1、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1、药效学是研究:A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案:C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的:A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用 E、是研究药物代谢的科学标准答案:A3、药理学研究的中心内容是:A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案:E4、药
2、理学的研究方法是实验性的,这意味着:A、用离体器官来研究药物作用B、用动物实验来研究药物的作用C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、通过空白对照作比较分析研究E、在精密控制条件下,详尽地观察药物与机体的相互作用标准答案:E第二章 机体对药物的作用药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1、药物主动转运的特点是:A、由载体进行,消耗能量 B、由载体进行,不消耗能量C、不消耗能量,无竞争性抑制 D、消耗能量,无选择性E、无选择性,有竞争性抑制标准答案:A2、阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中,按解离情况计,可吸收约:A、1% B、0.1
3、% C、0.01% D、10% E、99%标准答案:C3、某碱性药物的pKa=9、8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中:A、解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B、解离度增高,重吸收增多,排泄减慢C、解离度降低,重吸收减少,排泄加快 D、解离度降低,重吸收增多,排泄减慢E、排泄速度并不改变标准答案:D4、在酸性尿液中弱酸性药物:A、解离多,再吸收多,排泄慢 B、解离少,再吸收多,排泄慢C、解离多,再吸收多,排泄快 D、解离多,再吸收少,排泄快E、以上都不对标准答案:B5、吸收是指药物进入:A、胃肠道过程 B、靶器官过程 C、血液循环过程D、细胞内过程 E、细胞外液过程标准答案:C6、药物的首关效
4、应可能发生于:A、舌下给药后 B、吸人给药后 C、口服给药后 D、静脉注射后 E、皮下给药后标准答案:C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于:A、有载体参与的主动转运 B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运 D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运标准答案:B8、一般说来,吸收速度最快的给药途径是:A、外用 B、口服 C、肌内注射 D、皮下注射 E、皮内注射标准答案:C9、药物与血浆蛋白结合:A、是永久性的 B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的 D、加速药物在体内的分布 E、促进药物排泄标准答案:C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后:A、药物作用增强 B、药物代谢加快 C、药物转运加快 D、药物
5、排泄加快 E、暂时失去药理活性标准答案:E11、药物在体内的生物转化是指:A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案:C12、药物经肝代谢转化后都会:A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂水分布系数增大 E、分子量减小标准答案:C13、促进药物生物转化的主要酶系统是:A、单胺氧化酶 B、细胞色素P450酶系统C、辅酶 D、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶标准答案:B14、下列药物中能诱导肝药酶的是:A、氯霉素 B、苯巴比妥C、异烟肼 D、阿司匹林E、保泰松标准答案:B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的:A、起效快慢 B、代谢快慢C、 分布
6、D、作用持续时间E、 与血浆蛋白结合标准答案:D16、药物的生物利用度是指:A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案:E17、药物在体内的转化和排泄统称为:A、代谢 B、消除C、灭活 D、解毒E、生物利用度标准答案:B18、肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是:A、所有的药物 B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物 D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对 标准答案:B19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其:A、口服吸收迅速B、口服
7、吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案:B20、某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下:A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案:C21、某药按一级动力学消除,是指:A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案:B22、 dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中正确的是:A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C
8、、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案:C23、静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mgd1,经计算其表观分布容积为:A、0、05L B、2L C、5L D、20LE、200L标准答案:D24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为:A、0.693/k B、k/0.693C、2.303/k D、k/2.303E、 k/2血浆药物浓度标准答案:A25、决定药物每天用药次数的主要因素是:A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案:E26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着:A、药物作用最强B
9、、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案:D27、属于一级动力学药物,按药物半衰期给药1次,大约经过几次可达稳态血浓度:A、23次 B、46次C、79次 D、1012次E、1315次标准答案:B28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于:A、静滴速度B、溶液浓度 C、药物半衰期D、药物体内分布 E、血浆蛋白结合量标准答案:C29、需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是:A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答
10、案:E二、以下提供若干组考题,每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个正确答案,每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。12A、在胃中解离增多,自胃吸收增多B、在胃中解离减少,自胃吸收增多C、在胃中解离减少,自胃吸收减少D、在胃中解离增多,自胃吸收减少E、没有变化1、弱酸性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药:2、弱碱性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药:标准答案:1D 2B37A. 药理作用协同 B、竞争与血浆蛋白结合C、诱导肝药酶,加速灭活 D、竞争性对抗E、减少吸收3、苯巴比妥与双香豆素合用可产生:4、维生素K与双香豆素合用可产生:5、肝素与双香豆素
11、合用可产生:6、阿司匹林与双香豆素合用可产生:7、保泰松与双香豆素合用可产生:标准答案:3C 4D 5A 6A 7B三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。1、简单扩散的特点是:A、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、不需消耗ATPD、需要膜上特异性载体蛋白E、可产生竞争性抑制作用标准答案:美国广播公司2、主动转运的特点是:A、转运速度受药物解离度影响B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C、需要消耗ATPD、需要膜上特异性载体蛋白E、有饱和现象标准答案:CDE3、pH与pKa和药物解离的关系为:A、pH=pKa时
12、,嘿!A-B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有其固有的pKaC、pH的微小变化对药物解离度影响不大D、pKa大于7、5的弱酸性药在胃中基本不解离E、pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的标准答案:ABDE4、舌下给药的特点是:A、可避免胃酸破坏B、可避免肝肠循环C、吸收极慢D、可避免首过效应E、吸收比口服快标准答案:ADE5、影响药物吸收的因素主要有:A、药物的理化性质B、首过效应C、肝肠循环D、吸收环境E、给药途径标准答案:ABDE6、影响药物体内分布的因素主要有:A、肝肠循环B、体液pH值和药物的理化性质C、局部器官血流量D、体内屏障E、血浆蛋白结合率标
13、准答案:BCDE7、下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是:A、药物的消除方式主要靠体内生物转化B、药物体内主要氧化酶是细胞色素P450C、肝药酶的作用专一性很低D、有些药可抑制肝药酶活性E、巴比妥类能诱导肝药酶活性标准答案:BCDE8、药酶诱导剂:A、使肝药酶活性增加B、可能加速本身被肝药酶代谢C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低标准答案:ABCE9、药酶诱导作用可解释连续用药产生的:A、耐受性B、耐药性C、习惯性D、药物相互作用E、停药敏化现象标准答案:ADE10、在下列情况下,药物从肾脏的排泄减慢:A、青霉素G合
14、用丙磺舒B、阿司匹林合用碳酸氢钠C、苯巴比妥合用氯化铵D、苯巴比妥合用碳酸氢钠E、苯巴比妥合用苯妥英钠标准答案:交流11、药物排泄过程:A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄B、酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢C、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢D、解离度大的药物重吸收少,易排泄E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时标准答案:ACDE12、药物分布容积的意义在于:A、提示药物在血液及组织中分布的相对量B、用以估算体内的总药量C、用以推测药物在体内的分布范围D、反映机体对药物的吸收及排泄速度E、用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量标准答案:ABCE13、药物血
15、浆半衰期:A、是血浆药物浓度下降一半的时间B、能反映体内药量的消除速度C、是调节给药的间隔时间的依据D、其长短与原血浆药物浓度有关E、与k值无关标准答案:美国广播公司14、下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度坪值的描述中,正确的是:A、增加剂量能升高坪值B、剂量大小可影响坪值到达时间C、首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速到达坪值D、定时恒量给药必须经46个半衰期才可到达坪值E、定时恒量给药,达到坪值所需的时间与其T1/2有关标准答案:ACDE四、思考题1从药物动力学角度举例说明药物的相互作用。2绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同?3试述药物经肝转化后其生物活性的变化。第三章 药物效应动力学
16、一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1、作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现:A、毒性较大 B、副作用较多C、过敏反应较剧 D、容易成瘾E、以上都不对标准答案:B2、肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于:A、治疗作用 B、后遗效应C、变态反应 D、毒性反应E、副作用标准答案:E3、下列关于受体的叙述,正确的是:A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B、受体都是细胞膜上的多糖C、受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的标准答案:A4、当某药物与受体相结
17、合后,产生某种作用并引起一系列效应,该药是属于:A、兴奋剂B、激动剂C、抑制剂D、拮抗剂E、以上都不是标准答案:B5、药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于:A、药物的作用强度 B、药物的剂量大小 C、药物的脂/水分配系数 D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有内在活性标准答案:E6、完全激动药的概念是药物:A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力,无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力,无内在活性E、以上都不对标准答案:A7、加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会:A、平行右移,最大效应不变B、平行左
18、移,最大效应不变C、向右移动,最大效应降低D、向左移动,最大效应降低E、保持不变标准答案:A8、加入非竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会:A、平行右移,最大效应不变B、平行左移,最大效应不变C、向右移动,最大效应降低D、向左移动,最大效应降低E、保持不变标准答案:C9、受体阻断药的特点是:A、对受体有亲和力,且有内在活性B、对受体无亲和力,但有内在活性C、对受体有亲和力,但无内在活性D、对受体无亲和力,也无内在活性E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质标准答案:C10、药物的常用量是指:A、最小有效量到极量之间的剂量B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量C、治疗量D、最小有效量到最小致死
19、量之间的剂量E、以上均不是标准答案:C11、治疗指数为:A、LD50 / ED50B、LD5 / ED95C、LD1 / ED99D、LD1ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离标准答案:A12、安全范围为:A、LD50 / ED50B、LD5 / ED95C、LD1 / ED99D、LD1ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离标准答案:E13、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同,则:A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍E、氢氯噻
20、嗪的效能与氯噻嗪相等标准答案:B二、以下提供若干组考题,每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个正确答案,每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。13A、强的亲和力,强的内在活性B、强的亲和力,弱的效应力C、强的亲和力,无效应力D、弱的亲和力,强的效应力E、弱的亲和力,无效应力1、激动药具有:2、拮抗药具有:3、部分激动药具有:标准答案:1A 2C 3B三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确答案。1、同一药物是: A、在一定范围内剂量越大,作用越强B、对不同个体,用量相同,作用不一定相同C、用于妇女时,效应可
21、能与男人有别D、在成人应用时,年龄越大,用量应越大E、在小儿应用时,可根据其体重计算用量标准答案:ABCE2、下列关于药物毒性反应的描述中,正确的是:A、一次性用药超过极量 B、长期用药逐渐蓄积C、病人属于过敏性体质 D、病人肝或肾功能低下E、高敏性病人标准答案:ABDE3、药物的不良反应包括:A、抑制作用B、副作用C、毒性反应D、变态反应E、致畸作用标准答案:BCDE4、受体:A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的B、在体内有特定的分布点C、数目无限,故无饱和性D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异E、是复合蛋白质分子,可新陈代谢标准答案:ABDE四、思考题1药理效应与治疗效果的概念是否相同
22、,为什么?2由停药引起的不良反应有那些?3从受体结合的角度说明竞争性拮抗剂的特点。第四章 影响药效的因素一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。1、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低,属于:A、习惯性 B、快速耐受性C、成瘾性 D、耐药性E、以上都不对标准答案:B2、先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在:A、口服吸收速度不同 B、药物体内生物转化异常C、药物体内分布差异 D、肾排泄速度E、以上都不对标准答案:B3、 对肝功能不良患者应用药物时,应着重考虑患者的:A、对药物的转运能力 B、对药物的吸收能力C、对药物排泄能力 D、对药物转化能力、E、以上都
23、不对 标准答案:D4、联合应用两种药物,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做:A、增强作用B、相加作用C、协同作用D、互补作用E、拮抗作用标准答案:A二、以下提供若干组考题,每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个正确答案,每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。15A、药物引起的反应与个人体质有关,与用药剂量无关B、等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C、用药一段时间后,病人对药物产生精神上的依赖,中断用药后,会出现主观上的不适D、长期用药后,产生了生理上的依赖,停药后出现了戒断症状E、长期用药后,需要逐渐增加用量,才能保持
24、药效不减1、高敏性是:2、习惯性是:3、过敏性是:4、成瘾性是:5、耐受性是:标准答案:1B 2C 3A 4D 5E三、思考题那些环节可产生药物动力学方面的药物相互作用?第五章 传出神经系统药理概论一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个最佳答案。1、胆碱能神经不包括:A、运动神经B、全部副交感神经节前纤维C、全部交感神经节前纤维D、绝大部分交感神经节后纤维E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维标准答案:D2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是:A、谷氨酸 B、酪氨酸C、蛋氨酸 D、赖氨酸E、丝氨酸标准答案:B3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是:A、被单胺氧化酶所破
25、坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取标准答案:C4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是:A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取标准答案:E5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是:A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素 D、多巴胺E、间羟胺 标准答案:B6、去甲肾上腺素释放至突触间隙,其作用消失主要原因是:A、单胺氧化酶代谢 B、肾排出C、神经末梢再摄取 D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢标准答案:C7、乙酰胆碱释放至突触间隙,其作用消失主要原因是:A、单胺
26、氧化酶代谢 B、肾排出C、 神经末梢再摄取 D、乙酰胆碱酯酶代谢E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢标准答案:D8、外周胆碱能神经合成与释放的递质是:A、琥珀胆碱 B、氨甲胆碱C、烟碱 D、乙酰胆碱E、胆碱标准答案:D二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择备选答案中所有正确答案。1、参与合成去甲肾上腺素的酶有:A、酪氨酸羟化酶 B、多巴脱羧酶C、多巴胺-羟化酶 D、单胺氧化酶E、儿茶酚氧位甲基转移酶标准答案:美国广播公司2、参与代谢去甲肾上腺素的酶有:A、酪氨酸羟化酶 B、多巴脱羧酶C、多巴胺-羟化酶 D、单胺氧化酶E、儿茶酚氧位甲基转移酶标准答案:DE3、去甲肾上腺素能神
27、经兴奋可引起:A、心收缩力增强 B、支气管舒张C、皮肤粘膜血管收缩 D、脂肪、糖原分解E、瞳孔扩大肌收缩(扩瞳) 标准答案:ABCDE4、胆碱能神经兴奋可引起:A、心收缩力减弱 B、骨骼肌收缩C、支气管胃肠道收缩 D、腺体分泌增多E、瞳孔括约肌收缩(缩瞳)标准答案:ABCDE5、传出神经系统药物的拟似递质效应可通过:A、直接激动受体产生效应 B、阻断突触前膜2受体C、促进递质的合成 D、促进递质的释放 E、抑制递质代谢酶标准答案:ABCDE三、思考题1简述胆碱受体的分类及其分布。2简述抗胆碱药物分类,并各举一例。第六章 胆碱受体激动药 第七章 抗胆碱脂酶药一、以下每一道考题下面有A、B、C、D
28、、E五个备选答案,请从中选择一个最佳答案。1、激动外周M受体可引起:A、瞳孔散大B、支气管松弛C、皮肤粘膜血管舒张D、睫状肌松弛E、糖原分解标准答案:C2、毛果芸香碱缩瞳是:A、激动瞳孔扩大肌的受体,使其收缩B、激动瞳孔括约肌的M受体,使其收缩C、阻断瞳孔扩大肌的受体,使其收缩D、阻断瞳孔括约肌的M受体,使其收缩E、阻断瞳孔括约肌的M受体,使其松弛标准答案:B3、新斯的明最强的作用是:A、膀胱逼尿肌兴奋B、心脏抑制 C、腺体分泌增加D、骨骼肌兴奋 E、胃肠平滑肌兴奋标准答案:D4、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后,原中毒症状缓解或消失,但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难
29、等症状,此时应采用:A、山莨菪碱对抗新出现的症状B、毛果芸香碱对抗新出现的症状C、东莨菪碱以缓解新出现的症状D、 继续应用阿托晶可缓解新出现症状E、持久抑制胆碱酯酶标准答案:B5、治疗重症肌无力,应首选:A、毛果芸香碱B、阿托品 C、琥珀胆碱D、 毒扁豆碱 E、新斯的明标准答案:E6、用新斯的明治疗重症肌无力,产生了胆碱能危象:A、表示药量不足,应增加用量B、表示药量过大,应减量停药C、应用中枢兴奋药对抗D、应该用琥珀胆碱对抗E、应该用阿托品对抗标准答案:B7、碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是: A、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉B、与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结
30、合C、与胆碱能受体结合,使其不受磷酸酯类抑制D、与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用E、与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄标准答案:A二、以下提供若干组考题,每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个正确答案。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。12A、阻断瞳孔扩大肌受体,缩瞳,降低眼内压,治疗青光眼B、阻断瞳孔括约肌M受体,缩瞳,降低眼内压,治疗青光眼C、兴奋瞳孔括约肌M受体,缩瞳,降低眼内压,治疗青光眼D、抑制胆碱酯酶,间接的拟胆碱作用,缩瞳,降低眼内压,治疗青光眼E、兴奋瞳孔扩大肌受体,缩瞳,降低眼内压,治疗青光眼1、毛果芸香碱对眼的作用和应用是:2
31、、毒扁豆碱对眼的作用和应用是:标准答案:1C 2D35A、琥珀胆碱 B、有机磷酸酯类C、毛果芸香碱 D、毒扁豆碱E、新斯的明 3、直接激动M受体药物是:4、难逆性胆碱酯酶抑制药是:5、具有直接激动M受体和胆碱酯酶抑制作用的药物是:标准答案:3C 4B 5E三、下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择备选答案中所有正确答案。1、拟胆碱药有:A、匹罗卡品B、哌仑西平C、毒扁豆碱D、新斯的明E、筒箭毒碱,标准答案:ACD2、直接作用于胆碱受体激动药是:A、毛果芸香碱 B、毒扁豆碱C、琥珀胆碱 D、卡巴胆碱E、 筒箭毒碱 标准答案:广告3、下列属胆碱酯酶抑制药是:A、 有机磷酸酯类
32、B、毒蕈碱C、烟碱D、毒扁豆碱E、新斯的明标准答案:ADE4、毛果芸香碱可用于治疗:A、尿潴留B、青光眼C、虹膜睫状体炎D、阿托品中毒E、重症肌无力标准答案:十进制5、新斯的明的禁忌证是:A、尿路梗阻 B、腹气胀C、机械性肠梗阻 D、支气管哮喘E、青光眼标准答案:ACD6、 用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是:A、毛果芸香碱 B、新斯的明C、碘解磷定 D、氯解磷定E、阿托品标准答案:CDE四、思考题1毛果芸香碱的药理作用有哪些?2试述毛果芸香碱降低眼内压的作用机制。3新斯的明的药理作用和临床应用各是什么?4试述碘解磷啶解救有机磷酸酯类中毒的机理。第八章 胆碱受体阻断药一、以下每一道考题下面有A、
33、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个最佳答案。1、关于阿托品作用的叙述中,下面哪项是错误的:A、治疗作用和副作用可以互相转化B、口服不易吸收,必须注射给药C、可以升高血压D、可以加快心率E、 解痉作用与平滑肌功能状态有关标准答案:B2、阿托品抗休克的主要机制是:A、对抗迷走神经,使心跳加快B、兴奋中枢神经,改善呼吸C、舒张血管,改善微循环D、扩张支气管,增加肺通气量E、舒张冠状动脉及肾血管标准答案:C3、阿托品显著解除平滑肌痉挛是:A、支气管平滑肌 B、胆管平滑肌C、胃肠平滑肌 D、子宫平滑肌E、膀胱平滑肌标准答案:C4、治疗过量阿托品中毒的药物是:A、山莨菪碱 B、东莨菪碱C、后马托品
34、 D、琥珀胆碱E、毛果芸香碱标准答案:E5、东莨菪碱与阿托品的作用相比较,前者最显著的差异是:A、抑制腺体分泌 B、松弛胃肠平滑肌C、松弛支气管平滑肌 D、中枢抑制作用E、扩瞳、升高眼压标准答案:D6、山莨菪碱抗感染性休克,主要是因:A、扩张小动脉,改善微循环B、解除支气管平滑肌痉挛C、解除胃肠平滑肌痉挛D、兴奋中枢E、降低迷走神经张力,使心跳加快标准答案:A7、琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是:A、中枢性肌松作用 B、抑制胆碱酯酶C、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱E、运动终板突触后膜产生持久去极化标准答案:E8、筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是:A、竞争拮抗乙酰胆碱与N2受
35、体结合B、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱C、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱D、抑制胆碱酯酶E、中枢性肌松作用标准答案:A9、使用治疗量的琥珀胆碱时,少数人会出现强而持久的肌松作用,其原因是:A、甲状腺功能低下B、遗传性胆碱酯酶缺乏C、肝功能不良,使代谢减少D、对本品有变态反应E、肾功能不良,药物的排泄减少标准答案:B二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择备选答案中所有正确答案。1、M胆碱受体阻断药有:A、筒箭毒碱B、阿托品C、哌仑西平D、山莨菪碱E、东莨菪碱标准答案:BCDE2、青光眼病人禁用的药物有:A、山莨菪碱 B、琥珀胆碱C、东莨菪碱 D、筒箭毒碱E、后马托品标准
36、答案:ABCE3、防治晕动病应选用:A、 山莨菪碱 B、 东莨菪碱C、 苯巴比妥D、苯海拉明E、阿托品标准答案:BD4、阿托品应用注意项是:A、青光眼禁用B、心动过缓禁用C、高热者禁用D、用量随病因而异E、前列腺肥大禁用标准答案:ACDE5、下列需阿托品与镇痛药配伍治疗平滑肌痉挛痛是:A、胃肠痉挛 B、支气管痉挛C、肾绞痛 D、胆绞痛E、心绞痛标准答案:CD三、思考题1阿托品的药理作用和临床应用各有哪些?2琥珀胆碱过量为什么不能用新斯的明解毒?第十章 肾上腺素受体激动药一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个最佳答案。1、激动外周受体可引起:A、心脏兴奋,收缩压下
37、降,瞳孔缩小B、支气管收缩,冠状血管舒张C、心脏兴奋,支气管舒张,糖原分解D、支气管收缩,糖原分解,瞳孔缩小E、心脏兴奋,皮肤粘膜和内脏血管收缩标准答案:C2、禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是:A、肾上腺素B、间羟胺C、去甲肾上腺素D、麻黄素E、去氧肾上腺素标准答案:C3、选择性地作用于受体的药物是:A、多巴胺 B、多巴酚丁胺 C、叔丁喘宁D、氨茶碱E、麻黄碱 标准答案:B 4、溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用:A、去甲肾上腺素 B、肾上腺素C、麻黄碱 D、多巴胺E、地高辛标准答案:B5、能促进神经末梢递质释放,对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是:A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺
38、D、麻黄碱E、去甲肾上腺素标准答案:D6、具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是:A、间羟胺 B、多巴胺C、去甲肾上腺素 D、肾上腺素E、麻黄碱标准答案:B7、过量氯丙嗪引起的低血压,选用对症治疗药物是:A、异丙肾上腺素 B、麻黄碱C、肾上腺素 D、去甲肾上腺素E、多巴胺标准答案:D8、 微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是:A、防止过敏性休克B、中枢镇静作用C、局部血管收缩,促进止血D、延长局麻药作用时间及防止吸收中毒E、防止出现低血压标准答案:D9、治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血,选用的滴鼻药是:A、去甲肾上腺素 B、肾上腺素C、异丙肾上腺素 D、麻黄碱E、多巴胺标准答案:D10、 可用于治疗上消
39、化道出血的药物是:A、麻黄碱B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、肾上腺素标准答案:C11、异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是:A、中枢兴奋症状B、体位性低血压 C、舒张压升高D、心悸或心动过速 E、急性肾功能衰竭标准答案:D12、去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是:A、眼睛 B、腺体C、胃肠和膀胱平滑肌 D、骨骼肌E、皮肤、粘膜及腹腔内脏血管标准答案:E13、麻黄碱与肾上腺素比较,其作用特点是:A、升压作用弱、持久,易引起耐受性B、作用较强、不持久,能兴奋中枢C、作用弱、维持时间短,有舒张平滑肌作用D、可口服给药,可避免发生耐受性及中枢兴奋作用 E、无血管扩张作
40、用,维持时间长,无耐受性标准答案:A14、抢救心跳骤停的主要药物是:A、麻黄碱B、肾上腺素C、多巴胺D、间羟胺E、苯茚胺标准答案:B15、下面哪一项不是肾上腺素的禁忌证:A、甲状腺功能亢进 B、高血压C、糖尿病D、支气管哮喘E、心源性哮喘标准答案:D二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择备选答案中所有正确答案。1、主要作用于和受体的拟肾上腺素药有:A、去甲肾上腺素 B、异丙肾上腺素C、肾上腺素 D、麻黄碱E、多巴胺标准答案:CDE2、主要激动受体药有:A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素C、去氧肾上腺素 D、间羟胺E、可乐定标准答案:BCDE3、麻黄碱与肾上腺素相比,前者的特点是:A、中枢兴奋较明显B、可口服给药C、扩张支气管作用强、快、短D、扩张支气管作用温和而持久E、反复应用易产生快速耐受性标准答案:ABDE4、间羟胺与去甲肾上腺素相比,前者的特点是:A、对1受体作用较弱 B、升压作用弱而持久C、很少引起心律失常 D、较少引起心悸E、可肌注或静脉滴注标准答案:ABCDE5、治疗房室传导阻
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