生物学与遗传学试题及答案.pdf

生物学与遗传学试题及答案生物学与遗传学试题及答案得分阅卷人一、一、填填空题（每题空题（每题 2 2 分，共分，共 2020 分）分）1、人类生殖细胞中染色体数目为23条，称为单倍体，以N表示。2、人类体细胞有丝分裂中期的一条染色体由两条单体（或者染色单体）构成，彼此互称为姐妹染色单体3、细胞的增殖方式有无丝分裂、有丝分裂和减数分裂三种。4、单基因遗传的主要遗传方式包括 常染色体显性遗传病、常染色体隐形遗病、伴 X 显性遗传病、伴 X 隐性遗传病和伴 Y 遗传病。5、在人类不同疾病的病因中，根据遗传遗传因素和环境因素所起作用的大小，可将人类疾病分为单基因遗传病、多基因遗传病和 染色体异常遗传病等三种情况。6、基因的化学本质是具有遗传效应的 DNA 片段。7、染色体数目畸变包括个别染色体增加或减少和以染色体组的形式成对的增加或减少变化。8、有两对基因 A 和 a、B 和 b，它们是自由组合的，AaBb 个体产生的配子类型是 AB,Ab，aB,ab。AABb 产生的配子类型是AB,Ab。9、丈夫 O 型血，妻子 AB 型血，后代可能出现A或B型，不可能出现AB或O。10、遗传病诊断的实验室检查主要包括羊水检查、B 超检查和孕妇血细胞检查得分阅卷人二、名词解释（每题名词解释（每题1、等位基因：在遗传学上，把位于一对同源染色体的相同位置上，控制着相对性状的基因，叫做等位基因。2、自由组合定律生物体进行减数分裂形成配子时，非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合。3、同源染色体：减数分裂配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体。4、遗传平衡定律：在一定条件下，群体的基因频率和基因型频率在一代一代繁殖传代中保持不变5、孟德尔群体：具有共同的基因库并且是由有性交配的个体所组成的繁殖社会，称为孟德尔群体。得分阅卷人4 4 分，共分，共 2020 分分）三、选择题（每题 2 分，共 30 分）1、哪一种碱基不是 RNA 的成分（E）A、腺嘌呤B、鸟嘌呤C、胞嘧啶D、尿嘧啶E、胸腺嘧啶2、RNA 分子中碱基配对规律是CA、A 配 T、G 配 CB、A 配 G、T 配 CC、A 配 U、G 配 CD、A 配 C、G 配 TE、A 配 T、C 配 U3、遗传密码通常以哪种核酸分子的核苷酸三联体表示DA、DNAB、RNAC、tRNAD、mRNAE、rRNA4、13、DNA 的复制发生于BA、前期B、间期C、后期D、末期E、中期5、生殖细胞发生过程中染色体数目减半发生于CA、增殖期B、生长期C、第一次减数分裂期D、第二次减数分裂期E、变形期6、如果在某体细胞中染色体数目在二倍体的基础上减少一条可形成CA、单倍体B、三倍体C、单体型D、三体型E、部分三体型7、下列哪种疾病应进行染色体检查AA、先天愚型B、苯丙酮尿症C、白化病D、地中海贫血E、先天性聋哑8、已知 Y 和 y 与 R 和 r 这两对基因是自由组合的，基因型是YyRr 的个体产生的配子类型是DA、Yy，RrB、Y，y，RrC、YR，yrD、YR，Yr，yR，yrE、YR，Yr，rR，Rr9、基因型 AABb 的个体和 Aabb 的个体杂交后代不该有的基因型是 EA、AABbB、AaBbC、AabbD、AabbE、AaBB10、一对夫妇表型正常，婚后生了一个白化病（AR）的儿子，这对夫妇的基因型是 AA、Aa 和 AaB、AA 和 AaC、aa 和 AaD、aa 和 AAE、AA 和 AA11、父母都是 B 血型，生育了一个 O 血型的孩子，这对夫妇再生孩子的血型可能是DA、只能是 B 型B、只能是 O 型C、3/4 是 B 型，1/4 是 B 型D、3/4 是 B 型，1/4 是 O 型E、1/2 是 B 型，1/2 是 O 型12、母亲是红绿色盲（XR）患者，父亲正常，他们的四个儿子中有（）个是色盲患者EA、1 个B、2 个C、3 个D、0 个E、4 个13、丈夫是红绿色盲（XR），妻子正常，妻子的父亲是红绿色盲，他们生下色盲孩子的机会是 AA、1/2 B、0 C、1/4 D、3/4 E、114、在 X 连锁隐性遗传病中，男患者的基因型是BA、XAYB、XaYC、XAXAD、XaXaE、XaYA15、位于 X 染色体上的显性致病基因引起的疾病叫DA、常染色体隐性遗传病B、常染色体显性遗传病C、X 连锁隐性遗传病D、X 连锁显性遗传病E、Y 连锁遗传病得分阅卷人四、问答题（每题 1 分，共 30 分）1、豌豆红花基因（R）对白花基因(r)为完全显性，纯种红花豌豆和纯种白花豌豆杂交，请问（1）F1代基因型和表现型如何？Rr红花2）F1代自交所产生的 F2代表现型、基因型及其分离比是什么？表现型为红花：白花=3:1基因型为 RR：Rr：rr=1：2:1（3）F2代显性性状和隐性性状出现的概率是多少？3/4 1/4（4）F2代显性性状中，杂合体出现的概率是多少？2/32、短指症是一种常染色体显性遗传病，请问（1）病人（Aa）与正常人婚配生下短指症的比例是多少？1/2（2）如果两个短指病的病人（Aa）结婚，他们的子女患短指症的比例是多少？3/43、什么是遗传咨询？遗传咨询是由咨询医师和咨询对象（遗传病患者本人或其家属）就某种遗传病在家庭中的发生情况、再发风险、诊断和防治上所面临的问题，进行一系列的交谈和讨论，使患者或其家属对该遗传病有全面的了解，选择最适当的决策。可分为婚前咨询、出生前咨询、再发风险咨询等。