孤独症的诊治.pptx

孤独症的诊治孤独症的诊治n孤独症又名儿童期孤独症、婴儿孤独症或早年孤独样障碍，在我国香港、澳门、台湾等地及日本又常称之为自闭症。根据现代研究将其归类于广泛性发育障碍（PDD）。它是PDD中最早被研究的一种。主要表现为社会交往功能障碍、言语交流的困难以及固定刻板的行为模式和/或兴趣。约70%的患儿同时伴有精神发育迟滞。n1943年Kanner首先报道了11例表现为与环境接触不良、刻板行为、拒绝任何改变以及与人沟通困难还伴有代词错用或乱语等异常的患儿。他命名为“情感接触的孤独性混乱”。此后，孤独症这一病名一直保留至今。Rutter(1978)提出：n社会功能的延迟或偏离n不同程度的人际沟通的障碍n怪异行为、刻板运动和（或）姿势n起病于30个月以前nDSM-第一次将孤独症归类于PDDnDSM-R明确了本症的三大类基本症状，提出起病于36个月以前，并将孤独症、不典型孤独症、Rett综合征、Heller综合征、Asperger综合征等均归类于PDD，其中以孤独症最常见。正常儿童心理发展的特点n 儿童时期心理发展迅速，如其动作由出生时仅能平卧活动，到12岁就发展到能独立行走四处奔跑。从出生时仅能用啼哭表达生理需求，到45岁时，不仅有自己的喜怒哀乐，伶牙俐齿，还能独立思考一些问题，有其独特的个性。儿童心理发展有明显的时限性，如语言发展的关键时期是15岁，如过了5岁还没有语言能力，则完全学会语言的机会极少。一、动作的发展n（一）动作发展的规律：n1.从整体动作到分化动作n2.从上部动作到下部动作(任何一个儿童的动作发展总是沿着抬头-翻身-坐-爬-站-行走的方向成熟的)n3.从大肌肉动作到小肌肉动作n4.从中央部分的动作到边缘部分的动作举例:n 把毛巾放在2个月儿童的脸上，就只会引起全身性乱动；而5个月的儿童开始出现比较有定向的动作，双手向毛巾方向乱抓；到了8个月，儿童就能毫不费力地拉下毛巾。二、儿童言语发展过程2个月可发出几个单元音4个月可发复辅音，会出声笑6个月在熟悉的人面前笑声、发音更多一些，叫名字开始有反应8个月能发出重复音节“mama baba”等10个月咿呀学语，能听懂成人的一些话，并做出相应反应，如拍手表示欢迎，摆摆手表示再见1岁说出第一批能被理解的词，如“爸爸、妈妈”1.5岁能听懂一些词和句子，说出1020个词用言语辅以手势和表情表达需要2岁能说出双词或三词组成的语句，如“妈妈鞋、宝宝坐”2.5岁会说68个字的复合句，唱短的歌谣3岁词汇量达1000左右，句子结构完整，会说姓名、性别、能回答成人简单的问题4岁词汇量约2000，能分辨前后、里外5岁会用一切词类，能以自身为中心辨别左右6岁已掌握时间词，如今天、明天、上午、晚上等7岁词汇量为3岁时的4倍，已基本掌握言语交际的能力三、儿童生活技能发展简表2个月能微笑，面部有表情，眼随物体转动4个月伸手抓面前物体6个月能分辨熟人和陌生人8个月能握饼干吃10个月能模仿成人的动作，如拍手、招手、能抱奶瓶喝1岁穿衣能配合，用杯喝水，能说出个别物品的名称2岁会表示大小便，懂命令，会用勺子吃饭3岁说自己的姓名，会洗手、洗脸，穿脱简单衣服3.55岁穿脱一般衣服，大便后能清洁，能自己去附近小朋友家56.5岁能穿鞋左右不弄错，自己换脏、湿衣服，能前往约1千米远常去的地方，能独立上学校6.58岁自己洗澡,能照吩咐打扫房间8.510.5岁自己剪指甲，根据天气更换衣服，能买票乘车到常去的地方，能按路线说明独自步行20分钟的距离四、孤独症的临床特征1n起病年龄：大多数孤独症病例起病于出生后的12年。男童发病率高于女童。n早期未被识别的原因可能有：n1.患儿是第一胎，父母缺乏对正常发育的认识n2.父母的否认n3.双语家庭n4.智力水平相对较高，以致延误了就诊时间四、孤独症的临床特征2n核心症状核心症状-社会交往障碍社会交往障碍。n缺乏社交凝视、微笑和依恋（缺乏眼对眼的凝视）n交会性注意缺陷n不能进行正常游戏（缺乏象征性游戏）n不能遵守社会规则n不能建立伙伴关系四、孤独症的临床特征3n语言交流障碍语言交流障碍n1.语言表达障碍:刻板、重复及模仿语言；代词错用；不善于描述和表达；语音、语调、语速的异常n2.语言理解障碍:1岁时叫他的名字他毫无反应，对于大人说的话不理不睬，使母亲怀疑他是个聋子。n3.缺乏实际意义的语言交流:语言运用能力的损害，他们不能理解语言情境及其社交用途n4.自语乱语n5.非语言交流障碍四、孤独症的临床特征4n刻板重复的行为障碍刻板重复的行为障碍n1.日常生活习惯的刻板化:不愿改变日常生活习惯；拒绝探索新事物。n2.过分专注于某些事物：对一些特殊物品产生依恋行为；着迷于单调、重复的事物；对物体的非功能特征的兴趣；n3.行为和情绪异常:刻板重复的动作；多动、冲动行为；强迫行为；不寻常的情感反应。四、孤独症的临床特征5n认知缺陷认知缺陷n智力问题（智力低下、智力不平衡）n注意缺陷n心理推理缺陷n智力不平衡：操作智商较言语智商高，运用机械记忆和视觉-空间能力来完成的项目成绩较好，而靠把握意义的能力来完成的项目成绩相对较差n智力不平衡：有些孤独症可以出现“岛性”不寻常能力，即在普遍低下的基础上出现某一方面的功能特别活跃，甚至超出正常人的一些特殊能力，被成为“白痴天才”或者“白痴学者”。表现为特殊的机械记忆能力；特殊的计算能力；特殊的基本技能；专业知识能力。nAsperger综合征：全部兴趣和活动具有孤独症的典型特点，但在语言和认知方面没有全面迟滞。（较高的言语智商和总智商；运动技能笨拙；幼时语言损害不明显，一般无语法错误，但话多、重复、内容迂腐，在特别喜欢的问题上纠缠不休；家族史更明显）n高功能孤独症:孤独症、智商大于70（言语智商低；一般无运动障碍；有明显的语言损害；）四、孤独症的临床特征6n感知觉障碍感知觉障碍n1.感觉迟钝或过敏n2.特殊的感觉偏好五、量表评定n儿童期孤独症评定量表（CARS）:15项组成，分七级评分。总分低于30分为无孤独症；30-37为轻到中度孤独症；37-60为重度孤独症。n孤独症行为量表（ABC）:57个描述孤独症患儿行为症状构成，涉及了感觉、行为、情绪、语言等方面异常的表现。筛查界限分为57分，而诊断分为67分。n两种量表均有良好的稳定性，即由不同的评定者评定的结果一致性较高。在实例诊断正确性方面，CARS优于ABC。作为普查工具，CARS也是一个较好的选择。但ABC简便易行，并可使用于不同年龄的孤独症患者。六、孤独症的流行病学特征n2001年美国3-10岁儿童患病率为5.7%on2002年英国5-17岁儿童患病率为6.7%on1996年国内福建省儿童患病率为0.28%on2004年天津市儿童患病率为1%on由于我国人口众多，即使按一般的低患病率计算，孤独症患儿已达数十万。七、孤独症病因学1n相关因素：相关因素：遗传因素、脑器质性因素、神经生化因素、孕产期病变、感染与免疫等多方面原因可能与孤独症有关，其中遗传因素为大多数科学家所公认。七、孤独症病因学2n1.同卵双生共患孤独症的几率为60-80%n2.异卵双生的共患几率为3-10%n3.同胞患孤独症的几率为3-5%，这是人群中孤独症发病率的50-100倍。推断：90%以上的孤独症是由遗传造成的。七、孤独症病因学-研究现状n1.以基因组扫描进行易感基因定位n2.运用统计学方法分析SNP位点和单个基因与孤独症的相关性n3.传统的显带技术、FISH技术与SNP芯片技术的结合成为新的研究方向n4.在3%左右的孤独症患者当中可观察到染色体异常，涉及所有24条不同染色体，并在其中19条发现了不平蘅的染色体改变，反应了高度的异质性。n5.表观遗传机制在孤独症中的作用也有所发现。八、诊断和鉴别诊断nDSM-孤独性障碍的标准n鉴别诊断：精神发育迟滞、Asperger综合征、Rett综合征、Heller综合征、儿童精神分裂症、Tourette综合征、选择性缄默症、脆性X综合征、感受性语言发育障碍n精神发育迟滞：突出表现为智力低于同龄儿童，伴有社会适应能力缺陷，可有不同程度的缺乏感情、任性和刻板重复行为。精神发育迟滞的儿童社会化功能相对较好，他们大多数愿意与人交往，模仿他人的活动，言语水平不足而无质的损害，能进行角色游戏。n儿童精神分裂症：起病年龄晚，多在青春前期和青春期起病，有正常生长发育期，精神分裂症患者以思维障碍为主，伴有幻觉感知觉障碍等特征性症状，言语功能正常，有间歇期病程，抗精神病药有效。nTourette综合征：临床特征表现为突然的、快速的、不自主的、重复的肌肉抽动。本症还可出现强迫性和仪式性行为、重复叫喊、刻板重复言语等症状，详询病史可发现Tourette综合征有正常发育期，愿意与人交往，退缩和回避社交活动是由于频繁地发作而暂时性回避。智力基本正常，他们渴望得到别人的理解和同情，迫切要求治疗。n选择性缄默症：指已获得语言功能的儿童，因精神因素影响而出现的一种在某些社交场合保持沉默不语的现象，其实质是社交功能障碍而非语言障碍。仅表现在某些环境或公共场所拒绝讲话或交往，有时仅点头或摇头姿势或单音进行交流，而在家中则可正常地与家庭成员进行交谈。n脆性X综合征：约1/3的脆性X综合征的男孩表现出PDD样特征，但大多数处于程度较轻的状态。男性患儿存在特殊面容：大头，长脸，突出的或很长的耳朵，言语发育延迟，多动，粗大运动延迟。染色体检查是确定本诊断的重要方法。n感受性语言发育障碍：是一种特定的发育障碍，患儿对语言的理解低于智龄所应有的水平，继发地影响语言表达，但非言语性智力可能正常。出现退缩、害羞、易激惹、攻击性以及注意障碍等情绪与行为问题相当多见，学龄期后社会能力可变得明显缺陷而类似孤独症样症状，但该类儿童可通过手势和表情与人交往，且有象征性游戏，无局限、刻板、重复动作。七、治疗n1.特教培训n2.行为矫正n3.药物治疗