原子吸收光谱法.pptx

13:25:12一、概述一、概述 原原原原子子子子吸吸吸吸收收收收光光光光谱谱谱谱法法法法：基基基基于于于于原原原原子子子子蒸蒸蒸蒸气气气气对对对对其其其其共共共共振振振振辐辐辐辐射射射射吸吸吸吸收收收收进进进进行行行行的的的的定量分析方法。定量分析方法。定量分析方法。定量分析方法。优点优点优点优点：(1)(1)检出限低，检出限低，检出限低，检出限低，ngng mlml-1-1（火焰原子吸收）；（火焰原子吸收）；（火焰原子吸收）；（火焰原子吸收）；10 10-13-131010-14-14 g g（石墨炉原子吸收）（石墨炉原子吸收）（石墨炉原子吸收）（石墨炉原子吸收）；(2)(2)选择性好，一般情况下共存元素不干扰；选择性好，一般情况下共存元素不干扰；选择性好，一般情况下共存元素不干扰；选择性好，一般情况下共存元素不干扰；(3)(3)准确度高，误差准确度高，误差准确度高，误差准确度高，误差1%1%5%5%；(4)(4)分析速度快；分析速度快；分析速度快；分析速度快；(5)(5)应用应用应用应用范围范围范围范围广，可测定广，可测定广，可测定广，可测定7070多多多多种种种种元素元素元素元素。局限性局限性局限性局限性：难熔元素、非金属元素测定困难难熔元素、非金属元素测定困难难熔元素、非金属元素测定困难难熔元素、非金属元素测定困难；暂暂暂暂不能同时不能同时不能同时不能同时进行进行进行进行多元素多元素多元素多元素分析分析分析分析13:25:20二、原子吸收光谱的产生二、原子吸收光谱的产生 formation of AAS1.1.原子吸收光谱的产生原子吸收光谱的产生 基基态态原原子子吸吸收收其其共共振振辐辐射射，外外层层电电子子由由基基态态跃跃迁迁至至激激发发态态而而产产生生原原子子吸吸收收光光谱谱。原原子子吸吸收收光光谱谱位位于光谱的紫外于光谱的紫外-可见区。可见区。13:25:27 在原子蒸气中，可能会有基态与激发态存在。在在原子蒸气中，可能会有基态与激发态存在。在在原子蒸气中，可能会有基态与激发态存在。在在原子蒸气中，可能会有基态与激发态存在。在一定温度下达到热平衡时，基态与激发态原子数的一定温度下达到热平衡时，基态与激发态原子数的一定温度下达到热平衡时，基态与激发态原子数的一定温度下达到热平衡时，基态与激发态原子数的比例遵循比例遵循比例遵循比例遵循BoltzmanBoltzmanBoltzmanBoltzman分布定律。分布定律。分布定律。分布定律。N N N Ni i i i/N/N/N/N0 0 0 0=g=g=g=gi i i i/g/g/g/g0 0 0 0 exp(-E exp(-E exp(-E exp(-Ei i i i/k k k kT)T)T)T)N N N Ni i i i与与与与N NN N0 0 0 0 分别为激发态与基态的原子数；分别为激发态与基态的原子数；分别为激发态与基态的原子数；分别为激发态与基态的原子数；T T T T为热为热为热为热力学温度；力学温度；力学温度；力学温度；k k k k为为为为BoltzmanBoltzmanBoltzmanBoltzman常数；常数；常数；常数；E E E Ei i i i为激发能；为激发能；为激发能；为激发能；g g g gi i i i/g/g/g/g0 0 0 0为能级的简并度。为能级的简并度。为能级的简并度。为能级的简并度。2.2.基态原子数与激发态原子数的关系基态原子数与激发态原子数的关系13:25:33 Ni/N0=gi/g0 exp(-Ei/kT)可见，温度越高，可见，温度越高，Ni/N0值越大，即激发态原值越大，即激发态原子数随温度升高而增加；在相同的温度条件下，激子数随温度升高而增加；在相同的温度条件下，激发能越小，发能越小，Ni/N0值越大。值越大。在原子吸收光谱中，在原子吸收光谱中，Ni/N0值绝大部分在值绝大部分在10-3以以下，即激发态和基态原子数之比小于千分之一。下，即激发态和基态原子数之比小于千分之一。因此，基态原子数因此，基态原子数N0可以近似等于总原子可以近似等于总原子数数N （方法灵敏度高的原因所在）。（方法灵敏度高的原因所在）。13:25:39三、谱线的轮廓与谱线变宽三、谱线的轮廓与谱线变宽原原子子结结构构较较分分子子结结构构简简单单，理理论论上上应应产产生线状光谱吸收线。生线状光谱吸收线。实实际际上上用用特特征征吸吸收收频频率率辐辐射射光光照照射射时时，获获得得一一峰峰形形吸吸收收(具具有有一定宽度一定宽度)。表征吸收线轮廓表征吸收线轮廓(峰峰)的参数：的参数：中心频率中心频率 0(峰值频率峰值频率)：最大吸收系数对应的频率；最大吸收系数对应的频率；中心波长中心波长：(nm)半半 宽宽 度度：1/2 或或1/213:25:44吸收峰变宽原因吸收峰变宽原因 （1 1）自然宽度）自然宽度 谱线本身具有一定的宽度，谱线本身具有一定的宽度，约为约为1010-5-5nmnm数量级数量级。（2 2）多普勒变宽多普勒变宽（热变宽）热变宽）D D，可达可达1010-3 3nmnm数量级数量级 多多普普勒勒效效应应：一一个个运运动动着着的的原原子子发发出出的的光光，如如果果运运动动方方向向离离开开观观察察者者（接接受受器器），则则在在观观察察者者看看来来，其其频频率率较较静静止止原子所发的频率低，反之，则高。原子所发的频率低，反之，则高。13:25:49（3 3）压力变宽（）压力变宽（劳伦兹变宽，赫鲁兹马克变宽劳伦兹变宽，赫鲁兹马克变宽）L L 由于原子相互碰撞使能量发生稍微变化。由于原子相互碰撞使能量发生稍微变化。劳伦兹（劳伦兹（LorentzLorentz）变宽变宽：待测原子和其他原子碰撞。随原子区压力增加而增大。待测原子和其他原子碰撞。随原子区压力增加而增大。赫鲁兹马克（赫鲁兹马克（HoltsmarkHoltsmark）变宽变宽（共振变宽）：（共振变宽）：同同种种原原子子碰碰撞撞。浓浓度度高高时时起起作作用用，在在原原子子吸吸收收中中可可忽忽略略（4 4）自吸变宽）自吸变宽 影响较小；影响较小；（5 5）场致变宽）场致变宽 影响较小；影响较小；在一般分析条件下以在一般分析条件下以多普勒变宽多普勒变宽V VD D为主为主。13:25:54四、原子吸收光谱的测量（积分吸收和峰值吸收）四、原子吸收光谱的测量（积分吸收和峰值吸收）1.1.积分吸收积分吸收 如如果果将将公公式式左左边边求求出出，即即谱谱线线下下所所围围面面积积测测量量出出（积积分分吸吸收收），即即可可得得到到单单位位体体积积原原子子蒸蒸气气中中吸吸收收辐辐射射的的基基态原子数态原子数N N0 0，即可求出原子浓度。，即可求出原子浓度。这这这这是是是是一一一一种种种种绝绝绝绝对对对对测测测测量量量量方方方方法法法法，但但但但现现现现在在在在的的的的分分分分光光光光装装装装置置置置无无无无法法法法实实实实现现现现。(=10=10=10=10-3-3-3-3，若若若若取取取取600600600600nmnmnmnm，单色器分辨率单色器分辨率单色器分辨率单色器分辨率R R R R=/=610=610=610=6105 5 5 5 )解决办法：解决办法：解决办法：解决办法：提供锐线光源，测定峰值吸收！提供锐线光源，测定峰值吸收！提供锐线光源，测定峰值吸收！提供锐线光源，测定峰值吸收！13:26:002.2.锐线光源锐线光源 在在在在原原原原子子子子吸吸吸吸收收收收分分分分析析析析中中中中需需需需要要要要使使使使用用用用锐锐锐锐线线线线光光光光源源源源，测测测测量量量量谱谱谱谱线线线线的的的的峰峰峰峰值值值值吸吸吸吸收收收收，锐锐锐锐线线线线光源需要满足的条件：光源需要满足的条件：光源需要满足的条件：光源需要满足的条件：（1 1）光光光光源源源源的的的的发发发发射射射射线线线线与与与与吸吸吸吸收收收收线线线线的的的的 0 0一致。一致一致。一致。（2 2）发发发发射射射射线线线线的的的的 1/21/2小小小小于于于于吸吸吸吸收收收收线线线线的的的的 1/21/2。提供提供提供提供锐线光源的方法锐线光源的方法锐线光源的方法锐线光源的方法:空心阴极灯空心阴极灯空心阴极灯空心阴极灯13:26:053.3.峰值吸收峰值吸收 采采采采用用用用锐锐锐锐线线线线光光光光源源源源进进进进行行行行测测测测量量量量，则则则则e ea a ，由由由由图图图图可可可可见见见见，在在在在发发发发射射射射线线线线宽宽宽宽度度度度范范范范围围围围内内内内，K K 可可可可近近近近似似似似认认认认为为为为不不不不变变变变，并并并并近近近近似似似似等等等等于于于于峰峰峰峰值值值值时时时时的的的的吸收系数吸收系数吸收系数吸收系数K K0 013:26:11峰值吸收峰值吸收 在在原原子子吸吸收收中中，谱谱线线变变宽宽主主要要受受多多普普勒勒效效应应影影响，则：响，则：上式的前提条件上式的前提条件：（1 1）ea；（2）辐射线与吸收线的中心频率一致。辐射线与吸收线的中心频率一致。13:26:16五、定量基础五、定量基础 峰值吸收系数：峰值吸收系数：当使用锐线光源时：当使用锐线光源时：A=k N0 b N0 Nc（N0：基态原子数，：基态原子数，N：总原子数，总原子数，c 待测元素浓度）待测元素浓度）所以：所以：A A=lg(=lg(I I0 0/I I)=)=K cK c13:26:22一、流程一、流程general process二、光源二、光源light sources 三、原子化器三、原子化器device of atomization四、单色器四、单色器monochromators五、检测器五、检测器 detector第二节第二节 原子吸收光谱仪原子吸收光谱仪及主要部件及主要部件atomic absorption spectrometer and main parts13:26:29原子吸收仪器（原子吸收仪器（1）13:26:35原子吸收仪器（原子吸收仪器（2）13:26:42一、流程一、流程1.1.AASAAS的特点的特点(1)1)采用锐线光源采用锐线光源(2)(2)单单 色色 器器 在在 火火 焰焰 与与 检测器之间检测器之间(3)(3)有原子化系统有原子化系统点击上图播放点击上图播放点击上图播放点击上图播放13:26:48二、光源二、光源1.1.作用作用 提提供供待待测测元元素素的的特特征征光光谱谱。获获得得较较高高的的灵灵敏敏度度和和准确度。准确度。光源应满足如下要求；光源应满足如下要求；（1 1）能能发发射射待待测测元元素素的的共振线；共振线；（2 2）能发射锐线；）能发射锐线；（3 3）辐辐射射光光强强度度大大，稳稳定性好。定性好。2.2.空空心心阴阴极极灯灯：结结构构如如图所示图所示13:26:563.3.空心阴极灯的工作原理空心阴极灯的工作原理 “阴极溅射阴极溅射阴极溅射阴极溅射”效应。效应。效应。效应。用不同待测元素作阴极材料，可制成相应空心阴极灯。用不同待测元素作阴极材料，可制成相应空心阴极灯。用不同待测元素作阴极材料，可制成相应空心阴极灯。用不同待测元素作阴极材料，可制成相应空心阴极灯。空心阴极灯的辐射强度与灯的工作电流有关。空心阴极灯的辐射强度与灯的工作电流有关。空心阴极灯的辐射强度与灯的工作电流有关。空心阴极灯的辐射强度与灯的工作电流有关。优点：优点：优点：优点：辐射光强度大，稳定，谱线窄，灯容易更换。辐射光强度大，稳定，谱线窄，灯容易更换。辐射光强度大，稳定，谱线窄，灯容易更换辐射光强度大，稳定，谱线窄，灯容易更换。缺点：缺点：缺点：缺点：每测一种元素需更换相应的灯。每测一种元素需更换相应的灯。每测一种元素需更换相应的灯。每测一种元素需更换相应的灯。13:27:03三、原子化器三、原子化器1.1.作用作用 将试样中离子转变成原子蒸气。将试样中离子转变成原子蒸气。将试样中离子转变成原子蒸气。将试样中离子转变成原子蒸气。2.2.原子化方法原子化方法 （1 1 1 1）火焰法）火焰法）火焰法）火焰法 （2 2 2 2）非火焰法）非火焰法）非火焰法）非火焰法石墨炉石墨炉石墨炉石墨炉13:27:103.3.火焰原子化装置火焰原子化装置 预预预预混混混混合合合合型型型型火火火火焰焰焰焰原原原原子子子子化化化化器器器器分分分分为为为为雾雾化化器器、预预混混合合室室和缝式燃烧器和缝式燃烧器3个部分。个部分。优点：优点：重现性好；燃烧重现性好；燃烧器吸收光程长，有足够器吸收光程长，有足够的灵敏度；干扰少等的灵敏度；干扰少等。缺点：缺点：雾化效率较低雾化效率较低（1015）。13:27:17火火焰焰原原子子化化器器详详细细结结构构13:27:24火焰火焰 试试试试样样样样雾雾雾雾滴滴滴滴在在在在火火火火焰焰焰焰中中中中，经经经经蒸蒸蒸蒸发发发发，干干干干燥燥燥燥，离离离离解解解解（还还还还原原原原）等等等等过程产生大量基态原子。过程产生大量基态原子。过程产生大量基态原子。过程产生大量基态原子。火焰温度的选择：火焰温度的选择：火焰温度的选择：火焰温度的选择：（a a）保保保保证证证证待待待待测测测测元元元元素素素素充充充充分分分分解解解解离离离离为为为为基基基基态态态态原原原原子子子子的的的的前前前前提提提提下下下下，尽尽尽尽量量量量采用低温火焰；采用低温火焰；采用低温火焰；采用低温火焰；（b b）火焰温度越高，产生的热激发态原子越多；火焰温度越高，产生的热激发态原子越多；火焰温度越高，产生的热激发态原子越多；火焰温度越高，产生的热激发态原子越多；（c c）火火火火焰焰焰焰温温温温度度度度取取取取决决决决于于于于燃燃燃燃气气气气与与与与助助助助燃燃燃燃气气气气类类类类型型型型，常常常常用用用用空空空空气气气气乙乙乙乙炔，最高温度炔，最高温度炔，最高温度炔，最高温度26002600KK，能测，能测，能测，能测3 30 0多种元素。多种元素。多种元素。多种元素。13:27:30火焰类型：火焰类型：化学计量火焰：化学计量火焰：温度高，干扰少，稳定，背景低，常用。温度高，干扰少，稳定，背景低，常用。富燃火焰：富燃火焰：还还原原性性火火焰焰，燃燃烧烧不不完完全全，测测定定较较易易形形成成难难熔熔氧氧化化物物的的元元素素MoMo、CrCr稀土等。稀土等。贫燃火焰：贫燃火焰：火火焰焰温温度度低低，氧氧化化性性气气氛氛，适适用用于碱金属测定。于碱金属测定。13:273613:27:44火焰种类及对光的吸收：火焰种类及对光的吸收：选选择择火火焰焰时时，还还应应考考虑虑火火焰焰本本身身对对光光的的吸吸收收。根根据据待待测测元元素的共振线，选择不同的火焰，可避开干扰：素的共振线，选择不同的火焰，可避开干扰：例：例：As的共振线的共振线193.7nm由由图图可可见见，采采用用空空气气-乙乙炔炔火火焰焰时时，火火焰焰产产生生吸吸收收；而而选选氢氢-空气火焰则较好；空气火焰则较好；空空气气-乙乙炔炔火火焰焰：最最常常用用；可可测定测定30多种元素；多种元素；N2O-乙乙炔炔火火焰焰：火火焰焰温温度度高高，可测定可测定70多种多种元素元素。13:27:514.4.石墨炉原子化装置石墨炉原子化装置（1 1 1 1）结构）结构）结构）结构 如图所示：如图所示：如图所示：如图所示：外外外外气气气气路路路路中中中中ArArArAr气气气气体体体体沿沿沿沿石石石石墨墨墨墨管管管管外外外外壁壁壁壁流流流流动动动动，冷冷冷冷却却却却保保保保护护护护石石石石墨墨墨墨管管管管；内内内内气气气气路路路路中中中中ArArArAr气气气气体体体体由由由由管管管管两两两两端端端端流流流流向向向向管管管管中中中中心心心心，从从从从中中中中心心心心孔孔孔孔流流流流出出出出，用用用用来来来来保保保保护原子不被氧化，同时排除干燥和灰化过程中产生的蒸气。护原子不被氧化，同时排除干燥和灰化过程中产生的蒸气。护原子不被氧化，同时排除干燥和灰化过程中产生的蒸气。护原子不被氧化，同时排除干燥和灰化过程中产生的蒸气。13:27:55（2）原子化过程）原子化过程原原子子化化过过程程分分为为干干燥燥、灰灰化化（去去除除基基体体）、原原子子化化、净净化化（去除残渣）（去除残渣）四个阶段四个阶段，待测元素在，待测元素在高温下生成基态原子高温下生成基态原子。13:28:01（3）石墨炉的优缺点）石墨炉的优缺点 优点：优点：原子化程度高，试样用量少原子化程度高，试样用量少(1-100L)，可测固体及粘稠试样，灵敏度高，检测极限可测固体及粘稠试样，灵敏度高，检测极限 10-12 g/L。缺点：缺点：精密度差，测定速度慢，操作不够简便，装精密度差，测定速度慢，操作不够简便，装 置复杂。置复杂。5.5.其他原子化方法（不做要求）其他原子化方法（不做要求）（1 1）低温原子化方法）低温原子化方法 （2 2）冷原子化法）冷原子化法13:28:07四、单色器四、单色器1.作用作用 将待测元素的共振线与邻近线分开。将待测元素的共振线与邻近线分开。2.组件组件 色散元件色散元件(棱镜、光栅棱镜、光栅),凹凸镜、狭缝等。凹凸镜、狭缝等。五、检测系统五、检测系统主要由检测器、放大器、对数变换器、显示记录装置组成。主要由检测器、放大器、对数变换器、显示记录装置组成。1.检测器检测器-将单色器分出的光信号转变成电信号。将单色器分出的光信号转变成电信号。如：光电倍增管等。如：光电倍增管等。2.放放大大器器-将将光光电电倍倍增增管管输输出出的的较较弱弱信信号号，经经电电子子线线路路进一步放大。进一步放大。3.对数变换器对数变换器-光强度与吸光度之间的转换。光强度与吸光度之间的转换。4.显示、记录显示、记录 新仪器配置：原子吸收计算机工作站新仪器配置：原子吸收计算机工作站6.2.4 6.2.4 干扰及其消除干扰及其消除（P140-142P140-142不做要求）不做要求）13:28:14一、特征参数一、特征参数feature parameters二、分析条件选择二、分析条件选择choice of analytical condition三、定量分析方法三、定量分析方法method of quantitative analysis四、四、应用应用applications第三节第三节 分析条件的选择与分析条件的选择与应用应用choice of analytical condition and application13:28:20一、一、特征参数特征参数1.灵敏度灵敏度(1)灵灵敏敏度度（S）指指在在一一定定浓浓度度时时，测测定定值值（吸吸光光度度）的的增增量量（dA）与与相相应应的的待待测测元元素素浓浓度度（或或质质量量）的增量（的增量（dc或或dm）的比值：的比值：S S=dA dA/dcdc 或或或或 S S=dA dA/dmdm 可见，可见，可见，可见，S S即为分析校准曲线的斜率。即为分析校准曲线的斜率。即为分析校准曲线的斜率。即为分析校准曲线的斜率。13:28:24(2)特征浓度（火焰原子吸收法）特征浓度（火焰原子吸收法）-指指对对应应1%净净吸吸收收信信号号（即即吸吸光光度度为为0.0044）时待测物的浓度（时待测物的浓度（c0，单位：单位：g m1-1）.c0=0.0044 cx/A0.0044/S(3)特征质量（非火焰原子吸收法）特征质量（非火焰原子吸收法）（m0，单位：，单位：ng或或pg）m0=0.0044mx/A0.0044/S 可见，特征浓度（质量）越小，方法越灵敏！可见，特征浓度（质量）越小，方法越灵敏！可见，特征浓度（质量）越小，方法越灵敏！可见，特征浓度（质量）越小，方法越灵敏！13:28:302.2.检出限检出限 在在适适当当置置信信度度下下，能能检检测测出出的的待待测测元元素素的的最最小小浓浓度度或或最小量。最小量。用用空空白白溶溶液液，经经若若干干次次（10-20次次）重重复复测测定定所所得得吸吸光光度度的标准偏差的的标准偏差的3倍求得。倍求得。(1)火焰法火焰法 cDL=3SB/Sc （单位：单位：g ml-1）(2)石墨炉法石墨炉法 mDL=3SB/Sm （单位：单位：ng或或pg）SB：标准偏差标准偏差 Sc（Sm）：）：待测元素的灵敏度，即工作曲线的斜率。待测元素的灵敏度，即工作曲线的斜率。13:28:35二、测定条件的选择二、测定条件的选择1分析线分析线 一般选待测元素的共振线作为分析线，测量高浓度时，一般选待测元素的共振线作为分析线，测量高浓度时，也可选次灵敏线。也可选次灵敏线。2光谱通带（可调节狭缝宽度改变）光谱通带（可调节狭缝宽度改变）无邻近干扰线（如测碱及碱土金属）时，选较大的通带，无邻近干扰线（如测碱及碱土金属）时，选较大的通带，反之（如测过渡及稀土金属），宜选较小通带。反之（如测过渡及稀土金属），宜选较小通带。13:28:40二、测定条件的选择二、测定条件的选择3空心阴极灯电流空心阴极灯电流 在在保保证证有有稳稳定定和和足足够够的的辐辐射射光光通通量量的的情情况况下下，尽尽量量选选较较低低的电流（最大电流的的电流（最大电流的1/2 2/3为工作电流）。为工作电流）。4火焰火焰 依据不同试样元素选择不同火焰类型。依据不同试样元素选择不同火焰类型。5观测高度观测高度 调调节节观观测测高高度度（燃燃烧烧器器高高度度），可可使使光光束束通通过过自自由由原原子子浓浓度最大的火焰区，灵敏度高，观测稳定性好。度最大的火焰区，灵敏度高，观测稳定性好。13:28:45三、三、定量分析方法定量分析方法1.1.标准曲线法标准曲线法 配配制制一一系系列列不不同同浓浓度度的的标标准准试试样样，由由低低到到高高依依次次分分析析，将将获获得得的的吸吸光光度度A A数数据据对对应应于于浓浓度度作作标标准准曲曲线线，在在相相同同条条件件下下测定试样的吸光度测定试样的吸光度A A数据，在标准曲线上查出对应的浓度值；数据，在标准曲线上查出对应的浓度值；或或由由标标准准试试样样数数据据获获得得线线性性方方程程，将测定试样的吸光度将测定试样的吸光度A A数据带入计算。数据带入计算。注注意意在在高高浓浓度度时时，标标准准曲曲线线易易发发生生弯曲，压力变宽影响所致；弯曲，压力变宽影响所致；13:28:502.2.标准加入法标准加入法 取取若若干干份份体体积积相相同同的的试试液液（cX），依依次次按按比比例例加加入入不不同同量量的待测物的标准溶液（的待测物的标准溶液（cO），），定容后浓度依次为：定容后浓度依次为：cX，cX+cO，cX+2cO，cX+3cO，cX+4 cO 分别测得吸光度为：分别测得吸光度为：AX，A1，A2，A3，A4。以以A对对浓度增量浓度增量浓度增量浓度增量c做图得一直线，图中做图得一直线，图中cX点即待测溶液浓度。点即待测溶液浓度。该法可该法可该法可该法可消除基体干扰；不需要参比样品消除基体干扰；不需要参比样品消除基体干扰；不需要参比样品消除基体干扰；不需要参比样品3.3.内标法内标法一一一一般般般般用用用用于于于于AESAESAESAES中中中中，AASAASAASAAS中中中中不常用，不再介绍不常用，不再介绍不常用，不再介绍不常用，不再介绍13:28:55四、应用四、应用 应应应应用用用用广广广广泛泛泛泛，微微微微量量量量金金金金属属属属元元元元素素素素测测测测定定定定的的的的首首首首选选选选方方方方法法法法(非非非非金金金金属属属属元元元元素素素素可采用间接法测量可采用间接法测量可采用间接法测量可采用间接法测量)。(1)头发中微量元素的测定头发中微量元素的测定微量元素与健康关系；微量元素与健康关系；(2)水中微量元素的测定水中微量元素的测定环境中重金属污染分布规律；环境中重金属污染分布规律；(3)(3)水水果果、蔬蔬菜菜中中微微量量元元素素的测定；的测定；(4)(4)矿矿物物、合合金金及及各各种种材材料中微量元素的测定；料中微量元素的测定；(5)(5)各各种种生生物物试试样样中中微微量量元素的测定。元素的测定。13:28:5913:29:02本章本章P145以后的内容不做要求以后的内容不做要求作业作业155：习题12；13；16；17；18