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药剂学职业考试题库商洛职业技术学院药理学教研室第一章 绪论 一、单项选择题 、有关中国药典正确的叙述是（ ） A 、由一部、二部和三部组成 B 、一部收载西药，二部收载中药 C 、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成 D 、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成 2 、中国药典最新版本为（ ） A 、 1995 年版 B 、 2000 年版 C 、 2002 年版 D 、 2003 年版 3 、药品生产质量管理规范是（ ） A 、 GMP B 、 GSP C 、 GLP D 、 GAP 4 、 下列关于剂型的叙述中，不正确的是（ ） A 、药物剂型必须适应给药途径 B 、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型 C 、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂 D 、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的 5 、世界上最早的药典是（ ） A 、黄帝内经 B 、本草纲目 C 、新修本草 D 、佛洛伦斯药典 二、配伍选择题 A 、剂型 B 、制剂 C 、药剂学 D 、药典 E 、处方 1 、最佳的药物给药形式（） 2 、综合性应用技术学科（） 3 、药剂调配的书面文件（） 4 、阿斯匹林片为（） 5 、药品质量规格和标准的法典（ ） （三）多项选择题 、药典收载（ ）药物及其制剂 A 、疗效确切 B 、祖传秘方 C 、质量稳定 D 、副作用小 2 、药剂学研究内容有（ ） A 、制剂的制备理论 B 、制剂的处方设计 C 、制剂的生产技术 D 、制剂的保管销售3 、有关处方正确的叙述有（ ） A 、制备任何一种药剂的书面文件均称为处方 B 、有法律、经济、技术上的意义 C 、法定处方是指收载于药典中的处方 D 、协定处方指由医师和医院药剂科协商制定的处方 4 、我国已出版的药典有（ ） A 、 1963 年版 B 、 1973 年版 C 、 1977 年版 D 、 1985 年 5 、按分散系统分类，可将药物剂型分为（ ） A 、液体分散系统 B 、固体分散系统 C 、气体分散系统 D 、半固体分散系统 6 、药物制剂的目的是（ ） A 、满足临床需要 B 、适应药物性质需要 C 、使美观 D 、便于应用、运输、贮存 7 、在我国具法律效力的是（ ） A 、中国药典 B 、局颁标准 C 、国际药典 D 、美国药典 8 、剂型在药效的发挥上作用有（ ） A 、改变作用速度 B 、改变作用性质 C 、降低毒付作用 D 、改变作用强度 E 、使具靶向作用 9 、药典是（ ） A 、药典由药典委员会编写 B 、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据 C 、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准 D 、药典是国家颁布的药品集 第二章 表面活性剂 一、单项选择题 1 、具有起浊现象的表面活性剂是（ ） A 、卵磷脂 B 、肥皂 C 、吐温 -80 D 、司盘 -80 2 、属于阴离子型的表面活性剂是（ ） A 、吐温 -80 B 、月桂醇硫酸钠 C 、乳化剂 OP D 、普流罗尼 F-68 3 、将吐温 -80 （ HLB=15 ）和司盘 -80 （ HLB=4.3 ）以二比一的比例混合，混合后的 HLB 值最接近的是（ ） A 、 9.6 B 、 17.2 C 、 12.6 D 、 11.4 4 、表面活性剂结构特点是（ ） A 、是高分子物质 B 、结构中含有羟基和羧基 C 、具有亲水基和亲油基 D 、结构中含有氨基和羟基 5 、具有临界胶团浓度是（ ） A 、溶液的特性 B 、胶体溶液的特性 C 、表面活性剂的一个特性 D 、高分子溶液的特性 6 、以下表面活性剂毒性最强的是（ ） A 、吐温 80 B 、肥皂 C 、司盘 20 D 、氯苄烷铵 二、配伍选择题 1-5 A 、 15-18 B 、 13 -15 C 、 8-16 D 、 7-11 E 、 3-8 W/O 型乳化剂的 HLB 值（ ） 湿润剂的 HLB 值（ ） 增溶剂的 HLB 值（ ） O/W 型乳化剂 HLB 值（ ） 去污剂的 HLB 值（ ） 6-10 A 、泊洛沙姆 B 、卵磷脂 C 、新洁而灭 D 、羟苯乙酯 E 、月桂醇硫酸钠 6 、阴离子表面活性剂（ ） 7 、阳离子表面活性剂（ ） 8 、两性离子表面活性剂（ ） 9 、非离子表面活性剂（ ） 10 、防腐剂（ ） 三、比较选择题 1-5 A 、司盘 B 、吐温 C 、二者均是 D 、二者均不是 1 、制备疏水性药物片剂的是（ ） 2 、属于非离子型表面活性剂的是（ ） 3 、制备 O/W 型乳剂的是（ ） 4 、制备 W/O 型乳剂的是（ ） 5 、可作静脉乳剂生产的是（ ） 四、多项选择题 1 、属于非离子型的表面活性剂有（ ） A 、司盘 -80 B 、月桂醇硫酸钠 C 、乳化剂 OP D 、普流罗尼 F-68 2 、 可用于注射乳剂生产的表面活性剂有（ ） A 、新洁尔灭 B 、司盘 -80 C 、豆磷脂 D 、普流罗尼 F-68 3 、表面活性剂在药剂上可作为（ ） A 、湿润剂 B 、乳化剂 C 、防腐剂 D 、洗涤剂 4 、有关表面活性剂叙述正确的是（ ） A 、阴阳离子表面活性剂不能配合使用 B 、制剂中应用适量表面活性剂可利于药物吸收 C 、表面活性剂可作消泡剂也可作起泡剂 D 、起浊现象是非离子型表面活性剂的一种特性 5 、对表面活性剂的叙述错误的是（ ） A 、非离子型的毒性大于离子型 B 、 HLB 值越小，亲水性越强 C 、作乳化剂使用时，浓度应大于 CMC D 、作 O/W 型乳化剂使用， HLB 值应大于 8 E 、表面活性剂在水中达到 CMC 后，形成真溶液第三章 液体药剂 一、单项选择题 1 、下列（ ）不能增加药物的溶解度。 A 、加助悬剂 B 、加增溶剂 C 、成盐 D 、改变溶媒 2 、糖浆剂的含糖量应为（ ） g/ml 以上。 A 、 65% B 、 70% C 、 75% D 、 80% 3 、不属于真溶液型液体药剂的是（ ）。 A 、碘甘油 B 、樟脑醑 C 、薄荷水 D 、 PVP 溶液 4 、有关乳剂型药剂说法错误的有（ ） A 、由水相、油相、乳化剂组成 B 、药物必须是液体 C 、乳剂特别适宜于油类药物 D 、乳剂为热力学不稳定体系 5 、煤酚皂的制备是利用（ ）原理 A 、增溶作用 B 、助溶作用 C 、改变溶剂 D 、制成盐类 6 、有关亲水胶体的叙述，正确的是（ ） A 、亲水胶体外观澄清 B 、加大量电介质会使其沉淀 C 、分散相为高分子化合物的分子聚集体 D 、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性 7 、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是（ ） A 、尼泊金乙酯 B 、苯甲酸 C 、山梨酸 D 、洁尔灭 8 、有“万能溶媒”之称的是（ ） A 、乙醇 B 、甘油 C 、液体石蜡 D 、二甲基亚砜 9 、有关真溶液的说法错误的是（ ） A 、真溶液外观澄清 B 、分散相为物质的分子或离子 C 、真溶液均易霉败 D 、真溶液型药剂吸收最快 10 、对酚、鞣质等有较大溶解度的是（ ） A 、乙醇 B 、甘油 C 、液体石蜡 D 、二甲基亚砜 11 、对液体制剂说法错误的是（ ） A 、液体制剂中药物粒子分散均匀 B 、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性 C 、固休药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度 D 、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变 12 、对糖浆剂说法错误的是（ ） A 、热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点 B 、可作矫味剂，助悬剂 C 、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 D 、糖浆剂为高分子溶液 二、配伍选择题 1-5 A 、真溶液 B 、疏水胶体 C 、亲水胶体 D 、混悬液 E 、乳浊液 1 、氯化钠溶液属于（ ） 2 、明胶浆属于（ ） 3 、泥浆水属于（ ） 4 、石灰搽剂属于（ ） 5 、醑剂属于（ ） 6-10 A 、真溶液 B 、亲水胶体 C 、乳剂 D 、混悬液 E 、 疏水胶体溶液 粒径 1100nm 的药物分子聚集体分散于液体分散媒中（ ） 油滴分散于水中（ ） 难溶性固体药物分散于液体分散媒中（ ） 高分子化合物分散于液体分散媒中（ ） 10 、薄荷水属于（ ） 11-15 A 、乳化剂类型改变 B 、微生物及光、热、空气等作用 C 、分散相与连续相存在密度差 D 、 Zeta 电位降低 E 、乳化剂失去乳化作用 11 、乳剂破裂的原因是（ ） 12 、乳剂絮凝的原因是（ ） 13 、乳剂酸败的原因是（ ） 14 、乳剂转相的原因是（ ） 15 、乳剂分层的原因是（ ） 三、比较选择题 1-5 A 、助悬剂 B 、乳化剂 C 、二者均是 D 、二者均不是 1 、亚硫酸氢钠是（ ） 2 、卵磷脂是（ ） 3 、阿拉伯胶是（ ） 4 、单糖浆是（ ） 5 、吐温是（ ） 6-10 A 、溶胶 B 、高分子溶液 C 、二者均是 D 、二者均不是 6 、稳定性受电介质的影响的是（ ） 7 、分散相质点大小在 1100nm 的是（ ） 8 、属于粗分散系的是（ ） 9 、为非均相分散体系的是（ ） 10 、为均相体系的是（ ） 四、多项选择题 1 、按分散系统可将液体药剂分为（ ） A 、真溶液 B 、胶体溶液 C 、混悬液 D 、乳浊液 2 、可反映混悬液质量好坏的是（ ） A 、分散相质点大小 B 、分散相分层与合并速度 C 、 F 值 D 、 值 3 、不易霉败的制剂有（ ） A 、醑剂 B 、甘油剂 C 、单糖剂 D 、明胶浆 4 、制备糖浆剂的方法有（ ） A 、溶解法 B 、稀释法 C 、化学反应法 D 、混合法 5 、有关混悬液的说法错误的是（ ） A 、混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系 B 、药物制成混悬液可延长药效 C 、难溶性药物常制成混悬液 D 、毒剧性药物常制成混悬液 6 、液体药剂常用的矫味剂有（ ） A 、蜂蜜 B 、香精 C 、薄荷油 D 、碳酸氢钠 7 、为增加混悬液的稳定性，在药剂学上常用措施有（ ） A 、减少粒径 B 、增加微粒与介质间密度差 C 、减少微粒与介质间密度差 D 、增加介质粘度 8 、处方：沉降硫磺 30g 硫酸锌 30g 樟脑醑 250ml 甘油 50ml 5% 新洁尔灭 4ml 蒸馏水加至于 1000ml 对以上复方硫洗剂，下列说法正确的是（ ） A 、樟醑应急速加入 B 、甘油可增加混悬剂的稠度，并有保湿作用 C 、新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用 D 、制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度 9 、乳剂的变化可逆的是（ ） A 、合并 B 、酸败 C 、絮凝 D 、分层 10 、具有乳化作用的辅料有（ ） A 、山梨酸 B 、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯 C 、豆磷酯 D 、西黄蓍胶 11 、对高分子溶液说法正确的是（ ） A 、当温度降低时会发生胶凝 B 、无限溶胀过程常需加热或搅拌 C 、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌 D 、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散 第四章 浸出制剂 一、单项选择题 1 、用乙醇加热浸提药材时可以用（ ） A 、浸渍法 B 、煎煮法 C 、渗漉法 D 、 回流法 2 、植物性药材浸提过程中主要动力是（ ） A 、时间 B 、溶剂种类 C 、浓度差 D 、浸提温度 3 、下列浸出制剂中，那一种主要作为原料而很少直接用于临床（ ） A 、浸膏剂 B 、合剂 C 、酒剂 D 、酊剂 4 、除另有规定外，含毒剧药酊剂浓度为（ ）（ g/ml ） A 、 5% B 、 10% C 、 15% D 、 20% 5 、下列不是酒剂、酊剂制法的是（ ） A 、冷浸法 B 、热浸法 C 、煎煮法 D 、渗漉法 6 、需作含醇量测定的制剂是（ ） A 、煎膏剂 B 、流浸膏剂 C 、浸膏剂 D 、中药合剂 二、多项选择题 1 、影响浸出的因素有（ ） A 、药材粒度 B 、药材成分C 、浸提温度、时间 D 、浸提压力 2 、浸出制剂防腐可通过（ ） A 、控制环境卫生 B 、加防腐剂C 、药液灭菌 D 、用茶色容器分装 3 、浸出制剂的特点有（ ） A 、具有多成分的综合疗效 B 、适用于不明成分的药材制备 C 、服用剂量少 D 、药效缓和持久 4 、制备药酒的常用方法有（ ） A 、溶解法 B 、稀释法 C 、浸渍法 D 、渗漉法第五章 注射剂与滴眼剂 一、单项选择题 1 、 灭菌的标准以杀死（ ）为准 A 、热原 B 、微生物 C 、细菌 D 、芽胞 2 、作为热压灭菌法可靠性参数的是（ ） A 、 F 值 B 、 F 0 值 C 、 D 值 D 、 Z 值 3 、注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为（ ） A 、配液 B 、过滤 C 、灌封 D 、灭菌 4 、（ ）常用于注射液的最后精滤 A 、砂滤棒 B 、垂熔玻璃棒 C 、微孔滤膜 D 、布氏漏斗 5 、 塔式蒸馏水器中的隔沫装置作用是除去（ ） A 、热原 B 、重金属离子 C 、细菌 D 、废气 6 、 NaCl 等渗当量系指与 1g （ ）具有相等渗透压的 NaCl 的量 A 、药物 B 、葡萄糖 C 、氯化钾 D 、注射用水 7 、安瓿宜用（ ）方法灭菌 A 、紫外灭菌 B 、干热灭菌 C 、滤过除菌 D 、辐射灭菌 8 、（ ）为我国法定制备注射用水的方法 A 、离子交换树脂法 B 、电渗析法 C 、重蒸馏法 D 、凝胶过滤法 9 、（ ）注射剂不许加入抑菌剂 A 、静脉 B 、脊椎 C 、均是 D 、均不是 10 、注射剂最常用的抑菌剂为（ ） A 、尼泊金类 B 、三氯叔丁醇 C 、碘仿 D 、醋酸苯汞 11 、盐酸普鲁卡因宜用（ ）调节 pH A 、盐酸 B 、硫酸 C 、醋酸 D 、缓冲溶液 12 、滴眼液中用到 MC 其作用是（ ） A 、调节等渗 B 、抑菌 C 、调节粘度 D 、医疗作用 13 、 NaCl 作等渗调节剂时，若利用等渗当量法计算，其用量的计算公式为（ ） A 、 x=0.9%V - EW B 、 x=0.9%V + EW C 、 x=0.9V - EW D 、 x=0.09%V - EW 14 、冷冻干燥正确的工艺流程为（ ） A 、测共熔点 预冻 升华干燥 B 、测共熔点 预冻 干燥升华 C 、预冻 测共熔点升华干燥 D 、预冻 测共熔点干燥升华 15 、（ ）兼有抑菌和止痛作用 A 、尼泊金类 B 、三氯叔丁醇 C 、碘仿 D 、醋酸苯汞 16 、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过（ ）检查 A 、细菌 B 、热原 C 、重金属离子 D 、氯离子 17 、配制 1% 盐酸普鲁卡因注射液 200ml ，需加氯化钠（ ）克使成等渗溶液。（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为 0.18 ） A 、 1.44g B 、 1.8g C 、 2g D 、 0.18g 18 、焦亚硫酸钠在注射剂中作为（ ） A 、 pH 调节剂 B 、金属离子络合剂 C 、稳定剂 D 、抗氧剂 19 、注射用油的质量要求中（ ） A 、酸价越高越好 B 、碘价越高越好 C 、酸价越低越好 D 、皂化价越高越好 20 、热压灭菌的 F 0 一般要求为（ ） A 、 8-12 B 、 6 -8 C 、 2-8 D 、 16-20 21 、大量注入低渗注射液可导致（ ） A 、红细胞死亡 B 、红细胞聚集 C 、红细胞皱缩 D 、溶血 22 、注射剂质量要求的叙述中错误的是（ ） A 、各类注射剂都应做澄明度检查 B 、调节 pH 应兼顾注射剂的稳定性及溶解性 C 、应与血浆的渗透压相等或接近 D 、不含任何活的微生物 23 、注射用青霉素粉针，临用前应加入（ ） A 、酒精 B 、蒸馏水 C 、去离子水 D 、注射用水 E 、灭菌注射用水 24 、某试制的注射剂（输液）使用后造成溶血，应改进（ ） A 、适当增加水的用量 B 、酌情加入抑菌剂 C 、适当增大一些酸性 D 、适当增 NaCl 的量 E、 适当增加一些碱性 25 、对维生素 C 注射液表述错误的是（ ） A 、采用 100 流通蒸气 15min 灭菌 B 、配制时使用注射用水需用二氧化碳饱和 C 、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 D 、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加稳定性 E 、处方中加入碳酸氢钠调节 pH 使成偏碱性，避免肌注时疼痛 26 、空气净化技术主要是通过控制生产场所中的（ ） A 、适宜的温度 B 、适宜的湿度 C 、空气细菌污染水平 D 、空气中尘粒浓度 E 、均是 27 、对层流净化特点表达错误的是（ ） A 、层流净化为百级净化 B 、空气处于层流状态，室内空气不易积尘 C 、空调净化即为层流净化 D 、可控制洁净室的温度与湿度 28 、药物制成无菌粉末的目的是（ ） A 、防止药物氧化散 B 、方便运输贮存 C 、方便生产 D 、防止药物降解 二、配伍选择题 1-5 请写出维生素 C 注射液中各成份的作用 A 、维生素 C B 、 NaHCO 3 C 、 NaHSO 3 D 、 EDTA-Na 2 E 、注射用水 1 、 pH 调节剂（ ） 2 、抗氧剂（ ） 3 、溶剂（ ） 4 、主药（ ） 5 、金属络合剂（ ） 6-10 请选择适宜的灭菌法 A 、干热灭菌（ 160 /2 小时） B 、热压灭菌 C 、流通蒸气灭菌 D 、紫外线灭菌 E 、过滤除菌 6 、 5% 葡萄糖注射液（ ） 7 、胰岛素注射液（ ） 8 、空气和操作台表面（ ） 9 、维生素 C 注射液（ ） 10 、安瓿（ ） 11-15 处方分析 A 、醋酸氢化可的松微晶 25g B 、氯化钠 3g C 、羧甲基纤维素钠 5g D 、硫柳汞 0.01g E 、聚山梨酯 80 1.5g 注射用水 加至 1000ml 11 、药物（ ） 12 、抑菌剂（ ） 13 、助悬剂（ ） 14 、润湿剂（ ） 15 、等渗调节剂（ ） 16-20 A 、电解质输液 B 、胶体输液 C 、营养输液 D 、粉针 E 、混悬型注射剂 16 、生理盐水（ ） 17 、右旋糖酐注射液（ ） 18 、静脉脂肪乳（ ） 19 、辅酶 A （ ） 20 、醋酸可的松注射剂（ ） 21-25 请选择下列去除热原方法对应的热原性质 A 、 180 /3-4 小时被破坏 B 、能溶于水 C 、具不挥发性 D 、易被吸附 E 、能被强氧化剂破坏 21 、蒸馏法制备注射用水（ ） 22 、用活性炭过滤（ ） 23 、用大量注射用水冲洗容器（ ） 24 、加入高锰酸钾溶液（ ） 25 、玻璃容器高温处理（ ） 26-30 A 、静脉注射 B 、肌肉注射 C 、皮内注射 D 、皮下注射 E 、脊椎注射 26 、 等渗水溶液，不得加抑菌剂，注射量不得超过 10ml （ ） 27 、 注射于真皮和肌肉之间的软组织内，剂量为 12ml （ ） 28 、用于过敏试验或疾病诊断（ ） 29 、起效最快的是（ ） 30 、水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可注射的是（ ） 31-35 利用热原的性质除去热原 A 、耐热性 B 、水溶性 C 、滤过性 D 、不挥发性 E 、不耐强酸、碱、氧化剂 31 、安瓿经 250 /30 分钟灭菌（ ） 32 、用重蒸馏法制备注射用水（ ） 33 、配液时加入适量活性炭，最后用微孔滤膜过滤（ ） 34 、塔式蒸馏水器中安置隔沫装置（ ） 35 、用浓硫酸重铬酸钾溶液荡洗输液瓶（ ） 36-40 A 、粉针 B 、胶体溶液型注射剂 C 、溶液型注射剂 D 、混悬型注射剂 E 、乳浊型注射剂 36 、右旋糖酐制成（ ） 37 、辅酶 A 宜制成（ ） 38 、盐酸普鲁卡因可制成（ ） 39 、黄体酮制成（ ） 40 、脂肪制成（ ）三、比较选择题 1-5 A 、注射剂 B 、滴眼剂 C 、两者均是 D 、两者均不是 1 、 pH 要求为 5.0-7.8 （ ） 2 、 pH 要求为 4-9 （ ） 3 、每一种制剂均要求作无菌检查（ ） 4 、常用硝酸苯汞为抑菌剂（ ） 5 、要求无热原（ ） 6-10 A 、热压灭菌 B 、流通蒸气灭菌 C 、两者均可 D 、两者均不可 6 、用于输液灭菌（ ） 7 、用于安瓿注射剂灭菌（ ） 8 、可杀死热原（ ） 9 、属于湿热灭菌（ ） 10 、注射用油灭菌（ ） 11-15 A 、注射用水 B 、注射用油 C 、两者均可 D 、两者均不可 11 、电渗析法制备（ ） 12 、离子交换法制备（ ） 13 、重蒸馏法制备（ ） 14 、反渗透法制备（ ） 15 、只能肌肉注射（ ） 16-20 A 、有去除离子作用 B 、有去除热原作用 C 、以上两种作用均有 D 、以上两种作用均无 16 、电渗析法制水（ ） 17 、离子交换法制水（ ） 18 、重蒸馏法制水（ ） 19 、反渗透法制水（ ） 20 、 0.45 m 微孔滤膜过滤（ ） 21-25 A 、注射用水 B 、去离子水 C 、两者均可 D 、两者均不可 21 、用于配制注射液（ ） 22 、用于安瓿的粗洗（ ） 23 、用于安瓿的精洗（ ） 24 、用于溶解粉针（ ） 25 、用作水源制备重蒸馏水（ ） 26-30 A 、微孔滤膜 B 、砂滤棒 C 、两者均是 D 、两者均不是 26 、注射液的精滤（ ） 27 、注射液的粗滤（ ） 28 、除热原（ ） 29 、可截留一般滤器不能截留的微粒（ ） 30 、分粗、中、细三种规格（ ） 31-35 A 、静脉注射 B 、脊椎注射 C 、两者均是 D 、两者均不是 31 、不许加抑菌剂（ ） 32 、要求严格等渗（ ） 33 、主要是水溶液，少数乳浊液也可（ ） 34 、混悬液可以注射（ ） 35 、每次注射剂量可达数百 ml （ ） 36-40 A 、维生素 C 注射液 B 、葡萄糖注射液 C 、两者均是 D 、两者均不是 36 、可用流通蒸气灭菌法灭菌（ ） 37 、必须用热压灭菌法灭菌（ ） 38 、灌封时须通惰性气体（ ） 39 、不许加抑菌剂（ ） 40 、必须在 100 级洁净区中灌封（ ） 四、多项选择题 1 、输液的质量要求与一般注射剂相比，更应注意（ ） A 、无菌 B 、无热原 C 、澄明度 D 、 pH 值 2 、除去药液中热原的方法有（ ） A 、吸附法 B 、离子交换法 C 、高温法 D 、凝胶过滤法 3 、延缓主药氧化的附加剂有（ ） A 、等渗调节剂 B 、抗氧剂 C 、金属离子络合剂 D 、惰性气体 4 、注射液机械灌封中可能出现的问题是（ ） A 、药液蒸发 B 、出现鼓泡 C 、焦头 D 、装量不正确 5 、注射剂安瓿的材质要求是 ( ) A 、足够的物理强度 B 、具有较高的熔点 C 、具有低的膨胀系数 D 、具有高的化学稳定性 6 、输液的灌封包括（ ）等过程 A 、灌液 B 、衬垫薄膜 C 、塞胶塞 D 、扎铝盖 7 、生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是（ ） A 、吸附热原 B 、脱色 C 、助滤 D 、提高澄明度 8 、下列（ ）不是去除器具中热原的方法 A 、吸附法 B 、离子交换法 C 、高温法 D 、酸碱法 9 、制备注射用水的方法有（ ） A 、离子交换法 B 、重蒸馏法 C 、反渗透法 D 、凝胶过滤法 10 、输液的灭菌应注意（ ） A 、从配液到灭菌在 4 小时内完成 B 、经 115.5 /30 热压灭菌 C 、从配液到灭菌在 12 内完成 D 、经 100 /30 流通蒸气灭菌 11 、使用热压灭菌柜应注意（ ） A 、使用饱和水蒸气 B 、排尽柜内空气 C 、待柜内压力与外面相等时再打开柜门 D 、灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起 12 、注射剂配制时要求是（ ） 注射用油应用前经热压灭菌 配制方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法 对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用 所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准 13 、注射用冷冻干燥制品的特点是（ ） 可避免药品因高热而分解变质 B 、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品 C 、含水量低 D 、所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性 14 、有关注射剂灭菌的叙述中，错误的是（ ） 灌封后的注射剂必须在 12 小时内进行灭菌 B 、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法 C 、微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小 D 、在达到灭菌完全的前提下，可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间 15 、热原的化学组成为（ ） A 、淀粉 B 、脂多糖 C 、蛋白质 D 、磷脂 16 、下列（ ）均不能用来溶解粉针 A 、去离子水 B 、重蒸馏水 C 、高纯水 D 、灭菌注射用水 17 、安瓿注射剂的灌封包括（ ）等步骤 A 、精滤 B 、灌液 C 、熔封 D 、衬垫薄膜 18 、凡（ ）不稳定的药物均需制成粉针 A 、遇热 B 、遇水 C 、遇光 D 、遇氧气 19 、可以加入抑菌剂的制剂为（ ） A 、滴眼剂 B 、注射用无菌粉末 C 、静脉注射剂 D 、肌肉注射剂 20 、污染热原的途径是（ ） A 、原料 B 、制备过程 C 、灭菌过程 D 、溶剂 第六章 散剂、颗粒剂与胶囊剂 一、单项选择题 1 、最宜制成胶囊剂的药物为（ ） A 、风化性药物 B 、具苦味及臭味药物 C 、吸湿性药物 D 、易溶性药物 2 、下列对胶囊剂的叙述，错误的是（ ） A 、可掩盖药物不良臭味 B 、可提高药物稳定性 C 、可改善制剂外观 D 、生物利用度比散剂高 3 、已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查（ ） A 、硬度 B 、脆碎度 C 、崩解度 D 、重量差异 4 、中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为（ ）分 A 、 15 B 、 30 C 、 45 D 、 60 5 、硬胶囊剂的崩解时限要求为（ ）分钟 A 、 15 B 、 30 C 、 45 D 、 60 6 、当胶囊剂囊心物的平均装量为 0.4g 时，其装量差异限度为（ ） A 、 10.0% B 、 7.5% C 、 5.0% D 、 2.0% 7 、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊（ ） A 、变形 B 、变色 C 、变脆 D 、软化 8 、（ ）药物不宜制胶囊 A 、酸性液体 B 、难溶性 C 、贵重 D 、小剂量 9 、硬胶囊以（ ）作囊心物时，生物利用度最好 粉末 B 、颗粒 C 、微丸 D 、微囊 10 、软胶囊剂又称（ ） A 、滴丸 B 、微囊 C 、微丸 D 、胶丸 11 、软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂：明胶：水为（ ） A 、 0.4-0.6:1:1 B 、 1:0.4-0.6: 1 C 、 1:1:1 D 、 0.5:1:1 12 、空胶囊壳的主要原料为（ ） 淀粉 B 、蔗糖 C 、糊精 D 、明胶 13 、硬胶囊剂有（ ）种规格 A 、 5 B 、 6 C 、 7 D 、 8 14 、下列（ ）药物不宜制胶囊 A 、易溶的刺激性 B 、难溶性 C 、贵重 D 、小剂量 15 、胶囊剂按外形可分为（ ） A 、硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊 B 、硬胶囊、软胶囊、直肠胶囊 C 、硬胶囊、软胶囊 D 、软胶囊、胶丸、直肠胶囊 16 、对固体剂型表述错误的是（ ） A 、药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率 B 、固体剂型的吸收速度比溶液剂慢 C 、要经过崩解、溶出后才能被吸收 D 、固体剂型药物溶出方程为 dc/dt= -KS （ C S -C ） 17 、不符合散剂制备一般规律的是（ ） A 、组分数量差异大者，应采用等量递加混合法 B 、毒剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，增加容量，便于称量 C 、组分堆密度差异大都有，将密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者 D 、吸湿性强的药物，宜在干燥环境中混合 18 、制备肠溶胶囊时，应用甲醛处理的目的是（ ） A 、杀灭微生物 B 、增加弹性 C 、改变溶解性 D 、增加稳定性 19 、下列（ ）可作为软胶囊的囊心物 A 、药物的水溶液 B 、药物的水混悬液 C 、 O/W 型乳剂 D 、药物的油溶液 20 、胶囊剂与片剂最主要不同在于（ ） A 、掩盖药物的不良嗅味 B 、药物的生物利用度高 C 、提高药物稳定性 D 、定位定时释放药物 21 、（ ）不是胶囊剂的质量评价项目 A 、崩解度 B 、溶出度 C 、装量差异 D 、硬度 22 、非粉碎目的的是（ ） A 、提高难溶性药物的溶出度 B 、有利于混合 C 、有助于提取药材中的有效成分 D 、便于多途径给药 23 、 树脂、树胶等药物宜用（ ）粉碎 A 、干法粉碎 B 、湿法粉碎 C 、低温粉碎 D 、高温粉碎 24 、非 湿法粉碎优点的是（ ） 防止粉末飞杨 B 、加入液体对物料有一定渗透力和劈裂作用而提高粉碎效率 C 、减轻有毒药物对人体的危害 D 、改善药物溶出 25 、坚硬、难溶性药物欲得极细粉，宜采用（ ）粉碎 A 、干法 B 、低温 C 、水飞法 D 、加液研磨法 26 、（ ）为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值 A 、混合度 B 、粉碎度 C 、脆碎度 D 、崩解度 27 、欲无菌粉碎，常用（ ）粉碎 A 、万能粉碎机粉碎 B 、球磨机粉碎 C 、胶体磨粉碎 D 、均可 28 、樟脑、冰片、薄荷脑等受力易变形的药物宜用（ ）粉碎 A 、干法粉碎 B 、加液研磨法 C 、水飞法 D 、均不可 29 、混合粉碎的物料要求（ ）相似 A 、颗粒大小 B 、密度 C 、质地 D 、溶解度 30 、中国药典将药筛分成（ ）种筛号 A 、六 B 、七 C 、八 D 、九 31 、药筛筛孔的“目”数，习惯上是指（ ） A 、每厘米长度上筛孔数目 B 、每平方厘米面积上筛孔数目 C 、每英寸长度上筛孔数目 D 、每平方英寸面积上筛孔数目 32 、中国药典将粉末分为（ ）等 A 、五 B 、六 C 、七 D 、八 33 、粉体粒子的大小一般为（ ） m A 、 0.1100 B 、 0.001 1000 C 、 1100 D 、 0.11000 34 、溶出速度主要受（ ）控制 A 、药物溶解度 B 、崩解速度 C 、扩散速度 D 、吸收速度 35 、当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用（ ） A 、过筛混合 B 、湿法混合 C 、等量递加法 D 、直接搅拌法 36 、干燥物料以（ ）的混合效果较好 A 、槽形混合机 B 、搅拌混合 C 、研磨混合 D 、 V 形混合筒 37 、属于流化干燥技术的是（ ） A 、真空干燥 B 冷冻干燥 C 、沸腾干燥 D 、微波干燥 38 、利用水的升华原理的干燥方法为（ ） A 、冷冻干燥 B 、红外干燥 C 、流化干燥 D 、喷雾干燥 39 、 颗粒剂贮存的关键为（ ） A 、防潮 B 、防热 C 、防冷 D 、防虫 40 、颗粒剂中，不能通过一号筛和能通过四号筛总和不得超过供试量的（ ） A 、 8% B 、 5% C 、 6% D 、 7% 41 、比重不同的药物制备散剂时，采用（ ）的混合方法最佳 A 、等量递加法 B 、多次过筛 C 、将轻者加在重者之上 D 、将重者加在轻者之上 42 、散剂的制备过程为（ ） A 、粉碎 过筛混合分剂量质量检查包装B 、粉碎 混合过筛分剂量质量检查包装 C 、粉碎 混合分剂量质量检查包装 D 、粉碎 过筛分剂量质量检查包装 二、配伍选择题 1-5 A 、增塑剂 B 、增加胶液胶冻力 C 、防腐剂 D 、避光剂 E 、着色剂 1 、甘油（ ） 2 、二氧化钛（ ） 3 、琼脂（ ） 4 、胭脂红（ ） 5 、尼泊金脂类（ ） 6-10 A 、沸腾干燥 B 、冷冻干燥 C 、喷雾干燥 D 、微波干燥 E 、常压干燥 6 、青霉素类药物干燥采用（ ） 7 、湿颗粒状物料干燥采用（ ） 8 、液体药物直接得到粉末的干燥方法是（ ） 9 、对含水物料特别有利的干燥方法是（ ） 10 、干燥时温度高且效率较低的是（ ） 11-15 A 、二号筛 B 、四号筛 C 、六号筛 D 、七号筛 E 、九号筛 11 、内服散剂（ ） 12 、外用散剂（ ） 13 、眼用散剂（ ） 14 、儿科用散剂（ ） 15 、煮散剂（ ） 16-20 A 、微粉的比表面积 B 、微粉堆密度 C