药理-分章节复习题.doc

药理复习题
总论
I.单选题 （共 34 题，0 分）
1. （0 分） 药物生物转化的第一步不包括
A. .氧化
B. 还原
C. 水解
D. 脱氢
E. 结合
2. （0 分） 下列关于零级消除动力学错误的描述是
A. 血中药物定量消除与浓度无关
B. 一级消除动力学药物，不可能转变为零级消除动力学
C. 半衰期不恒定
D. 时量曲线下面积与所给单一剂量不成正比
E. 半衰期与血药初始浓度无关
3. （0 分） 某药的半衰期为４小时，一次给药后，药物在体内的基本消除时间为
A. 一天左右
B. ８小时左右
C. 二天左右
D. ４小时左右
E. 12小时左右
4. （0 分） 半数致死量（LD50）用以表示
A. 药物的安全度
B. 药物的治疗指数
C. 药物的急性毒性
D. 药物的极量
E. 评价新药是否优于老药的指标
5. （0 分） 药物产生副作用的药理基础是
A. 药物代谢慢
B. 药物作用的选择性低
C. 用药时间过长
D. 药物剂量过大
E. 病人对药物反应敏感
6. （0 分） 1940年从青霉素培养液中分离出青霉素的是
A. Domagk
B. Florey
C. Ehrlich
D. Langley
E. Buchhein
7. （0 分） 以下对药物吸收速度排序正确的是
A. 吸入＞舌下＞直肠＞肌肉注射＞皮下注射＞口服＞皮肤
B. 吸入＞直肠＞舌下＞肌肉注射＞皮下注射＞口服＞皮肤
C. 吸入＞舌下＞直肠＞肌肉注射＞皮下注射＞皮肤＞口服
D. 吸入＞肌肉注射＞舌下＞皮下注射＞直肠＞口服＞皮
E. 吸入＞舌下＞肌肉注射＞皮下注射＞直肠＞口服＞皮肤
8. （0 分） 减活指数是指
A. 使激动药的最大效应降低1/2时非竞争性拮抗药的浓度。
B. 使激动药的最大效应降低1/2时非竞争性拮抗药的浓度的负对数。
C. 使激动药的最大效应降低1/2时竞争性拮抗药的浓度。
D. 使激动药的最大效应降低1/2时竞争性拮抗药的浓度的负对数。
E. 使激动药的最大效应降低1/4时竞争性拮抗药的浓度。
9. （0 分） 在病情危重时希望在第一次给药后即刻达到稳态浓度，给于的药量应该为
A. 维持剂
B. 2倍维持剂量
C. 3倍维持剂量
D. 4倍维持剂量
E. 5倍维持剂量
10. （0 分） 下列可以表示药物的安全性的参数是
A. 最小有效量
B. 极量
C. 治疗指数
D. 半数致死量
E. 半数有效量
11. （0 分） 产生后遗效应的剂量或浓度是
A. 极量
B. 中毒量
C. 无效剂量
D. LD50
E. 阈浓度以下的血药浓度
12. （0 分） 药物具有的两重性是指
A. 对因治疗与对症治疗
B. 兴奋作用和抑制作用
C. 不良反应和副作用
D. 治疗作用和不良反应
E. 局部作用与吸收作
13. （0 分） 给体重50kg的妇女静注300mg的某药，其血浆药物浓度为468ng/ml，则该药的表观分布容积为
A. 641 L
B. 64.1 L
C. 0.641 L
D. 0.0641 L
E. 6.41 L
14. （0 分） 下列哪项不属于药物毒性反应
A. 致癌
B. 致畸
C. 肝功能低下
D. 心悸
E. 血小板减少
15. （0 分） 恒时恒量给药，达到稳态浓度的时间主要与以下哪个因素有关
A. 给药剂量
B. 药物t1/2
C. 给药间隔
D. 稳态浓度
E. 给药途径
16. （0 分） 受体特性不包括
A. 灵敏性
B. 特异性
C. 高效性
D. 饱和性
E. 多样性
17. （0 分） 激动药所具有的特性
A. 亲和力
B. 内在活性
C. 拮抗性
D. 亲和力和内在活性
E. 拮抗性和内在活性
18. （0 分） 治疗指数是指
A. 治愈率与不良反应率之比
B. 治疗剂量与中毒剂量之比
C. LD50与ED50之比
D. ED50与LD50之比
E. 药物适应症的数目
19. （0 分） 下列哪两类药物共用，最大效应不变
A. 竞争性拮抗药和激动药
B. 非竞争性拮抗药和激动药
C. 竞争性和非竞争性拮抗药
D. 非竞争性拮抗药和激动药
E. 都不行
20. （0 分） 下列哪项不符合我国新药管理的规定:
A. 已上市的药品增加新适应症
B. 化学结构,药品组分或药理作用不同于现有药品的药物
C. 未曾在中国境内上市销售的药品
D. 投放市场用于临床的时间较久,已为广大医药人员所了解的药品
E. 已上市的药品改变剂型或改变给药途径
21. （0 分） 我国政府颁布的第一部药典是
A. 《神农本草经》
B. 《新修本草》
C. 《山海经》
D. 《本草纲目》
E. 《扁鹊方书》
22 （0 分） PA2为
A. 若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药引起的效应，所加入拮抗药的浓度
B. 若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药引起的效应，所加入拮抗药的浓度的负对数
C. 若3 倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药引起的效应，所加入拮抗药的浓度
D. 若3倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药引起的效应，所加入拮抗药的浓度的负对数
E. 若3倍浓度的激动药所产生的效应恰好近似于未加入拮抗药时激动药引起的效应，所加入拮抗药的浓度的负对数
23. （0 分） 药物作用是指
A. 药物的初始作用
B. 药物的特异性
C. 药物的疗效
D. 药物的选择性
E. 药物的作用结果
24. （0 分） 某药物属于一级动力学，按其半衰期给药一次，经过几次给药可达稳态浓度
A. １０～１２次
B. １５～１８次
C. ４～６次
D. ２～４次
E. ８～１０次
25. （0 分） 药理效应是
A. 药物的初始作用
B. 药物的特异性
C. 药物的疗效
D. 药物的选择性
E. 药物的作用结果
26. （0 分） 下列哪项不是药理学的任务
A. 阐明药物的PD，PK，为临床合理用药提供理论依据
B. 发现老药新用途
C. 研究构成人体各个系统的器官和细胞的正常活动过程
D. 为阐明机体的生物化学及生理学现象提供重要科学依据
E. 寻找新药,发掘祖国医药学遗产提供线索
27. （0 分） 关于受体占领学说，下列哪项是1956年Stephenson修正:
A. 药物只占领小部分的受体即可产生最大效应
B. 药物要占领大部分的受体才能产生最大效应
C. 药物要占领全部的受体才能产生最大效应
D. 当丧失一部分的受体时,会立即影响最大效应
E. 激动药占领受体不一定要达到阈值即能出现效应
28. （0 分） 药物排泄中的”肝肠循环”中的”肠”指的是
A. 大肠
B. 小肠
C. 十二指肠
D. 盲肠
E. 直肠
29. （0 分） 药理学包括那些内容?
A. 包括人体反映222333
B. 人体解剖
C. 神经中枢
30. （0 分） 服用巴比妥类催眠药后，次晨仍有困倦现象是
A. 变态反应
B. 后遗效应
C. 副反应
D. 毒性反应
E. 抑制作用
31. （0 分） 根据实验对象不同，药理学实验方法大致分为
A. 实验药理学方法
B. 实验治疗学方法
C. 临床药理学方法
D. 只有AB正确
E. ABC均正确
32. （0 分） 拮抗药与激动药的区别
A. 无亲和力
B. 无内在活性
C. 有亲和力
D. 有内在活性
E. 无亲和力和内在活性
33. （0 分） 药物所引起的不符合药物治疗目的，并给病人带来痛苦或危害的反应称为
A. 副作用
B. 不良反应
C. 变态反应
D. 毒性反应
E. 后遗反应
34. （0 分） 药物的不良反应不包括
A. 停药反应
B. 毒性反应
C. 免疫反应
D. 特异质反应
E. 抑制效应
II.多选题 （共 20 题，0 分）
1. （0 分） 药物效应的质反应包括：
A. 阳性/阴性
B. 死亡/存活
C. 清醒/麻醉
D. 血压、心率、血糖、肌肉张力的变化
E. 全/无
2. （0 分） 关于新药的四期说法正确的是
A. I期为初步临床药理学及人体安全性评价实验
B. II期为随机盲法对照试验
C. III期为进行扩大的多中心随机对照临床实验
D. IV期 为售后调研阶段
E. I~IV期最终确定新药的临床应用价值
3. （0 分） 以下说法正确的是
A. 服用巴比妥类催眠药后,次晨出现的困倦现象属于药物的后遗效应
B. 注射青霉素后引起的休克反应属于药物的毒性反应
C. 地高辛使用过量引起的心律失常属于药物的毒性反应
D. .使用阿司匹林解热镇痛的治疗效果是对因治疗
E. 药物的副作用是可以设法避免的
4. （0 分） 关于ED50和LD50阐述正确的包括：
A. ED50是引起50%实验动物死亡的剂量或浓度
B. LD50是引起50% 实验动物死亡的剂量或浓度
C. LD50越大，药物越安全
D. LD50/ED50的值越大则药物更安全
E. ED50越大，药物越安全
5. （0 分） 受体的特性包括：
A. 特异性
B. 灵敏性
C. 饱和性
D. 可逆性
E. 多样性
6. （0 分） 药物体内过程包括
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 以上都不对
7. （0 分） 以下关于药物的认识正确的是
A. 药物是用于治疗、预防和诊断疾病或计划生育等的化学物质
B. 药物能影响机体的生理机能及生化过程
C. 药物能对用药者产生有益的影响
D. 药物与毒物本质不同，两者之间有明显的界限
E. 新药的研究过程包括上市前药物监测和上市后药物监测两个阶段
8. （0 分） 关于KD和pD2的阐述正确的有：
A. KD指药物引起最大效应一半时（50%受体被占领时）所需药物的剂量（浓度）。
B. pD2指药物引起最大效应一半时（50%受体被占领时）所需药物的剂量（浓度）的负对数。
C. KD 与A和R的亲和力成反比。
D. KD 与A和R的亲和力成正比。
E. pD2与药物和受体的亲和力成正比。
9. （0 分） 目前已肯定的二信使包括：
A. cAMP
B. Ca2+
C. DAG
D. IP3
E. cGMP
10. （0 分） 以下概念认识有误的是
A. 半数有效量是指在量反应中能引起50%最大反应强度的药量
B. 半数致死量是指在量反应中能引起50%实验对象死亡的反应强度
C. 药物的ED50越大说明药物越安全
D. ED50 /LD50称为治疗指数
E. LD1与ED99之间的距离可以表示药物的安全性
11. （0 分） 以下说法正确的是
A. 现代药理学始建于19世纪初
B. 1847年药理学成为一门独立的学科
C. 我国第一部药典是《新修本草》
D. 明代李时珍的药物学著作是《本草纲目》
E. 我国第一部药物学专注是《神农本草经》
12. （0 分） 药物的不良反应包括：
A. 副反应
B. 毒性反应
C. 后遗效应
D. 停药反应
E. 变态反应
13. （0 分） 评价分析
A. 课程规划
B. 资源准备
C. 组织教学
14. （0 分） 药物的排泄途径包括
A. 肾脏
B. 汗腺
C. 乳腺
D. 胆汁
E. 肺
15. （0 分） 影响药物生物转化的因素有
A. 遗传因素
B. 环境因素
C. 生理因素与营养状况
D. 病理因素
E. 社会因素
16. （0 分） 以下说法正确的是
A. 药物的副作用是由于药物选择性强所引起的
B. 药物的治疗指数是指药物的LD50与ED50的比值
C. 受体激动药对受体有高亲和力,而拮抗药却没有
D. 药物的兴奋作用是指药物增强机体的生理生化功能
E. cAMP属于第二信使
17. （0 分） 药理学的任务是
A. 阐明药物的药效学与药动学
B. 寻找新药
C. 合成新的化学药物
D. 研究药物的可能临床作用
E. 为阐明机体生理生化现象提供科学资料
18. （0 分） .以下说法正确的是
A. 胆碱N型受体是一种配体门控离子通道受体
B. .PA2值的大小可以反映竞争性拮抗药对相应激动药的拮抗程度
C. 受体二态模型学说认为受体的构象可分为活化状态与失活状态
D 受体具有灵敏性、特异性、饱和性、不可逆性以及多样性五个特性
E. 胰岛素的受体属于酪氨酸激酶受体
19. （0 分） 下列关于药物量效曲线说法正确的有：
A. 效能即指随药量增加，效应强度也相应增强，当效应增强到最大程度后再增加药量，而效应不再增强。
B. 在一定剂量范围内，效应与剂量成正比。
C. 效能反应药物产生效应具有的能力（内在活性）,由药物固有性质所决定。
D. 在一定剂量范围内，效应与剂量成反比。
E. 效能反应药物产生效应具有的能力（内在活性）。 由药物浓度所决定。
20. （0 分） 下列关于竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药阐述正确的是：
A. 竞争性拮抗药可逆地与激动药竞争相同的受体的药物
B. 增加激动药的浓度可与非竞争性拮抗药竞争相同的受体，使最大效应不变
C. 阿托品是乙酰胆碱受体的竞争性拮抗药
D. 非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的，通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应
E. 竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的
III.判断题 （共 10 题，0 分）
1. （0 分） 药理学研究的对象是机体和药物 请判断正确错误
2. （0 分） 药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及其原理 请判断正确错误
3. （0 分） 受体激动剂的特点是对受体无亲和力，有内在活性。 请判断正确错误
4. 0 分） 后遗效应是指停药后血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应。 请判断正确错误
5. （0 分） 特异质反应是少数特异体病人对某种药物发生的特异反应，主要是患者先天遗传异常所致。 请判断正确错误
6. （0 分） 我国最早的药物专著是《本草纲目》 请判断正确错误
7. （0 分） 副作用是药物应用不当而产生的作用。 请判断正确错误
8. （0 分） 药物代谢动力学是研究药物在体内的处置过程和药物随时间变化的规律 请判断正确错误
9. （0 分） 药物产生副作用的药理学基础主要是药物作用选择性低。 请判断正确错误
10. （0 分） 药物的半数致死量（LD50）是指能杀死动物的剂量。 请判断正确错误

IV.填空题 （共 9 题，0 分）
1. （0 分） 在病危的情况下，为了迅速使血药浓度达到并维持稳态，将第一个半衰期内静脉注射剂量的（ ）倍在静脉滴注开始时一次推注静脉内即可。
2. （0 分） 药物消除包括：（ ）和（ ）.
3. （0 分） 酸化尿液可以使碱性药物再吸收（ ），排泄量（　　）。
4. （0 分） 药物在代谢过程中起主要作用的器官是 （ ） ，在排泄过程中起主要作用的器官是（ ）。
5. （0 分） 丙磺舒与青霉素合用可提高青霉素血药浓度，是因为（ ）。
6. （0 分） 已知某种药物在体内的消除按照一级消除速率，要经过（ ）个半衰期后体内药物可以基本消除。
7. 药物非解离型与解离性浓度的比值取决于（　　　　）和 （　　　）。
8. 药物的体内过程有（），（），（），（）。
9. 肾脏排泄药物主要决定于（ ），（ ），（ ）。
V.简答题 （共 7 题，0 分）
1. 药物有哪些基本作用?
2. 简述零级动力学特点。
3. 简述药物简单扩散的规律。
4. 请简述药物跨膜转运的种类及各自的特点。
5. 药理学的主要研究内容和任务是什么？
6. 简述一级动力学特点。
7. 何谓药物依赖性？说明其分类及代表药物。
VI.名词解释 （共 29 题，0 分）
说明：名词解释

1. pD2
2. 首关效应 (First pass effect)
3. 竞争性拮抗药（competitive antagonists）
4. 药物（drug）
5. 亲和力（affinity）
6. 治疗指数（therapeutic，TI）
7. 药物药效动力学（pharmacodynamics）
8. 药物代谢动力学（pharmacokinetics）
9. 生物利用度（bioavailability，F）
10. 半衰期(half-life,t1/2)
11. pA2（竞争性拮抗参数）
12. 零级消除动力学（zero-order elimination kinetics）
13. 副反应（side reaction）
14. 受体(receptor)
15. 激动药（agonist）
16. 效能
17. 一级消除动力学（first-order elimination kinetics ）
18. 半数有效量（median lethal dose，ED50）
19. 变态反应（allergic reaction ）
20. 效价强度（potency）
21. 半数致死量（median lethal dose，LD50）
22. 效价强度（potency）
23. 停药反应（withdrawal reaction）
24. 后遗效应（after effect）
25. 药理学（pharmacology）
26. 跨膜信息传递（transmembrane signaling）
27. 毒性反应(Toxic reaction)
28. 表观分布容积（apparent volume of distribution，V d）
29. 拮抗剂（antagonist）
参考答案
单选：
EEACB BABBC EDADB CDCAD
BBACE CABAB EBBE
多选：
ABCE ABCDE AC BCD ABCDE
ABCD ABC ABCE ABCDE CD
ABCDE ABCDE AB ABCDE ABCD
BDE ABDE ABCE ABC ACD
判断：√ √ × √ √ × × √ √ ×
4-1 1.44
4-2 生物转化 排泄
4-3 减少　增加
4-4 肝 肾
4-5 丙磺舒与青霉素分泌机制相同，丙磺舒对青霉素产生竞争性抑制所致
4-6 5
4-7 药物本身的pKa　　　药物所在体液的pH
4-8 吸收 分布 代谢 排泄
4-9 肾小球滤过 肾小管分泌 肾小管再吸收
5-1 药物的基本作用包括兴奋或抑制。
5-2 （1）单位时间内消除药量不变——恒量消除。
（2）半衰期不恒定。随药物浓度的变化而改变，剂量大半衰期长；反应机体消除药物的能力已饱和。
（3）时量曲线下面积与所给予的单一剂量不成正比，剂量增加其面积可超比例增加；
5-3（1）在酸性体液中（pH较低或用药物酸化后）：弱酸性药物，解离型少，容易跨膜转运； 弱碱性药物， 解离型多，不容易跨膜转运。
（2在碱性体液中（pH较高或用药物碱化后）：弱酸性药物，解离型多，不易跨膜转运；弱碱性药物，解离型少，容易跨膜转运。
5-4 （１）被动转运．不耗能、顺浓度梯度或电化学梯度、无饱和现象、不被其他转运物质所竞争性抑制．
①滤过，即药物通过膜上孔道的转运，被转运物为小的、水溶性物质．
②简单扩散．脂溶性药物直接溶于膜脂质而通过生物膜．脂溶性越大、浓度梯度越高，扩散就越快．此外，药物的解离度对扩散速率的影响很大．高pH利于碱性药物的扩散，低pH利于酸性药物的扩散．
（2）载体转运，即药物与膜上的载体结合而被转运到膜的另一侧．
①主动转运．特点：逆浓度梯度或电化学梯度；耗能；载体对药物有选择性；经同一载体转运的药物有竞争性抑制现象；有饱和现象．
②易化扩散．特点：顺浓度梯度或电化学梯度；不耗能；载体对药物有选择性；经同一载体转运的药物有竞争性抑制现象；有饱和现象．

（3）胞饮或入胞．为某些大分子及重金属的转运方式而被转运。

5-5 药理学是研究药物与机体相互作用及其作用规律的科学，包括药理效应、作用机制及临床应用等（药效学），以及研究药物在机体的作用下所发生的变化及其规律，包括药物在机体的体内过程和血药浓度随时间变化的规律等（药动学）。
药理学的主要任务有三：（1）阐明药物与机体相互之间的作用和规律，指导医药卫生工作者正确合理用药，发挥药物的治疗效果，防治不良反应；（2）为寻找新药，发掘祖国医药学遗产提供线索；（3）为阐明生物机体的生物化学及生理学现象提供重要的科学资料。
5-6（1）单位时间内消除的药量与血药浓度正相关（恒比消除）。
（2）半衰期恒定（t1/2=0.693/Ke ，不随药物浓度高低改变）。
（3）按相同剂量相同间隔时间给药，约经5个t1/2达到稳态。停药5个t1/2后体内药物基本消除。
（4）时量曲线下面积与所给予的单一剂量成正比。
5-7 药物依赖性是指药物与机体相互作用造成的特殊精神状态和身体状态：药物依赖性一旦形成，常强迫患者连续或定期使用该药，以获得用药带来的欣快或避免停药所带来的不适。分为精神依赖性和身体依赖性。如吗啡、杜冷丁等可产生身体依赖性。
6-1 引起50%效应时药物剂量的负对数，pD2越大，亲和力越大。
6-2 又称首关消除，是指药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时，被其中的酶代谢致使进入体循环的药量减少。
6-3 可逆地与激动药竞争相同的受体的药物。可使激动药量效曲线平行右移，但最大效应不变。
6-4 影响机体（含病原体）的生理生化功能及/细胞生物学过程，用于防、治、诊断疾病或计划生育的化学物质。
6-5 表示药物与受体结合的能力，其大小用KD或pD2表示，KD值越小，或pD2值越大，药物与受体的亲和力越高。
6-6 一般常以药物的LD50与ED50的比值来表示药物的安全性，称为治疗指数。
6-7 研究药物对机体的作用及作用原理的科学。
6-8 研究机体对药物的影响及规律的科学。
6-9 给予一定剂量的药物后，能被吸收进入体循环的药物相对量及速度。
6-10 血浆药物浓度下降一半所需的时间。
6-11 激动药与拮抗药合用时，拮抗药使2倍浓度的激动药产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药所引起的效应，此时所加入拮抗药的摩尔浓度的负对数。pA2越大，拮抗作用越强。
6-12 体内药量在单位时间内，按恒定量消除——定量消除。
6-13 在治疗剂量时产生的与用药目的无关的作用，患者感到轻微不适或痛苦。
6-14 能识别相应生物活性物质（配体），并与之结合，且通过中介信息转导与放大系统，触发生理或药理效应的生物大分子物质（蛋白质）。
6-15 既有亲和力，又有内在活性的药物。
6-16 随着剂量或浓度增加，效应也增加，，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为效能。
6-17 体内药量在单位时间内，按恒定比例消除——定比消除。 药物消除速率(dC／dt)与血药浓度成正比。
6-18 能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量。
6-19 药物引起的各种免疫反应。见于过敏体质病人。
6-20 指能引起等效反应（一般采用50%的效应量）的相对浓度和剂量，其值越小则强度越大。
6-21 能引起50%实验动物死亡的药物剂量。
6-22 指能引起等效反应（一般采用50%的效应量）的相对浓度和剂量，其值越小则强度越大。
6-23 长期用药后突然停用，原有疾病加剧。
6-24 停药后，血药浓度降到阈浓度以下残存的药理效应
6-25 研究药物与机体相互作用以及作用规律的学科。
6-26 细胞外信息分子特异地与细胞膜表面的受体结合（识别）,刺激细胞产生细胞内调节信号 ,并传递到细胞特定的反应系统（转导）而产生应答（效应）的过程。
6-27 用量过大或过久或体内药物蓄积过多，对机体功能、形态产生的损害性反应。
6-28 体内药物总量达到平衡后，按此时测得的血浆药物浓度计算时该药应占有的体液总容积.
6-29有较强的亲和力，而无内在活性（α＝0）的药物。
各论
心血管系统
I.单选题 （共 59 题，0 分）
1. （0 分） 高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用
A. 钙拮抗剂
B. β受体阻滞
C. α受体阻滞剂
D. 利尿剂
E. 血管紧张素转换酶抑制剂
2. （0 分） 如图，分别作用于①、②、③位置的RAS系统类药物的代表药分别是 （ ）
肾素③
血管紧张素原 → 血管紧张素
ACE①
血管紧张素Ⅱ
↓
血管紧张素
↓
血管紧张素受体（AT1受体）②
A. 卡托普利，硝苯地平，氯沙坦
B. 普萘洛尔，氯沙坦，卡托普利
C. 卡托普利，氯沙坦，依那克林
D. 氯沙坦，卡托普利，硝苯地平
E. 普萘洛尔，卡托普利，硝苯地平
3. （0 分） 可透过血脑屏障进入中枢，引起抑郁症的抗心律失常药是( )
A. 奎尼丁
B. 利多卡因
C. 普罗帕酮
D. 普萘洛尔
E. 胺碘酮 
4. （0 分 关于利尿药降压作用机理，哪项是错误的
A. 排钠利尿、使细胞外液和血容量减少
B. 降低动脉壁细胞内钠的含量，使胞内钙含量减少
C. 降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性
D. 诱导动脉壁产生扩血管物质
E. 长期应用噻嗪类药物，可降低血浆肾素活性
5. （0 分） 关于抗高血压药物，错误的描述是
A. 治疗高血压，宜用中高效利尿药为主
B. 低渗素型高血压不宜用β受体阻断药
C. 扩血管药长并用利尿降压和β受体阻断药,提高疗效,减少不良反应
D. 兼有溃疡病高血压患者宜选用利血平
E. 高血压合并心衰不宜用普萘洛尔
6. （0 分） 可以用来纠正氢氯噻嗪高尿酸的抗高血压药是
A. 氯沙坦
B. 可乐定
C. 硝普钠
D. 卡托普利
E. 普萘洛尔
7. （0 分） 普萘洛尔(Propranolol)临床应用不正确的是 （ ）
A. 阵发性室上性心动过速首选药
B. 室上性心律失常
C. 窦性心动过速有效
D. 对室性早搏有效。
E. 对房颤房扑常与强心苷合用
8. （0 分） 肝药酶诱导剂巴比妥类可减弱其作用，肝药酶抑制剂氯霉素可增强其作用和毒性的( )
A. 维拉帕米
B. 胺碘酮
C. 美西律
D. 普鲁卡因胺
E. 苯妥英钠 
9. （0 分） 下列对普萘洛尔(Propranolol)的描述不正确的是 （ ）
A. 可致心动过缓、房室传导阻滞、低血压、心力衰竭等
B. 高脂血症、糖尿病患者慎用，支气管哮喘患者禁用。
C. 突然停药可产生反跳现象。
D. 重症心绞痛患者长期服用时，忌久用骤停；
E. 西咪替丁加快普萘洛尔的清除，易导致治疗失败。
10. （0 分） 高血压伴有血浆肾素偏高者宜选用
A. 甲基多巴
B. 普萘洛尔
C. 硝普钠
D. 哌唑嗪
E. 利血平
11. （0 分） 下列哪一个抗高血压药具有首剂现象
A. 普萘洛尔
B. 可乐定
C. 哌唑嗪
D. 卡托普利
E. 米诺地尔
12. （0 分） 高血压伴有心绞痛者宜选用
A. 甲基多巴
B. 普萘洛尔
C. 硝普钠
D. 哌唑嗪
E. 利血平
13. （0 分） 预激综合征合并快速心房颤动宜选择的治疗药物为 ( )
A. 地尔硫革(硫氮酮)
B. 洋地黄
C. 阿托品
D. 利多卡因
E. 胺碘酮
14. （0 分） 抗过速性心律失常药的基本作用机制不包括下列哪一项
A. 升高自律性
B. 减少后除极的自发活动
C. 改变膜反应性而改变传导
D. 改变ERP 及APD 使其膜反应性增加
E. 使相邻细胞的ERP趋于一致
15. （0 分） 有关下列抗心律失常药不良反应得叙述哪一项是错误的
A. 奎尼丁可引起金鸡纳反应
B. 普鲁卡因胺注射可导致低血压
C. 利多卡因可引起角膜褐色素颗粒沉着
D. 普鲁帕酮可致心律失常和加重心功能不全
E. 美西律久用可有神经系统症状，口服常见胃肠道反应
16. （0 分） 可乐定长期时期使用后突然停药可能出现血压突然升高与下列哪种机制有关
A. 突触后膜α1受体数目增多
B. 突触后膜α1受体敏感性增加
C. 中枢发送的交感冲动增加
D. 突触前膜α1受体敏感性降低,负反馈减弱
E. 以上都不是
17. （0 分） 能升高血糖的降压药是
A. 肼屈嗪
B. 拉贝洛尔
C. 哌唑嗪
D. 甲基多巴
E. 二氮嗪
18. （0 分） 高血压伴有肾功能不全者可以选用
A. 卡托普利
B. 普萘洛尔
C. 胍乙啶
D. 利血平
E. 美卡拉明
19. （0 分） 下列有关利多卡因的抗心律失常作用，哪一项是错误的
A. 使4相除极速率下降和降低自律性，能提高致颤阈
B. 促进细胞K+外流，缩短复极过程，且以缩短APD更为显著
C. 对窦房结自律性无影响，仅在其功能失常时才起抑制作用
D. 使心肌缺血部位的传导速度更快
E. 对正常心肌组织的电生理特性影响小
20. （0 分） 一般不影响肾素活性，且常用于肾性高血压
A. 速尿
B 肼屈嗪
C. 普萘洛尔
D. 卡托普利
E. 硝普钠
21. （0 分） 高血压危象伴有严重心衰患者宜选用
A. 维拉帕米
B. 硝普钠
C. 利舍平
D. 可乐定
E. ACEI
22. （0 分） 氢氯噻嗪的利尿作用是
A. 抑制Na+ Cl- 同向转运系统
B. 对抗醛固酮的K+ Na+ 交换过程
C. 直接抑制K+ Na+ 交换过程
D. 抑制肾小管碳酸酐酶
E. 抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多
23. （0 分） 下列关于奎尼丁的叙述，哪项是错误的
A. 它是金鸡纳树皮所含的一种生物碱
B. 它他对心脏的作用比奎宁强
C. 它是奎宁的左旋体
D. 它是钠通道阻滞药
E. 它是广谱抗心律失常药
24. （0 分） 有关硝普钠的描述哪一点是错误的
A. 松弛小动脉和小静脉
B. 可治疗高血压危象
C. 遇光宜破坏
D. 起效快但作用持续时间短暂
E. 口服静脉注射均可
25. （0 分） 干扰甲状腺功能，使皮肤变蓝、发生角膜微粒沉淀的抗心律失常药是 ( )
A. 维拉帕米
B. 胺碘酮
C. 美西律
D. 普鲁卡因胺
E. 苯妥英钠 
26. （0 分） 以下对胺碘酮Amiodarone不良反应的描述不正确的是
A. 角膜褐色微粒沉着，影响视力
B. 间质性肺炎及肺纤维化。
C. 长期应用甲状腺机能紊乱
D. 窦性心动过缓
E. 室性心动过速
27. （0 分） 可降低肾素活性的药物是
A. 速尿
B. 肼屈嗪
C. 普萘洛尔
D. 卡托普利
E. 硝普钠
28. （0 分） 具有肾脏优点的降压药是
A. 氯沙坦
B. 可乐定
C. 硝普钠
D. 卡托普利
E. 普萘洛尔
29. （0 分） 洋地黄中毒所致的快速型心律失常的解救药物为下列哪种
A. 胺碘酮
B. 卡托普利
C. 地高辛
D. 苯妥英钠
E. 螺内酯
30. （0 分） 奎尼丁对下述哪一种心律失常无效
A. 窦性心动过速
B. 心房扑动
C. 室性早搏
D. 房性早搏
E. 房室交界区的早搏
31. （0 分） 奎尼丁的电生理作用是
A. 钠通道明显抑制，传导明显抑制，APD延长
B. 钠通道轻度抑制，传导轻度抑制，APD不变
C. 钠通道适度抑制，传导适度抑制，APD延长
D. 钠通道适度抑制，传导明显抑制，APD不变
E. 以上都不是
32. （0 分） 可提高地高辛和西咪替丁的血药浓度的抗心律失常药是 ( )
A. 维拉帕米
B. 胺碘酮
C. 美西律
D. 普鲁卡因胺
E. 苯妥英钠
33. （0 分） 治疗窦性心动过速的首选药是
A. 奎尼丁
B. 美西律
C. 洋地黄
D. 苯妥英钠
E. 普萘洛尔
34. （0 分） 下列哪一项不属于高效利尿药呋塞米的临床应用
A. 急性水肿和脑水肿
B. 严重水肿
C. 尿崩症
D. 加速毒物排出
E. 高血压
35. （0 分） 以下具有可逆转心肌肥厚特点的降压药是
A. 普萘洛尔
B. 可乐定
C. 哌唑嗪
D. 卡托普利
E. 米诺地尔
36. （0 分） 下列不属于抗高血压一线药的是
A. 卡托普利
B. 暜萘洛尔
C. 硝苯地平
D. 可乐定
E. 氢氯噻嗪
37. （0 分） 胺碘酮（Amiodarone）药理作用不包括以下哪项（ ）
A. 减慢K+外流，选择性延长APD和ERP
B. 对动作电位幅度和去极化速率影响较小
C. 阻滞Na+通道，减慢传导
D. 非竞争性地阻断α、β受体及阻断T3、T4与其受体的结合
E. 无膜稳定作用，但负性肌力作用强
38. （0 分） 除抗心律失常作用外，尚有α受体阻断作用和肌松作用的抗心律失常药是
A. 维拉帕米
B. 胺碘酮
C. 美西律
D. 普鲁卡因胺
E. 苯妥英钠
39. （0 分） 普萘洛尔( Propranolol)的药理作用错误的是
A. 窦房结和房室结β-受体阻断作用
B. 减慢窦房结舒张期自发去极斜率，自律性↓；
C. 使房室结和浦氏纤维0相去极↓，传导↓
D. 延长房室结的ERP，折返激动↓；
E. 对快Na+通道无明显作用，无膜稳定作用
40. （0 分） 下列对维拉帕米（Verapamil）不良反应的描述不正确的是
A. 负性肌力作用强，诱发或加重心衰
B. 胃肠刺激可致恶心、呕吐等
C. 抑制地高辛经肾小管排出，对肾功能减退者应慎用
D. 一般不与β受体阻断药合用，合用后有产生心脏停搏的危险。
E. 久用致红斑狼疮样综合征
41. （0 分） 血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）作用的特点不包括
A. 适用于各型高血压
B. 在降压时可使心率加快
C. 长期应用不易引起电解质