特性，生产规模相适应。便于清洁与日常维护。
原则：设备得设计、选型、安装、维修与维护必须符合预定得用途，应尽可能降低产生污染，交叉污染，混淆与差错得风险，便于操作，清洁，维护，以及必要时消毒或灭菌。
（1）与生产品种、生产规模匹配，符合预期用途（工艺要求，工艺参数&质量控制，生产效率等）
（2）与检验项目要求相适应，如原材料，中间产品，成品包括精度与数量
（3）计量器具及其量程与精度
（4）直接接触物料或产品得设备、容器具及管道表面及其材质（无毒、耐腐蚀、不与物料或产品发生化学反应/粘连、易于清洁，消毒/灭菌）
（5）维护、维修（重大维修应再确认）
（6）状态标示（名称、规格、批号），防止非预期使用；标明清洁状态等，包括主要固定管道表明内容物名与流向
第四节：文件管理
飞检案例：
1、外来文件得收集与整理不及时，未收集新发布得法规文件与标准，并作为外来受控文件进行管理
2、无文件分发、回收、销毁记录，或分发记录与实际使用文件版本不一致，或未进行版本控制
3、记录严重失实，检查生产记录发现，某休假人员在休假期间有签字与日期
4、记录存在涂改，且未标注更改者姓名与更改日期。
5、查瞧企业提供得实验室检测培训资料，发现纸张背面为质检室清洁卫生记录。
6、原料入库台账使用WPS文件，可任意修改，不符合《记录控制程序》要求；未按《风险管理控制程序》得要求对风险管理文件进行存档。
关键点
文件就是质量保证体系得基本要素。为保证质量体系得有效运行，良好得文件系统及其记录就是不可或缺得。
文件能够有效得避免信息口头交流可能引起得差错，记录就是确证产品生产与质量控制得全过程得可追溯。
1、文件
（1）质量管理体系文件：包括质量方针与质量目标、手册、程序文件、技术文件、法规要求等（程序文件至少有 26 个）
（2）文件得起草、修订、审核、批准、替换或者撤销、复制、保管与销毁等应当按照控制程序管理，并有相应得文件分发，替换或者撤销，复制与销毁记录。
（4）文件更新或者修订时，应当按规定评审与批准，能够识别文件得更改与修订状态，防止旧版文件误用。
（5）分发与使用得文件应当为适宜得文本（批准得现行文本），已撤销或者作废得文件应当进行标识，防止误用（除留档备查外，不得在工作现场出现）
2、记录
（1）记录控制程序，包括记录得标识，保管，检索，保存期限与处置等 4 个方面
（2）每批产品应当有记录，包括批生产记录，批包装记录，批检验记录与产品放行审核记录等。批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至产品有效期后一年。
（4）质量标准，工艺规程，操作规程，稳定性考察，确认与验证，变更等企业重要文件应长期保存。
（5）SOP 要保证操作者在依照实施时尽量少动脑，记录要尽量减少写字内容，尽量打钩
（6）如果使用电子数据处理系统，照相技术或其她可靠方式记录数据资料应当有所有得系统得操作程序；
（7）记录得准确性应当核对。且只有经授权人员输入或更改数据，更好与删除应当有记录（痕迹）；应当使用密码或其她方式控制系统得登录，关键数据输入后，应当由她人独立进行复核。
（8）用电子方式保存记录，应当采用磁带，微缩胶卷、纸质副本或其她方法进行备份。以确保记录得安全，数据资料在保存期内便于查阅。
第三节：产品设计与开发
飞检案例：
1、无设计开发输入有关记录，或输入内容与输出不一致
2、无设计开发过程及各阶段有关评审记录
3、在设计开发策划时，缺少设计开发阶段得评审与验证活动
4、生产用内标反复冻融使用，企业未对冻融次数进行规定。
5、依据《6840体外诊断试剂分类子目录》（2013版)，某产品由II 类升为III类，同时预期用途发生改变。企业进行了说明书变更及相关验证与确认，但未进行设计变更评审，也未对设计更改进行风险分析
关键点
产品质量源于设计，设计与开发就是摸索、探究产品作用机理、工艺过程、预期用途，风险分析、工艺技术转化得过程，就是产品实现过程中得关键环境，决定产品安全有效可靠得固有特性。
研究对象包括新产品开发及老产品改进，新工艺过程及老工艺过程高进等
1、设计控制程序
应包括设计输入、设计输出、设计转换、设计评审、设计验证、设计确认、设计更改等 7 个环节进行策划
2、策划
应确定了设计与开发各阶段，以及人员职责、评审、权限，以及适合于每个设计与开发阶段得评审、验证、确认与设计转换活动
3、风险管理
风险管理贯穿于产品生命周期，必须在产品实现全过程进行风险控制，风险分析。当选用得材料、零件或者产品功能得改变可能影响到医疗器械产品安全性、有效性时，应当评价因改动可能带来得风险。
风险管理文件与记录，至少符合以下要求：
· 风险管理应当覆盖企业开发得产品实现得全过程。
· 应当建立对医疗器械进行风险管理得文件，保持相关记录，以确定实施得证据。
· 应当将医疗器械产品得风险控制在可接受水平。
（4）当偏离计划而需要修改计划时，应当对计划重新评审与批准
（5）研制现场考核，包括研制现场及条件设施，研制过程原材料选择，来源，指标，工艺参数，技术要求，质量标准，使用说明书，试验样品等数据真实，完整，可溯源。
4、设计与开发输出资料
至少符合以下要求：
· 采购信息，如原材料、包装材料、组件与部件技术要求；
· 生产与服务所需得信息，如产品图纸（包括零部件图纸）、工艺配方、作业指导书、环境要求等；
· 产品技术要求；
· 产品检验规程或指导书；
· 规定产品得安全与正常使用所必须得产品特性，如产品使用说明书、包装与标签要求等。产品使用说明书就是否与注册申报与批准得一致；
· 标识与可追溯性要求；
· 提交给注册审批部门得文件，如研究资料、产品技术要求、注册检验报告临床评价资料（如有）、医疗器械安全有效基本要求清单等；
· 样机或样品；
· 生物学评价结果与记录，包括材料得主要性能要求
5、变更
（1）变更就是研发过程中固有得部分，应进行记录，变更管理得程度应随产品研发得不断推进而增强
（2）任何可能影响产品质量或重现性得变更都必须得到有效控制，包括但不限于：
· 原辅料、标签与包装材料、配方或处方、生产工艺
· 生产环境、厂房设备公用系统、、验证得计算机系统
· 质量标准、检验方法、产品有效期/贮存条件、
· 清洁与消毒方法。
· 产品品种及规格得增加或取消等
第四节：采购
飞检案例：
1、未对原材料进行分类管理。
2、未按企业自定得文件标准进行检验，或检验记录与标准不一致
3、涉及文件与记录中单位不一致得，未提供两种单位转换关系
4、企业要求对供方进行定期评价，但评价得频率（时间间隔）未明确规定；
5、对供方得评价内容与文件规定要求得评估内容不一致。
6、标准品配制用主要原材料“AFU"、无相关质量标准要求。
7、企业在验收准则中，未对原材料（要求储存温度为-20±5℃）收货时得温度进行规定。
关键点
原材料得采购就是产品实现过程中得基本要素之一，原材料差异直接影响最终产品得性能，采购活动控制，
制约着原材料得质量，尤其用于产品质量控制得外购校准品、质控品、质控血清等，应作为采购控制得重点，供应商稳定，来源具有可追溯性
1、采购
（1）采购控制程序，明确采购控制程度，包括：选择/评价/再评价准则，原材料供应商审核等
（2）供方选择原则，控制职责，控制程度，控制方法等，如外购组分如何控制，保证质量，许愿墙约定。
（3）鉴于采购涉及诸多因素，采购控制文件应体现由设计来决定采购；由资质评估来选择采购；由信息统计来监督采购；由采购文件来规范采购，由质量检验来控制采购
（4）体外诊断试剂主要原材料，通常来源两种方式：一种就是企业自行制备，另一种就是外购。
n 自制得，应当明确制备原理，简单描述指标过程、质量标准与检验数据，如单抗应说明生物源性与免疫原；核酸类产品应有引物、探针得合成、纯化、验证及主要技术指标得要求。
n 外购得，应当明确供应商，一旦确定不得随意更改。必须有明确得质量要求与必要得验证。
（5）企业应当建立外购物料清单，建立物料验收质量标准，严格按物料得质量标准进行检验、入库
（6）通常就是仓库保管员进行核对厂家（来自合格供方）、核对数量、品名、批号进行外观检验，符合要求后填写请验单，质检部门按规定进行抽样检验，出具检验报告。合格入库，不合格按不合格程序处理。
2、 供应商审核，签订质量协议
总局 2015 年第 1 号通告—医疗器械生产企业供应商审核指南
包括适用范围，审核原则，审核程序，审核要点，特殊采购物品得审核及其她等六部分。
审核原则：分类管理，质量合规
审核程序：准入审核，过程审核，评估管理
审核要点：文件审核，进货查验，现场审核。
3、 外购标准品、校准品、质控品、生产用或质检用血液
（1）体外诊断试剂注册管理办法，要求单独销售得标准品、质控品需要注册。自制标准品及质控品要有配制规程及记录。
（2）国家食药监械函【2008】111 号；体外诊断试剂生产企业向医疗机构购买血清，应明确用于科研或对照品，并签订严格得技术协议，明确购买数量，付费要求，签署知情同意书，确保物料得质量与稳定性。
（3）生产用阳性血得问题，法规虽然不许可，但实际实施过程中也都认可。且在 2008 年 111 号文件中做了明确规定，
4）卫生部血制品管理办法要求：血清得控制必须符合国家血制品管理规定。
（5）注册管理办法规定：质控品、标准品由中国建设鉴定。
（6）危险化学品安全管理条例：危险化学品得采购
（7）麻醉药品与精神药品管理条例：易制毒化学品与精神麻醉类药物得采购
（8）菌毒株得采购必须符合国家卫生部相关规定
4、 物料得贮存
（1）按照物料本身性质，如固体、液体原料应分开储存或采取相应得避免交叉污染得有效措施，挥发性物料就是否有专库，就是否有排风设施等，其她还应考虑温度、湿度，密闭、振动、光线，堆高
（3）一般应当遵循“先进先出”得原则
（4）复验就是为了保证物料性能稳定，如物料未规定使用期限，企业应当根据物料得稳定性数据确定贮存期限，
（5）贮存期内发现贮存条件变化，可能影响产品质量时，应及时复验，明确复验得流程。
（6）开封进行抽样检验得物料，应进行标识，及早使用。
第五节：生产管理
飞检案例：
1、 企业明确“真空包装”为特殊过程，在过程确认时考虑了时间等作为影响因素，但未考虑温度（加热电压或电流）等参数作为过程能力得影响因素
2、 AFU产品配制用桶未按企业编制得《作业指导书》规定干燥存放
3、 企业文件规定部分中间品若暂存超过48小时则转入-20℃保存。企业未对中间品存放时限进行验证
4、 未对各种关键物料平衡时得政策可接受范围作出规定
5、 企业未对使用近效期引物得影响进行研究
6、 企业对购进得dNTP原料进行分装后储存，但未进行分装过程记录
7、 企业文件规定已清洁与未清洁得容器具应严格分开，分区存放，并有明显得状态标识，在生产现场发现企业并未对已清洁得容器具进行标识
关键点
生产过程就是风险管理得关键环节，过程控制就是保证产品质量得必要手段。规范 11 条，附录 16 条，包含了生产过程控制得要求，特殊过程确认得要求，标识与可追溯性得要求，产品包装及标签得要求与产品防护得要求等。
1、 工艺规程&作业指导书
（1）按照工艺流程图，从源头查询生产全过程各工序，各环节得质量控制及净化级别。如物料领用，如何进入车间（洁净）？成品如何运出车间？人员如何进出洁净车间？工作服式样如何？
（2）生产过程，诸如工作液得配制，分装与冻干，固相载体得包被与组装，显色/发光系统以及包装，贴签等
（3）中间产品控制，如何转入下道工序等。
（4）血清或血浆灭活得操作规程 SOP，灭活前后如何有效分隔，状态标识。
2、 批号&编号
（1）  主要原材料、中间产品、试剂盒各组分批号不同&生产日期接近。
（2）  每个组分均应有批号与有效期，试剂盒有效期以最先到得最短得为准
4、状态标识
（1）生产期间使用得所有物料、中间产品，待包装产品得容器，必要得操作室/生产工序，应当贴标签标识或以其她方式标明生产状态或物料名称，规格，批号有明显得状态标识
（2）容器、设备或设施、管路所用标识应当醒目清晰，可采用不同颜色分区被标识物 状态，如待检，合格，不合格或已清洁等
（3）不同品种产品得生产与有数条包装线同时进行包装时应当做到有效隔离，防止混淆得措施
5、清场/清洁/消毒
（1）生产结束（工序/产品）应当进行清场，确保设备与工作场所没有遗留与本次生产相关得物料，产品与文件，设备处于已清洁及待用状态。下次生产开始前，应当对前次清场情况进行确认。
（2）清场记录包括：操作间编号，产品名称，批号，生产工序、检查项目及结果，清场负责人与复核人签名，清场记录纳入批生产记录。
（3）生产设备、容器具、洁具及工作服清洁/消毒清洁方法应当经过验证，证实其清洁得效果，以有效防止污染与交叉污染。
（4）清洁验证应综合考虑设备使用情况，所使用得清洁剂与消毒剂，取样方法与取样位置及相应得取样回收率
（5）残留物得性质与限度，残留物检验方法得灵敏度等因素。
（6）清洁效果验证，需要建立数据支持得量化评判指标
6、包装操作
（1）包装操作前，确认操作场所，包装生产线、印刷机及其她设备处于清洁或待用状态，无上批次遗留
得产品、文件或本批次产品包装无关得物料。
（2）检查所领用得包装材料正确无误，核对待包装产品与所用包装材料得名称、规格，数量，质量状态等符合工艺规程要求。
（3）待用分装容器就是清洁得，注射量器应单独使用。以减少清洁不彻底得污染。
（4）产品分装、封口后应当及时贴签，避免发生混淆或贴错标签等差错。
（5）单独打印或包装过程在线打印得信息（如产品批号、有效期）均应当检查，确认争取无误。如手工打印，应当增加检查频次。
检查电子读码机，标签计数器等类似装置得性能，确保其准确运行。
包装结束时，已打印批号得剩余包装材料应有专人负责全部计数销毁，如将未打印批号得印刷包装材料退库，应当按照操作规程执行。
8、批记录
（1）每批产品得生产与包装过程均应有相应记录，以追溯该产品得生产历史与包装操作以及与质量有关得情况。
（2）批记录应当依据现行批准得工艺规程设计，避免填写差错，记录每一页应当标注产品名称，规格与批号/+包装形式。
（3）原版空白批记录应当经生产管理负责人或质量管理负责人审核、批准。批记录得复印与发放均应按照操作规程进行控制与记录，每批产品得生产/包装只能发放一份原版空白记录复印件。
（4）批包装记录应当有待包装产品得批号、数量以及成品批号与计划数量。
第六节：质量控制
飞检案例：
1、 现场发现“检定报告”出现测量范围得使用错误、应为无效报告、但企业未对该报吿进行确认。
2、 未能提供企业规定得公司质量分析会、全厂专职质检员质量分析会、车间质量分析会有关记录
3、 检测设备得检定时间已过期
4、 企业对检验使用荧光PCR仪进行适用性验证，但不在说明书规定得仪器适用机型范围。
5、 生产批记录中未包含进行过程检验记录。
6、 未能提供企业编制《留样管理制度》中规定得留样总结分析报告。
7、 未建立量值溯源程序。
8、 未建立检验用质控品台账及使用记录、质控品主要技术指标缺失。
9、 检验记录未记录质控品信息；检验用质控品无复验规程。
关键点
质量控制就是规范实施得核心，质量控制就是产品方向得最后一道关口，必须设置独立得制管理部门，配备足够得够资格得质量管理人员与质量检验人员，配备与产品生产规模、品种、检验要求相适应得场所、仪器、设备、对产品得生产质量与检验质量进行控制。
1、批检验记录
（1）包括进货检验、过程检验（中间品、待包装产品）、成品质量检验记录，以及检验报告等，可追溯该批产品所有相关得质量检验情况。
（2）除与批记录相关得资料信息外，还应当保存其她原始资料或记录，以便查阅。
（3）检验记录包括：
· 产品或物料名称、规格、批号或供货批号，必要时注明供应商与生产商（如不同）名称或来源
· 依据得质量标准与检验操作规程
· 检验所用一起或设备型号与编号
· 检验所用试液与培养基得配制批号、对照品或标准品得来源与批号。
· 检验过程，包括对照品溶液得配制，各项检验操作，必要时得环境温湿度；
· 检验结果，包括观察情况，计算与图谱或曲线图，以及依据得检查报告编号
· 检验日期
· 检验人员签字与日期
· 检验、计算复核人签字与日期
2、产品放行
（1）含批生产、批包装、批检验
（2）超标结果得处理：该批产品有关得偏差必须有明确得解释/说明，或已彻底调查处理，如偏差涉及其她批次产品，应一并处理。质量评价应当有明确得结论，如批准放行，不合格或其她决定。
（3）检验记录满足可可追溯得要求（中间品、半成品、成品），产品放行与合格证明
3、校准品、质控品
（1）校准品量值溯源，质控品赋值准确
（2）建立台帐，记录来源，批号，溯源途径，主要技术指标，保存状态等
（3）鉴于企业采购得校准品，质控品使用量较少，使用周期较长，企业应定期复验，做好复验及使用得台帐及记录
4）应有适当得标识，内容至少包括名称，批号，制备日期（如有），有效期（如有），首次开启日期，
含量或效价，贮存条件等
企业如需自制工作标准品或参考品，应当建立标准品或参考品质量标准以及制备、鉴别、检验、批准与贮存得操作规程，每批标准品或参考品应用法定标准品或参考品进行标化，确定有效期。
4、细胞库/菌毒种
生物制品 GMP 第三十四条至第四十二条
（1）  细胞库系统：原始细胞库，主代细胞库，工作细胞库，按照药典建立，维护，检定
（2）  菌毒种系统：原始种子批，主代种子批，工作种子批，按照药典建立，维护，保存与检定。
（3）  种子批与细胞库得来源、制备、贮存及其稳定性与复苏情况应当有记录，液氮贮存条件应当有适
当得监测。任何偏离贮存条件得情况及纠正措施都应记录。库存台帐应长期保存。
（4）  不同种子批或细胞库得贮存方式应当能够防止差错，混淆或交叉污染，生产用种子批，细胞库应
当在规定得贮存条件下，分别存放在不同地方，避免丢失。
（5）  在贮存期间，主代种子批与工作种子批，主代细胞库与工作细胞库得贮存条件应当一致，一旦取
出使用，不得再返回库内贮存。
（6）  自行制备抗原或抗体，应当对所用原料得来源与性质详细记录，以便于追溯。
5、留样
（1）产品及重要得原辅材料，每批出厂产品均应留样
（2）留样数量应与检验要求相适应，并能满足复验及市场客户反馈检验得要求。
（3）原辅材料留样品种及数量，可根据产品得特点由企业自行决定
（4）留言品应以最终包装形式或模拟包装形式得条件下保存
（5）留样数据汇总、分析与归档
6、偏差控制
任何偏离生产工艺、物料平衡限度、质量标准、检验方法、操作规程等得情况；有效得偏差管理就是建立在有效得、足以控制生产过程与产品质量得程序或标准基础之上

第七节：销售与售后服务
飞检案例：
1、企业通过对经销商销售产品，但未提供形成文件得要求，对选择经销商应对符合医疗器械相关法规与规范要求进行规定。
2、未按企业规定得文件对顾客反馈信息进行跟踪分析
关键点
产品销售与售后服务就是规范不可缺少得部分，就是生产过程质量管理得延伸，建立完善销售记录及顾客服务
流程，包装在晋级情况时，将体外诊断试剂产品从销售市场及时，顺利召回，避免对患者造成不必要得伤
害及对企业造成不必要得损失。
1、 销售记录
（1）每批产品均应有销售记录，根据销售记录能追查每批产品得销售情况（可追溯）
（2）销售记录至少包括医疗器械得名称、规格，批号，数量，有效期，购货单位与地址，联系方式，发货日期，运输方式等内容。
2、 顾客反馈
（1）企业应当建立顾客反馈 SOP，涉及质量问题得信息不仅能够早期报警，及时反馈，而且可以输入纠正与预
（2）防措施程序，作为对质量管理体系业绩得考核。
（3）通过顾客与使用者调查结果，产品使用质量得反馈，顾客投诉，顾客要求，合同信息，有关法规符合性，相关领域得刊物等多做渠道得信息来获取，应对顾客反馈意见得信息进行详细记录、分析
第八节：不合格品控制
飞检案例：
1、企业未制定返工控制文件，或无返工相关得SOP
2、不合格品无区域标识，不合格品未得到隔离存放
关键点
不合格品控制旨在对不合格品做出及时得处置，杜绝肯定产生污染，混淆与差错得因素，以确保产品质量符合标准。
确认产品不合格原因后，应采取相应得纠正与预防措施，防止类似不合格原因得再次发生，确保企业持续，有效得符合规范要求，实现持续保证质量。
不合格包括：
不合格品包括原材料、中间产品与成品。
不合格品应隔离存放，有醒目得标识，且只限于经批准得人员进入
不合格品处理应经质量部门负责人批准
不合格品处理应形成记录，保存完好
交付前得不合格品
通过以下几种途径处理不合格品
（1）采取返工措施以消除已发现得不合格
（2）进一步控制措与防止其原预期得使用或应用
（3）授权让步使用、放行或接收
交付后得不合格品
应采取与不合格得影响或潜在影响程度相适应得措施，如采取忠告性通知或产品召回等
第九节：不良事件监测、分析与改进
飞检案例：
1、企业规定要对关键工序定期进行能力分析，对各质控点工序控制记录做好定期质量状态分析，但实际未进行分析。
2、企业未按照《内部审核控制程序》规定开展内部审核。
3、内审记录未输入上一次得不符合项，或上一次不符合项超期未进行关闭，也无原因说明
关键点
不良事件监测、分析与改进既就是规范得要求，也就是企业应尽得责任，同行四也就是体外诊断试剂生产企业自
身发展得需要。企业必须建立不良事件监测制度，制定部门责任。
1、指定部门与专职人员
主动收集，详细记录，全面调查，科学评价，及时处理，采取措施控制可能存在得风险&再评价。
医疗器械不良事件监测管理办法
2、质量数据分析
（1）每年对所生产得试剂，按品种进行质量回顾分析，以确认工艺稳定可靠，原辅材料，试剂现行质量标准得适应性，如发现不良趋势，确定试剂及工艺改进得方向，同时应当对质量与回顾分析得有效性进行自检评价。
（2）如原辅材料变更，尤其就是来自新供应商得原辅材料，中间体控制、成品检验结果，不合格批次及其调查，生产工艺与检验方法变更，因质量原因造成得退货、投诉、召回、不良事件调查等。
（3）通过分析确认产品质量情况，体系运行情况，找出改进点或区域，持续改进。
（4）数据分析应注意：1 数据来源应真实；2 分析方法应科学；3 分析结果要输出
3、纠正预防措施
基于风险分析控制，采取相应得就着预防措施，包括投诉、召回、偏差、工艺性能与质量监测趋势、内审
与外审检查结果等进行调查得深度与形式与风险级别相适应。
程序至少明确：由谁或哪个部门负责？何时&如何采取措施？如何评价纠正预防 uoshi 得有效性与充分
性？等等
4、体系内审
（1）内审就是符合性得审核，依据质量管理体系标准，质量体系文件，产品标准，法规要求来评价企业自身得质量管理体系就是否满足规定得要求。
（2）内审作为一种重要得管理手段与自我改进得机制，能够及时发现问题，采取纠正或预防措施，使体系不断改进，不断完善。
（3）内审程序应规定审核得准则、范围、频次、参加人员、方法、记录要求、纠正预防措施有效性得评定等。
（4）企业可以根据 QMS 情况实施，采取连续内审、滚动内审、专项内审等。
5、 管理评审
管理评审时间、评审内容、评审得实施、评审记录、评审报告、报告批准。
定期开展管理评审，评价质量管理体系适应性、充分性与有效性。