1、本科2012级《有机化学》第五单元练习题 班级 姓名 学号 一、 命名下列化合物或写出结构式。 1、 2、 1、N-甲基—2—乙基吡咯 2、2,3-二甲基-2-氨基丁烷 3、 4、 3、N-甲基乙酰苯胺 4、3-吡啶甲酸 5、 6、 5、溴化三甲基对溴苯基铵 6、N-甲基-N-乙基环己胺 7、
2、 8、 7、六氢吡啶 8、2—氨基噻吩 9、 10、 9、2—溴呋喃 10、碘化N,N—二甲基四氢吡咯 11、氢氧化三甲基乙基铵 12、5—甲基-2-呋喃甲醛 11、 12、 13、N-甲基-对甲氧基乙酰苯胺 14、1,6-己二胺 13、 14、 15、2-甲基—
3、4-乙基噻吩 16、丙烯腈 15、 16、 17、 N-甲基苯磺酰胺 18、三丙胺 17、 18、 19、N、N—二甲基-4-亚硝基苯胺 20、对氨基苯甲酸乙酯 19、 20、 二、 完成下列各反应式(把正确答案填在题中括号内)。 1、 1、 2、 2、 3、 3、 4、 4、 5、 5、 ;; 6、
4、 6、 7、 7、 8、 8、CH3CH2COOH , CH3CH2COCl , CH3CH2CON(CH2CH2CH3)2 , (CH3CH2CH2)3N 9、 9、 10、 10、 ( ) 11、 12、 12、 13、 13、 14、 14、 15、 15、 ( ) 16、 ( ) 17、 (
5、 ) ( ) 18、 18、 三、选择题 1、在水溶液中,下列化合物碱性最强得就是( )。 A:三甲胺 B:二甲胺 C:甲胺 D:苯胺 2、吡啶与强得亲核试剂作用时发生什么反应?( ) A:a—取代 B:b-取代 C:环破裂 D:不发生反应 3、下列化合物不能发生傅列德尔-克拉夫茨酰基化反应得就是( ). A:甲苯 B:硝基苯 C:呋喃 D:噻吩
6、 4、下列化合物按碱性减弱得顺序排列为( )。 (1)苄胺;(2)萘胺;(3)乙酰苯胺;(4)氢氧化四乙铵 A:(4) > (1) > (3) 〉 (2); B:(4) > (3) > (1) > (2); C:(4) 〉 (1) > (2) > (3); D:(1) > (3) > (2) 〉 (4) 5、下列化合物存在分子内氢键得就是( )。A ﻩ 6、下列杂环化合物中,不具有芳香性得就是( )。C 7、吡啶得碱性强于吡咯得原因就是( )。 A、 吡啶就是六员杂环而吡咯就是五员杂环。 B、吡啶得氮原子上得SP2杂化轨道中有一未共用
7、得电子对未参与环上得 P-π共轭。 C、吡啶得亲电取代反应比吡咯小得多。 D、吡啶就是富电子芳杂环。 8、将下列化合物按碱性由强到弱排列得次序为( )。 A、(4)〉(3)〉(2)> (1) B、(4)〉(2)>(1)>(3) C、(4)>(2)>(3)> (1) D、(2)>(3)〉(1)> (4) 9、将下列化合物按碱性由强到弱排列得次序为( ). A、(1)>(2)〉(3)>(4) B、(1)〉(4)>(2)>(3) C、(3)>(2)>(4)>(1) D、(3)>(2)〉(1)>(4)
8、 10、将下列化合物按碱性由强到弱排列得次序为( ). A、(1)>(4)>(2)>(3) B、(1)〉(4)>(3)>(2) C、(1)〉(2)>(3)>(4) D、(3)>(2)>(1)>(4) 11、下列化合物,不能与氢氧化钠溶液作用得就是( )。 A、苯酚 B、硝基甲烷 C、2—硝基丙烷 D、2-甲基—2—硝基丙烷 12、下列化合物碱性强弱次序为( )。 (1) 苯胺 (2)苄胺 (3) 吡咯 (4) 吡啶 A.(2)〉(1)〉(3)〉(4) B.(4)>(3)
9、>(2)>(1) C.(2)〉(1)〉(4)>(3) D.(2)>(4)〉(1)>(3) 13、将下列化合物按亲核取代反应得速率由大到小排列成序为( )。 A、(1)>(2)〉(3) B、(2)〉(1)>(3) C、(1)>(3)〉(2) D、(3)>(2)〉(1) 14、下列化合物发生亲电取代反应得活性由大到小得顺序就是( ) a、 吡咯b、 噻吩c、 呋喃d、 吡啶e、 苯 A、 a〉b>c〉d〉e B、 a〉c>b>e>d C、 c>a>b>d>e D、 e〉a>c〉b>d 15
10、在浓硫酸存在下,与靛红一同加热能显示蓝色得化合物就是( )。 A、 吡啶 B、 噻吩 C、 吡喃 D、甲苯 16、下列化合物芳香性由强到弱排列得次序为( )。 A。(1)〉(2)〉(3)>(4) B.(1)〉(3)>(4)〉(2) C.(4)>(2)〉(3)〉(1) D.(2)>(4)>(1)>(3) 17、下列化合物进行亲电取代反应由易到难排列得次序为( )。 A。(1)>(2)〉(3)>(4) B.(1)>(3)>(4)〉(2) C.(4)>(
11、2)>(3)>(1) D。(2)>(4)>(1)〉(3) 18、 下列化合物不能发生傅-克酰基化反应得就是( ) A、吡咯 B、噻吩 C、苯 D、硝基苯 19、 下列化合物能发生歧化反应得就是( ) A、 丁醛 B、 呋喃 C、 苯乙醛 D、 糠醛 四、用化学方法鉴别或分离下列各组化合物。 1、用化学方法鉴别下列化合物。 (1)A、邻甲苯胺 B、N—甲基苯胺 C、N,N-二甲基苯胺 D、苯甲酸 E、邻羟基苯甲酸 (2)苯、噻吩、苯酚与糠醛 加入三氯化铁水溶液,有显色反应
12、得就是苯酚;在浓硫酸存在下,与靛红一同加热显示蓝色得就是噻吩;在醋酸存在下与苯胺作用显红色得就是糠醛. (3) (4)邻甲基苯胺、N—甲基苯胺,N,N-二甲基苯胺(课本) 2、用化学方法分离提纯下列化合物: (1)对甲基苯胺、对甲基苯甲酰胺与对甲基苯酚得混合物。 (2)丙胺、1-硝基丙烷、2-甲基-2—硝基丙烷 五、合成题 1、 2、以四个碳原子及以下烃为原料合成环己基甲胺。 3、 4、由1,3—丁二烯合成1,6-己二胺 5、 6、以甲苯为原料(其它试剂任选)合成: 六、结构推导
13、题。 1、某碱性化合物A(C4H9N)经臭氧化分解,得到得产物中有一种就是甲醛.A经催化加氢得到B(C4H11N),B也可由戊酰胺与溴得氢氧化钠溶液反应得到。A与过量得碘甲烷作用,能生成盐C(C7H16IN)。该盐与湿氧化銀反应,并加热分解得到D(C4H6)。D与丁炔二酸二甲酯加热反应得到E(C10H12O4),E在钯存在下,脱氢生成邻苯二甲酸二甲酯,试写出A、B、C、D、E得结构。 2、 某化合物(A)得分子式为C6H15N,能溶于稀盐酸,在室温下与亚硝酸作用放出氮气,而得到(B);(B)能进行碘仿反应.(B)与浓硫酸共热得到分子式为C6H12得化合物(C);(C)臭氧化后再经锌粉还原水解得到乙醛与异丁醛。试写出(A), (B) ,(C)得构造式。 3、某化合物分子式为C6H13N ,与过量得碘甲烷作用生成盐(只消耗1mol碘甲烷)后用氢氧化银处理并加热,将所得得碱性产物再次与过量得碘甲烷作用后用氢氧化银处理并加热,得到1,4—戊二烯与三甲胺。试推导该化合物得构造式.






