英语四六级复习.pptx

1（一）命名或写出结构式（二）选择（三）判断（四）完成反应方程式（五）用化学方法鉴别（六）推导有机化合物结构并写反应式（七）合成（八）简答有机化学常见题型有机化学常见题型2（一）命名或写结构式：顺-1，2-环己二醇 酒石酸31下列化合物中碳原子杂化轨道为sp2的有（）A：CH3CH3 B：CH2=CH2 C：C6H6 D：CHCH2下列化合物中具有-共轭体系的是（），具有P-共轭体系的是（）。A.CH2=C=CH2 B.CH2=CHCl C.CH2=CHCH2Cl D.CH2=CH-COCH3（二）选择题：43下列碳正离子中最稳定的是（），最不稳定的是（）。4下列哪种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀？（）A：CH3CH=CHCH3 B：CH3CH2CCH C：Ph-CH=CH2 D：CH3CH=CH(CH2)4CH=CH255甲苯卤代得苄基氯应属于什么反应？()A：亲电取代 B：亲核取代 C：自由基反应 D：亲电加成反应6下列化合物最容易进行硝化反应时的是()A：苯 B：硝基苯 C：甲苯 D：氯苯7卤烷水解属于SN2历程的是（）。A:产物的构型完全转化 B:有重排产物 C:生成外消旋产物 D:叔卤烷速度大于仲卤烷68下列化合物与FeCl3溶液发生颜色反应的是(）A：甲苯 B：苯酚 C：2,4-戊二酮 D：苯乙烯9-苯乙醇和-苯乙醇用哪种试剂来鉴别（）A：碘加NaOH B：金属钠 C：托伦试剂 D：浓HI10下列卤烷按E1消去HBr时，速度最快的是（）最慢的是（）。A.（CH3）2CHCH2Br B.C.(CH3)3C-Br711下列化合物酸性最强的是：()12在水溶液中，下列化合物碱性最强的是()A：三甲胺 B：二甲胺 C：甲胺 D：苯胺8（三）下列反应或叙述是否正确？若有错，或改正或说明理由。96.碳碳双键的键能是碳碳单键的键能的2倍。7.碳碳叁键的键长比碳碳双键短。8.LiAlH4可以还原所有的不饱和键。109.环丙烷比环戊烷反应活性大。10.用氯苯和浓硫酸、浓硝酸作用生成2，4，6-三硝基氯苯后，用碳酸钠溶液洗去未反应的酸，就得到纯的2，4，6-三硝基氯苯。11.2-丁炔无极性，1-丁炔有极性。12.邻硝基苯酚的沸点低于对硝基苯酚的沸点。13.CH2=CHCl与HCl加成的速度比CH2=CH2的慢。14.酰氯比酸酐容易醇解。15.吡啶环上的氮原子未共用电子对在P轨道上。16.仲卤烷在醇的碱溶液中消去卤化氢遵守霍夫曼规则。11（四）完成反应方程式：.乙醇12.13.6.7.14（五）用化学方法鉴别：1.乙苯、苯乙烯、苯乙炔2.一氯丙烯、1-氯-2-丁烯、5-氯-1-戊烯3.丙醇、丙醛、丙酮、异丙醇4.苄胺、N-乙基苯胺、苄醇、对-甲基苯酚15.16.苄胺 放出气体 N-乙基苯胺 亚硝酸黄色油状苄醇 -三氯化铁-对-甲基苯酚 -显色4.17（六）合成：（六）合成：1.由苯合成1-硝基-3-溴苯2.由2-溴丙烷合成1，2-氯丙烷3.用乙炔和乙烯合成丁酮183.2.1.191.化合物A(C5H12O)与金属钠作用放出氢气，与浓硫酸共热生成B(C5H10)。用酸性高锰酸钾处理B得乙酸和C（C3H6O）。C经Br2/NaOH处理后酸化得D(C2H4O2)。B与HBr作用得到E（C5H11Br），E与稀碱共热又得A。推测A、B、C、D、E的结构。（七）推测结构：202.A（C6H12O）能与苯肼作用但不发生银镜反应。A经催化氢化得B（C6H14O），B与浓硫酸共热得C（C6H12）。C经臭氧化并水解得D(C3H6O)和E(C3H6O)。D能发生银镜反应，但不起碘仿反应，而E则可发生碘仿反应而无银镜反应。写出A、B、C、D、E 的结构式。213.化合物A（C7H7NO2）可被铁和稀盐酸还原成碱性化合物B（C7H9N），低温下B与亚硝酸钠的盐酸溶液反应后再与KCN（Cu催化）作用生成C；C在酸催化下加热水解可得D（C8H8O2）；D再与高锰酸钾的酸性溶液作用得到E，E加热可得邻苯二甲酸酐。写出AE的构造式。221、吡啶与苯哪个更易发生亲电取代？为什么？2、吡咯和四氢吡咯二者碱性何者强？为什么？3、下列化合物中烯醇式含量较高的是哪一个？为什么？（八）简答：（八）简答：A.B.234、分别写出反-1-甲基-2-异丙基环己烷和反-1-乙基-3-叔丁基环己烷的优势构象。5、某烯烃氧化产物为丙酮和乙酸，写出该烯烃结构式。7、烷烃氯代和溴代何者选择性高？8、1，3-丁二烯与溴化氢反应，1，2-加成和1,4-加成哪个速度快？9、3-氯己二酸中哪个羧基酸性强？10、当苯基重氮盐的邻位或对位有硝基时，偶联反应活性增强还是减弱？24二、烷烃卤代：氯代和溴代。环烷烃的卤代。环烷烃的加成反应：三元环不对称加成（马氏规则）。三、烯烃加成：加氢、加卤素、加卤化氢（马氏规则）。HBr过氧化物效应（反 马氏规则）。烯烃加硫酸，加水。烯 烃高锰酸钾氧化、环氧化。共轭二烯 烃的加成。一、绪论本课程的基本内容25 炔淦反应。炔烃加成：加氢、加卤 素、加卤化氢、加水；炔烃氧化。四、苯的亲电取代。苯侧链烃基的氧化 和卤代。萘的亲电取代和加成。五、卤代烷的亲核取代和消除。不饱和 卤代烃的取代反应活性。26六、醇的脱水和氧化反应。与金属钠的反应。酯化反应。酚的亲电取代、与三氯化铁显色、氧化。七、醚键的断裂。盐、过氧化物的生成。八、醛酮加醇、加水、加HCN、加饱和亚硫酸 氢钠、加格氏试剂、加氨的衍生物。醇醛缩合，碘仿反应。醛的氧化和羰基还原。27九、羧酸的反应、羧酸衍生物的生成、羧酸 衍生物的反应。十、胺的烃基化、酰化、磺酰化、与亚 硝酸的反应，芳胺的亲电取代。重氮盐的取代和偶联反应。十一、杂环的亲电、亲核取代。侧链氧化 反应。