第二十三章-抗心绞痛药(七年制-2014).ppt

第二十三章第二十三章抗心绞痛药物抗心绞痛药物(yow)(anti-anginal drugs or drugs used for treatment of angina pectoris;P249-259)第一页，共五十一页。第一节第一节概概述述 一、心绞痛一、心绞痛(angina pectoris)是缺血性心脏病的常见症状；是由是缺血性心脏病的常见症状；是由冠状动脉供血冠状动脉供血(供氧供氧)不足引起的不足引起的心肌急心肌急剧的、暂时的缺血与缺氧综合征。剧的、暂时的缺血与缺氧综合征。冠状冠状动动脉脉(dngmi)供供血血不不足足最最常常见见病病因因是是冠冠状状动动脉脉(dngmi)粥粥样硬化或痉挛。样硬化或痉挛。二、心绞痛产生的原因二、心绞痛产生的原因心肌血氧供给心肌血氧供给心肌血氧需求，心肌血氧需求，需求需求供给，代谢物积聚。供给，代谢物积聚。第二页，共五十一页。第三页，共五十一页。三、心绞痛分型三、心绞痛分型(classification of angina)1.稳定型心绞痛稳定型心绞痛(stable angina)诱发原因多为冠状动脉内斑块；诱发原因多为冠状动脉内斑块；常在劳累或情绪激动时发作常在劳累或情绪激动时发作(fzu)。2.变异型心绞痛变异型心绞痛 (angiospastic or variant angina)常由冠状动脉痉挛所诱发；常在常由冠状动脉痉挛所诱发；常在夜间或休息时发作。夜间或休息时发作。第四页，共五十一页。3.不稳定型心绞痛不稳定型心绞痛(unstable angina)冠状动脉粥样硬化斑块改变、冠冠状动脉粥样硬化斑块改变、冠 状动脉血管张力升高和血小板聚集与状动脉血管张力升高和血小板聚集与 血栓形成是其常见诱因；不定时发作血栓形成是其常见诱因；不定时发作(fzu)；可恶化导致心肌梗死，也可逐渐恢复可恶化导致心肌梗死，也可逐渐恢复 为稳定型心绞痛。为稳定型心绞痛。第五页，共五十一页。四、四、决定决定(judng)心肌耗氧量的因素心肌耗氧量的因素 心室心室(xnsh)壁张力壁张力1 心率心率(xnl)2 心肌收缩力心肌收缩力3 三项乘积三项乘积4第六页，共五十一页。第七页，共五十一页。五、防治途径五、防治途径1.治疗治疗心肌氧耗；心肌氧耗；心肌血供、氧供。心肌血供、氧供。2.预防预防预防动脉预防动脉(dngmi)粥样硬化；粥样硬化；预防血栓栓塞形成。预防血栓栓塞形成。第八页，共五十一页。六、抗心绞痛药发挥疗效的环节六、抗心绞痛药发挥疗效的环节(hunji)1.舒张冠状舒张冠状动脉动脉解除冠状解除冠状动脉动脉痉挛或促进侧支循痉挛或促进侧支循环形成而增加心肌供血、供氧；环形成而增加心肌供血、供氧；2.舒张小舒张小动脉动脉、小小静脉静脉减轻心脏前、后负荷，减轻心脏前、后负荷，室壁张室壁张力而力而心肌耗氧量；心肌耗氧量；第九页，共五十一页。3.阻断阻断1-RHR、抑制心肌收缩力而降低、抑制心肌收缩力而降低心肌对氧的需求。心肌对氧的需求。4.促进脂代谢转化促进脂代谢转化(zhunhu)为糖代谢而改善为糖代谢而改善心肌代谢心肌代谢5.抗血小板、抗血栓抗血小板、抗血栓第十页，共五十一页。冠脉供血不足冠脉供血不足(bz)心肌耗氧增加心肌耗氧增加心肌缺血缺氧心肌缺血缺氧(quyn)无氧代谢产物乳酸无氧代谢产物乳酸(rsun)、丙酮酸、组、丙酮酸、组胺、胺、K+等聚积，刺激神经末梢等聚积，刺激神经末梢心绞痛心绞痛冠脉痉挛冠脉痉挛冠脉粥样硬化或血栓冠脉粥样硬化或血栓心室壁张力心室壁张力心肌收缩力心肌收缩力心率心率第十一页，共五十一页。扩张扩张(kuzhng)冠脉冠脉耗氧量耗氧量心心率率(xn l)心心室室(xnsh)壁壁张张力力心心肌肌收收缩缩力力供供需需钙通道阻滞药钙通道阻滞药 -R阻断药阻断药硝酸酯类硝酸酯类第十二页，共五十一页。七、七、常用常用(chn yn)(chn yn)药物药物硝酸酯类硝酸酯类(nitrate esters)-R阻断药阻断药钙通道阻滞药钙通道阻滞药第十三页，共五十一页。第二节第二节硝酸酯类硝酸酯类(nitrate esters)硝酸甘油硝酸甘油(nitroglycerin;三硝酸甘油酯硝酸甘油酯)硝酸异山梨酯硝酸异山梨酯(isosorbide dinitrate;硝酸硝酸异山梨醇；硝酸脱水异山梨醇；硝酸脱水(tushu)山梨醇酯；消心山梨醇酯；消心痛痛)单硝酸异山梨酯单硝酸异山梨酯(isosorbide mononitrate;鲁南欣康；异乐定；安心脉鲁南欣康；异乐定；安心脉)戊四硝酯戊四硝酯(pentaerythrityl tetranitrate;硝酸硝酸戊四醇酯；硝酸季四醇；长效硝酸甘油戊四醇酯；硝酸季四醇；长效硝酸甘油)第十四页，共五十一页。其中其中(qzhng)硝酸甘油最常用，戊四硝酯硝酸甘油最常用，戊四硝酯及供吸入用的亚硝酸异戊酯已少用。及供吸入用的亚硝酸异戊酯已少用。第十五页，共五十一页。【chemistry and history】In China,the old folk remedy for chest pains includes administration of gun fire powder and soil on the surface of old walls.We know that they contain nitrates.Nitroglycerin was first synthesized in 1846 and still widely used in treatment of angina pectoris.Now,this group drugs include nitroglycerin,isosorbide nitrate,amyl nitrite,etc.第十六页，共五十一页。【药理作用药理作用】2改变心脏血液重新分布，有利改变心脏血液重新分布，有利于缺血区灌注于缺血区灌注1扩张血管，降低心肌耗氧量扩张血管，降低心肌耗氧量扩张血管，降低心肌耗氧量扩张血管，降低心肌耗氧量第十七页，共五十一页。舒张静脉血管，降低心脏前负荷舒张静脉血管，降低心脏前负荷舒张动脉血管，降低心脏后负荷舒张动脉血管，降低心脏后负荷心室容积心室容积(rngj)缩小缩小心室壁张力下降心室壁张力下降耗氧量下降耗氧量下降血压血压(xuy)下降下降心率心率(xnl)加快加快第十八页，共五十一页。改变心肌改变心肌(xnj)血液重分布，有利于缺血区灌注血液重分布，有利于缺血区灌注1选择性舒张选择性舒张冠脉输送血冠脉输送血管管2增加心内膜增加心内膜下区血液灌下区血液灌注注3刺激侧支循刺激侧支循环开放，增环开放，增加缺血区的加缺血区的灌注灌注第十九页，共五十一页。第二十页，共五十一页。【抗心绞痛机制抗心绞痛机制】硝酸酯类作为硝酸酯类作为NO 供体，在平滑肌供体，在平滑肌细胞内经谷胱甘肽转移酶的催化释放出细胞内经谷胱甘肽转移酶的催化释放出NO。NO 的受体是鸟苷酸环化酶的受体是鸟苷酸环化酶(GC)活活性性中中心心的的Fe2+;二二者者结结合合后后激激活活(j hu)GC,平滑肌细胞内平滑肌细胞内cGMP 含量。含量。cGMP激活依赖于激活依赖于cGMP 的蛋白激的蛋白激酶，使细胞内酶，使细胞内Ca2+,促使肌球蛋白轻促使肌球蛋白轻链去磷酸化链去磷酸化 引起血管舒张。引起血管舒张。第二十一页，共五十一页。硝酸酯类的作用机制与血管内皮细硝酸酯类的作用机制与血管内皮细胞释放的扩血管物质胞释放的扩血管物质-血管内皮舒张因子血管内皮舒张因子 (endothelium-derived relaxing factor,EDRF)相同，但硝酸酯类药物本身即是相同，但硝酸酯类药物本身即是NO 的供的供体，无需借助血管内皮细胞即可产生扩血体，无需借助血管内皮细胞即可产生扩血管作用，管作用，对病变血管仍可产生扩张作用。对病变血管仍可产生扩张作用。另外，另外，硝酸酯类和硝酸酯类和 NO 均能抑制血小均能抑制血小板板聚聚集集和和粘粘附附，具具有有(jyu)抗抗血血栓栓形形成成作作用用，有有利于由利于由冠状动脉粥样硬化所引起的心绞痛冠状动脉粥样硬化所引起的心绞痛的治疗。的治疗。第二十二页，共五十一页。Ca2+MLCK-MLCKP血管血管(xugun)平滑肌舒张平滑肌舒张NOcGMP依赖依赖(yli)的的PKGC cGMP 硝酸硝酸(xiosun)酯酯类药物类药物MLCK:肌球蛋白轻链激酶肌球蛋白轻链激酶第二十三页，共五十一页。【pharmacokinetics】首过消除首过消除(xioch)舌下含服舌下含服12min起效，血浆半期为起效，血浆半期为14min.第二十四页，共五十一页。【临床应用临床应用】是缓解心绞痛最常用的药物，适用于是缓解心绞痛最常用的药物，适用于各型心绞痛防治。对各型心绞痛防治。对稳定型心绞痛为稳定型心绞痛为首选首选药。药。另外，也用于急性心肌梗死另外，也用于急性心肌梗死、心衰。、心衰。释放的释放的 NO 兼有抑制血小板聚集兼有抑制血小板聚集(jj)作用。作用。第二十五页，共五十一页。【不良反应不良反应及耐受性及耐受性】机制可能与细胞内生成机制可能与细胞内生成NO 过程中造成过程中造成-SH耗竭有关耗竭有关(yugun)。停药后敏感性逐渐恢复。停药后敏感性逐渐恢复。搏动搏动(bdng)性头痛性头痛皮肤皮肤(pf)潮红潮红直立性低血压直立性低血压耐受性耐受性第二十六页，共五十一页。其他其他(qt)硝酸酯类的临床应用硝酸酯类的临床应用硝酸硝酸(xiosun)异山梨酯异山梨酯单硝酸异山梨单硝酸异山梨(shnl)酯酯戊四硝酯戊四硝酯预防心绞痛预防心绞痛发作发作第二十七页，共五十一页。第三节第三节-R阻断剂阻断剂普萘洛尔普萘洛尔(propranolol)美托洛尔美托洛尔(metoprolol)阿替洛尔阿替洛尔(atenolol)拉贝洛尔拉贝洛尔(labetalol)第二十八页，共五十一页。【抗心绞痛机制抗心绞痛机制(jzh)】1234心肌心肌(xnj)耗氧耗氧量量改善改善(gishn)缺缺血区血液血区血液供应供应改善心肌代改善心肌代谢谢增加组织增加组织供血供血第二十九页，共五十一页。-R 心肌收缩力心肌收缩力 耗氧耗氧;HR 耗氧耗氧;舒张舒张(shzhng)期延长期延长心内膜下区供血心内膜下区供血.第三十页，共五十一页。1稳定型心绞痛稳定型心绞痛2不稳定型心绞痛不稳定型心绞痛3变异型心绞痛变异型心绞痛:不宜应用不宜应用【临床临床(lnchun)(lnchun)应用应用】阻断阻断(zdun)1-R -R 占优势占优势冠状动脉收缩冠状动脉收缩心肌供血。心肌供血。第三十一页，共五十一页。【不良反应不良反应】1.心脏抑制心脏抑制(yzh)2.久用骤停引起心绞痛加剧或心梗久用骤停引起心绞痛加剧或心梗3.诱发和加重哮喘诱发和加重哮喘第三十二页，共五十一页。硝酸酯类与硝酸酯类与硝酸酯类与硝酸酯类与-R-R阻断药合用治疗心绞痛的效应阻断药合用治疗心绞痛的效应阻断药合用治疗心绞痛的效应阻断药合用治疗心绞痛的效应 作用作用作用作用硝酸酯类硝酸酯类硝酸酯类硝酸酯类 受体阻断药受体阻断药受体阻断药受体阻断药 硝酸酯类硝酸酯类硝酸酯类硝酸酯类+受体阻断药受体阻断药受体阻断药受体阻断药动脉压动脉压动脉压动脉压心率心率心率心率心肌收缩力心肌收缩力心肌收缩力心肌收缩力抑制或不变抑制或不变抑制或不变抑制或不变射血时间射血时间射血时间射血时间(shjin)(shjin)缩短缩短缩短缩短延长延长延长延长不变不变不变不变舒张期灌流时间舒张期灌流时间舒张期灌流时间舒张期灌流时间 缩短缩短缩短缩短延长延长延长延长延长延长延长延长左室舒张末压左室舒张末压左室舒张末压左室舒张末压不变或降低不变或降低不变或降低不变或降低心脏容积心脏容积心脏容积心脏容积不变或缩小不变或缩小不变或缩小不变或缩小第三十三页，共五十一页。硝酸酯类硝酸酯类(N)及及-R阻断药阻断药(B)对缺血心脏及外周循环的作用对缺血心脏及外周循环的作用(zuyng)=增加，增加，=降低，降低，=不变，不变，=不定不定第三十四页，共五十一页。第四节第四节钙通道阻滞钙通道阻滞(zzh)药药硝苯地平硝苯地平(nifedipine;心痛定心痛定)维拉帕米维拉帕米(verapamil;异搏定或异搏定或异搏停异搏停)地尔硫卓地尔硫卓(diltiazem;硫氮卓酮硫氮卓酮)普普尼拉明尼拉明(prenylamine;心可定心可定)哌克昔林哌克昔林(perhexiline;双环己哌啶双环己哌啶)第三十五页，共五十一页。【抗心绞痛机制抗心绞痛机制】降低心肌耗氧量降低心肌耗氧量;扩张冠脉，开放侧支循环扩张冠脉，开放侧支循环(xnhun);保护缺血心肌细胞保护缺血心肌细胞.第三十六页，共五十一页。与与-R 阻断阻断(zdun)药比较钙通道阻滞药的优点药比较钙通道阻滞药的优点 松弛支气管平滑肌，松弛支气管平滑肌，对对伴有哮喘的伴有哮喘的心心绞绞痛有效痛有效;舒舒张张冠脉，增加心肌供血冠脉，增加心肌供血;抑制心肌作用弱、舒抑制心肌作用弱、舒张张外周血管，外周血管，增增强强心心脏泵脏泵血功能血功能;适用于伴有外周血管适用于伴有外周血管痉挛痉挛性疾病性疾病的心的心绞绞痛患者痛患者.第三十七页，共五十一页。【临床应用临床应用】各型心绞痛均有效各型心绞痛均有效(yuxio)，尤其适用，尤其适用于冠状动脉痉挛所致的变异型心绞于冠状动脉痉挛所致的变异型心绞痛；痛；因其有显著解除因其有显著解除冠状冠状动脉动脉痉挛痉挛的作用的作用。与与-R阻断剂阻断剂合用效果显著。合用效果显著。第三十八页，共五十一页。第五节第五节其他其他(qt)抗心绞痛药物抗心绞痛药物双嘧达莫双嘧达莫(dipyridamole;潘生丁潘生丁)尼可地尔尼可地尔(nicorandil)吗多明吗多明(molsidomine)地拉卓地拉卓(dilazep)ACEI 第三十九页，共五十一页。双嘧达莫双嘧达莫(dipyridamole)能抑制心肌细胞对腺苷的摄取，并减能抑制心肌细胞对腺苷的摄取，并减少磷酸二酯酶对少磷酸二酯酶对 cAMP的降解，二者的共的降解，二者的共同作用使冠脉扩张，且主要扩张冠脉的小同作用使冠脉扩张，且主要扩张冠脉的小阻力血管。心肌缺血时，处于缺血区的阻阻力血管。心肌缺血时，处于缺血区的阻力血管由于力血管由于(yuy)缺氧已呈现代偿性的扩张状态，缺氧已呈现代偿性的扩张状态，故此时应用本药只能扩张非缺血区的阻力故此时应用本药只能扩张非缺血区的阻力血管，造成血管，造成“窃血窃血”现象，减少了缺血区的现象，减少了缺血区的血液供应，不利于心绞痛的治疗。血液供应，不利于心绞痛的治疗。第四十页，共五十一页。第四十一页，共五十一页。尼可地尔尼可地尔(nicorandil)是一新型血管扩张药。通过增加细是一新型血管扩张药。通过增加细胞内胞内 cGMP的生成和钾通道激活作用，的生成和钾通道激活作用，较强地扩张冠脉的输送血管，无较强地扩张冠脉的输送血管，无“窃血窃血”现现象象。临临床床适适用用于于缓缓解解冠冠脉脉痉痉挛挛(jnlun)引引起起的的心绞痛，不易产生耐受性。较大剂量时心绞痛，不易产生耐受性。较大剂量时能显著扩张外周动脉，可用于高血压的能显著扩张外周动脉，可用于高血压的治疗。治疗。第四十二页，共五十一页。第六节第六节心绞痛的联合用药心绞痛的联合用药联合用药是心绞痛治疗联合用药是心绞痛治疗(zhlio)的重要措的重要措施，施，它可提高疗效，并抵消不良反应。它可提高疗效，并抵消不良反应。一、一、-R阻断剂和阻断剂和硝酸酯类合用硝酸酯类合用 1.两类药协同降低心肌耗氧量；两类药协同降低心肌耗氧量；2.-R阻断剂能对抗阻断剂能对抗硝酸酯类所引起硝酸酯类所引起的反射性的反射性HR和心肌收缩力增强；和心肌收缩力增强；第四十三页，共五十一页。3.硝酸酯类可降低硝酸酯类可降低-R 阻断剂所致的外周阻断剂所致的外周 血管阻力增加、心室容积扩大和心室射血管阻力增加、心室容积扩大和心室射 血时间血时间(shjin)延长；延长；4.两类药合用可互相取长补短，合用时用两类药合用可互相取长补短，合用时用 量减少，副作用也减少；量减少，副作用也减少；5.合用时宜选用作用时间相近的药物，合用时宜选用作用时间相近的药物，通通 常以常以普萘洛尔与硝酸异山梨酯合用。普萘洛尔与硝酸异山梨酯合用。第四十四页，共五十一页。二、二、硝酸酯类和硝酸酯类和钙通道阻滞药钙通道阻滞药合用合用两类药两类药合用后扩张血管作用合用后扩张血管作用;硝硝酸酯类主要作用于静脉酸酯类主要作用于静脉(jngmi)；钙通道阻滞药钙通道阻滞药主要扩张小动脉，且有较强的扩冠脉作主要扩张小动脉，且有较强的扩冠脉作用；因此，用；因此，两类药两类药合用既合理，又有效。合用既合理，又有效。注意：注意：硝苯地平可导致硝苯地平可导致反射性心动反射性心动过速、头痛和皮肤潮红；过速、头痛和皮肤潮红；因此，它与硝因此，它与硝酸酯类合用时要慎重。酸酯类合用时要慎重。此类联合用药最此类联合用药最好选用作用缓和的好选用作用缓和的钙通道阻滞药或新型钙通道阻滞药或新型钙通道阻滞药，如氨氯地平，可取得良钙通道阻滞药，如氨氯地平，可取得良好疗效。好疗效。第四十五页，共五十一页。三、钙通道阻滞药和三、钙通道阻滞药和-R阻断剂阻断剂合用合用二者合用对二者合用对降低心肌耗氧量起协同降低心肌耗氧量起协同作用；特别是硝苯地平与作用；特别是硝苯地平与-R阻断剂阻断剂合合用更安全。用更安全。-R阻断剂可消除钙通道阻滞药引阻断剂可消除钙通道阻滞药引起的起的反射性心动过速；反射性心动过速；钙通道阻滞药可钙通道阻滞药可抵消抵消-R阻断剂的收缩血管阻断剂的收缩血管(xugun)作用。临床作用。临床证明这种联合对证明这种联合对心绞痛伴高血压及运动心绞痛伴高血压及运动时时HR 显著加快者最适宜。显著加快者最适宜。第四十六页，共五十一页。硝酸酯类硝酸酯类 -R 阻断剂阻断剂钙拮抗剂钙拮抗剂 室壁张力室壁张力 心室容量心室容量 心室压力心室压力 心脏体积心脏体积 HR 心肌收缩力心肌收缩力 心内外膜血流比率心内外膜血流比率 侧支血流量侧支血流量 BP 硝酸硝酸(xio sun)(xio sun)酯类、酯类、-R 阻断剂和阻断剂和钙通道阻滞钙通道阻滞钙通道阻滞钙通道阻滞剂对心脏的影剂对心脏的影响响第四十七页，共五十一页。地尔硫效效应应维拉帕米维拉帕米硝苯地平硝苯地平地尔硫卓地尔硫卓地尔硫卓地尔硫卓负性肌力作用负性肌力作用412负性频率作用负性频率作用515负性传导作用负性传导作用504舒张血管作用舒张血管作用453三种三种(snzhn)钙拮抗药心血管效应的比较钙拮抗药心血管效应的比较0-5 指作用强度(qingd)由弱到强的程度 第四十八页，共五十一页。地尔硫疾病疾病维拉帕米维拉帕米硝苯地平硝苯地平地尔硫卓地尔硫卓地尔硫卓地尔硫卓心绞痛心绞痛稳定型稳定型+变异型变异型+不稳定型不稳定型+心律失常心律失常阵发性室上性心动过速阵发性室上性心动过速+-+心房颤动、扑动心房颤动、扑动+-+高血压高血压+肥厚性心肌病肥厚性心肌病+-雷诺病雷诺病+脑血管痉挛脑血管痉挛(出血后出血后)-+-钙拮抗药的治疗钙拮抗药的治疗(zhlio)应用比较应用比较+很常用很常用(chn yn)(chn yn)，+常用，常用，+可用，可用，-不用。不用。第四十九页，共五十一页。第五十页，共五十一页。内容(nirng)总结第二十三章 抗心绞痛药物(anti-anginal drugs or drugs used for treatment of angina pectoris。可恶化导致心肌梗死，也可逐渐恢复。胞释放(shfng)的扩血管物质-血管内皮舒张因子。相同，但硝酸酯类药物本身即是 NO 的供。管作用，对病变血管仍可产生扩张作用。与-R 阻断药比较钙通道阻滞药的优点。同作用使冠脉扩张，且主要扩张冠脉的小。钙拮抗药的治疗应用比较第五十一页，共五十一页。