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环境消毒一览表.doc

1、环境卫生学、消毒、灭菌效果监测一览表 监测项目 监测频度 监测范围 监测标准 备注 灭菌物品 每月 清洗质量:随机抽查至少3个待灭菌包内全部物品 光洁,无绣、无污迹、无水垢 随机抽检 每季 灭菌质量:随机抽查3—5个灭菌物品。 不得检出微生物 随机抽检 每季 (在消毒处理后或怀疑与医院感染有关时,或更换洁净设施后进行采样) 1类环境,洁净技术场所: 手术部(室) 洁净手术部 符合GB 50333 要求 其他洁净场所 细菌菌落总数≤4cfu/(30min·直径9cm平皿) 导管室、产房

2、新生儿室、重症监护室、血液病病区烧伤病房、器官及骨髓移植病房等保护性隔离区; 细菌菌落总数≤4cfu/(15min·直径9cm平皿) 空气 消毒供应中心、血液净化中心(室)、儿科病房、母婴同室、妇产科检查室、人流室、注射室、治疗室、换药室、输血科、急诊室、化验室、 各类普通病室、 感染性疾病科门诊及其病房等 细菌菌落总数≤4cfu/ (5min·直径9cm平皿) 输血科贮血冰箱 无霉菌生长或培养皿(9cm)细菌数<8 cfu/10min或<200 cfu/ c m2 每季 产房、介入科、新生儿室、一般手术室、重症监护室 细菌菌落总数≤5cfu/ c m2

3、 物体表面 (在消毒处理后或怀疑与医院感染有关时进行采样) 母婴同室、人流室、输血科、消毒供应中心、口腔科、内镜室、血液净化室;感染性疾病科 细菌菌落总数≤10cfu/ c m2 医务人员手 每季 卫生手消毒 细菌菌落总数应≤10cfu/ c m2 外科手消毒 细菌菌落总数应≤5cfu/ c m2 每天 连续使用的消毒液,每天使用前监测有效浓度 达到规定浓度方可使用 使用科室自检 消毒剂 每月 使用中灭菌用的消毒剂 无菌生长 每季 使用中皮肤黏膜消毒液 染菌量≤10cfu/ml,无致病菌 其他使用中消毒液 染菌量

4、≤100cfu/ml,无致病菌 紫外线灯 半年 辐射照度值 使用中的灯≥70μw/ c m2, (新灯管≥90μw/ c m2 ) 普查 监测项目 监测频度 监测范围 监测标准 备注 内镜 每月 灭菌内镜 无菌检测合格 每季 消毒内镜,每次5条以下全部监测 细菌总数≤20cfu/件,不得检出致病菌 灭菌器 物理监测 -- 每锅 温度、压力等 符合ws310。3-2016规范 供应室自检 化学监测 — 每包 化学指示物变黑 供应室自检 生物监测 每周一次 压力蒸汽灭菌:阴性 无微生物 供应室自检 每

5、灭菌批次 环氧乙烷灭菌:阴性 无微生物 供应室自检 每天至少一次 低温等离子灭菌:阴性 无微生物 供应室自检 B-D试验—每天 压力蒸汽灭菌 B—D测试纸均匀一致变色 供应室自检 维修后 同时进行物理、化学、生物监测。 若生物监测不合格,改进后应连续三次生物监测合格 均合格后方可使用 供应室自检 小型灭菌器 每使用满12个月或维修后 同时进行物理检测、化学检测和生物监测 合格后方可使用 使用科室自检 透析用水 每月 抽检透析机≥5台,每台机器至少年检一次. 细菌数<100cfu/ml 每季 内毒素 <0.25EU/ml。必须建立干预水平,通常是最大允许水平的50% 化学污染物 每年 参照血液净化操作规程2010版标准 污水 每月 处理后的医用污水 粪大肠菌群菌群≤500MPN/L 每季 处理后的医用污水 沙门氏菌 不得检出 半年 志贺氏菌 不得检出 说明 1、 洁净手术部(室)或其他洁净场所,新建与改建验收时,以及更换高效过滤器或洁净设施后应随时进行监测。 2、 怀疑医院感染暴发与空气、物表、手卫生、消毒剂、消毒与灭菌物品等污染有关时,随时监测,并针对目标微生物进行监测。

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