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儿科学名词解释及问答题题重点.docx

1、儿科学名词解释及问答题题重点 骨髓外造血:常于婴幼儿期造血需求增加时出现,表现为肝、脾、淋巴结肿大,外周血可出现有核红细胞及幼稚粒细胞,当病因去除后,贫血恢复,上述改变全部恢复正常。 生理性体重下降:常见于新生儿生后一周内,因摄入不足,水分丢失,胎粪排出等,可出现体重暂时性下降(不超过正常体重的10%),至生后7~10天内恢复至出生时的体重。 生理性贫血:常出现于生后2~3个月时,由于1.生后血氧含量增加,红细胞生成素减少,2.胎儿红细胞寿命短,易被破坏,3.生后发育迅速,血循环量迅速增加的原因导致红细胞计数和血红蛋白水平都较低,为生理现象,可自然度过。 生理性腹泻:多见于6个月以内的

2、婴儿,外观虚胖,常有湿疹,生后不久即出现腹泻,除大便次数增多外,无其他症状,食欲好,生长发育良好,添加辅食后大便逐步正常。 生理性黄疸:1.一般情况好,2.多于生后2~3天出现,3.消退时间:足月儿最迟不超过2周,早产儿可延迟到4周,4.每日血清胆红素升高<85umol/L,5.血清胆红素水平:足月儿<221umol/L(12.9mg/dl),早产儿<257umol/L(15mg/dl)。 病理性黄疸:1.出现早(生后24h内),消退时间晚:足月儿≥2周,早产儿≥4周,2.病程重(血清胆红素水平:足月儿>221umol/L,早产儿>257umol/L),3.进展快(每日上升>85umol/

3、L),4.直接胆红素>34umol/L,5.黄疸退而复现,具备以上一项者即为病理性黄疸。 bone age骨龄:指用X线检查测定不同年龄儿童长骨干骺端骨化中心出现的时间、数目、形态的变化,并将其标准化。 高渗性脱水:血钠浓度>150mmol/L时的脱水,失水大于失电解质,表现为细胞内脱水严重,临床特征:1.脱水症状相对较轻,2.高热、口渴明显、皮肤干燥,3.神经系统症状明显,4.见于高热、不显性失水多、医源性。 Eisenmenger syndrome 左向右分流型的先天性心脏病:正常症状下不出现青紫,当分流量增大导致肺动脉高压,使右心的压力超过左心,左向右分流逆转为双向分流或右向左分流

4、出现紫绀,即为艾森曼格综合征。 严重循环充血:是急性肾小球肾炎的一种严重表现,由于水、钠潴留,血浆容量增加,循环负荷过重所致,出现气急、心率增快、肺部湿罗音,严重者出现呼吸困难、端坐呼吸、吐粉红色泡沫痰、心脏扩大、奔马律、肝大、水肿加剧。 Basic planned immunization 基础计划免疫:指小儿1岁以内应该完成的免疫接种,包括:卡介苗、脊髓灰质炎疫苗、百日破疫苗、麻疹疫苗、乙肝疫苗。 差异性青紫:小儿动脉导管未闭时,分流量大时导致肺动脉高压,当肺动脉压力超过主动脉压力时,肺动脉血流逆向分流入主动脉,由于动脉导管位于降主动脉住,故出现下半身青紫较上半身明显,即为差异性青

5、紫。 硬脑膜下积液:是小儿化脓性脑膜炎最常见的并发症,<1岁多见,肺炎链球菌和流感嗜血杆菌多见,其特征有:1.有效治疗3天体温不退或退而复升,2.病程中进行性颅压增高或意识障碍,惊厥等。头颅透光检查或CT辅助检查,硬膜下穿刺可确诊。 肾炎性肾病:是肾病综合症的一种型别,除了具备肾病综合症的“三高一低”(大量蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症、高度浮肿)外,还具有高血压、血尿、氮质血症、补体降低的任何一种改变。此型多发生在学龄期,病理改变多为非微小病变型,多对激素治疗不敏感,预后较差。 单纯性肾病:是肾病综合症的一种型别,只具备典型的肾病综合症的“三高一低”(大量蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症、高

6、度浮肿),不具有高血压、血尿、氮质血症、补体降低的任何一种改变,此型多发生在学龄前期,病理改变多为微小病变型,多对激素治疗敏感,预后较好。 primary complex:即原发综合症,是小儿原发型肺结核的一种类型,包括:肺原发病灶、局部淋巴结病变和两者相连的淋巴管炎,胸部X片呈“哑铃状”或“双极影”,现在较少见。 肾病综合症:是由于肾小球滤过对膜对血浆蛋白通透性增高,导致大量蛋白从尿中丢失而出现一系列病理生理改变的综合症,以大量蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症、高度浮肿为临床四大特点。 低渗性脱水:失钠>失水,血钠<130mmol/L,出现细胞外脱水,细胞内水肿,临床特征:1.脱水体征相对

7、重,容易发生休克,2.口渴不明显,3.重者出现嗜睡,恶心,呕吐,惊厥,见于长期腹泻,营养不良,医源性。 Rules of growth and development:即生长发育规律,1.生长发育是连续、有阶段性的过程,2.各系统器官发育不平衡,3.生长发育的一般规律:由上到下、由近到远、由粗到细、由低级到高级、由简单到复杂,4.生长发育的个体差异。 新生儿晚发型血症:指生后7天后才出现的败血症,病因多为生后水平传播,病原菌以金葡萄球菌和机会致病菌为主,常先有脐炎、肺炎或脑膜炎等局灶感染后出现全身表现,此型较早发型死亡率低。 tetralogy of Fallot(TOF):法洛四联症,

8、为右向左分流型先心病,由肺动脉狭窄、主动脉骑跨,室间隔缺损、右心室肥厚组成。 高血压脑病:是急性肾小球肾炎的一种严重表现,由于脑血管痉挛或扩张,当血压急剧升高到150~160/100~110mmHg时,患儿出现视力障碍、惊厥和昏迷三项之一者。 川崎病:发热5天以上,伴下列5项临床表现中4项者,排除其他疾病后,即可诊断:1.四肢变化:急性期掌红斑,手足硬肿;恢复期指趾端膜状脱皮。2.多形性红斑样皮疹 3.眼结合膜充血,非化脓性 4.口唇充血破裂,口腔黏膜弥漫充血,舌乳头呈草莓舌 5.颈部淋巴结肿大。 Community Acquired Pneumonia,CAP社区获得性肺炎:指在社会环

9、境中发生的肺炎,病原体为:肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、肺炎支原体 青铜症:血清结合胆红素增高的患儿,光疗可使皮肤呈青铜色,即青铜症 1.川崎病的诊断标准 发热5天以上,伴下列5项临床表现中4项者,排除其他疾病后,即可诊断:①四肢变化:急性期掌红斑,手足硬肿,恢复期指趾端膜状脱皮,②多形性红斑样皮疹,③眼结合膜充血,非化脓性,④口唇充血皲裂,口腔黏膜弥漫充血,舌乳头呈草莓舌,⑤颈部淋巴结肿大。若不足4项,但超声心动图有冠状动脉损害也可确诊。 2.PPD实验的临床意义 阳性的临床意义:①接种卡介苗后,②年长儿一般阳性无症状,既往感染过结核,③婴幼儿尤其未接种卡介苗,阳性多为体内有结核病灶,

10、年龄越小,活动性越大,④强阳性提示体内有活动性结核病灶,⑤阴性转为阳性,或反应强度由<10mm增至>10mm,增幅超过6mm,提示新近感染。 阴性的临床意义:①未感染过结核,②结核迟发性变态反应前期(初次感染后4~8W内),③假阴性:免疫力低下,免疫抑制剂使用,急性传染病,④技术误差和结核菌素失效。 3.肺炎合并心衰的诊断标准 患儿先有发热、咳嗽、呼吸困难等肺炎表现,有肺部固定细湿罗音等肺炎体征,后出现以下6条中的5条者:①呼吸突然加快,>60次/分,②心率突然>160~180次/分,③突然极度烦躁不安,明显发绀,面色发灰,指(趾)甲微血管充盈时间延长,④心音低钝,奔马律,颈静脉怒张,⑤

11、肝脏在短期内迅速增大>2cm,⑥尿少或无尿,颜面或下肢水肿。 4.常见急性肾炎的临床表现和治疗原则以及非典型临床表现 ①严重循环充血:由于水、钠潴留,血浆容量增加,出现气急、心率增快、肺部湿罗音,严重者出现呼吸困难、端坐呼吸、吐粉红色泡沫痰、心脏扩大、奔马律、肝大、水肿加剧。治疗重点在于纠正水、钠潴留,恢复血容量,用强效利尿剂;肺水肿(硝普钠,快速强心药);难治病例(透析治疗)。 ②高血压脑病:当血压急剧升高达150~160/100~110mmHg时,伴视力障碍、惊厥和昏迷三项之一者。治疗重点是强效降压药控制血压,首选硝普钠或二氮嗪,止惊,脱水。 ③急性肾功能不全:表现为尿少、无尿、暂

12、时性氮质血症、电解质紊乱、代酸,严重者尿毒症。治疗重点控制出入量,适当增加速尿的用量(5mg/Kg次)处理高钾血症、酸中毒等,必要时透析。 非典型临床表现:(1)无症状性急性肾炎:患儿仅有显微镜下血尿或仅有血清C3补体降低而无其他表现(2)肾外症状性急性肾炎:有的患儿有高血压、水肿明显,但尿改变轻微或尿常规正常(3)以肾病综合征为表现的急性肾炎:以急性肾炎起病,但水肿和蛋白尿突出,低蛋白血症和高胆固醇血症 5.小儿腹泻常见病因 一、感染因素:①肠道内感染:病毒感染(轮状病毒)、细菌感染(致腹泻大肠杆菌)、真菌感染(念珠菌)、寄生虫感染,②肠道外感染,③抗生素相关性腹泻。 二、非感染因素

13、饮食感染(喂养不当、过敏性腹泻),气候因素等。 6.结核性脑膜炎的临床表现和脑脊液改变 结核性脑膜炎的临床表现分为三期:①早期(前驱期):精神,性格改变,顽固性便秘;②中期(脑膜刺激期):颅高压、脑膜刺激征、颅神经受损、脑炎体征;③晚期(昏迷期):意识障碍为主,频繁顽固惊厥、昏迷、极度消瘦、水盐代谢紊乱。 脑脊液改变:①常规检查:压力升高,外观(无色、毛玻璃样/黄色);白细胞计数增高(50~500×10 6),淋巴细胞为主;②生化检查:蛋白增高(1.0~3.0g/L),椎管梗阻时更高,糖和氯化物均降低;③病原学检查:涂片(抗酸染色)或培养可能检出结核杆菌。 7.法洛四联症的组成及早期

14、出现青紫的原因 组成:肺动脉狭窄,主动脉骑跨,室间隔缺损,右心室肥厚。 早期出现青紫的原因:①肺动脉狭窄导致血液在肺的换气障碍,氧气少使血氧饱和度降低,②主动脉骑跨使主动脉接受了一部分右心室来的静脉血,血氧饱和度降低,③室间隔缺损使右向左分流,左心室接受部分右心室来的静脉血,血氧饱和度降低。 8.低钾血症治疗原则 低钾治疗主要为补钾,①尽量口服,②一般每天可给钾3mmol/kg,严重低钾者可给4~6mmol/kg,输液速度应小于每小时0.3mmol/kg,浓度应小于40mmol/L(0.3%),③见尿才能补钾,④补充细胞内钾需4~6天。 9.母乳各营养成分的特点 母乳的特点:①蛋白

15、质:乳清蛋白多,牛磺酸对小儿的神经,视网膜的发育有重要作用,②脂肪:以长链不饱和脂肪酸为主,对胃肠道刺激小,脂肪颗粒小,脂酶量多,有利于脂肪的消化吸收。亚油酸为婴儿神经髓鞘形成的必须物质,③碳水化合物:乙型乳糖为主,利于脑发育,能促进肠道的乳酸杆菌生长,抑制大肠杆菌生长,④维生素:富含A B C,缺点是K D量少,⑤矿物质:母乳中富含各种微量元素Zn,I,Ca,P的含量比牛乳低,但比例合适,吸收率高,铁的含量与牛乳相似,吸收率为牛乳的5倍,⑥免疫成分:初乳中含有大量的免疫因子,SIgA多,乳铁蛋白(抑制大肠杆菌,白色念珠菌的生长)等。 10.小儿补液原则 三定:定量,定性,定速度 三先:

16、先快后慢,先盐后糖,先浓后淡 三见:见尿补钾,见酸补碱,见惊补钙 11.新生儿肺透明膜病的病因,临床表现和X线表现 病因:缺乏表面活性物质,主要见于早产儿,缺氧,酸中毒,低温,糖尿病孕妇的胎儿,剖宫产和肺部感染也可引起。 临床表现:指出生后不久(4~6h内)即出现进行性呼吸困难,青紫,呼气性呻吟,吸气性三凹征和呼吸衰竭。 胸部X片:早期两肺有均匀细小颗粒阴影,毛玻璃样。中晚期有支气管充气征。晚期两肺均不透明变白,白肺。 12.房间隔缺损(ASD)的血流动力学特点 房间隔缺损早期左向右分流时:①右心房接收来自上下腔静脉的静脉学和来自左心房的动脉血,故肺循环血量增多(肺多血),并出现

17、右房右室扩大,肺动脉段突出可形成肺动脉高压。左心室接收来自左心房的血量减少,故体循环血量减少。当血流冲击肺循环,先出现功能性高血压,后逐渐出现梗阻性的肺高压时,左右压力差可相等或变成右大于左而出现左向右分流,出现青紫。 13.维D缺乏性佝偻病的激期的临床表现和辅助检查 临床表现:神经兴奋性增高明显(多汗、夜惊、易激惹),可伴有运动功能或神经系统障碍,骨骼系统出现典型改变,颅骨软化(<6月),骨样组织堆积(>6月,方颅,肋骨串珠,手脚镯征),骨骼畸形等。 辅助检查:25-(OH)D,血磷,血钙明显降低,碱性磷酸酶明显升高,腕部X线片可见钙化带消失,干骺端呈毛刷样,骨骺软骨盘增宽等表现。

18、14.轮状病毒性肠炎特点 好发季节为秋、冬季,常有前驱感染,起病急,水样腹泻,常并发脱水、酸中毒和电解质紊乱,无明显中毒症状,自然病程3~8天。实验室检查:大便无或偶见白细胞,感染后三周血清轮状病毒抗体上升,大便中可检测出轮状病毒抗原。 15.足月儿缺氧缺血性脑病(HIE)的诊断标准 分度 分度 轻度 中度 重度 意识 激惹 嗜睡 松软 肌张力 正常 减低 松软 原始反射 拥抱反射 活跃 减弱 消失 吸吮反射 正常 减弱 消失 惊厥 可有肌阵挛 常有 有,可呈持续状态 中枢性呼吸衰竭 无 有 明显 瞳孔改变 扩大

19、 缩小 不等大,对光反射消失 EEG 正常 低电压,有痫样放电 爆发抑制,等电位 病程及预后 症状72小时内消失,预后好 症状14日内消失,可能有后遗症 数天至数周死亡,存活者多有后遗症 16.营养不良的临床分度标准 分度 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 体重低于正常值 15%—20% 25%—40% >40% 身长 正常 较正常低 明显低于正常 腹部 0.4—0.8cm <0.4 消失 臀部 无明显变化 减少 消失/接近消失 面颊 无明显变化 减少 消失/接近消失 消瘦 不明显 明显 皮包骨 精神不安 无或轻微 明显 严重 萎

20、靡或呆滞 无或轻微 明显 严重 肌肉萎缩松弛 无或轻微 明显 严重 皮肤弹性及颜色 正常/倦白 苍白,弹性差 多皱纹,弹性差 17.单纯性肾病和肾炎性肾病的鉴别 单纯性肾病 肾炎性肾病 年龄 2—7岁 学龄前 病理 微小病变型 非微小病变型 水肿 明显水肿 不同程度 蛋白尿 +++—++++ 不同程度 低蛋白血症 明显,常<20g/L 不同程度 高脂血症 明显 有 高血压 无 有 血尿 无 有 氮质血症 无 有 补体 正常 低 激素效应 多敏感 多不敏感 预后 较好 较差 18.维D缺乏性

21、佝偻病各期的鉴别 初期 活动期 恢复期 后遗症期 发病年龄 3个月左右 >3个月 多>2岁 症状 非特异性神经精神症状 骨骼改变和运动功能发育异常 症状减轻或接近消失 症状消失 体征 枕秃 生长发育最快部位骨骼改变,肌肉松弛 骨骼改变或无 骨骼改变或无 血钙 正常或稍低 稍降低 数天内恢复正常 正常 血磷 降低 明显降低 降低或正常 正常 AKP 升高或正常 明显升高 1—2个月逐渐恢复 正常 25-(OH)D3 下降 <8ng/ml 数天内恢复 正常 骨X线 多正常 骨骺端钙化带消失 长骨干后端钙化带

22、重现 干后端病变消失 19.结脑、化脑、病脑的脑脊液鉴别 压力(kPa) 外观 潘氏实验 白细胞 蛋白 糖 氯化物 查找病原 正常 0.69—1.69 清亮透明 - 0—10 0.2—0.4 2.8—4.5 117—127 化脓性脑膜炎 不同程度增高 米汤样浑浊 +—+++ 数百至数千,多核为主 明显增高 明显降低 明显降低 涂片或培养 结核性脑膜炎 增高 微浊,毛玻璃样 -—+ 数十至数百,淋巴细胞为主 增高 降低 降低 涂片或培养发现抗酸杆菌 病毒性脑膜炎 正常或轻度增高 清亮 +—+++ 正常至数百,淋巴细胞为主 正常或轻度增高 正常 正常 特异性抗体阳性,病毒分离可阳性 隐球菌性脑膜炎 增高或明显增高 微浊 +—+++ 数十至数百,淋巴细胞为主 增高 降低 多数降低 涂片墨汁染色可发现隐球菌

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