ImageVerifierCode 换一换
格式:PPTX , 页数:21 ,大小:3.41MB ,
资源ID:4274810      下载积分:5 金币
验证码下载
登录下载
邮箱/手机:
验证码: 获取验证码
温馨提示:
支付成功后,系统会自动生成账号(用户名为邮箱或者手机号,密码是验证码),方便下次登录下载和查询订单;
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

开通VIP
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.zixin.com.cn/docdown/4274810.html】到电脑端继续下载(重复下载【60天内】不扣币)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  
声明  |  会员权益     获赠5币     写作写作

1、填表:    下载求助     索取发票    退款申请
2、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
3、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
4、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
5、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【快乐****生活】。
6、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
7、本文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【快乐****生活】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。

注意事项

本文(慢性炎症性脱髓鞘性周围神经病副本.pptx)为本站上传会员【快乐****生活】主动上传,咨信网仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知咨信网(发送邮件至1219186828@qq.com、拔打电话4008-655-100或【 微信客服】、【 QQ客服】),核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载【60天内】不扣币。 服务填表

慢性炎症性脱髓鞘性周围神经病副本.pptx

1、LOGO慢性炎症性脱髓鞘性周围神经病慢性炎症性脱髓鞘性周围神经病宁夏人民医院神内宁夏人民医院神内 石志敏石志敏LOGO概 念脑神经疾病脑神经疾病周周围围神神经经病病脊神经疾病脊神经疾病单神经病单神经病多发性神经病多发性神经病急性炎症性脱髓鞘性多急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病发性神经病AIDPAIDP慢性性炎症性脱髓鞘性多慢性性炎症性脱髓鞘性多发性神经病发性神经病CIDPCIDP LOGO 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(chronic chronic inflammatory demyelinating inflammatory demyelinating po

2、lyradiculoneuritis,CIDPpolyradiculoneuritis,CIDP)是一组免疫介导的炎性脱髓鞘性周围神经病,具有慢是一组免疫介导的炎性脱髓鞘性周围神经病,具有慢性进展性和慢性复发性特点。临床表现与性进展性和慢性复发性特点。临床表现与AIDPAIDP相似,相似,约占总约占总GBSGBS病例的病例的1515左右,对糖皮质激素治疗效果好左右,对糖皮质激素治疗效果好LOGO Dyck根据根据CIDP的病理特点,将的病理特点,将CIDP分为分为4种类型种类型l 慢性单相型 约占发病率的15%。l 慢性复发型 约占发病率的34%。l 阶梯式进行型 约占发病率的34%。l 慢性

3、进行型 约占发病率的15%。LOGO 不论其疾病进程属于何种类型,一般来说其共同的临床特点不论其疾病进程属于何种类型,一般来说其共同的临床特点为:为:1.对称性多神经病。2.分布趋向从肢体的远端向近端发展,但躯干很少受侵及,颅神经损害亦较AIDP为少见。3.脑脊液蛋白细胞分离。4.神经传导速度示脱髓鞘改变。5.病理表现为炎症性,节段性脱髓鞘,或可伴有肥大性神经病表现。6.除外其他疾病,尤其应与遗传性病例相鉴别。LOGO临床表现临床表现LOGO临床特点年龄性别特点表现任何年龄均可罹患60岁以下虽年龄增长而增加70岁以上发病率降低两性均可罹患男性略多见尤以中年男性多见起病隐袭,多无前驱感染史起病缓

4、慢并逐渐进展或有复发特点约15以急性GBS形式起病主要表现为感觉运动神经病(sensory motor neuro-pathy,SMNP)即运动与感觉均有累及的周围神经病LOGO症状、体征症状进行性四肢无力,步行进行性四肢无力,步行困难,举臂、上楼困难,困难,举臂、上楼困难,并可逐渐出现梳头、提并可逐渐出现梳头、提物等困难,但一般不累物等困难,但一般不累及延髓肌而出现吞咽困及延髓肌而出现吞咽困难,亦极少发生呼吸困难,亦极少发生呼吸困难难体征四肢肌力减退,伴或不四肢肌力减退,伴或不伴肌肉萎缩;肌张力降伴肌肉萎缩;肌张力降低,腱反射消失;四肢低,腱反射消失;四肢末梢型感觉减退,痛触末梢型感觉减退,

5、痛触觉和深感觉均可降低;觉和深感觉均可降低;腓肠肌常有明显压痛,腓肠肌常有明显压痛,克氏征常可阳性克氏征常可阳性LOGO辅助检查v脑脊液:蛋白细胞分离,即细胞数正常,蛋白质明显增加,常在0.8-2.5gL之间。蛋白质的高低与疾病的严重程度有一定关系。个别人蛋白质含量也可正常v电生理:运动传导速度明显异常,F波潜伏期延长v神经活检:可见明显神经纤维髓鞘阶段脱失,伴轴索变性。1 21 3的神经纤维有原发性髓鞘脱失(腓肠神经活检发现阶段性脱髓鞘和典型洋葱头样改变,高度提示AIDP)LOGO诊 断CIDP的诊断病史症状体征脑脊液神经电生理LOGO 根据美国神经病学会1991年意见,CIDP可以下列标准

6、予以诊断必须具备的条件必须具备的条件进展性或复发性的运动和感觉功能障碍(进展性或复发性的运动和感觉功能障碍(1 1个肢体个肢体以上),临床上提示周围神经病变,症状已存在至少以上),临床上提示周围神经病变,症状已存在至少2 2月月四肢腱反射减弱或消失四肢腱反射减弱或消失LOGOv支持诊断的支持诊断的 感觉障碍以大纤维为主感觉障碍以大纤维为主v必须排除的必须排除的 手足残缺,色素性视网膜炎,鱼鳞藓,曾服用或接触可手足残缺,色素性视网膜炎,鱼鳞藓,曾服用或接触可引起周围神经病的药物或毒品引起周围神经病的药物或毒品 出现感觉障碍平面出现感觉障碍平面 有明确的括约肌功能障碍有明确的括约肌功能障碍LOGO

7、2.2.电生理检查电生理检查v必须有脱髓鞘病变的主要特征必须有脱髓鞘病变的主要特征v必须具备下列4点中的3点 神经传导速度慢于正常低限的75%(2条神经以上)肯定的一过性离散证据,或近端-远端波幅比低于0.7(1条神经以上)远端潜伏期延长(2条神经以上)F波消失或潜伏期延长超过正常上限130%(1条神经以上)v支持诊断的 感觉传导速度下降,小于正常低限的80 H反射消失LOGO3.3.病理病理v必须具备的必须具备的 神经活检显示有明确的脱髓鞘和髓鞘重新形成的证据神经活检显示有明确的脱髓鞘和髓鞘重新形成的证据v支持诊断的支持诊断的 神经内膜肿胀神经内膜肿胀 单核细胞浸润单核细胞浸润 “洋葱球洋葱

8、球”形成形成 束间脱髓鞘程度显著不同束间脱髓鞘程度显著不同v必须排除的必须排除的:神经活检显示血管炎,神经纤维肿胀,神经活检显示血管炎,神经纤维肿胀,淀粉样沉积,肾上腺脑白质营养不良,异染性脑白质营养淀粉样沉积,肾上腺脑白质营养不良,异染性脑白质营养不良,球样细胞性脑白质营养不良等不良,球样细胞性脑白质营养不良等LOGO4.4.脑脊液检查脑脊液检查v必须具备的必须具备的 血清血清HIVHIV阴性的患者,阴性的患者,细胞数细胞数1010mmmm3 3,血清血清HIVHIV阳性阳性的患者,细胞数的患者,细胞数5050mmmm3 3。VDRLVDRL阴性阴性v支持诊断的:支持诊断的:蛋白升高蛋白升高

9、LOGOCIDP CIDP 与与AIDPAIDP的主要区别的主要区别vCIDPCIDP疾病呈慢性进行性或慢性复发性,从发病到停止进展至少在3周以上,一般为数月至数年,平均约3个月左右。v由于CIDP的慢性过程,发病隐袭,因而很少发现前驱因素。vCIDP的病理改变中炎症表现可能不如AIDP明显,淋巴细胞很少见,少数病例可发现神经粗大,在脱髓鞘同时可伴有神经再生,及雪旺细胞增生、呈洋葱头样表现。vAIDP时应用糖皮质激素存在争议。而在CIDP时,应用激素对缓解神经症状效果较为明确。LOGO 与其他疾病的鉴别诊断与其他疾病的鉴别诊断v运动神经元病:无感觉障碍,肌电图示失神经支配电位v多灶性运动神经病

10、:有特征性的电生理表现,感觉障碍少见v遗传性周围神经病:常有家族史v代谢性周围神经病:有原发病的症状和体征LOGO治 疗v静脉用免疫球蛋白(IVIG):首选,对大部分(70-90)的CIDP患者有效,可能机理是中和自身抗体,并与补体结合,阻断巨噬细胞反应以抑制脱髓鞘的进行。优点是副作用小,使用简便,缺点是价格昂贵。副作用有急性脑病,无菌性脑膜炎和脑梗塞等v激素治疗:国内应用较广泛,一般应用3-4周后逐渐减量。在长期治疗中,联合应用IVIG和激素效果最好v血浆置换:短期疗效好,在发病的最初2周应用,适用于急性重症者,自发缓解不满意或糖皮质激素疗效不佳者,可缩短辅助呼吸时间LOGO预 后vDyck等对52例CIDP进行长期观察,病后2-19年死于各种并发症的为11.包括死亡病例,完全恢复为4,轻度神经系统症状但能正常工作和生活为60,中度症状,能步行但不能正常工作和生活为8;卧床不起或坐轮椅为28.LOGOLOGO

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        获赠5币

©2010-2024 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:4008-655-100  投诉/维权电话:4009-655-100

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :gzh.png    weibo.png    LOFTER.png 

客服