1、麻醉药品
麻醉药品、精神药品管理使用培训
时间：2016年1月30日 地点：医技楼三楼学术厅
主持人：汪欢 主讲人：李蓉
参加人员：全院护理人员
麻醉药品、精神药品概念
麻醉药品
是指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾的药品。
身体依赖性：是指机体对该药产生依赖，查断药就会产生异常反应，即戒断症状；精神烦躁不安、失眠、疼痛加剧、肌肉震颤、呕吐、腹泻、散瞳、流涕、流泪、出汗等。
麻醉药（剂）是指医疗上用于全身麻醉和局部麻醉的
2、药，如乙醚、在氯甲烷、普鲁卡因、利多卡因等，这些药品在药理是虽具有麻醉作用，但不具有依赖性。
精神药品
是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用产生作用赖性的药品。
精神药品长期使用后产生的药物依赖性是精神依赖性，不同于连续使用麻醉所致的身体依赖性和危害人体健康程 度，分为第一和第二类，分别管理。
第一类精神药品在毒性和成瘾性等方面较第二类精神药品要强。
麻醉药品具有明显的两重性
1、镇痛作用强，是临床上不可少的镇痛药。
2、具有药物依赖性，若流入非法渠道就和成为毒品，会带来严重的“药物滥用”，造成社会危害。
对麻醉药品加强管理的目的
保证麻醉
3、药品和精神药品在医疗上的合法、安全、合理使用。
防止流入非法渠道，造成社会危害。
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第三条规定，国家食品药品监督管理局、中华人民共和国公安部、中华人民共和国卫生部于二00五年九月二十七日公布了麻醉药品和精神药品品种，自2005年11月1日起施行。
麻醉药品：121种 第一类精神药品：52种
第二类精神药品：72种
特殊管理的药品
定义：是指根据药品管理法的规定，对其研制、生产、经营、运输、进出口和使用等采取有别于一般药品管理的特殊管理措施，分别制定专门管理办法的药品。
具体就是指《药品管理法》第三十五条规
4、定的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品（实际工作中一般也把戒毒药品纳入特殊管理的药品）。
国家关于麻醉药品管理的有关规定
《中华人民共和国药品管理法》：“国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理”。2001.12.1
《中华人民共和国执业医师法》：“除正当诊断治疗外，不得使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品”。1999.5.1
国务院《医疗机构管理条例》医疗机构必须按照有关药品管理的法律、法规，加强药品管理。 1994.2.26
国务院《麻醉药品和精制神药品管理条例》2005.11.1
《处方管理办法》
5、2007.5.1
卫生部《麻醉药品、一类精神药品购用印鉴卡管理规定》（卫医【2005】421号）。
卫生部《关于医疗机构买、使用麻醉药品和精神药品有关问题的通知》（卫医发【2005】430号）
卫生部《医疗机构麻醉药品、一类精神药品管理规定》（卫医发【2005】438号）
《卫生部办公厅关于做好麻醉药品、一类精神药品使用培训和考核工作的通知》（卫办医发【2005】237号）。
《印鉴卡》的申领
《印鉴卡》由省卫生厅统一印制
各区卫生局组织对已获得麻醉、精神药品《印鉴卡》的医疗机构进行培训、审批。
医疗机构必须凭各区卫生局审批的《印鉴卡》及年度购用计划购买麻醉药品和精神药品等。
仪陇宏济医院护理部
2016年1月
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