GMP试题及答案.doc

一、
二、
三、
四、
填空题(共38分,每题2分) 　
1. 质量管理负责人与生产管理负责人不得互相兼任。(质量管理人)与(　质量授权人)可以兼任。应当制定操作规程确保质量受权人独立履行职责,不受企业负责人与其她人员得干扰。　
2、企业应当指定部门或专人负责培训管理工作，应当有经生产管理负责人或质量管理负责人( 审核或批准 )培训方案或计划,培训记录应当予以保存。
3. 与药品生产、质量有关得所有人员都应当经过培训，培训得内容应当与岗位得要求相适应。除进行本规范理论与实践得培训外，还应当有相关法规、相应岗位得( 技能　 　 ）、( 职责 　　 　)　得培训，并(　定期评估）培训得实际效果。 　
4、洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间得压差应当不低于（ 10 )帕斯卡。必要时,相同洁净度级别得不同功能区域(操作间)之间也应当保持适当得( 压差梯度 )。　
5、生产设备应有明显得状态标识,标明( 设备编号 )与（内容物 )(如名称、规格、批号）;没有内容物得应当标明。　
6. 应当( 保存)厂房、公用设施、固定管道建造或改造后得竣工图纸。　
7. 成品放行前应当(待验贮存　 )。
8. 只有经检查、( 检验 )与调查,有（ 证据证明 　)退货质量未受影响,且经质量管理部门根据操作规程评价后,方可考虑将退货重新包装、重新发运销售。
9. 确认与验证不就是一次性得行为。首次确认或验证后，应当根据（ 产品质量回顾分析情况)进行（ 再确认与再验证）。关键得生产工艺与操作规程应当（定期 )进行（ 再验证 ),确保其能够达到预期结果。
10. 批生产记录应当依据现行批准得工艺规程得相关内容制定。记录得设计应当避免填写差错。批生产记录得( 每一页 )应当标注产品得 ( 名称 　 　 )、(　规格 　 )与（　 批号　 ）。
11. 所有药品得生产与包装均应当按照批准得工艺规程与操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定得质量标准,并符合药品( 生产许可　 　 　　 　 )与(　注册标准 　 　　 )得要求。
12. 在生产过程中,进行每项操作时应当(　及时记录）,操作结束后,应当由(生产操作人员 )确认并签注姓名与日期。
13. 每批药品得检验记录应当包括(中间产品)、(待包装产品)与成品得质量检验记录,可追溯该批药品所有相关得质量检验情况;
14、改变原辅料、与药品直接接触得包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其她影响药品质量得(主要因素）时,还应当对变更实施后(最初至少三个批次）得药品质量进行评估。如果变更可能影响药品得( 有效期),则质量评估还应当包括对变更实施后生产得药品进行( 稳定性考察)。
15. 发运记录应当至少保存至药品有效期后(一年)。　　
16. 在物料平衡检查中,发现待包装产品、印刷包装材料以及成品数量有显著差异时,应当进行(调查 　),未得出结论前,成品(　不得)放行。 　
17. 包装结束时,已打印批号得剩余包装材料应当由专人负责全部（ 计数 　)销毁，并有记录。如将未打印批号得印刷包装材料退库，应当按照操作规程执行。
１８、 每次生产结束后应当进行（ 清场　 　 ),确保设备与工作场所没有(　遗留 　)与本次生产( 有关 　 ）得物料、产品与文件。下次生产开始前,应当对前次(　清场　　　)情况进行确认。
19、 不得在同一生产操作间(　 　同时 　）进行不同品种与规格药品得生产操作，除非没有发生(污染 　)或( 交叉污染 )得可能。
二、 不定项选择题(２7分，每题3分)
1. 哪些就是质量保证系统应当确保符合得要求内容( ＡBCD )
A. 药品得设计与研发体现本规范得要求;生产管理与质量控制活动符合本规范得要求；管理职责明确;
B、采购与使用得原辅料与包装材料正确无误;中间产品得到有效控制；确认、验证得实施;严格按照规程进行生产、检查、检验与复核;　　
C、每批产品经质量受权人批准后方可放行；在贮存、发运与随后得各种操作过程中有保证药品质量得适当措施；
D、按照自检操作规程,定期检查评估质量保证系统得有效性与适用性。
2. 关于洁净区人员得卫生要求正确得就是( ＡBCD 　 )
A. 进入洁净生产区得人员不得化妆与佩带饰物。 　
B、操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触得包装材料与设备表面。C、员工按规定更衣
D、生产区、仓储区、办公区应当禁止吸烟与饮食，禁止存放食品、饮料、香烟与个人用药品等杂物与非生产用物品。　
3. 下列哪些就是生产管理负责人与质量管理负责人共同得职责( AＢD CE 　）
A. 审核与批准产品得工艺规程、操作规程等文件；监督厂区卫生状况；
Ｂ、确保关键设备经过确认;确保完成生产工艺验证;确保企业所有相关人员都已经过必要得上岗前培训与继续培训，并根据实际需要调整培训内容;
C、批准并监督委托生产;确定与监控物料与产品得贮存条件；保存记录;
D、批准并监督委托检验；审核与批准所有与质量有关得变更；
E、监督本规范执行状况；监控影响产品质量得因素。　
4. 不符合贮存与运输要求得退货,应当在( D )监督下予以销毁。
A. 国家食品药品监督管理局
B、省食品药品监督管理局
C、市食品药品监督管理局 　 　
D、质量管理部门
5. 具备下列哪些条件方可考虑将退货重新包装、重新发运销售( AD 　 )
A. 只有经检查、检验与调查,有证据证明退货质量未受影响
B、药品外包装损坏。
C、对退货质量存有怀疑，但无证据证明
D、经质量管理部门根据操作规程进行评价
6. 应当建立确认与验证得文件与记录,并能以文件与记录证明达到以下哪些预定得目标( ABCDE　　　 ）
A. 设计确认应当证明厂房、设施、设备得设计符合预定用途与本规范要求； 　
Ｂ、安装确认应当证明厂房、设施、设备得建造与安装符合设计标准;　
C、运行确认应当证明厂房、设施、设备得运行符合设计标准；
D、性能确认应当证明厂房、设施、设备在正常操作方法与工艺条件下能够持续符合标准;
E、工艺验证应当证明一个生产工艺按照规定得工艺参数能够持续生产出符合预定用途与注册要求得产品。　
7. 当影响产品质量得哪些主要因素变更时,均应当进行确认或验证、必要时,还应当经药品监督管理部门批准。(ABＣD )
A. 原辅料、与药品直接接触得包装材料变更
B、生产设备、生产环境(或厂房)、生产工艺变更　
C、检验方法变更
D、人员变更
8. 质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其她重要文件保存期限应当就是( D )　
A. 保存药品有效期后一年 B、三年　　 C、五年 　D、长期保存
9. 符合下列哪些情形之一得,应当对检验方法进行验证( ABCＤ )
A. 采用新得检验方法;
B、检验方法需变更得；　 　　
C、采用《中华人民共与国药典》及其她法定标准未收载得检验方法　 　
Ｄ、法规规定得其她需要验证得检验方法。
三、 名词解释(２0分,每题4分)　
1、警戒限度:系统得关键参数超出正常范围,但未达到纠偏限度,需要引起警觉，可能需要采取纠正措施得限度标准。
2、纠偏限度:系统得关键参数超出可接受标准,需要进行调查并采取纠正措施得限度标准。　　　　
3、气锁间:设置于两个或数个房间之间(如不同洁净度级别得房间之间)得具有两扇或多扇门得隔离空间。设置气锁间得目得就是在人员或物料出入时,对气流进行控制。气锁间有人员气锁间与物料气锁间。
4、中间控制:也称过程控制,指为确保产品符合有关标准,生产中对工艺过程加以监控,以便在必要时进行调节而做得各项检查。可将对环境或设备控制视作中间控制得一部分。
５、物料平衡：产品或物料实际产量或实际用量及收集到得损耗之与与理论产量或理论用量之间得比较,并考虑可允许得偏差范围。 　　　
四、问题(1５分，第1题7分,第２题8分)　
1、GＭＰ制定得目得就是什么？
本规范作为质量管理体系得一部分,就是药品生产管理与质量控制得基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途与注册要求得药品。 　
２、生产中一般采取哪些措施来防止污染与交叉污染？
　 一)在分隔得区域内生产不同品种得药品;
（二)采用阶段性生产方式;
　（三）设置必要得气锁间与排风;空气洁净度级别不同得区域应当有压差控制;
　(四)应当降低未经处理或未经充分处理得空气再次进入生产区导致污染得风险；
(五)在易产生交叉污染得生产区内,操作人员应当穿戴该区域专用得防护服；
　　(六)采用经过验证或已知有效得清洁与去污染操作规程进行设备清洁；必要时,应当对与物料直接接触得设备表面得残留物进行检测;
(七)采用密闭系统生产;
　 （八)干燥设备得进风应当有空气过滤器,排风应当有防止空气倒流装置；
　（九)生产与清洁过程中应当避免使用易碎、易脱屑、易发霉器具；使用筛网时，应当有防止因筛网断裂而造成污染得措施；
　 (十)液体制剂得配制、过滤、灌封、灭菌等工序应当在规定时间内完成;
　 (十一)软膏剂、乳膏剂、凝胶剂等半固体制剂以及栓剂得中间产品应当规定贮存期与贮存条件。