7、的区别:
(1)溶液的物质的量浓度相同时,pH(HA)<pH(HB) ;
(2)pH值相同时,溶液的浓度CHA<CHB ;
(3)pH相同时,加水稀释同等倍数后,pHHA>pHHB 。
【练 习】 :
1.下列物质中,导电性能最差的是 ( )
A.熔融氢氧化钠 B.石墨棒 C.盐酸溶液 D.固态氯化钾
2.关于强、弱电解质的叙述有错误的是 ( )
A.强电解质在溶液中完全电离,不存在电离
8、平衡
B.在溶液里,导电能力强的电解质是强电解质,导电能力弱的电解质是弱电解质
C.同一弱电解质的溶液,当温度浓度不同时,其导电能力也不相同
D.纯净的强电解质在液态时,有的导电,有的不导电
3.下列电离方程式书写正确的是 ( )
A.H2SH++HS- HS-=H++S2- B.NaHCO3 ==Na++HCO3- HCO-3 = H++CO32 -
C.Na2HPO4=2Na++H++PO43- D.HFH++F-
4.把0.05molNaO
9、H固体分别加入到100mL液体中,溶液的导电能力变化不大的是( )
A.自来水 B.0.5mol·L-1盐酸
C.0.5mol·L-1醋酸 D.0.5mol·L-1NH4Cl溶液
5.在平衡体系中:H2S H++HS-,HS-H++S2-,增大溶液的pH值时,则c(S2-)变化正确的是 ( )
A.可能增大也可能减小 B.增大 C.减小
10、 D.不变
6.对某弱酸稀溶液加热时,下列叙述错误的是 ( )
A.弱酸的电离度增大 B.弱酸分子的浓度减小
C.溶液的c(OH- )增大 D.溶液的导电性增强
7.下列物质中,其水溶液能导电,溶于水时化学键被破坏,且该物质属于非电解质的是( )
A. SO2 B. BaSO4 C. Cl2 D. C2H5OH
二、水的电离和溶液
11、的酸碱性
1、水电离平衡: H2O H++OH- 水的离子积:KW =
25℃时, c(H+) = c(OH-) = 10-7 mol/L ; KW = c(H+)·c(OH-) =
注意:①KW只与温度有关,温度一定,则KW值一定;
②KW不仅适用于纯水,适用于任何溶液(酸、碱、盐);
③水的离子积KW 与水的电离常数K不同。
2、水电离特点:(1)可逆 (2)吸热 (3)极弱
3、影响水电离平衡的外界因素:
① 酸、碱 : 水的电离, K
12、W 10-14
② 温度: 水的电离(水的电离是 热的)
③ 易水解的盐: 水的电离 , KW 10-14
4、溶液的酸碱性和pH:
(1)定义 pH =
(2)pH适用范围 稀溶液,0~14之间。
注:①水中加酸或碱均抑制水的电离,但由水电离出的c(H+)与c(OH-)总是相等。
②任何电解质溶液中,H+与OH—总是共存,但不能大量共存。溶液的酸、碱性主要在于c(H+)与c(OH-)的相对大小。c(H+)与c(OH-)此增彼长,且温度不变,Kw = c(
13、H+) c(OH-)不变。
(3)pH的测定方法: 酸碱指示剂—— 甲基橙 、 石蕊 、 酚酞 。
变色范围:甲基橙 3.1~4.4(橙色) 石蕊5.0~8.0(紫色) 酚酞8.2~10.0(浅红色)
pH试纸 —-----操作: 玻璃棒蘸取未知液体在试纸上,然后与标准比色卡对可 。
注意:①事先不能用水湿润pH试纸;②广泛pH试纸只能读取整数值或范围
【练 习】 :
8.某温度下,纯水中的c(H+)=2.0×10-7mol/L,则此时溶液中c(OH-)为 ;若温度不变,滴入稀硫酸使c(H+)=5.0×10-6mol/L,
14、则c(OH-)为 。
9.常温下,某溶液中由水电离的c(H+)=1×10-13 mol·L-1,该溶液可能是 ( )
①二氧化硫水溶液 ②氯化铵水溶液 ③硝酸钠水溶液 ④氢氧化钠水溶液
A.①④ B.①② C.②③ D.③④
10.填表:
实 例
H2O OH-+H+
条件改变
平衡移
动方向
电离程
度变化
溶液中离子
总浓度变化
H2O电离出
c(H+)变化
Kw
变化
升高温度
加HCl
加NaOH
加CH3COONa
加N
15、H4Cl
加入NaCl固体
三 、混合液的pH值计算方法公式
1、强酸与强酸的混合:(先求c(H+)混:将两种酸中的H+离子物质的量相加除以总体积,
再求pH) c(H+)混 =(c(H+)1V1+ c(H+)2V2)/(V1+V2)
2、强碱与强碱的混合:(先求c(OH-)混:将两种酸中的OH离子物质的量相加除以总体积,再求pH)c(OH-)混=(c(OH-)1V1+ c(OH-)2V2)/(V1+V2)(注意 :不能直接计算c (H+)混)
3、强酸与强碱的混合:(先据H+ + OH- ==H2O计算余下的H+或OH-,①H+有余,
16、则用余下的H+数除以溶液总体积求c(H+)混;OH- 有余,则用余下的OH- 数除以溶液总体积求 c(OH-)混,再求pH)
四、稀释过程溶液pH值的变化规律:
1、强酸溶液:稀释10n倍时,pH稀 pH原+ n (但始终不能大于或等于7)
2、弱酸溶液:稀释10n倍时,pH稀 pH原+n (但始终不能大于或等于7)
3、强碱溶液:稀释10n倍时,pH稀 pH原-n (但始终不能小于或等于7)
4、弱碱溶液:稀释10n倍时,pH稀 pH原-n (但始终不能小于或等于7)
5、不论任何溶液,稀释时pH均是向7靠近(即向中性靠近)
17、任何溶液无限稀释后pH均接近7
6、稀释时,弱酸、弱碱和水解的盐溶液的pH变化得慢,强酸、强碱变化得快。
五、强酸(pH1)强碱(pH2)混和计算规律w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
1、若等体积混合:
pH1+pH2=14 则溶液显中性pH= pH1+pH2≥15 则溶液显碱性pH=
pH1+pH2≤13 则溶液显酸性pH=
2、若混合后显中性:
pH1 + pH2 = 14 V酸 :V碱 = pH1 +pH2 ≠ 14 V酸 :V碱 =
六、酸碱中和滴定:
1、中和滴定的
18、原理
实质:H++OH—=H2O 即酸能提供的H+ 和碱能提供的OH- 物质的量相等。
2、中和滴定的操作过程:
(1)仪器:滴定管的0刻度在 ,往下刻度标数越来越 ,全部容积 它的最大刻度值。滴定时,所用溶液不得超过最低刻度,不得一次滴定使用两滴定管酸(或碱),也不得中途向滴定管中添加。②滴定管可以读到小数点后 位。
(2)药品:标准液;待测液;指示剂。
(3)准备过程: 检漏:滴定管是否漏水→用水洗→用标准液洗(或待测液洗)→装溶液→排气泡→调液面→记数据V(始)
3、酸碱中和滴定的误差分析 :当用酸去滴定碱确定碱的浓度时,则:
c碱=﹛
19、n酸• c酸• V酸﹜/﹛n碱• V碱﹜
【练 习】 :
11.常温下,下列溶液中酸性最弱的是 ( )
A .pH=4 B. c(H+)=1×10-3 mol·L-1
C. c(OH-)=1×10-11 mol·L-1 D. c(H+)= 1×10-7 mol·L-1
12. 用0.1 mol·L-1 NaOH溶液滴定0.1 mol·L-1 盐酸,如达到滴定终点时不慎多加了1滴NaOH溶液(1滴溶液的体积约为0.
20、05 mL),继续加水至50 mL,所得溶液的pH是( )
A. 4 B. 7.2 C. 10 D.11.3
13. pH=13的强碱溶液与pH=2的强酸溶液混合,所得溶液的pH=11,则强碱与强酸的体积比是 。
14.取0.05 mL 1 mol·L-1盐酸,稀释成50 mL后溶液的pH为____________
15.将pH为5的硫酸溶液稀释500倍,稀释后溶液中c(SO42—和c(H+)之比约为
16.室温下,在pH=12的某溶液中,由水电离出来的c(OH-)
21、为
17.25℃时,某溶液中,由水电离出的c(H+)=1×10-12 mol·L-1,则该溶液的pH可能是
第三章 水溶液中的离子平衡 复习提纲(二)
班级: 姓名: 组别: 准备教师:王振清 09.12
七、盐类的水解(只有可溶于水的盐才水解)
1、盐类水解:定义
22、
2、水解的实质:
3、盐类水解规律:
①有 才水解,无 不水解,越 越水解,谁 显谁性,两弱都水解,同强显 性。
②多元弱酸根,浓度相同时正酸根比酸式酸根水解程度大,碱性更强。
(如:Na2CO3 >NaHCO3)
4、盐类水解的特点:(1)可逆(与中和反应互逆) (2)程度小 (3)吸热
23、
因此水解方程式中一般要用可逆号,沉淀或气体符号不必标出。
5、影响盐类水解的外界因素:
①温度:温度越高水解程度越 (水解吸热,越 越水解)
②浓度:浓度越小,水解程度越 (越 越水解)
③酸碱:促进或抑制盐的水解:(H+促进 水解而 阳离子水解;OH - 阳离子水解而 阴离子水解)
6、酸式盐溶液的酸碱性:
①只电离不水解:如HSO4- 显 性
②电离程度>水解程度,显 性 (如: HSO3- 、H2PO4-)
24、
③水解程度>电离程度,显 性 (如:HCO3- 、HS- 、HPO42-)
7、双水解反应:
(1)构成盐的阴阳离子均能发生水解的反应。双水解反应相互促进,水解程度较大,有的甚至水解完全。使得平衡向右移。
(2)常见的双水解反应完全的为:如Fe3+与CO32-、HCO3-、HS-、AlO2- 等;Al3+与CO32-、HCO3-、S2-、HS-、AlO2-等;其特点是相互水解成沉淀或气体。双水解完全的离子方程式配平依据是两边电荷平衡,如:2Al3+ + 3S2- + 6H2O == 2Al(OH)3↓+ 3H2S↑
Fe3+与S2- 不发生双水解反应,而发生氧化还
25、原反应生成Fe2+与S 。HCO3-与AlO2- 在溶液中也不能共存,可发生反应产生白色沉淀,但不是由于双水解反应,而是:
HCO3-+H2O+AlO2-=Al(OH)3↓+CO32-。
8、盐类水解的应用:
水解的应用
实 例
原 理
1、净水
明矾净水
Al3++3H2O Al(OH)3(胶体)+3H+
△
2、去油污
用热碱水冼油污物品
CO32-+H2O HCO3-+OH-
3、药品的保存
①配制FeCl3溶液时常加入少量盐酸
Fe3++3H2O Fe(OH)3+3H+
26、
②配制Na2CO3溶液时常加入少量NaOH
CO32-+H2O HCO3-+OH-
△
△
4、制备无水盐
由MgCl2·6H2O制无水MgCl2 在HCl气流中加热
若不然,则:
MgCl2·6H2O Mg(OH)2+2HCl+4H2O
Mg(OH)2 MgO+H2O
5、泡沫灭火器
用Al2(SO4)3与NaHCO3溶液混合
Al3++3HCO3- = Al(OH)3↓+3CO2↑
6、比较盐溶液中离子浓度的大小
比较NH4Cl溶液中离子浓度的大小
NH4++H2 O NH3·H2O+H+
c(Cl-)>c(
27、NH4+)>c(H+)>c(OH)-
7、判断离子共存
Fe3+与CO32-Al3+与AlO2-
Al3+与HCO3-
双水解的离子产生沉淀和气体的不能大量共存
9、水解平衡常数 (Kh)
对于强碱弱酸盐:Kh =Kw/Ka(Kw为该温度下水的离子积,Ka为该条件下该弱酸根
形成的弱酸的电离平衡常数)
对于强酸弱碱盐:Kh =Kw/Kb(Kw为该温度下水的离子积,Kb为该条件下该弱碱根形成的弱碱的电离平衡常数)
10、电离、水解方程式的书写原则
①.多元弱酸(多元弱酸盐)的电离(水解)的书写原则:分步书写
注意:不管是水解还是电离,都决定于第一步,第二步一
28、般相当微弱。
②.多元弱碱(多元弱碱盐)的电离(水解)书写原则:一步书写
八、溶液中微粒浓度的大小比较
(一)、基本原则:抓住溶液中微粒浓度必须满足的三种守恒关系:
①.电荷守恒:任何溶液均显电 性,各阳离子浓度与其所带电荷数的乘积之和
= 各阴离子浓度与其所带电荷数的乘积之和
②.物料守恒: (即原子个数守恒或质量守恒)
某原子的总量(或总浓度)=其以各种形式存在的所有微粒的量(或浓度)之和
③.质子守恒:即水电离出的H+浓度与OH-浓度相等。
(二)、同浓度的弱酸和其弱酸盐 、同浓度的弱碱和其弱碱盐的电离和水解强弱规律:
(三)、若溶液中只
29、含有一种溶质
1、溶质为弱酸或弱碱
①考虑弱电解质的电离非常微弱:c(不电离分子)> c(离子)
② 多元弱酸分步电离: c(第一步电离得到的离子)> c(第二步离子)
2、溶质为一种盐
①考虑电解质的电离,将其电离成离子 ②考虑“弱离子”的水解
③c(不水解离子)> c(水解离子)④根据溶液的酸碱性得出c(H+) 和c(OH-) 的 大小.
【例1】:H2S 溶液中离子浓度大小关系? c(H2S)>c(H+)>c(HS-)>c(S2-)>c(OH)
【例2】比较NH4Cl溶液中离子浓度的大小 ? c(Cl-) >c(NH4+ ) >c(H+) > c(OH
30、)
(四)、若溶液中有两种溶质
(1)两物质不反应
①若溶液中含有等物质的量浓度的 CH3COO- 和CH3COOH,NH4+ 和NH3.H2O等两种或两种以上溶质。
②一般主要考虑弱电解质的电离(电离程度大于水解程度),特殊情况则应根据题目条件推导.
(2)两种物质反应
若完全反应则只有一种溶质;若不完全反应则考虑谁过量,及生成的盐的水解程度与剩余的酸(或碱)电离程度当相对大小, 然后再比较浓度大小。
(3)中常化学常见的有三对:
等浓度的HAc与NaAc的混合溶液:弱酸的电离>其对应弱酸盐的水解,溶液呈酸性
等浓度的NH3·H2O与NH4Cl的混合液:弱碱的电离
31、>其对应弱碱盐的水解,溶液呈碱性
等浓度的HCN与NaCN的混合溶液:弱酸的电离<其对应弱酸盐的水解,溶液呈碱性
练习:
18.在pH都等于9的NaOH和CH3COONa两种溶液中,设由水电离产生的OH- 离子浓度分别为Amol·L-1与Bmol·L-1,则A和B的关系为 ( )
A.A>B B.B=10-4A C.A=10-4B D.A=B
19.蒸干下列溶液能得到原溶液中溶质的是 ( )
A.A
32、lCl3 B.CuSO4 C.Na2CO3 D.(NH4)2S
20.化合物HIn在水溶液中因存在以下电离平衡,故可用作酸碱指示剂:
HIn(aq)(红色) H+(aq)+In-(aq)(黄色) 浓度为0.02mol·L-1的下列各溶液:(1)盐酸
(2)石灰水 (3)NaCl溶液 (4)NaHSO4溶液 (5)NaHCO3溶液 (6)氨水。
其中能使指示剂显红色的是 ( )
A.
33、1)(4)(5) B.(2)(5)(6) C.(1)(4) D.(2)(3)(6)
21.在0.1mol·L-1的硫酸铵溶液中,下列关系正确的是 ( )
A.2c(SO42-)=c(NH4+)>c(H+)=c(OH-) B.c(SO42-)>c(NH4+)>c(H+)=c(OH-)
C.c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(NH3·H2O) D.c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-)
九、难溶电解质的溶解平衡
1、难溶电解质的溶解平衡的一些
34、常见知识
(1)溶解度小于 g的电解质称难溶电解质。
(2)反应后离子浓度降至10-5 以下的反应为完全反应。如酸碱中和时c(H+)降至10-7mol/L<10 - 5mol/L,故为完全反应,用“=”,常见的难溶物在水中的离子浓度均远低于10 - 5mol/L ,故均用“=”。
(3)难溶并非不溶,任何难溶物在水中均存在溶解平衡。
(4)掌握三种微溶物质:CaSO4、Ca(OH)2、Ag2SO4
(5)溶解平衡常为吸热,但Ca(OH)2为放热,升温其溶解度减少。
(6)溶解平衡存在的前提是:必须存在沉淀,否则不存在平衡。
2、溶解平衡方程式的书
35、写
注意在沉淀后用(s)标明状态,并用“ ”。如:Ag2S(s) 2 Ag+(aq)+ S2-(aq)
3、沉淀生成的三种主要方式
(1)加沉淀剂法:Ksp越小(即沉淀越难溶),沉淀越完全;沉淀剂过量能使沉淀更完全。
(2)调节pH值除去某些易水解的金属阳离子:如加MgO除去MgCl2溶液中FeCl3。
(3)同离子效应法
4、沉淀的溶解: 沉淀的溶解就是使溶解平衡正向移动。
常采用的方法有:①酸碱; ②氧化还原; ③ 沉淀转化 。
5、沉淀的转化:
溶解度大的生成溶解度小的,溶解度小的生成溶解度更小的。
如:AgNO3
36、 AgCl(白色沉淀) AgBr(淡黄色) AgI (黄色) Ag2S(黑色)
6、溶度积(KSP)
①、定义:
②、表达式:AmBn(s) mAn+(aq)+nBm- (aq) KSP=
37、
③、影响因素:
外因:①浓度:加水,平衡向溶解方向移动。
②温度:升温,多数平衡向溶解方向移动。
④、溶度积规则:
QC(离子积)>KSP
QC = KSP
QC < KSP
练习:
22.下列说法中正确的是 ( )
A.不溶于水的物质溶解度为0 B.某离子被沉淀完全是指该离子在溶液中的浓度为
38、0
C.绝对不溶解的物质是不存在的 D.物质的溶解性为难溶,则该物质不溶于水
23.下列各组离子,在水溶液中能大量共存的是 ( )
① I-、ClO-、NO3-、H+ ② K+、NH4+、HCO3-、OH- ③ SO42-、SO32-、Na+、OH - ④ Fe3+、Cu2+、SO42-、Cl- ⑤ H +、K+、AlO2- 、HSO3- ⑥Al3+、 Na+ 、SO42-、CO32-
A.①⑥ B.③④ C.②⑤
39、 D.①④
24. 在100mL 0.01mol/LKCl 溶液中,加入 1mL 0.01mol/L AgNO3溶液,下列说法正确的是(AgCl Ksp=1.8×10-10) ( )
A.有AgCl沉淀析出 B.无AgCl沉淀
C.无法确定 D.有沉淀但不是AgCl
25.要除去MgCl2酸性溶液中少量的FeCl3,不宜选用的试剂是 ( )
A、MgO B、MgCO3 C、NaOH D、Mg(OH)2