肠道菌群失调.ppt

肠道菌群失调的诊断肠道菌群失调的诊断(zhndun)及治疗及治疗中南大学湘雅医院消化科中南大学湘雅医院消化科 张晓梅张晓梅第一页，共九十二页。一、正常一、正常(zhngchng)(zhngchng)胃肠道菌群胃肠道菌群 人类正常肠道菌群极为复杂，包括需氧菌，兼性厌氧菌和厌氧菌，由30属500种组成，形成一个极其复杂的微生态系统，适应在胃肠道内生存，对人类健康有重要影响。可分为常住菌（原籍菌群）和过路菌（外籍菌群），前者(qin zh)是在肠道内保持着稳定的群体；后者由口摄入并单纯经过胃肠道。常住菌是使过路菌不能定植的一个因素。第二页，共九十二页。人体中定居人体中定居(dng j)的细菌的细菌人体的皮肤、口腔、肠道、阴道中都有细菌长期存在，被称为正常菌群。成人体内的细菌数为1.2千克(qink)，约100万亿（1015）人体携带的微生物主要在肠道，占人体总微生物量约80%，细菌种类约400500种，粪便重量的1/32/5是微生物。这些细菌可分为3类：有益菌：双歧杆菌、嗜酸乳杆菌中间菌：粪链球菌、大肠杆菌有害菌：葡萄球菌、假单孢菌第三页，共九十二页。消化道细菌消化道细菌(xjn)的分布的分布口腔:菌群高度复杂，经过胃被胃酸破坏，对胃肠道影响很小。胃:除了幽门螺杆菌或相关的菌种外，大多数是革兰阳性的需氧菌，如链球菌、葡萄球菌、奈瑟菌、乳酸杆菌和念珠菌，细菌浓度通常小于103/ml，在无酸的胃中细菌数会明显增多。幽门螺杆菌是真正的胃内细菌，它是引起胃炎(wiyn)的主要致病因子，是溃疡病的重要致病因子。第四页，共九十二页。小肠小肠(xiochng)主要菌群主要菌群小肠是个过渡区。肠液流量大，足以将细菌在繁殖前冲洗(chngx)到远端回肠和结肠，加上肠粘膜分泌IgA及粘液的杀菌作用，十二指肠和空肠相对无菌，含菌浓度为0105/ml，主要菌种是革兰阳性的需氧菌，包括链球菌、葡萄球菌和乳酸杆菌。在远端回肠中，革兰阴性菌开始超过革兰阳性菌，经常存在大肠菌类和厌氧菌，含菌浓度为103107/ml。第五页，共九十二页。结肠结肠(jichng)中主要菌群中主要菌群通过回盲瓣，细菌浓度急剧增加100倍以上，达10101012/ml，厌氧菌超过需氧菌102104倍，主要的菌种是拟杆菌、真杆菌和双歧杆菌以及厌氧的革兰阳性球菌，在结肠中98%甚至更多的细菌为专性厌氧菌。正常人结肠中主要菌群是相同的，并且(bngqi)在一段时间内保持稳定状态。第六页，共九十二页。为什么结肠为什么结肠(jichng)内细菌最多？内细菌最多？在结肠内，内容物的移动极为缓慢。大肠内是中性或弱碱性环境，有利于细菌的大量繁殖，特别是便秘的患者粪便(fnbin)中的细菌量和分解产物含量会更多。第七页，共九十二页。正常正常(zhngchng)肠道细菌数量肠道细菌数量每油镜视野细菌(xjn)数评价5000显著增多第八页，共九十二页。正常正常(zhngchng)肠道菌群的比例肠道菌群的比例G+杆菌(gnjn)50-70%G-杆菌24-44%G+球菌2-13%G-球菌0.5-9%杆：球=3-10：1第九页，共九十二页。肠道菌群的种类肠道菌群的种类(zhngli)厌氧菌厌氧菌99.9%G+杆菌：梭状芽孢(ybo)杆菌（产气荚膜杆菌艰难梭菌，破伤风梭菌）双歧杆菌G-杆菌：脆弱拟杆菌G+球菌：消化链球菌G-球菌：韦荣球菌属第十页，共九十二页。肠道菌群的种类肠道菌群的种类(zhngli)需氧菌0.1%G+杆菌：芽孢杆菌属（腊样芽孢杆菌）G-杆菌：大肠杆菌、沙门菌、志贺菌、铜绿假单胞杆菌G+球菌(qijn)：葡萄球菌(qijn)，链球菌(qijn)G-球菌：奈瑟菌空肠弯曲菌第十一页，共九十二页。肠道菌群的检测肠道菌群的检测(jin c)方法方法涂片：革兰氏染色(rns)G+紫黑色；G-浅红色观察细菌总数，形态，比例等培养：需氧菌的培养：埃希菌属，沙门菌属，志贺菌属第十二页，共九十二页。健康青年人之粪便涂片(tpin)，G+杆菌明显多于G-杆菌。第十三页，共九十二页。正常正常(zhngchng)老年人菌群涂片：老年人菌群涂片：G+杆菌略多于杆菌略多于G-杆菌，杆菌，G+和和G-球菌及芽孢杆菌在正常球菌及芽孢杆菌在正常(zhngchng)范围范围第十四页，共九十二页。营养作用营养作用免疫作用免疫作用生物拮抗生物拮抗ji kn)作用作用抗衰老作用抗衰老作用其它作用其它作用第十五页，共九十二页。肠道菌群的肠道菌群的营养营养(yngyng)作用作用 1、物质代谢作用：肠道菌群参与食物的消化吸收过程。（1）结肠菌群可使未消化吸收的外源性碳水化合物及内源性糖蛋白发酵，产生可被结肠吸收利用的短链脂肪酸，如乙酸、丙酸、丁酸。（2）双歧杆菌能分泌多种酶，将不可溶性蛋白、脂肪和糖变为可溶性，便于吸收利用，它的大量生长、氧化还原(hunyun)电势下降，有利于铁的吸收，它同时产酸，促使肠道PH下降，有利于钙和维生素D的吸收。（3）肠道细菌分解蛋白质和尿素，产生氨等。第十六页，共九十二页。为什么母乳喂养的婴儿不易为什么母乳喂养的婴儿不易(b y)得病？得病？母乳含（双歧因子-多种低聚糖及核苷酸）能促进双歧杆菌的增长，是增强婴儿抗病能力的真正(zhnzhng)的“幕后英雄”。母乳喂养的婴儿大便呈酸甜味、金黄色，pH值在5.0左右，这是双歧杆菌将乳糖分解成短链脂肪酸所致，酸性环境可抑制病原菌的生长。第十七页，共九十二页。2、合成、合成(hchng)维生素维生素 人体可吸收维生素K、维生素B12、吡哆素、生物素、和核黄素，但大多数K来源于肠道菌群的合成。双歧杆菌产生维生素B1、B2、B6、B12、叶酸、泛酸等，大肠杆菌产生维生素B1、维生素K。肠道正常(zhngchng)菌群以合成多种维生素并产生的利于维生素吸收的环境。第十八页，共九十二页。免疫作用免疫作用-刺激刺激(cj)(cj)免疫应答免疫应答肠道菌群会刺激人体肠道免疫系统的发育，并且不断“训练”它，让它增加(zngji)“分辨敌我”的能力。正常菌群释放的内毒素等物质可刺激机体免疫系统保持活跃状态，是机体非特异免疫功能的重要组成部分。第十九页，共九十二页。孩子适量接触细菌，少量细菌能进入到孩子的肠道内，对孩子适量接触细菌，少量细菌能进入到孩子的肠道内，对后肠道后肠道 的免疫功能的建立和成熟非常的免疫功能的建立和成熟非常(fichng)有好处。有好处。在无菌条件下喂养的哺乳动物机体的防御(fngy)系统 如淋巴系统、网状内皮系统和抗体形成系统都发育不良无菌动物抗感染能力远比正常动物低。避免家庭内消毒剂的过度(gud)使用第二十页，共九十二页。正常菌群和防止(fngzh)人体过敏有关，经过肠道菌群合理“训练”的人体免疫系统不易让人“过敏”。瑞典50%的人患有过敏症；而离瑞典不远的爱沙尼亚却只有10%的人患有过敏症，原因是肠道内正常菌群构成不同。原因是肠道内正常菌群构成不同。后者的社会经济发达程度远不如前者。这或许说明卫生条件（太好）和过敏症有关。不干不净(b gn b jng)，吃了没病？第二十一页，共九十二页。生物拮抗生物拮抗(ji kn)作用作用 将活的鼠伤寒沙门氏菌喂给小鼠，如果要使小将活的鼠伤寒沙门氏菌喂给小鼠，如果要使小鼠发病死亡需要鼠发病死亡，需要1010万个细菌；如果先给小鼠口服万个细菌；如果先给小鼠口服链霉素，把小鼠肠道中的正常菌群都杀死，则只要链霉素，把小鼠肠道中的正常菌群都杀死，则只要1010个活菌就可置试验鼠于死地。两者菌量竟相差个活菌就可置试验鼠于死地。两者菌量竟相差1 1万倍，表明正常菌群有拮抗万倍，表明正常菌群有拮抗(ji kn)(ji kn)病原菌作用。这病原菌作用。这种现象在人类中也可以见到，例如大肠埃希氏菌、种现象在人类中也可以见到，例如大肠埃希氏菌、变形杆菌、肠球菌等正常菌，可以抵抗引起痢疾和变形杆菌、肠球菌等正常菌，可以抵抗引起痢疾和伤寒的志贺菌和伤寒沙门菌等病原菌。我们把这种伤寒的志贺菌和伤寒沙门菌等病原菌。我们把这种现象称为生物拮抗现象称为生物拮抗(ji kn)(ji kn)。第二十二页，共九十二页。乳杆菌、大肠埃希氏菌等能产生细菌素，可以抑制一乳杆菌、大肠埃希氏菌等能产生细菌素，可以抑制一些肠道病原菌的生长；些肠道病原菌的生长；某些真菌、放线菌能产生抗生素，抑制或杀死不同种某些真菌、放线菌能产生抗生素，抑制或杀死不同种的敏感病原菌；的敏感病原菌；口腔中的血链球菌、阴道的乳杆菌能产生具有杀伤作口腔中的血链球菌、阴道的乳杆菌能产生具有杀伤作用的过氧化氢；用的过氧化氢；肠道正常菌群中，肠道正常菌群中，99%99%以上是厌氧菌，它们依靠其数以上是厌氧菌，它们依靠其数量量(shling)(shling)上的绝对优势，在营养竞争方面压倒处于劣势的上的绝对优势，在营养竞争方面压倒处于劣势的需用氧性病原菌。还有一种方式称为占位性保护。需用氧性病原菌。还有一种方式称为占位性保护。生物生物(shngw)(shngw)拮抗机理拮抗机理 第二十三页，共九十二页。抗衰老作用抗衰老作用(zuyng)现在一般认为，衰老是由于体内积累了过多的有毒的现在一般认为，衰老是由于体内积累了过多的有毒的化学物质化学物质自由基。双歧杆菌、乳杆菌、肠球菌等肠道自由基。双歧杆菌、乳杆菌、肠球菌等肠道正常菌群产生的超氧化物歧化酶（正常菌群产生的超氧化物歧化酶（SODSOD），可以催化宿主），可以催化宿主体内自由基的歧化反应，消除自由基毒性，保护体内自由基的歧化反应，消除自由基毒性，保护(boh)(boh)细胞细胞免受活性氧的损伤，因此具有一定的抗衰老作用。免受活性氧的损伤，因此具有一定的抗衰老作用。第二十四页，共九十二页。肥胖症也和肠道细菌肥胖症也和肠道细菌(xjn)有关。有关。在“人体肠道菌群元基因(jyn)组研究”选中的124个样品提供者中，就有患有肠炎和肥胖症的病人。通过第一阶段的研究，已经发现病人肠道菌群的基因(jyn)组成和正常人有很大不同。第二十五页，共九十二页。2009年自然题为“导致肥胖的细菌群”的论文：研究者从肥胖的老鼠体内取出其肠内细菌群，然后移植到瘦小的无菌老鼠体内。结果，在生活和饮食维持原状的情况(qngkung)下，无菌老鼠居然也发福了。第二十六页，共九十二页。第二十七页，共九十二页。其它其它(qt)作用作用 肠道正常菌群有一定的抗肿瘤作用。其原因是这些正肠道正常菌群有一定的抗肿瘤作用。其原因是这些正常菌群能产生多种酶，降解肠道内致癌物或可以转变成致常菌群能产生多种酶，降解肠道内致癌物或可以转变成致癌物的物质成为无害物质；它们还可以激发癌物的物质成为无害物质；它们还可以激发(jf)(jf)免疫功能，免疫功能，调动处于待命状态的巨噬细胞等人体卫士围歼病原菌。调动处于待命状态的巨噬细胞等人体卫士围歼病原菌。第二十八页，共九十二页。生态生态(shngti)失调的不良后果失调的不良后果 生态平衡中的正常生态平衡中的正常(zhngchng)菌群和宿主机体，只要有一菌群和宿主机体，只要有一方发生较大的不可逆改变，就有可能造成生态失调而导致方发生较大的不可逆改变，就有可能造成生态失调而导致疾病。其中由菌群因素引起的有菌群失调，由宿主因素引疾病。其中由菌群因素引起的有菌群失调，由宿主因素引起的有免疫功能低下，两者都和正常起的有免疫功能低下，两者都和正常(zhngchng)菌群寄居部菌群寄居部位的改变等有关。位的改变等有关。第二十九页，共九十二页。菌群失调的原因菌群失调的原因(yunyn)疾病：胃酸缺乏，肝硬化，胃肠肿瘤抗菌药物：林可霉素，克林霉素，氨苄西林，头孢菌素类、喹喏酮类、泰能其他：手术，放疗(fnlio)，激素第三十页，共九十二页。I度和II度菌群失调是数量(shling)的改变，而III度是质的改变第三十一页，共九十二页。菌群失调的分度及诊断菌群失调的分度及诊断(zhndun)I度菌群失调临床表现：慢性(mnxng)腹泻，轻，可自发缓解粪便外观：多为稀便，大便常规无明显异常涂片所见：细菌总数在正常低值，G+杆菌较正常，G-杆菌稍增加（或G+球菌较正常增加）第三十二页，共九十二页。32岁男性，腹泻(fxi)2-3次/天，G-杆菌较正常增多，G+杆菌减少，出现较多G+双球菌（似消化球菌），呈现I度菌群失调改变第三十三页，共九十二页。G-杆菌显著增多，G+杆菌明显减少，G+和G-球菌减少；并易见梭状芽孢杆菌，呈现(chngxin)I度菌群失调改变。第三十四页，共九十二页。II度菌群失调度菌群失调临床表现：慢性腹泻，不可逆粪便外观：多为稀便，也可呈黏液水样便、脓血或柏油样便；大便常规可见少量白细胞和脓细胞，偶隐血阳性涂片所见：细菌(xjn)总数明显减少；G+杆菌减少，G-杆菌明显增多（拟杆菌、大肠杆菌），G+球菌较正常增多，杆球比例倒置；可见到少量类酵母样菌第三十五页，共九十二页。稀水样便，细菌总数减少，主要为少量G+粗杆菌(gnjn)（似乳杆菌(gnjn)），而G-杆菌(gnjn)明显减少，呈现II度菌群失调改变。第三十六页，共九十二页老年女性(nxng)，慢性腹泻，不成型便。G+杆菌（呈粗棒状）增多，G-杆菌减少，G+和G-球菌大部分消失，似纯培养涂片第三十七页，共九十二页。稀便，细菌数减少，G-杆菌(gnjn)明显减少，G+双球菌占优势，可见到棒状杆菌(gnjn)第三十八页，共九十二页。细菌总数略减少，G+和G-杆菌明显减少，G+球菌增多(zndu)，可见多量脂肪球。第三十九页，共九十二页。III度菌群失调度菌群失调临床表现：急性腹泻(fxi)，二重感染，可出现低热和白细胞升高粪便外观：稀或黏液便，常呈黄绿色或黑色；大便常规可见大量白细胞及脓细胞，大便隐血呈阳性涂片所见：细菌总数显著减少；原有细菌大多被抑制；一种细菌或真菌占优势：葡萄球菌，白色念珠菌，大肠杆菌，艰难梭菌，绿脓杆菌，肺炎克雷伯菌应做细菌培养及分离第四十页，共九十二页。G+杆菌(gnjn)减少，G-杆菌(gnjn)明显减少，酵母菌明显增多。第四十一页，共九十二页。细菌总数减少(jinsho)，G+/G-杆菌显著减少(jinsho)，G+球菌增多，以葡萄球菌为主，可见多量脓细胞。第四十二页，共九十二页。常住菌大部消失，芽孢(ybo)杆菌增多，见较多霉菌菌丝。第四十三页，共九十二页。在CCFA培养基上生长(shngzhng)的艰难梭菌（产毒株），为G+梭菌（部分菌龄老化可呈G-）第四十四页，共九十二页。消化系疾病消化系疾病(jbng)与肠道菌群失调与肠道菌群失调第四十五页，共九十二页。1、急、慢性、急、慢性(mn xng)腹泻腹泻急性腹泻、肠炎、痢疾时常伴胃肠道菌群严重比例失调(blshdio)，常住菌（如拟杆菌、双歧杆菌、肠杆菌）数量减少，外袭病菌异常增多。慢性腹泻原因较复杂，常见的有肠易激综合征、急性菌痢后腹泻、吸收不良综合征及原因不明等，与肠道菌群失调互为因果。第四十六页，共九十二页。2、抗生素引起、抗生素引起(ynq)的的菌群失调菌群失调葡萄球菌肠炎假膜性肠炎：艰难梭状芽孢(ybo)杆菌（G+大杆菌，厌氧培养，肠镜见假膜；海水样便，少脓血，假膜；腹泻腹胀念珠菌性肠炎第四十七页，共九十二页。AAD发生发生(fshng)机制机制正常正常(zhngchng)的肠道菌群的肠道菌群正常正常(zhngchng)菌群被抗生素菌群被抗生素破坏破坏(用白色表示用白色表示)肠道渗透作用增加肠道渗透作用增加紧密连接被破坏紧密连接被破坏短短链脂肪酸减少链脂肪酸减少炎症反应加重炎症反应加重被扰乱的肠道微生物被扰乱的肠道微生物群和感染菌群和感染菌(如艰难梭菌如艰难梭菌)抗生素抗生素腹泻腹泻Bouhnik Y.Gut Microflora Digestive Physiology And Pathology.Paris;2009:181-197.第四十八页，共九十二页。伪膜性肠炎(chngyn)第四十九页，共九十二页。3、小肠细菌过度、小肠细菌过度(gud)孳生孳生小肠细菌过度孳生又称小肠污染综合征或盲肠袢综合征，是由于小肠内厌氧菌过度孳生而表现为营养吸收不良、腹泻(fxi)或腹胀的临床综合征。正常人小肠上段只有很少细菌（小于103/ml），这是由于正常的小肠运动，包括消化期和消化间期的运动，有清除细菌的作用。许多因素可造成小肠细菌过度孳生。第五十页，共九十二页。（1）小肠淤滞解剖(jipu)因素：Billroth式部分胃切除术后的输入袢过长；十二指肠或空肠多发憩室；手术造成的盲袢（端侧吻合）或再循环（侧侧吻合）；梗阻（狭窄、粘连、炎症、肿瘤）；瘘管（胃结肠或空肠结肠瘘）；回盲瓣切除。运动因素：硬皮病；特发性假性肠梗阻；糖尿病性自主神经病；消化间期“移行复合波”缺陷。（2）抑菌机制障碍：胃酸缺乏：慢性萎缩性胃炎，强抑酸药物治疗溃疡病或手术引起的持续性低酸；免疫缺陷综合征。第五十一页，共九十二页。4、肝炎、肝炎(n yn)、肝硬化、肝癌、肝硬化、肝癌 浙江大学医学院附属第一医院吴仲文等报告慢性重型肝炎患者、慢性肝炎患者双歧杆菌数量显著减少,肠杆菌、肠球菌、酵母菌数量显著增加,B/E值显著降低,B/E值与肠杆菌、肠球菌呈负相关。B/E值可作为肠道微生物定植抗力的指标应用(yngyng)于临床。浙江预防医学.2000;12(7):45.第五十二页，共九十二页。上海消化疾病研究所华静等报告：(1)肝硬化患者双岐杆菌(gnjn)、拟杆菌(gnjn)、真杆菌(gnjn)量明显低于正常组,而大肠杆菌、产气荚膜杆菌量高于正常组(P0.05);(2)肠菌失调程度与肝功能Child-Pugh分级有关;(3)内毒素水平与大肠杆菌量存在相关性。结论：肝硬化患者存在肠道菌群失调,具有代表性的厌氧菌减少,需氧菌增多。需氧革兰氏阴性杆菌大量繁殖可能是引起肝硬化肠源性内毒素血症的一个重要因素。中华肝脏病杂志.1998;6(2):7981.第五十三页，共九十二页。肝硬化患者肝硬化患者(hunzh)肠道菌群失调的特点肠道菌群失调的特点结肠菌群中细菌的总数增多，特别(tbi)是某些G-杆菌显著增多，如大肠杆菌、产气荚膜杆菌等。正常结肠内占优势的厌氧菌数量显著减少，如双歧杆菌、真杆菌、拟杆菌。正常位于结肠内及小肠下段的某些菌种上行定植及繁衍，如结肠型细菌拟杆菌、铜绿假单孢菌、梭菌上行至回肠内定植，产生毒素。回肠内原稀少的粪链球菌除大量繁殖外，上行定植于空肠和十二指肠内。第五十四页，共九十二页。肝硬化患者肝硬化患者(hunzh)肠道菌群失调的原因肠道菌群失调的原因肝硬化形成门脉高压症导致胃肠道淤血及组织水肿，从而影响肠腔内环境。肠蠕动减慢延迟，微绒毛损害，降低肠道的清除能力，提供过路菌接触黏附黏膜(ninm)的机会，导致细菌过度生长而发生肠道菌群失调。肠黏膜内的pH值下降，肠腔内的pH上升，使细菌生长受到影响。肠腔内胆盐的缺乏等。第五十五页共九十二页。肝硬化患者肝硬化患者(hunzh)肠道菌群失调的并发症肠道菌群失调的并发症腹泻门脉高压性肠病、肠黏膜分泌功能紊乱及胆盐的肠肝循环障碍致分泌性腹泻。肠道菌群失调，特别是厌氧菌及杆菌数量减少肝性脑病肝硬化患者(hunzh)肠道内细菌，尤其是小肠内拟杆菌及梭菌(肠道内2种主要的产氨菌)过度生长，显著增加血氨和假性神经递质的产生和吸收。肠源性内毒素血症肠道菌群失调是其升高的重要原因之一。第五十六页，共九十二页。肝硬化患者肝硬化患者(hunzh)肠道菌群紊乱并发症肠道菌群紊乱并发症腹水并发自发性腹膜炎肠道黏膜淤血、水肿、糜烂，防御功能明显下降，肠道屏障作用减弱，细菌直接进入腹腔。门体侧枝循环形成，肠道细菌经过(jnggu)“短路”进入体循环。肝脏枯否细胞和单核巨噬细胞系统作用减退或消失，有相当部分的血流不经过肝脏细胞的解毒处理，经过侧支循环进入体循环，导致细菌内毒素血症。细菌内毒素引起肾脏小动脉痉挛性收缩，门静脉高压进一步加重，肝脏受损程度恶化，毛细血管通透性增加，对利尿剂反应性下降，腹水形成顽固性。第五十七页，共九十二页。5、急性、急性(jxng)坏死性胰腺炎坏死性胰腺炎南方医院报告急性坏死性胰腺炎(ANP)犬肠粘膜及盲肠内容物中大肠杆菌计数均明显升高(P0.05）,双歧杆菌和乳杆菌计数则明显减少(P0.01）;血浆内毒素水平升高12倍;血及脏器细菌培养阳性率为100%;检出菌种是以大肠杆菌为主的肠道G菌。提示ANP时肠道菌群严重失调,生物屏障损伤在ANP继发性胰腺感染中可能(knng)有重要作用。中国普外基础与临床杂志.1999;6(3):131133.第五十八页，共九十二页。6、肠道细菌、肠道细菌(xjn)移位与多器官功能衰竭移位与多器官功能衰竭 肠 道 细 菌 移 位(gutbacterialtranslocation,GBT)是指肠道内存活细菌穿过完整的肠壁到达外周的现象。它可导致败血症和多器官(qgun)功能衰竭，其发病原因是肠道菌群紊乱、肠粘膜屏障功能障碍、机体全身和局部免疫功能下降。第五十九页，共九十二页。7、肠道菌群与癌症、肠道菌群与癌症(i zhn)环境因素与人类肿瘤的发生有着重要的关系，在某些肿瘤的发生过程中，肠道细菌(xjn)可起着促进作用，也可起抑制作用。例如食物中多含硝酸盐，经大肠杆菌产生的硝酸盐还原酶作用形成亚硝酸盐，经结肠多种细菌作用与胺化合成亚硝酸胺而致癌。第六十页，共九十二页。治疗治疗(zhlio)第六十一页，共九十二页。针对菌群失调的治疗针对菌群失调的治疗(zhlio)原则原则一度菌群失调：祛除诱因(yuyn)二度菌群失调：积极恢复肠道正常菌群；改善全身情况三度菌群失调：针对优势致病菌种进行治疗，积极支持治疗，改善全身情况。第六十二页，共九十二页。肠道微生态肠道微生态(shngti)制剂分类制剂分类益生菌（probiotics）：能改善宿主肠道微生态平衡且含生理性活菌的微生物制剂，以及死菌菌体及其组分和代谢产物。益生元（prebiotics）：能选择性刺激或促进一种或几种生理性细菌在宿主结肠黏膜定植、生长的物质(wzh)。合生元（synbiotics）：是益生菌与益生元的组合制剂，可发挥两者的协同作用，大大提高调节微生态的功效。第六十三页，共九十二页。益生菌的分类益生菌的分类(fn li)细菌(xjn)制剂：原籍菌制剂（双歧杆菌、乳杆菌、酪酸梭菌、链球菌、肠球菌）共生菌制剂（蜡样芽孢杆菌和地衣芽孢杆菌）真菌制剂：布拉氏酵母菌单一菌株制剂和多种菌株的混合制剂，如三联、四联制剂等第六十四页，共九十二页。第六十五页，共九十二页。益生菌的分类益生菌的分类(fn li)(fn li)-布拉氏酵母菌布拉氏酵母菌 酵母菌（yeast）是人类应用得最早的微生物，已经广泛地应用于面包和食品发酵、酿酒等作为益生菌药物使用的菌株目前(mqin)仅有布拉氏酵母菌，国内临床上已经使用的酵母片是啤酒酵母菌的干燥菌体，为死菌，不属于益生菌的范畴布拉氏酵母菌（Saccharomyces boulardii）是1923年由法国科学家HenriBoulard从印度尼西亚的荔枝和山竹中分离到的一种非致病的酵母菌第六十六页，共九十二页。布拉氏酵母菌布拉氏酵母菌-亿活（亿活（BioflorBioflor）-特点特点(tdin)(tdin)体积大，稳定性好体积大，稳定性好属于超高温酵母菌属于超高温酵母菌,耐酸、耐胆汁、耐碱等耐酸、耐胆汁、耐碱等,在体内在体内37度左右能生度左右能生长繁殖长繁殖,存活率高存活率高对抗生素天然耐药，可以和抗生素同时使用对抗生素天然耐药，可以和抗生素同时使用临床应用临床应用60余年，余年，100多个国家使用多个国家使用循证医学证据充分：效果确切、安全循证医学证据充分：效果确切、安全作用机制作用机制(jzh)和药代动力学研究比较明确和药代动力学研究比较明确第六十七页，共九十二页。Page 68药代动力学药代动力学给药给药口服摄入分布分布活体通过胃肠道，不定植代谢代谢不被吸收，保持活性（3天）排泌排泌 经粪便排出（停药后药物清除时间：5天）第六十八页，共九十二页。Page 69作用作用(zuyng)机理机理第六十九页，共九十二页。7037布拉氏酵母菌布拉氏酵母菌-63 kDa蛋白蛋白(dnbi)磷磷酸酶酸酶120 kDa糖蛋白糖蛋白54 kDa糖蛋白糖蛋白肠腔内作用肠腔内作用(zuyng):抗毒素作用抗毒素作用(zuyng)布拉氏酵母菌抑制引起布拉氏酵母菌抑制引起(ynq)(ynq)水份分泌的毒素水份分泌的毒素第七十页，共九十二页。7137肠腔内作用肠腔内作用(zuyng):抗菌效果抗菌效果 MLC:Myosin light chain,TJ:Tight junction,MLCK:Myosin Light Chain Kinase,pMLC:phosphorylated MLC123布拉氏酵母菌布拉氏酵母菌保持上皮细胞间紧密连接保持上皮细胞间紧密连接 通过细胞壁甘露聚糖直接吸附病原菌，通过细胞壁甘露聚糖直接吸附病原菌，减少对肠黏膜的侵袭减少对肠黏膜的侵袭 布拉氏酵母菌布拉氏酵母菌 病原菌侵袭病原菌侵袭TJMLCKMLC肠腔肠腔肠腔肠腔XpMLC病原体破坏病原体破坏紧密连接紧密连接布拉氏酵母菌布拉氏酵母菌1.Enterocyte,2.Intestinal lumen,3.Pathogens adhering to 4.Saccharomyces boulardii1.Dahan S et al.Infection and Immunity 2003;71(2):766-773,2.Gedek BR et al.Mycoses 1999;42(4):261-264.第七十一页，共九十二页。7237营养作用营养作用:增强增强(zngqing)免疫防御免疫防御提高免疫效应分子提高免疫效应分子(fnz)(fnz)sIgAsIgA分泌分泌.sIgA 布拉氏酵母菌布拉氏酵母菌 肠道免疫力肠道免疫力致病微生物致病菌致病菌减少减少 sIgA 布拉氏酵母菌布拉氏酵母菌增加增加 sIgA1.Buts JP et al.Digestive Diseases And Sciences.1990;35(2):251-256sIgA:Secretory Immunoglobulin A布拉氏酵母菌布拉氏酵母菌第七十二页，共九十二页。7337营养营养(yngyng)作用作用:酶活性酶活性布拉氏酵母菌布拉氏酵母菌提高多胺类物质提高多胺类物质(wzh)(wzh)（精胺和亚精胺）（精胺和亚精胺）浓度浓度增加增加 双糖双糖(shun tn)(shun tn)酶类酶类,氨肽酶类浓度氨肽酶类浓度病毒感染破坏未成熟的肠细胞1a减少双糖酶引发的渗透性腹泻1b病毒感染破坏肠腔内双糖聚集上皮细胞成熟和转化上皮细胞成熟和转化缓解渗透性腹泻缓解渗透性腹泻1.Buts JP et al.Gut.1999;451):89-96,2.Buts JP et al.Pediatric Research 1994;36(4):522-527有利于病毒性腹泻有利于病毒性腹泻第七十三页，共九十二页。急性腹泻抗生素相关性腹泻难辨梭菌性腹泻抗Hp感染慢性(mn xng)腹泻其他临床临床(ln chun)(ln chun)应用应用第七十四页，共九十二页。荟萃分析：布拉氏酵母菌预防抗生素相关腹泻目的目的系统评估亿活预防儿童及成人抗生素相关性腹泻的疗效方法方法对筛选得到的5项随机安慰剂对照试验进行荟萃分析受试者受试者1076例受试者（成人及儿童）Szajewska,Aliment Pharmacol Ther 200522:365372.第七十五页，共九十二页。结论：亿活结论：亿活 显著显著(xinzh)(xinzh)降低降低AADAAD风险率风险率Page 76第七十六页，共九十二页。Page 77 经经METAMETA分析显示：对于无论以何种原因（主要是呼吸道感分析显示：对于无论以何种原因（主要是呼吸道感染）进行抗生素治疗的患者（包括儿童和成人），染）进行抗生素治疗的患者（包括儿童和成人），S.S.boulardii boulardii 均能有效均能有效(y(yuxio)uxio)地预防抗生素相关性腹泻，且未发地预防抗生素相关性腹泻，且未发现任何副作用。现任何副作用。荟萃分析荟萃分析(fnx)(fnx)：预防：预防AAD 小结小结第七十七页，共九十二页。3.治疗艰难治疗艰难(jinnn)梭菌性腹泻梭菌性腹泻（CDD）Page 78荟萃分析：使用不同益生菌治疗CDD目的目的根据已发表的随机对照临床试验对比不同益生菌在治疗CDD方面的疗效方法方法对筛选得到的6项随机安慰剂对照试验进行荟萃分析受试者受试者354例受试者（成人及儿童）Lynne V.McFarland.Am J Gastroenterol.2006;101:812822.第七十八页，共九十二页。Page 79S.Boulardii是唯一是唯一(wi y)对预防难辨梭菌性腹泻对预防难辨梭菌性腹泻复发有效的益生菌。复发有效的益生菌。Lynne V.McFarland.Am J Gastroenterol.2006;101:812822.荟萃荟萃(hucu)(hucu)分析：预防分析：预防CDDCDD 小结小结第七十九页，共九十二页。Page 804.亿活辅助治疗幽门亿活辅助治疗幽门(yumn)螺杆菌感染螺杆菌感染目前目前HP治疗中存在的问题：治疗中存在的问题：幽门螺杆菌对抗生素耐药性增加幽门螺杆菌对抗生素耐药性增加(zngji)，清除率下降；，清除率下降；l甲硝唑的耐药率70%l克拉霉素的耐药率20%l阿莫西林的耐药率为2.7%1长期大量应用广谱抗生素，副作用增加，尤其是抗生素相关性腹泻的发生长期大量应用广谱抗生素，副作用增加，尤其是抗生素相关性腹泻的发生率很高。率很高。1.2005年-2006年由中华医学会消化病学分会幽门螺杆菌学组组织(zzh)进行的全国Hp对抗生素耐药菌株流行病学调查结果第八十页，共九十二页。荟萃分析荟萃分析(fnx)：亿活联合三联疗法根除幽门螺杆菌治疗的疗效：亿活联合三联疗法根除幽门螺杆菌治疗的疗效观察观察共有共有5项随机对照试验，研究了项随机对照试验，研究了1307名患者名患者(hunzh)（90名儿童）名儿童）第八十一页，共九十二页。Page 82荟萃荟萃(hucu)分析结果分析结果1结论结论(jiln)1、布拉氏酵母菌显著提高了三联疗法对、布拉氏酵母菌显著提高了三联疗法对HP的清除率达的清除率达13%荟萃分析：亿活联合荟萃分析：亿活联合(linh)三联疗法根除幽门螺杆菌治疗的三联疗法根除幽门螺杆菌治疗的疗效观察疗效观察第八十二页，共九十二页。Page 83荟萃分析荟萃分析(fnx)结果结果2结论结论2、布拉氏酵母菌显著、布拉氏酵母菌显著(xinzh)降低降低H.P清除治疗中消化道副作用清除治疗中消化道副作用的发生，尤其降低了抗生素相关性腹泻发生风险达的发生，尤其降低了抗生素相关性腹泻发生风险达53%53%荟萃分析：亿活联合三联疗法根除幽门螺杆菌治疗荟萃分析：亿活联合三联疗法根除幽门螺杆菌治疗(zhlio)的疗效观察的疗效观察第八十三页，共九十二页。辅助三联疗法辅助三联疗法(lio f)(lio f)治疗治疗HPHP感染，布拉氏酵母菌可提高感染，布拉氏酵母菌可提高HPHP清除率，并降低治疗过程中的副作用，尤其是腹泻的发清除率，并降低治疗过程中的副作用，尤其是腹泻的发生率；生率；基于证据推荐布拉氏酵母菌联合传统三联疗法治疗基于证据推荐布拉氏酵母菌联合传统三联疗法治疗HPHP感感染。染。H.Szajewska,Alimentary Pharmacology and Therapeutics，2010；9:1069-1079荟萃分析：亿活联合三联疗法荟萃分析：亿活联合三联疗法(lio f)根除幽门螺杆菌治疗的根除幽门螺杆菌治疗的疗效观察疗效观察第八十四页，共九十二页适应症适应症 推荐用法治疗急性腹泻250-750mg/d持续5天抗生素相关腹泻的预防500mg/d-1g/d抗生素用药期间持续联合万古霉素或甲硝唑预防难辨梭菌症复发500-1000mg/d持续1月联合三联疗法治疗HP感染500-1000mg/d，与抗生素合用到停药预防旅行者腹泻250mg/d旅程中持续新生儿应用50-100mg/kg/d,，疗程视病情治疗溃疡性结肠炎500-1000mg/d，疗程1-3个月治疗肠易激综合征500750mg/d持续治疗直至症状消失用法用法(yn f)(yn f)用量用量第八十五页，共九十二页。Page 86注意事项注意事项禁忌症对产品任一成分过敏者对产品任一成分过敏者中央静脉导管输液（中央静脉导管输液（CVC）者）者以下人群请慎重使用免疫功能极度低下的人群免疫功能极度低下的人群ICU重症监护人群重症监护人群配伍合用抗真菌药请错开合用抗真菌药请错开2-6小时小时避免孕期使用避免孕期使用避免与避免与50的食物或饮料一起使用的食物或饮料一起使用 第八十六页，共九十二页。Page 87项目亿活普通益生菌遗传物质传递可能性无有，特别是含肠球菌类制剂活菌通过胃酸存活率高，耐胃酸，耐氧，生存力强低，不耐胃酸，双歧杆菌不耐氧治疗的个体差异小较大制剂所含活菌数量50亿/包，很多较少，一般0.5亿/粒贮存室温大多28度低温保存保质期3年最长2年ESPGHAN推荐用于儿童急性腹泻未获推荐（鼠李糖乳杆菌除外）亿活与细菌(xjn)类益生菌制剂比较第八十七页，共九十二页。艰难梭菌性肠炎艰难梭菌性肠炎(chngyn)及其治疗及其治疗一般治疗(zhlio)：易消化营养半流饮食；重型：禁食，胃肠外营养或要素饮食停或选窄谱抗菌素纠正水电解质及低蛋白血症针对病原：甲硝唑0.4tid7-10天po.好万古霉素：125mgqid;7-10天去甲万古霉素：0.2qid;5天；均口服第八十八页，共九十二页。真菌性肠炎真菌性肠炎(chngyn)停广谱抗菌素，或改为(iwi)窄谱抗真菌药物：非侵袭真菌性肠炎：制霉菌素50-100万Uqid7-10天；侵袭性真菌或肠外真菌：氟康唑50-100mgqd14-30d第八十九页，共九十二页。G+球菌球菌(qijn)性肠炎性肠炎万古霉素和去甲万古霉素是首选临床也有选用罗红霉素取得(qd)较好效果的病例。第九十页，共九十二页。第九十一页，共九十二页。内容(nirng)总结肠道菌群失调的诊断及治疗。其原因是这些正常菌群能产生多种酶，降解(jin ji)肠道内致癌物或可以转变成致癌物的物质成为无害物质。粪便外观：多为稀便，也可呈黏液水样便、脓血或柏油样便。大便常规可见大量白细胞及脓细胞，大便隐血呈阳性。门脉高压性肠病、肠黏膜分泌功能紊乱及胆盐的肠肝循环障碍致分泌性腹泻。提示ANP时肠道菌群严重失调,生物屏障损伤在ANP继发性胰腺感染中可能有重要作用。侵袭性真菌或肠外真菌：氟康唑50-100mg第九十二页，共九十二页。