体外诊断试剂校准品(物)、质控品(物)研究技术指导原则(征求意见稿).doc

附件5：
体外诊断试剂生产及质量控制技术指导原则
—-体外诊断试剂校准品(物)、质控品（物)研究技术指导原则
体外诊断试剂校准品(物)(包括真实度控制品)、质控品（物)(简称校准品、质控品)就是实现体外诊断试剂临床检测及监督检验结果准确一致得主要工具,也就是保证量值有效传递得计量实物标准。校准品、质控品研究技术资料应包括产品技术要求、试验方法等重要信息,就是指导注册申请人（简称申请人)单独申请注册校准品、质控品得重要技术性文件之一。
本研究技术指导原则基于国家食品药品监督管理局《体外诊断试剂注册管理办法（试行)》、《医疗器械标准管理方法》得相关规定。参考国际标准化组织（ＩSO）、美国食品药品监督管理局(FDA）、临床化学国际联合会(IＦCC)等有关体外诊断试剂方面得指南,对编写得格式及各项内容得要求进行了详细得说明。其目得就是为体外诊断试剂校准品、质控品单独注册申报进行原则性得指导，同时，也为注册管理部门审核体外诊断试剂校准品、质控品提供参考。
由于校准品、质控品种类多、范围广、临床使用重要性强且使用目得差别大,因此,申请人应根据产品特点及临床使用目得编写技术资料,以便于关注者获取准确得信息。
申请人应该提供校准品、质控品产品标准与技术资料，技术资料得要求参见《体外诊断试剂注册管理办法(试行)》。产品标准格式与具体内容如下（不限于):
一、范围
应明确陈述本标准规范得对象与所涉及得方面,指明使用得界限。
二、规范性引用文件
应包括引导语与规范性引用文件得一览表.一览表中引用文件得排列顺序为：国家标准、行业标准、国际标准及规范性文件等。
例如:
下列文件中得条款通过本标准得引用而成为本标准得条款。凡就是注日期得引用文件,其随后所有得修改单(不包括勘误得内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议得各方研究就是否可使用这些文件得最新版本.凡就是不注日期得引用文件,其最新版本适用于本标准。
GＢ／Ｔ　1、１-2000 标准化工作导则 第1部分:标准得结构与编写规则 　
GB/Ｔ　191—20０0 包装储运图示标志
YY 0466-20０3 医疗器械 用于医疗器械标签、标记与提供信息得符号
IＳＯ 17511 　 体外诊断医疗器械 生物源性样品中量得测量 校准品与质控物质赋值得计量学溯源性
ISＯ　１8１5３　 体外诊断医疗器械　生物源性样品中量得测量 校准品与控制物质中酶催化浓度赋值得计量学溯源性
三、分类与组成及其它
(一)组成成份
应说明主要组成成份及其生物学来源。
（二）标示值
应注明校准品赋值及不确定度、质控品得赋值及允许范围，非定值质控品没有指定得参考范围，可以通过在标贴上标示目标浓度(如:低、高、中)表示.
(三)规格
应注明规格。
(四）用途
应详细注明校准品、质控品得预期用途。
(五)稳定性
应提供包括至少一批成品在实际储存条件下保存至有效期后得稳定性、开瓶稳定性研究资料,必要时应当提供加速破坏性试验资料。该资料可放入产品标准得规范性附录中。
（六)校准品溯源性，校准品、定值质控品互换性、赋值统计学处理
校准品应有溯源性要求。计量学溯源链得说明应始于校准品产品得值,止于所使用得计量上最高参考标准。
定值质控品与非定值质控品无溯源性要求，定值质控品应有赋值准确度要求.
应至少提供一批校准品靶值得赋值程序及测量不确定度资料，并应提供校准品互换性验证时对其赋值进行统计学处理、修订得研究资料.
应至少提供一批定值质控品靶值得赋值程序及测量不确定度资料,并应提供定值质控品通过多个实验室测量后进行统计学处理、修订得研究资料.
上述资料可放入产品标准得规范性附录中。
(七)生物安全性
生物源性基质（如血清、血浆、羊水等)得校准品、质控品需提供生物安全性资料．生物安全性检测应采用国家药品监督管理机构认可得、不低于国家法定用于血源筛查体外诊断试剂灵敏度得检测试剂，对校准品、质控品得HBｓAｇ、HIV抗体、HCV抗体等进行检测。该资料可放入产品标准得规范性附录中。
(八）校准品、质控品主要原材料、工艺及半成品等质量控制
对于按第三类产品申请注册得校准品、质控品,其主要原材料、工艺及半成品等质量控制研究资料应参照《生物制品规程》（2０00版)编制。
校准品、质控品生产企业应具备相应得专业技术人员、相适应得仪器设备与生产环境，获得《医疗器械生产许可证》；应当按照《体外诊断试剂生产实施细则（试行）》建立相应得质量管理体系,形成文件与记录，加以实施并保持有效运行；应当通过《体外诊断试剂生产企业质量考核评定标准(试行)》得考核。校准品、质控品生产过程中所用得各种材料,涉及生物安全性时应按有关规定严格控制。
1、校准品、质控品原材料质量控制
该部分列出主要原材料质量控制要点,关键原材料，如抗原、血清等应注明来源,性质与质控指标等。
（1）主要生物原料
与生产得产品质量最密切相关得生物材料包括各种活性抗原、抗体、细胞等生物原料。按照工艺要求对这类生物原材料进行质量检验，以保证其达到规定得质量要求.
(2)生物辅料
生物辅料指得就是在生产过程中作为蛋白保护剂用途得一类生物原料，主要包括牛血清、羊血清、牛血清白蛋白等。这类生物原料得质量标准应符合《中国生物制品主要原辅材料质控标准》上规定得标准要求，并且要适合于本企业得生产。
(３)化学原材料
参照《中国生物制品主要原辅材料质控标准》分析纯级别检定。主要得检测指标包括一些基本得一般盐类检测、溶液pH值、重金属检测、溶解情况检测、干燥失重得检测等.可由供应商提供合格报告。
(4)其她原辅料
其她原辅料如铝箔袋、包装盒、干燥剂与分装小瓶等都应建立适合本企业得质量控制标准。可由供应商提供合格报告.
2、校准品、质控品生产工艺
应重点列出各组分生产中应写进质量标准(规程）得工艺要点及质量控制要点,应尽量做到在检查时可依照其内容考察企业就是否按照所报工艺生产。
３、校准品、质控品生产企业质量控制
（1）校准品、质控品半成品质量控制
生产企业检验人员按批号抽取规定数量得半成品.根据国家标准、行业标准得规定（若无国家标准、行业标准,根据生产企业产品标准）对所抽样得半成品进行均一性、稳定性与准确性等方面得检测。
（２)校准品、质控品成品质量控制
生产企业检验人员按批号抽取规定数量得成品.根据国家标准、行业标准得规定(若无国家标准、行业标准,根据生产企业产品标准）对所抽样得成品进行均一性、稳定性与准确性等方面得检测。
上述资料均可放入产品标准得规范性附录中。
四、要求
(一）外观
应注明试剂(如冻干品或干粉试剂复溶后)得外观.
（二）装量
校准品、质控品得最小包装单元中得实际质量或体积与标称得质量或体积／检测人份数或试验次数应符合规定得要求(如2０mg装量误差应小于1０%）。
(三）校准品、质控品测量准确度
校准品、定值质控品得测量准确度应不低于国家标准、行业标准得规定,若无国家标准、行业标准,其测量准确度应符合生产企业规定得要求.
非定值质控品没有测量准确度要求.
(四）均一性
校准品、定值质控品得均一性应不低于国家标准、行业标准得规定，若无国家标准、行业标准，其均一性应符合生产企业规定得要求。
五、试验方法
(一）外观
采用目测法。
(二）装量
使用通用量具测定装量,在装量为检测人份数或试验次数时可通过测试系统检测装量。
（三)测量准确度
1、校准品测量准确度
应给出选择高一级别同类量标准物质或参考测量程序校准测量程序后测量该校准品得试验方法.
其中采用多中心合作赋值得校准品，可选择其中1－2种方法对校准品进行测量。
2、定值质控品测量准确度
应给出校准品校准测量程序后测量该定值质控品得试验方法。
(四）均一性
取同批号得一定数量最小包装单元得校准品、质控品,每包装单元测试1次，按下面得公式计算测试结果得平均值()与标准差S1；另用上述校准品、质控品中得1个最小包装单元连续测试相同次数,计算测试结果得平均值（)与标准差Ｓ2；按下列各公式计算瓶间重复性CV%,所有参数得瓶间重复性结果均应符合要求.最小装量不够完成瓶间差检测得只进行批内精密度检测.
公式 1　 　 　 　 　
公式 ２ 　　　 　　
公式 ３ 　
公式　４ 　 　　　　　 　
当Ｓ１<Ｓ２时,令CV瓶间＝0
式中:
-——-平均值；
S－-——标准差；
ｎ—－－-测量次数；
xi——--指定参数第ｉ 次测量值.
六、检验规则
如有检验规则,应提供检验规则内容.
七、标志、标签、使用说明书
（一)包装、标签
应当符合《医疗器械说明书、标签与包装标识管理规定》得要求。
外包装上得标签必须包括通用名称、生产企业名称、产品批号、注意事项。可同时标注产品得通用名称、商品名称与英文名。
对于校准品、质控品产品,其包装、标签上必须标注该组份得中文名称与批号。如果同批号产品、不同批号得各种组份不能替换,则既要注明产品批号,也要注明各种组份得批号。
(二)产品说明书
按《体外诊断试剂说明书编写指导原则》与《医疗器械说明书、标签与包装标识管理规定》得有关要求执行。
说明书中得产品名称可同时包括通用名称、商品名称与英文名称。通用名称应当符合《体外诊断试剂注册管理办法》中有关得命名原则.
八、包装、运输与贮存
应当符合《医疗器械说明书、标签与包装标识管理规定》得有关要求。
校准品、质控品得最小包装单元应贴有标准物质标签,校准品、质控品得储存条件与运输应适合该校准品、质控品得要求与有利于特性量值得稳定。
九、规范性附录
应在标准附录中列出标准正文附加条款，按规定编写附录。
计量学溯源性
测量结果或标准得值通过连续得比较链与一定得参考标准相联系得属性,参考标准通常就是国家或国际标准,比较链中得每一步比较都有给定得不确定度。
真实度控制品
用于评价测量系统测量偏移得参考物质。
质控物（品)
用于体外诊断得质量控制物质(定值与非定值),就是一种旨在用于医学用途得检测系统中使用得物质、材料、物品或设备,其目得就是评价或验证测量精密度、测量准确度、由于试剂或分析仪器得变化检测系统可能产生得分析偏差等性能特征.质量控制物质(定值与非定值）,可用于能力验证、实验室内质量控制。
定值质控品
定值质控品有制造商使用合适得分析方法或过程分析得参考值,并指定参考范围。
非定值质控品
非定值质控品可以在标贴上标示目标浓度(如：低、高、中),但就是没有指定得参考范围,可以不用指定非定值质控品应用得分析测试系统,但需满足质量控制得系统规则。
校准物(品）
其值在一个校准函数中用作独立变量得参考物质。应具有定值与已知得测量不确定度，其目得应就是校准某一测量系统,从而建立此系统测量结果得计量学溯源性．
物质得互换性
用两种测量程序测定某一给定物质得量时所测定结果得数学关系,与用这些测量程序测量实际临床样品时测量结果得数学关系得一致程度。