1、 细胞生物学复习资料(一) 1) 细胞是(构成有机体)的基单位,是(代谢与功能)的基本单位,是(生长与发育)的基本单位,是(遗传)的基本单位 2) 实验生物学时期,细胞学与其他生成科学结合形成的细胞分支学科主要是(细胞遗传学)、(细胞生理学)、(细胞化学)。 3) 组成细胞的最基础的生物小分子是(核苷酸)、(氨基酸)、(单糖)、(脂肪酸),它们构成了(核酸)、(蛋白质)、(多糖)等重要的生物大分子。 4) 按照所含的核酸类型,病毒可分为(DNA病毒)和(RNA病毒) 5) 目前发现的最小最简单的细胞是(支原体),它所具有的(细胞膜)、(遗传物质DNA与RN
2、A)、(核糖体)、(酶)是一个细胞生存与增值所必备的结构装置。 6) 病毒侵入细胞后,在病毒DNA的指导下,利用宿主细胞的代谢系统首先译制出(早期蛋白)以关闭宿主细胞的基因装置。(早期蛋白的主要功能之一是一直宿主细胞本身核酸的复制与转录,以及蛋白质的合成。) 7) 与真核细胞相比,原核细胞在DNA复制、转录与翻译上具有(时空连续性)的特点(也就是同时进时) 8) 与真核细胞的表达与原核细胞相比复杂的多,能在(转录前水平)、(转录水平)、(转录后水平)、(翻译水平)、(翻译后水平)等多种层次上进行调控。 9)植物细胞的(圆球体)、(糊粉粒)与(中央液泡)有类似溶酶体的功能。(圆球体:植物
3、细胞中来源于内质网的小泡,是贮藏脂质的细胞器。 糊粉粒:多植物种子的胚、胚乳或外胚乳内贮藏蛋白质物质的膜围颗粒。) 10) 分辨率是指显微镜能够分辨(两个质点之间的最小距离) 11)电镜主要分为(透射电镜和扫描电镜)两类。 12)生物学上常用的电镜技术包括(超薄切片技术)(用于透射电镜观察的极薄标本切片)、(负染技术)、(冰冻蚀刻技术)(在电镜下得到的影像即代表标本中细胞断裂面处的结构)等。 13)生物膜上的磷脂主要是包括(卵磷脂)、(磷脂酰丝氨酸)、(磷脂酰肌醇)、(磷脂酰乙醇胺)和(鞘磷脂)。 14)膜蛋白可以分为(外在膜蛋白)和(内在膜蛋白) 膜蛋白可以分为(膜内蛋白)、
4、膜外在蛋白)、(跨膜蛋白)和(镶嵌蛋白)。 15)生物膜的基本特征是(流动性)和(不对称性)(所有的膜蛋白无论是外在膜蛋白还是内在膜蛋白,在质膜上都呈不对称分布)。 16)内在蛋白与膜结合的主要方式有(疏水作用)(在某些大离子的水溶液中,离子的电荷中心上的功能团与水分子相互作用的倾向,小于水分子之间相互作用的倾向。)、(离子键作用)、(共价键作用)。 17)真核细胞的鞭毛由(微管蛋白)(组成微管的蛋白质称为微管蛋白)组成,而细菌鞭毛主要是由(鞭毛蛋白)组成。 18)细胞连接可分为(封闭连接)(将相邻上皮细胞的质膜紧密练接在一起,阻止溶液中的小分子沿细胞间隙从细胞一侧渗透到另一侧)、(
5、锚定连接)(通过细胞骨架系统将细胞与相邻细胞或细胞与基质之间连接起来)、(通讯连接)(动物细胞的通讯连接为间隙连接,而植物细胞的通讯连接则是胞间连丝)(重要) 通讯连接主要方式(间隙连接)、(胞间连接)和(化学突触)。 19)锚定连接的主要方式有(桥粒与半桥粒)和(粘着带和粘着斑)。 20)锚定连接中桥粒连接是骨架系统中的(中间纤维),而粘着带连接的是微丝。 21)组成氨基聚糖的重复二糖单位是(氨基己糖)和(糖醛酸)。(GAG是由重复二糖单位构成的无分枝长链多糖) 22)细胞外基质的基本成分主要有(胶原蛋白)、(弹性蛋白)、(氨基聚糖)和(蛋白聚糖)、(层粘连蛋白)
6、和(纤粘连蛋白)等 23)植物细胞壁的主要成分是(纤维素)、(半纤维素)、(果胶质)、(伸展蛋白)和(蛋白聚糖)(蛋白聚糖(proteoglycan) 也叫蛋白多糖 一种长而不分支的黏多糖为主体,在糖的某些部位上共价结合若干肽链而生成的复合物。)等。 24)细胞表面形成的特化结构有(膜骨架)(细胞质膜胞质侧与膜蛋白相连的由纤维状蛋白组成的网架结构。)、(微绒毛)、(鞭毛)、(纤毛)和(变性足)等。 25)物质扩膜运输的主要有三种途径是(被动运输)、(主动运输)、(胞吞与胞吐作用)。 26)被动运输又可分为(简单扩散)、(协助扩散)两种。 27)协助扩散中需要特异的(膜转运蛋白)完成物
7、质的扩膜转运,根据其转运特性,该蛋白又可分为(载体蛋白)(其可与特定的溶质分子结合,通过一系列的构象改变介导溶质分子的扩膜转运)和(通道蛋白)(形成跨膜的离子选择性通道)两类。 28)主动运输按照能量来源可以分为(ATP直接供能运输)、(耦联转运蛋白)、(光能驱动)的主动运输。(耦联转运蛋白,将要转运的各种离子和分子,通过逆向运输出去,与同向运输进来的物质耦联起来,则一个放能,一个吸能而出;光能驱动也同理,只是耦联的对象是光能而已) 29)协同运输在物质跨膜运输中属于(主动运输)类型(主动运输是分为离子运输,协同运输)(同一个物质在不同的细胞内运输方不同,EG:葡萄糖一般为被动运输;但在小
8、肠上则利用钠离子协同运输) 30)主动运输的工具:(钠钾泵)、(ca离子泵)、(质子泵)。 31)协同运输根据物质运输方向与离子顺电化学梯度的转移方向的关系,可以分为(同向运输)和(反向运输)。(协同运输是通过钠钾泵或质子泵。动物细胞中常常利用膜两侧Na+浓度梯度来驱动,植物细胞和细菌常利用H+浓度梯度来驱动。同向运输是指如动物小肠细胞对对葡萄糖的吸收就是伴随着Na+的进入,细胞内的Na+离子又被钠钾泵泵出细胞外,细胞内始终保持较低的钠离子浓度,形成电化学梯度) 32)在钠钾泵中,每消耗1分子的ATP可以转运(3)个钠离子和(2)个钾离子. 33) 钠钾泵或钙泵都是多次跨膜蛋白,它们都
9、具有(ATP酶)酶活性。 34)真核细胞中,质子泵可以分为三种(P型质子泵)、(V型质子泵)、(H⁺-ATP合成酶)。(V型质子泵、H⁺-ATP合成酶,在功能上都是只转运质子,并且在转运H⁺过程中泵蛋白不形成磷酸化的中间体) 35)真核细胞中,大分子的跨膜运输是通过(胞吞作用)和(胞吐作用)来完成的。 36)根据胞吞泡的大小和胞吞物质,胞吞作用可以认为(胞饮作用)和(吞噬作用)两种。(胞吞物若为液体,形成的囊泡较小,则为胞饮作用)。 37)胞饮泡的形成需要(网格蛋白)的一类蛋白质的辅助。 38)细胞的吞噬作用可以用特异性药物(细胞松弛素)来阻断。 39)生物体内的化学信号分子一般可
10、以分为两类,一是(亲脂性信号分子),一是(亲水性的信号分子)。(亲水性信号分子包括神经递质、生长因子、细胞因子和大多数激素,他们可以和细胞表面的受体结合激活下游信号发挥作用; 亲脂性信号分子分两种,亲脂性的小分子如甾类激素、甲状腺素等可进入细胞与细胞内的受体结合;亲脂性的大分子如前列腺素不能穿过质膜,它们与细胞表面受体结合,引起细胞反应。) 40)决定细胞分化的方向及进程的基因是染色质上的(管家基因)和(调节基因)。 细胞生物学复习资料(二) 1) 细胞识别需要细胞表面的(受体)和细胞外基质的(信号物质分子)之间选择性的相互作用完成。 2) 具有跨膜信号传递功能的受体可以分为(
11、离子通道偶联的受体)、(G蛋白偶联的受体)、(酶偶联的受体) 3) 一般将细胞外的信号分子称为(第一信使),将细胞内最早产生的信号分子称为(第二信使)。 4) 受体一般至少包括两个功能域一是(结合配体的功能域),一是(产生效应的功能域),分别具有(结合特异性)和(效应特异性)。 5) 由G蛋白介导的信号通路主要包括:(cAMP为第二信使的信号通路)和(磷脂酰肌醇信号通路)(cAMP一般是会与PKA结合,但当激素刺刺激机体时,所产生的少量的cAMP就会释放出来,并诱导机体反应,通过激素引发的某些抑制物的解离导致酶迅速活化是各种信号通路的普遍特征)。 6) 有两种特异性药物可以调节G蛋白介
12、导的信号通路,即(霍乱毒素)可以使G蛋白α亚基持续活化 ,而(百日咳毒素)则使G蛋白α亚基不能活化。磷脂酰肌醇信使系统产生的两个第二信使是(IP3肌醇三磷酸)和(DG磷脂酰甘油)。 7) 催化性受体主要分为(受体酪氨酸激酶)、(受体丝氨酸)、(受体酪氨酸磷酸酯酶)、(受体鸟苷酸环化酶)和(酪氨酸激酶联系受体)。(一般与酶连接的细胞受体称为(催化性受体)) 8) Rho蛋白在膜表面整联蛋白介导的信号通路中起重要作用,当其结合(GTP)时处于活化状态,当结合(GDP)时为失活状态 9) Ras 蛋白在RTK 介导的信号通路中起着关键作用,具有(GTP酶活性),当其结合(GTP)时处于活化状态
13、当结合(GDP)时为失活状态(Ras蛋白是一种单体GTP结合蛋白) 10) 在内质网上合成的蛋白主要包括(分泌蛋白)、(膜整合蛋白)、(细胞器驻留蛋白)(驻留蛋白:多肽链进入到内质网腔内后,需进行折叠与组装才能形成有功能的蛋白。这些蛋白有些运送到细胞其它部位,有些流在内质网中,后者称为内质网驻留蛋白)等。 蛋白质的糖基化修饰主要分为(N-连接的糖基化修饰),指的是蛋白质上的(天冬酰氨残基)与(N-乙酰葡萄糖胺 )直接连接,和(O-连接的糖基化修饰),指的是蛋白质上的(丝氨酸或苏氨酸残基)与(N-乙酰半乳糖胺)直接连接。(蛋白质糖基化是一种蛋白质修饰,作用嘛。可能有两点:1为蛋白质打上标志
14、便于转移。 2影响多肽的构象,增强蛋白质的稳定性(或者其他作用)。 一般是这样的:N连接糖基化发生在糙面内质网中; O连接糖基化发生在高尔基体中) 11) 肌细胞中的内质网异常发达,被称为(肌质网)。 12) 原核细胞中核糖体一般结合在(细胞质膜上),而真核细胞中则结合在(粗面内质网上) 13) 真核细胞中,(光面内质网)是合成脂类分子的细胞器。 14) 内质网的标志酶是(葡萄糖6-磷酸酶)。(通过水解葡萄糖一6一磷酸释放葡萄糖来控制葡萄糖释放入血的量。又可通过其磷酸转移酶活性来合成葡萄糖一6一磷酸,由此可见该酶是糖代谢的关键酶。) 15) 细胞质中合成的蛋白质如果存在(
15、信号肽),将转移到内质网上继续合成。如果该蛋白质还存在(停止转移)序列,则该蛋白被定为到内质网膜上。(停止转移:分泌蛋白合成时,肽链中与内质网膜亲和力很强的疏水性序列。可与脂双层结合,是穿膜蛋白的膜结合区段。) 16) 高尔基体的标志酶是(胞嘧啶单核苷酸酶) 17) 具有将蛋白质修饰、分选并分泌到细胞外的细胞器是(高尔基体) 18) 被称为细胞内大分子运输交通枢纽的细胞器是(高尔基体) 19) 蛋白质的水解加工过程一般发生在(高尔基体)中。 20) 从结构上高尔基体主要由(顺面膜囊)、(中面膜囊)、(反面膜囊)、(方面网状结构)组成。 21) 根据溶酶体所处的完成其生理功能的不同阶
16、段,大致可将溶酶体分为(初级溶酶体)、(次级溶酶体)、(残余小体)。(初级溶酶体:只含酸性水解酶而不含被消化物质(底物)、尚未进行消化活动的溶酶体;次级溶酶体:已经进行消化活动的溶酶体) 22) 溶酶体的标志酶是(酸性磷酸酶) 23) 被称为细胞内的消化器官的细胞器是(溶酶体) 24) 真核细胞中,酸性水解酶多存在与(溶酶体)中。 25) 溶酶体酶在合成中发生特异性的糖基化修饰,即都产生(6-磷酸甘露糖) 26) 电镜下可用于识别过氧化物酶体的主要特征是(尿酸氧化酶常形成晶格状结构) 27) 过氧化物酶体标志酶是(过氧化氢酶)。(过氧化物酶是以过氧化氢为电子受体催化底物氧化的酶。)
17、 28) 植物细胞中过氧化物酶体又叫(乙醛酸循环体)(乙醛酸循环体 仅存在于某些植物细胞中,如油料植物种子的子叶和胚乳细胞中,且常与线粒体伴存。乙醛酸循环体在脂肪代谢中有重要功能) 29) 信号假说中,要完成含信号肽的蛋白质从细胞质中向内质网的转移需要细胞质中的(信号识别颗粒)和内质网膜上的(信号识别颗粒受体)的参与协助 30) 在内质网上进行的蛋白合成过程中,肽链边合成边转移到内质网腔中的方式称为(共转移)。而含导肽的蛋白质在细胞质中合成后再转移到细胞器中的方式称为(后转移)。 31) 能对线粒体进行专一染色的活性染料是(詹姆斯绿B) 32) 线粒体在超微结构上可分为(内膜)、(外
18、膜)、(膜间隙)、(基质)、(嵴)。 33) 线粒体各部位都是其特异的标志酶,内膜是(细胞色素氧化酶),外膜是(单胺氧化酶)、膜间隙是(腺苷酸激酶)、基质是(柠檬酸合成酶)。 34) 线粒体中,氧化和磷酸化密切偶联在一起,但却是不同的系统实现的,氧化过程主要由(电子传递链)实现,磷酸化主要由(ATP合成酶)完成。 35) 细胞内膜上的呼吸链主要可以分为两类,既(NADH呼吸链)和(FADH2呼吸链) 36) 有线粒体异常病变而产生的疾病称为(线粒体病),其中典型的是一种心肌线粒体病(克山病) 37) 植物细胞中具有特异的质体细胞器,主要分为(叶绿体)、(有色体)、(白色体)。(植物细
19、胞中由双层膜包围的具有光合作用和贮藏功能的细胞器。根据所含色素和功能的不同,质体可分为白色体、叶绿体和色质体。) 1) 叶绿体在显微结构上主要分为(叶绿体膜)、(基质)、(类囊体)。 2) 在自然界中含量最丰富,并且在光合作用中起重要作用的酶是(核酮糖-1.5-二磷酸羧化酶)。(催化1,5-二磷酸核酮糖和CO2生成二分子甘-3-磷酸甘油酸反应的酶) 3) 光合作用的过程主要可分为三步:(原初反应)、(电子传递和光合磷酸化)、(碳同化)。 (原初反应是光能的吸收、传递与转换,使电荷分离从而将光能转换为电能的过程;电子传递和光合磷酸化:原初反应只是将光能转变为电子,而紧接着就是电子在电子传递
20、体之间的传递和光合磷酸化,形成ATP和NADPH,即将电能转换为活跃的化学能。碳同化:将ATP转换为储存在糖类的稳定的化学能的过程) 4) 光合作用根据是否需要光可分为(光反应)和(暗反应)。 5) 真核细胞中由双层膜包裹形成的细胞器是(线粒体)和(叶绿体)。 6) 含有核外DNA的细胞器有(线粒体)和(叶绿体)。 7) 引导蛋白到线粒体中去的具有定向信息的特异氨基酸序列被称为(导肽)。 8) 叶绿体中每(3)个H⁺穿过叶绿体ATP合成酶,生成1个ATP分子,线粒体中每(2)个H⁺穿过ATP合成酶,生成1个ATP. 9) 氧是在植物细胞中(叶绿体的类囊体)部位上所进行的(光合磷酸化
21、的过程中产生的。(线粒体是进行氧化磷酸化) 10) 细胞核外核膜表面常常附着着(核糖体颗粒),与(粗面内质网)想连接 11) 核孔复合体是一种特殊的跨膜运输蛋白复合体,对物质的运输具有(双功能性)和(双向性)的特性(双功能表现在两种运输方式:被动扩散与主动运输。双向性表现在既介导蛋白质的入核运输,又介导RNA RNP等得出核运输。) 12) 具有将蛋白质定为到细胞核中去的特异氨基酸序列被称为(核定位序列)。 13) DNA的二级结构构型可以分为三种,(B型)、(A型)、(Z型)。 14) 细胞核中的(核仁)区域含有编码rRNA和DNA序列拷贝。 15) 染色体DNA的三种功能元件
22、是(自主DNA序列)、(着丝粒DNA序列)、(端粒DNA序列)。 16) 染色质从DNA序列的重复性上可分为(单一序列)、(中度重复序列)、(高度重复序列)。 17) 核仁在超微结构上主要分为(纤维中心)、(致密纤维组分)、(颗粒组分)。 38) 39) 细胞生物学复习资料(三) 1) 核糖体的大、小亚单位是在细胞中的(核仁)部位合成的。 2) 染色质从功能状态的不同上可以分为(活性染色质)和(非活性染色质)。(活性染色质:是具有转录活性的染色质) 3) 广义的核骨架包括:(核基质)、(核纤维)、(染色体骨架)。 4) 从核糖体是否与膜结合可以分为:(附着核糖体)
23、和(游离核糖体)。 5) 生物体细胞内的核糖体有两种基本类型,原核细胞和线粒体中的核糖体是(70s核糖体),而真核细胞质中的是(80S核糖体) 6) 70s核糖体可以分为(30s小亚基)和(50s大亚基),80s核糖体可以分为(40s小亚基)和(60s大亚基)。 7) 核糖体在生化组成上由(蛋白质和RNA)组成。 8) 核糖体的重装配不需要其他大分子的参与,是一个自我组装(自我装配)的过程。 9) 核糖体中其主要肽酰转移酶活性的是(rRNA)。目前发现的既具有遗传信息载体功能又具有酶活性的生物大分子是(RNA).(肽酰转移酶:蛋白质合成中的一种酶,催化正在延伸中的多肽链与下一个氨基酸
24、之间形成肽键。是核糖体大亚基的组成部分) 10) 被称为核酶的生物大分子是(RNA)(核酶:是具有催化功能的RNA分子,是生物催化剂,可降解特异的mRNA序列。 它的发现打破了酶是蛋白质的传统观念。) 11) 真核细胞中由蛋白纤维组成的网络结构称为(细胞骨架) 12) 微丝的特异性药物有(细胞松弛素)和(鬼笔环肽)。(细胞松弛素处理的细胞可以破坏微丝的网格结构,并阻止细胞的运动,是影响微丝组装的特异性药物。BUT鬼笔环肽对微丝的解聚有抑制作用,可使肌动蛋白丝保持稳定状态,微丝的功能依赖于肌动蛋白的组装和去组装的动态平衡) 13) 肌肉收缩的基本单位是肌原纤维,构成肌原纤维的粗肌丝主要由
25、肌球蛋白)组成,构成细肌丝的主要有(肌动蛋白) 14) 有些细胞表面形成的一些特化结构,其中微绒毛主要由(微丝)构成,纤毛主要由(微管)构成。(纤毛:许多细胞的表面具有大量的纤毛,单细胞生物借其游动) 15) 微观特异性药物中,破坏微管结构的是(秋水仙素),稳定微管结构的是(紫杉醇)。 16) 中间纤维按组织的来源和免疫原性可分为(角蛋白纤维)、(波形蛋白纤维)、(结蛋白纤维)、(神经元纤维)、(神经胶质纤维)。 17) 一个典型的细胞周期可分为(G1期)、(S期)、(G2期)、(M期)。(DNA合成前期(G1期)、DNA合成期(S期)与DNA合成后期(G2期),此三个是分裂间期
26、M期是分裂期) 18) 根据细胞的分裂和繁殖情况,可以将机体内细胞相对分为(周期中细胞)、(静止期细胞)、(终末分化细胞) 19) (核膜破裂)标志着前中期的开始。 20) (所有染色体排列到赤道板上),标志着细胞分裂进入中期。 21) 有丝分裂中(姐妹染色体分离并向两级运动),标志着细胞分裂后期的开始。 22) (染色体到达两极)标志着细胞分裂进入末期。 23) 纺锤体微管根据期特性可将其分为(星体微管)、(动粒微管)和(极性微管)。(动粒微管:在有丝分裂或减数分裂的纺锤体中,正端与染色体动粒相连的微管。) 24) 25) 围绕中心体装配形成的纺锤体微管是有极性的,朝向中心
27、体的一端为(负极),远离为(正极) 26) 细胞减数分裂中,根据细胞形态的变化可以将前期I分为(细线期)、(偶线期)、(粗线期)、(双线期)和(终变期) 27) 染色体去凝集形成巨大的灯刷染色体是卵母细胞在减数分裂的前期I中的(双线期).( 灯刷染色体是卵母细胞进行第一次减数分裂时,停留在双线期的染色体。染色质凝集后形成染色体) 28) 同源染色体发生联会的过程主要发生在减数分裂前期I中(偶线期)。(双线期同源染色体发生分离,有交叉现象)。 29) Cdks(周期蛋白依赖性蛋白激酶)激酶至少含有两个亚单位,其中(周期蛋白)为其调节亚基,(CDK蛋白)为催化亚基。(Cdks主要在细胞周期
28、调控中起作用的蛋白激酶,由于受周期蛋白的激活而得名;周期蛋白:参与细胞周期调控的蛋白,并且其浓度在细胞周期中是浮动的,呈周期性变化。随着细胞周期阶段的不同,有时浓度高大几千倍,有时有降为零。) 30) CDK1(MPF)(MPF即卵细胞促进成熟因子,或细胞分裂促进因子)主要调控细胞周期中(G2期)向(M期)的转换。 31) 细胞内具有分子马达作用的蛋白分子有(肌球蛋白)、(动力蛋)、(驱动蛋白)、(ATP合成酶)等(肌球蛋白 (myosin) 肌原纤维粗丝的组成单位。存在于平滑肌中;毛中的一种蛋白复合物。 其具有三磷酸腺苷酶(ATP酶)活性,能分解ATP产生蛋白结构型的变化,从而引起纤毛的
29、运动。能利用ATP水解所释放的能量驱动自身及所携带的货物分子沿微管运动的一类马达蛋白,与细胞内物质运输有关。) 32) 细胞内能进行自我装配的细胞内结构有(核糖体)、(中心体)、(基体)、(核小体)、(微丝)、(微管)等。(真核细胞的纤毛或鞭毛基底部由微管及其相关蛋白质构成的短筒状结构。与中心粒的结构十分相似,是轴丝生长的根基) 33) 真核细胞中蛋白质的降解一般通过一种依赖于一类称为(泛素)的小分子的降解途径。(泛素是一种存在于大多数真核细胞中的小蛋白。它的主要功能是标记需要分解掉的蛋白质,使其被水解) 34) 蛋白质开始合成时,在真核细胞中N端合成的第一个氨基酸是(甲硫氨酸),而在原
30、核细胞中是(N-甲酰甲硫氨酸)。(多肽链的两个末端之一,此末端的氨基酸残基携带游离的α-氨基(—NH2),在某些肽链中也可被酰胺化或环化。另一个是C端 为α羧基(—COOH)) 35) 帮助蛋白质分子正确折叠或解指叠的是(分子伴侣)。(将细胞核内能与组蛋白结合并能介导核小体有序组装的核质素( nucleoplasmin )称为分子伴侣) 36) 帮助变性或错误折叠的蛋白质重新折叠的主要依靠(热休克蛋白)。 37) 真核细胞核糖体的沉降系数为(80S),原核为(70S) 38) 被动运输可分为(简单扩散)、(被动扩散)两种方式。 39) 电子沿光和电子传递链传递时,根据最终的电子受体不
31、同,光合磷酸化可分为(非循环式光合磷酸化)和(循环式光合磷酸化)。(非循环式光合磷酸化最终电子受体:NADP⁺,电子供体是水,最终产物NADPH;循环式光合磷酸化:由叶绿体中光系统Ⅰ独立完成的光合磷酸化作用。P700色素分子吸收光子后失去的电子不沿着光合电子传递链传递,而是经另一条支路重新回到P700色素分子) 40) 蛋白质的糖基化修饰主要分为(N-连接的糖基化修饰),和(O-连接的糖基化修饰)。(糖基化是在酶的控制下,蛋白质或脂质附加上糖类的过程,发生于内质网。在糖基转移酶作用下将糖转移至蛋白质,和蛋白质上的氨基酸残基形成糖苷键。蛋白质经过糖基化作用,形成糖蛋白。糖基化是对蛋白的重要的修
32、饰作用,有调节蛋白质功能作用。糖基化的结果使不同的蛋白质打上不同的标记,改变多肽的构象和增加蛋白质的稳定性。) 41) 合成特异性蛋白质实质是在于组织特异性基因在(时间)和(空间)上的差异性表达(差异性表达的机制是由于基因表达的组合调控) 42) 减速分裂的特点是,细胞仅进行一次(DNA)复制,随后进行两次分裂。 43) 线粒体的和叶绿体都具有环状(DNA)及自身转录(RNA)与翻译蛋白质的体系,因此称为核外基因及其表达体系。 44) 线粒体的超微结构可以分为(外膜)、(内膜)、(膜间隙)、(基质)、(嵴)。 45) 根据接受代谢物上脱下的氢的原初受体的不同,可以将细胞中的呼吸链分为
33、两种典型的类型分别为(NADH呼吸链)和(FADH2呼吸链)(NADH,FADH2是携带氢的载体,这些分子将氢携带入下一环节:电子传递链,氢元素与氧气分子结合,释放4~6个ATP/每个氧气分子) 46) 构成哺乳类动物线粒体电子传递链的四种复合物分别是构成哺乳类动物线粒体电子传递链的四种复合物分别是(NADH-CoQ还原酶复合物)、(琥珀酸脱氢酶复合物)、(细胞色素bc1复合物)、(细胞色素C氧化酶)。 47) 48) 上图为呼吸链氧化 49) 细胞生物学复习资料(四) 50) 在线粒体电子传递链的四种复合物既是电子传递体又是质子位移体的是(NADH-CoQ还原酶复合物)、(细
34、胞色素bc1复合物)、(细胞色素C氧化酶)。 51) 在线粒体电子传递链中包括四种类型电子载体分别为(黄素蛋白)、(细胞色素)、(Fe-S中心)、(辅酶Q)。(线粒体中的电子传递链的主要组分包括:①黄素蛋白;②铁硫蛋白;③细胞色素;④泛醌.它们都是疏水性分子.除泛醌外,其他组分都是蛋白质,通过其辅基的可逆氧化还原传递电子. 它们在膜表面形成四个复合体,称为复合体Ⅰ(NADH脱氢酶复合体),复合体Ⅱ(琥珀酸脱氢酶复合体),复合体Ⅲ(细胞色素还原酶复合体),复合体Ⅳ(细胞色素氧化酶复合体)。NADH依次经过复合物Ⅰ、辅酶Q、复合体Ⅲ、细胞色素C、复合体Ⅳ最终把电子传递给氧气,并将质子排到线粒体膜
35、间隙最终经线粒体ATP合酶生成2.5个ATP.FADH2经复合体Ⅱ、辅酶Q、复合体Ⅲ、细胞色素C、复合体Ⅳ最终把电子传递给氧气,并将质子排到线粒体膜间隙最终经线粒体ATP合酶生成1.5个ATP.由于前者的生成ATP量大于后者,所以前者称为主电子传递链,后者称为次电子传递链) 52) 在线粒体电子传递链中电子传递方向按氧化还原电势(递增)的方向传递。 53) ATP合成酶合成ATP的直接能量来自于(质子动力势)(当电子沿呼吸链传递时,所释放的能量将质子从内膜基质侧(M侧)泵至膜间隙) 54) 参加叶绿体组成的蛋白质来源有三种情况:由(ctDNA)编码,在(叶绿体核糖体)上合成;有(核DNA
36、)编码,在(细胞质糖体)上合成;由核DNA编码,在(叶绿体核糖体)上合成. 55) 线粒体的增值是由原来的(线粒体分裂或出芽)而来。 56) 叶绿体的发育是由(前质体)分化而来。 57) 线粒体各部分的标志酶分别是:外膜(单胺氧化酶)、内膜(细胞色素氧化酶)、膜间隙(腺苷酸激酶)、基质(柠檬酸合成酶)。 58) 当植物缺乏(NADP⁺)的时候,会发生循环光合磷酸化。(光合磷酸化:由光照引起的电子传递与磷酸化作用相偶联而生成ATP的过程称光合磷酸化)(因为非循环光合磷酸化的最终受体就是NADP⁺) 59) 光合作用按照是否需光分为(光反应)和(暗反应),其中光反应又可分为(原初反应)和
37、电子传递和光合磷酸化两步) 60) 叶绿体类囊体膜上色素分子按照其作用可以分为两大类,分别为(捕光色素)和(反应中心色素)(反应中心色素:既能吸收光能又能将光能转换为电能的色素;捕光色素:此类色素位于类囊体的膜上,只具有吸收聚集光能的作用) 61) 捕光色素和反应中心构成了(光合作用单位),它是进行光合作用的最小结构单位。 62) 内共生假说认为线粒体的祖先为(一种革兰氏阴性菌),叶绿体的祖先为(蓝细菌)、 63) 与微管结合并可调节微管功能的一类蛋白叫(微管相关蛋白)。 64) (细胞核)是真核细胞内最大、和最重要的细胞器,是细胞遗传与代谢的调控中心。 65) 真核生物中RNA
38、聚合酶有三种类型,其中RNA 聚合酶I催化(rRNA)合成;RNA聚合酶II催化(hnRNA)合成;RNA聚合酶III催化(5SrRNA与tRNA)合成。(认为hnRNA多属信使RNA(messenger ribonucleic acid,mRNA)之前体,这些hn-RNA在受到加工之后,移至细胞质,作为mRNA而发挥其功能。大部分的hnRNA在核内与各种特异的蛋白质形成复合体而存在着。5SrRNA是rRNA 的一种,真核细胞的rRNA 主要有28S、18S、5.8S和5S 这几种,其中5S是 分子量最小的,这几种都是组成核糖体的成分) 66) 核孔复合体可分为(胞质环)、(核质环)、(
39、辐)、(中央栓)几部分。 67) 68) 间期染色质按其特征和染色体性能区分为两种类型:(常染色质)和(异染色质),异染色质又可分为(结构异染色质)和(兼性异染色质)(结构异染色质:在整个细胞周期内都处于凝集状态的染色质,即永久性的呈现异固缩的染色质被称为结构性异染色质; 兼性异染色质:是指在一定的细胞类型或一定的发育阶段呈现凝集状态的异染色质。在一定时期的特种细胞的细胞核内, 原来的常染色质可转变成兼性异染色质。) 69) 基因组中包含两类遗传信息分别为(编码序列)和(调控序列) 21)已知的非组蛋白与DNA相互作用的结构模式主要有(a螺旋-转角-a螺旋模式)、(锌指模式
40、亮氨酸拉链式模式)、(螺旋环螺旋结构模式)、(HMG框架结构模式)。(非组蛋白:一组极不均一的在细胞内与DNA结合的组织特异蛋白质) 22) 染色质包装的多级螺旋模型中一、二、三、四级结构所对应的染色体结构分别为(核小体)、(螺线管)、(超螺线管)、(染色单体)。 23) 按照中期染色体着丝粒的位置,染色体的形态类型可分为(中着丝粒染色体)、(亚中着丝粒染色体)、(亚端着丝粒染色体)、(端着丝粒染色体)。 24) 着丝粒的亚显微镜结构可分为(着丝点结构域)、(中央结构域)、(配对结构域)。(着丝粒和着丝点是两个不同的概念,前者指中期染色单体相互联系在一起的特殊部位,后者指主缢痕处两
41、个染色单体外侧表层部位的特殊结构,它与仿锤丝微管相接触。) 25) 着丝点的结构域由内向外依次可分为(内板)、(中间间隙)、(外板)、(纤维冠)。 26) 常见的巨大的染色体有(灯刷染色体)和(多线染色体) 27) (核仁)是真核细胞间期核中最显著的结构。 28) 真核细胞核糖体由大小两个亚基形成,在核糖体发生过程中大小亚基所需时间不同, 在胞质中最早出现的是(小亚基) 29) 核糖体上具有一系列的与蛋白质合成有关的(结合位点)和(催化位点),其中A位点为(于新掺入的氨酰-tRNA)的结合位点,P位点为与(延伸中的肽酰-tRNA)的结合位点,E位点为(肽酰转移后与即将释
42、放的tRNA)的结合位点。 30)细胞骨架是指存在于真核细胞中的蛋白纤维网架体系,狭义的骨架系统主要指细胞质骨架包括(微丝)、(微管)和(中间纤维)。 31) 广义的细胞骨架包括(核骨架)、(细胞质骨架)、(细胞膜骨架)和(细胞外基质) 32)微丝又称为肌动蛋白纤维,是指真核细胞中由(肌动蛋白)组成的、直径为(7nm) 的骨架纤维。 33) 肌动蛋白(actin)外观呈(哑铃状),这种肌动蛋白又称为(G-actin),将G-actin形成 的微丝又称为(F-actin). 34) 35) MF是G-actin单体形成的多聚体,肌动蛋白单体具有极
43、性,装配时呈头尾相连,故微丝具有(极性)。当然微管也有(极性) 36) 体外实验表明,MF正极与负极都能生长,生长快的一端是(正极),慢的是(负极)。 37) 38)微丝在体内的排列方式主要有(同向平行排列)、(反向平行排列)、(交错排列)。 39)微管存在于所有的真核细胞中,其平均的外径为(24nm). 40) 微管由两种类型的微管蛋白亚基组成,分别是(α微管亚基)、(ß微管亚基)。(两个小球球一上一下)。 41) 在体内微管可装配成(单管)、(二联管)、(三联管)。二联管例如(纤毛)、(鞭毛)中,三联管例如(中心粒)、(基体)中。 44) 胞质中微管分为两大类分别为:(
44、驱动蛋白)、(动力蛋白)。驱动蛋白通常朝微管的(正极)方向运动,动力蛋白向(负极)运动。(驱动蛋白和动力蛋白可利用水解ATP将化学能转变为机械能,有规律的沿着微管运输货物的分子马达。) 45)神经元轴突运输的类型,按照运输物质的快慢可分为(快速转运)、(慢速转运)两大类。 46) 与微管、微丝不同,中间纤维的装配不具有极性。 47)与微管、微丝不同,中间纤维的分布具有严格的(组织特异性)(不同的细胞总中间纤维类型也不同中间纤维按其组织来源和免疫原性可分为6类:角蛋白纤维,波形纤维,结蛋白纤维,神经纤维,神经胶质纤维和核纤层蛋白。) 48) 在哺乳动物和鸟类细胞中,存在3种核纤层蛋白,
45、核纤层蛋白A)、( 核纤层蛋白B )、(核纤层蛋白C)。 49) 典型的细胞周期可分为(G1)、(S)、(G2)、(M)。此外休眠细胞可以存在于一个特殊的时期称为(G0期)(G0期:具有分裂能力的组织中的细胞在反复分裂数次之后,处于停止分裂状态的时 50) 核纤层蛋白和细胞质骨架中的(中间纤维)具有很多的相似性。(核纤层位于细胞核内核膜下与染色质之间的、由中间纤维相互交织而形成的一层高电子密度的蛋白质网络片层结构。在细胞分裂过程中对核被膜的破裂和重建起调节作用,高等动物核纤层通常由3种属于中等纤维的多肽组成,即核纤层蛋白(lamins)A、B、C。) 51) 与动物细胞胞质分裂不同的是
46、植物细胞胞质分裂是因为在细胞内形成新的(细胞膜)和(细胞壁)而将细胞分开。(胞质分裂:有丝分裂或减数分裂之后发生的细胞质的分裂.在细胞分裂末期时,通常于核分裂之后接着发生的胞质体的分裂) 52) 减数分裂的前期I中偶线期合成的DNA称为(zygDNA) 53) 细胞周期的调控主要依赖两类蛋白分别是(细胞周期蛋白)和(Cdks)(细胞周期蛋白依赖的蛋白激酶)。 54) (细胞分化)是多细胞生物发育的基础与核心,细胞分化的关键在于(特异性蛋白质合 成)。 55) 在个体发育中,由一种相同的细胞类型经细胞分裂后逐渐在(形态)、(结构)、(功能)上形成的稳定性差异,产生各不相同的细胞类群的过
47、程称为分化。 56) 细胞分化是(基因选择性表达)的结果。 57) 干细胞按其不同的分化能力可分为(全能干细胞)、(多能干细胞)和(单能干细胞)(多能干细胞:具有分化出多种细胞组织的潜能,但失去了发育成完整个体的能力,发育潜能受到一定的限制) 58) 成体中仅具有分化成某一种类型能力的细胞称为(单能干细胞) 59) 真核细胞基因表达的调控是多级调控系统,主要发生在三个彼此相对独立的水平上分别为(转录水平的调控)、(加工水平的调控)、(翻译水平的调控)。 60) 动物体内细胞分裂调节失控而无线增值的细胞称为(肿瘤细胞),具有转移能力的肿瘤称为(恶性肿瘤)。 61) 诱导细胞凋亡的因子
48、大致可分为两类,一类是(物理性因子)一类是(化学及生物性因子)。 细胞生物学复习资料(五) 大题: 1) 内质网的功能 概述:内质网是细胞内蛋白质与脂质合成的基地,几乎全部的脂质和多种重要的蛋白质都是在内质网上合成的。 1) 蛋白质的合成:如:分泌蛋白、膜整合蛋白、可溶性驻留蛋白 2) 脂质的合成:内质网合成构成细胞所需要的包括磷脂和胆固醇在内的几乎全部的膜脂,其中最主要的磷脂是卵磷脂。 3) 蛋白质的修饰与加工:进入内质网中的蛋白质发生的主要化学修饰作用有糖基化、羟基化、酰基化与二硫键的形成等。如N-连接的糖基化修饰,指的是蛋白质上的天冬酰氨残基与N-乙酰葡萄糖胺直接连
49、接。 4) 新生多肽的折叠与装配 5) 内质网的其它功能:A:合成外输性脂蛋白颗粒的基地B:光面内质网具有解毒的功能C:内置网酶提供附着位点。 2) 线粒体氧化磷酸化的偶联机制 概述:化学偶联假说:说明了电子传递释放出的能量用于形成一种跨线粒体内膜的质子梯度,这种梯度驱动ATP的合成。过程如下: 1) NADH的氧化,其电子沿呼吸链的传递,造成H⁺被3个H⁺泵,即NADH脱氢酶、细胞色素bc1复合体和细胞色素氧化酶从线粒体基质跨过内膜泵入膜间隙。 2) H⁺泵出,在膜间隙产生一高的H⁺浓度,这不仅使膜外侧的PH较内侧低(形成PH梯度),而且使原有的外正内服的跨膜电位增高,由此形成的
50、电化学质子梯度成为质子动力。 3) H⁺通过ATP合酶流回到线粒体基质,质子动力驱动ATP合酶合成ATP 3) 细胞生物学在动、植物中的应用? 1) 杂交玉米、杂交小麦和杂交水稻等农作物优质品种的栽培。 2) 转基因动物、组织培养、动物克隆等。 3) 对生物战剂、生物恐怖和外来入侵物种的防御与应对能力。 4) 胚胎干细胞、组织工程、组织培养、器官移植技术的应用。 4) 原核和真核细胞的区别? 1)结构上的区别 原核 真核 核糖体 70s 80s 核膜 无 有 细胞骨架 无 有 核仁 无 有 细胞增殖 无丝分裂 有丝分裂






