细菌与宿主的相互关系.pptx

细菌与宿主的相互关系细菌与宿主的相互关系病原生物学教研室正常菌群与条件致病菌一 正常菌群（normal floranormal flora）1 1 概念：在人体各部位经常寄居而对人 体无害的细菌 2 2 分布：皮肤、外耳道、眼结膜、鼻咽 腔、口腔、肠道、尿道、阴道 等二条件致病菌（opportunistic pathogenopportunistic pathogenopportunistic pathogenopportunistic pathogen）在一定条件下正常菌群或非致病菌引起机体的感染。1 1 1 1 条件致病菌致病的条件：细菌方面因素：改变寄生部位：菌群失调 机体方面因素：免疫功能下降 2 2 2 2 常见条件感染类型：三 医院内感染（nosocomial infectionnosocomial infection）病人住院期间又患其他感染 感染来源：交叉感染 内源性感染（自身感染）医源性感染 注意：患有重症疾病者 高龄者 局部血运不良、有坏死、血液凝块等 细菌的致病性 致病性：细菌引起感染的能力 毒力：致病性强弱 半数致死量 （median lethal dose,LDmedian lethal dose,LD5050）半数感染量 （median infective dose,IDmedian infective dose,ID5050）（半数实验动物死亡或感染所需要的 最小细菌数或毒素量）细菌致病的原因：1侵袭力：（1）侵入、寄居（2）繁殖、扩散（3）抵抗防御2 产毒性：产生并释放毒素一 侵袭力：（一）粘附与定植（adherence and colonizationadherence and colonization）1 1 菌毛:编码菌毛基因：染色体、质粒 特点：组织特异性，受体：G G：糖类，G G：类蛋白或糖蛋白 2 细胞壁成分:脂磷壁酸（A A族链球菌）：受体 3 其他因素：生化反应 “菌斑”：变形链球菌-龋齿：乳杆菌（二）繁殖与扩散 表面：霍乱弧菌 细胞内：志贺菌 侵袭性酶类：扩散，如透明质酸酶、链激酶、链道酶、胶原酶等（三）（三）对机体防御机制的抵抗 1 1 抗吞噬 荚膜、M M蛋白、ViVi抗原、K K抗原、血浆凝固酶；2 2 抗调理作用 荚膜多糖中的唾液酸可阻断旁路途径的正反馈和C3bC3b的调理作用；SPASPA可阻断巨噬细胞FcFc受体与抗体IgGIgG的FcFc段结合 3 3 抗sIgAsIgA作用 某些细菌可产生IgAIgA蛋白酶，能分解sIgAsIgA降低机体局部防御功能二 产毒性：（一）外毒素（一）外毒素（exotoxin)exotoxin)：1.1.来源：G+G+，少数为G G 胞浆内合成后分泌到菌体外，或在细菌死亡溶解后释放 2.2.成分：蛋白质：A A 亚单位：活性蛋白 B B 亚单位：结合蛋白 3.3.基因：染色体（霍乱）质粒（LTLT、STST、破伤风、炭疽）噬菌体（白喉）4.4.毒性：强 5.5.稳定性差，可经甲醛脱毒制成类毒素 6.6.毒性作用:有组织器官选择性：神经毒素、细胞毒素、肠毒素、其他毒素 7.7.刺激机体产生抗毒素神经神经毒素毒素破破伤伤风风梭梭菌菌痉痉挛挛毒毒素素封闭抑制性神经封闭抑制性神经元元质粒质粒肉毒梭菌肉毒梭菌肉肉毒毒毒毒素素阻断乙酰胆碱释阻断乙酰胆碱释放放前噬菌体前噬菌体细细 胞胞毒素毒素白白喉喉棒棒状状杆菌杆菌白白喉喉毒毒素素抑制蛋白质合成抑制蛋白质合成前噬菌体前噬菌体肠毒肠毒素素霍乱弧菌霍乱弧菌肠毒素肠毒素激激活活腺腺苷苷酸酸环环化化酶酶使使肠肠上上皮皮细细胞胞内内cAMPcAMP含量上升含量上升染色体染色体大大肠肠埃埃希希菌菌肠毒素肠毒素同霍乱弧菌同霍乱弧菌质粒质粒金金黄黄色色葡葡萄球菌萄球菌肠毒素肠毒素刺激呕吐中枢刺激呕吐中枢质粒质粒/染染色体色体其他其他化化脓脓性性链链球菌球菌红红疹疹毒毒素素破破坏坏毛毛细细血血管管内内皮细胞皮细胞前噬菌体前噬菌体产产气气荚荚膜膜梭菌梭菌毒素毒素分分解解细细胞胞膜膜上上的的卵磷脂卵磷脂染色体染色体鼠疫耶尔鼠疫耶尔森菌森菌鼠疫毒鼠疫毒素素作作用用于于血血管管、淋淋巴管内皮细胞巴管内皮细胞质粒质粒炭疽芽胞炭疽芽胞杆菌杆菌毒毒性性复复合物合物血管通透性增高血管通透性增高质粒质粒（二）内毒素二）内毒素(endotoxin)endotoxin)：LPS LPS 1 1 来源：G G,细菌死亡溶解后释放 2 2 成分：脂多糖,耐热 3 3 毒性：弱 4 4 能脱毒制成类毒素？-脱毒的内毒素 5 5 刺激机体产生抗体 6 6 毒性作用：无选择性 (1)(1)发热反应:体温调节中枢 (2)(2)白细胞反应：先减后增 (3)(3)内毒素血症与内毒素休克 (4)(4)DICDIC (5)(5)其他致病作用 (6)(6)对机体的保护效应内毒素的检测：鲎试验原理：鲎是海洋中的一种冷血节肢动物,其血中有一种特殊的变形细胞,内含凝固酶原和可凝固蛋白，冻融后制成溶解物(鲎试剂)。内毒素凝固酶原凝固酶可凝固蛋白凝固敏感,能测出0.01-1.0mg/mL的内毒素内毒素外毒素来源G-G+细菌及小部分G-细菌存在部分细胞壁成分，溶菌后释放胞浆内合成分泌至细胞外，或溶菌后释放出来化学成分及结构脂多糖由脂类A、核心多糖及寡糖重复单位组成蛋白质，由A、B二个亚单位组成稳定性160OC，2-4h60OC-80OC，30min毒性作用较弱，无选择性强，对组织有选择性抗原性可刺激机体产生抗菌性抗体，据报导可经处理变成类毒素刺激机体产生抗毒素，经脱毒可变成类毒素,进行人工主动免疫基因控制染色体基因质粒和/或染色体基因三 微生物的超抗原及其致病作用某些微生物的成分和产物成为超抗原。特点：以高亲和力与MHC IIMHC IIMHC IIMHC II类分子结合；不需要经抗原处理，受MHCMHCMHCMHC限制；很低浓度即可激活T细胞；引起T T T T细胞的无反应性和减少；阻碍免疫应答；自身免疫病；第三节 感染的发生与发展感染的因素：病原菌：毒力的强弱；入侵的数量；适当的途径；机体：所处的状态（抵抗力）感染的来源：1外源性感染：病人、带菌者、病畜和带菌的动物 2内源性感染：正常菌群 体内隐伏状态的致病菌 传播方式和途径 呼吸道感染:脑膜炎球菌等 消化道感染:痢疾杆菌等 创伤感染:破伤风杆菌等 接触感染:淋球菌等 节肢动物叮咬感染:鼠疫杆菌等 多途径感染:结核杆菌等感染的类型感染的类型 隐性感染：不表现出临床症状（当机体免疫力较 强，入侵的细菌数量不多或毒力不强 时）显性感染 表现出明显的临床症状（机体抵抗力 较差，或入侵的细菌毒力较强、数量 较多时）显性感染：按病情急缓：急性感染 慢性感染：按感染部位：局部感染：感染局限于一定部位 全身感染：细菌或代谢产物向全身扩散 毒血症(toxemia)toxemia)：菌血症(bacteremia)bacteremia)：败血症 (septicemia)septicemia)：脓毒血症(pyemia)pyemia)：带菌状态(carrier state)carrier state)：显性感染或隐性感染后，病原菌继续在体内存留,和机体保持相对平衡。带菌者(carriercarrier）：处于带菌状态的人。“健康带菌者”：恢复期带菌者：重要的传染源 机体的抗菌免疫机体的抗菌免疫非特异性免疫：天然免疫特异性免疫：获得性免疫获得性保护功能：1 1 终止初次感染 2 2 防御和抵抗再次感染 3 3 防止潜伏感染的发病 一一 非特异性免疫非特异性免疫 第一道防线第一道防线 1 特点：作用范围较广，无特异性 相对稳定可遗传，有种属特性 出生时就具备、应答迅速 不因抗原的再次刺激而增强 2 2 非特异免疫组成非特异免疫组成 机械性阻挡与排出 皮肤与粘膜 分泌多种杀菌物质 屏障作用 正常菌群的拮抗作用 血脑屏障：保护中枢神经系统 组成 胎盘屏障：保护胎儿不被感染 吞噬作用 完全吞噬：细菌死亡 不完全吞噬：胞内寄生 毛细血管（中性粒细胞）淋巴结（M）血流（单核细胞）脏器（M）（趋化、识别调理、吞入、脱颗粒、杀菌消化）体液因素 补体 溶菌酶 乙型溶素（血清中碱性多肽，源于 血小板，对G G有作用）胞内寄生菌：细菌得到保护：特异性抗体 非特异性抗菌物质 抗菌药物 吞噬细胞死亡 在体内扩散 免疫病理损伤：吞噬时释放多种酶 细胞免疫起作用 低细胞毒性、呈慢性过程 常见的:结核杆菌、麻风杆菌、伤寒杆菌等二二 特异性性免疫特异性性免疫 特点特点:针对性强针对性强不能遗传不能遗传可因再次接触抗原而增加可因再次接触抗原而增加 分类分类:细胞免疫 体液免疫侧重点：侧重点：外毒素致病菌：抗毒素 化脓性细菌：抗体+吞噬细胞 胞内寄生菌：细胞免疫感染与免疫类型免疫特征病原菌举例抗菌免疫急性感染多属胞外感染，以体液免疫为主。主要以调理素抗体（主要为IgM及IgG）通过增强吞噬细胞的吞噬和杀菌、溶菌作用实现免疫保护效应。补体的参与能加强调理作用化脓性细菌、鼠疫耶尔森菌、炭疽芽胞杆菌、流感嗜血杆菌、霍乱弧菌慢性感染多属细胞内感染，以细胞免疫为主。主要通过致敏淋巴细胞释放各种淋巴因子激活巨噬细胞尔实现免疫保护效应结核分枝杆菌、麻风分枝杆菌、布鲁斯菌属、李斯特菌、嗜肺军团菌、伤寒沙门菌等细胞内寄生菌抗毒素免疫毒血症外毒素致病，体液免疫。主要为抗毒素（IgG）的中和作用，形成的复合物由吞噬细胞清除白喉棒状杆菌、破伤风梭菌、肉毒梭菌、产气荚膜梭菌等的外毒素 1 1 体液免疫的作用体液免疫的作用 作用机理：血清中IgGIgG、IgMIgM 调理细菌促进吞噬 抗体中和细菌外毒素 分泌型IgA(SIgA)IgA(SIgA)阻止致病菌黏附定植 IgG IgG、IgMIgM与抗原抗体复合物可激活补体经典途径，裂解细菌 2 2 细胞免疫作用 细胞免疫杀菌机理细胞免疫杀菌机理 CD4CD4+释放多种细胞因子，加强吞噬细胞的吞噬和杀伤能力 CD8+TCD8+T细胞通过产生穿孔素和粒酶直接杀伤带有细菌的靶细胞,另外活化的CD8+TCD8+T细胞表达FasLFasL,与靶细胞上的FasFas特异性结合,导致靶细胞凋亡 释放到细胞外的细菌，再由抗体等调理后，由吞噬细胞吞噬消灭